Preductal - инструкции за употреба. Preductal MB - инструкции за употреба Възможни нежелани реакции

Съдържание

При исхемия кардиолозите често предписват Preductal на пациентите - инструкциите за употреба на лекарството показват, че помага за стабилизиране на кръвното налягане, намаляване на натоварването на сърцето и кръвоносните съдове. Лекарството се предписва от лекари, за да се подобри благосъстоянието, да се предотврати заболеваемостта. Прочетете инструкциите за употреба на Preductal.

Таблетки Preductal

Според фармакологичната класификация, лекарството Preductal принадлежи към антиангинозни лекарства, които подобряват енергийния метаболизъм на миокарда при състояния коронарна болестна сърдечно-съдовата система. Лекарството се предписва от лекар, лекарството се отпуска стриктно според предписанието. Активното вещество на състава е триметазидин дихидрохлорид, който има функцията да нормализира транспорта на калиеви и натриеви йони.

Съединение

Preductal се предлага само под формата на таблетки с изменено освобождаване. Те са покрити с розова филмова обвивка, бяла отвътре. Формата е кръгла, двойно изпъкнала, в опаковка от 60 броя в блистер. Съставът на лекарствения продукт:

Как действа лекарството

Активното вещество на лекарството действа селективно, предотвратява намаляването на вътреклетъчния аденозин трифосфат (АТФ), като поддържа енергийния метаболизъм на клетките в състояние на хипоксия (без кислород в мозъчните тъкани). Това осигурява нормалното функциониране на мембранните канали, преноса на калиеви и натриеви йони и запазването на клетъчната хомеостаза. При използване на триметазидин скоростта на окисление намалява мастни киселини.

Веществото инхибира определени ензими, което увеличава скоростта на окисление на глюкозата и ускорява гликолизата. Това предпазва миокарда от исхемично увреждане. Според проучванията триметазидин има следните свойства:

• подпомага метаболизма на миокарда на сърцето;
• намалява тежестта на вътреклетъчната ацидоза;
• намалява нивото на миграция на неутрофили в тъканите на сърцето;
• намалява зоната на увреждане на миокарда;
• предпазва миокарда от реваскуларизация;
• не засяга хемодинамичните параметри;
• увеличава коронарния резерв със симптоми на ангина пекторис;
• не позволява рязко колебание на налягането;
• намалява честотата на пристъпите на ангина и необходимостта от прием на нитроглицерин;
• повишава контрактилната функция на лявата камера, нормализира ритъма на ударите;
• разширява възприемания звуков диапазон при перцептивна глухота.

След перорално приложение триметазидин се абсорбира бързо, достигайки максимална концентрация след пет часа. През деня концентрацията на активното вещество Preductal в плазмата остава на правилното ниво. Храненето не влияе върху бионаличността на лекарството. Веществото се свързва с плазмените протеини с 16%, екскретира се от бъбреците непроменено. Полуживотът при млади хора е 7 часа, над 65 години - 12. На възраст над 75 години времето на отнемане може да се увеличи поради свързаното с възрастта намаляване на бъбречната функция.

Показания за употреба

Инструкциите за лекарството Preductal гласят, че следните заболявания са показания за употребата му:

• исхемична болест на сърцето (като част от дългосрочна терапия за сърдечна недостатъчност);
• предотвратяване на пристъпи на стабилна ангина пекторис (като компонент на монотерапия или като част от комбинирано лечение);
• предотвратяване на развитието на исхемично увреждане на миокарда на сърцето.

Как да приемате Предуктал

Съгласно инструкциите, таблетките Preductal се приемат перорално като цяло, не трябва да се дъвчат. Лекарството се измива с вода максимум дневна дозае 70 мг.Лекарите предписват Предуктал по една таблетка два пъти дневно по време на хранене. Препоръчително е да пиете лекарството сутрин и вечер по едно и също време. Курсът на лечение се определя от лекуващия лекар. При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност дневната доза е 35 mg, приемана сутрин по време на закуска. При пациенти в напреднала възраст над 75 години дозировката се предписва индивидуално.

специални инструкции

Инструкциите за лекарството показват специални правила за употребата му, които трябва да бъдат проучени от пациентите:

• лекарството не е предназначено за облекчаване на стенокардни пристъпи, не може да се използва за първичен курстерапия нестабилна стенокардияили инфаркт на миокарда по време на доболничния период или в първите дни на болничния период;
• с развитието на ангина, лечението се преразглежда;
• лекарството може да влоши симптомите на паркинсонизъм или да причини тремор, повишен тонус;
• с появата на синдром на "неспокойни крака", нестабилност в позицията на Ромберг, проблеми с походката, лечението е спряно, симптомите са обратими, изчезват четири месеца след спиране на лекарството (ако не са преминали през това време, трябва да се свържете с невролог);
• лекарството се предписва с повишено внимание при бъбречна недостатъчност;
• по време на терапията може да се усети замайване и сънливост, така че не трябва да шофирате превозни средства или да извършвате работа, която изисква повишена концентрация, тъй като скоростта на психомоторните реакции намалява;
• Не използвайте лекарството по време на бременност или кърмене.

лекарствено взаимодействие

Инструкциите за употреба казват, че лекарството Preductal не е идентифицирано лекарствено взаимодействиес други лекарства. Лекарите могат да предписват терапия с хепарин, калципарин, антагонисти на витамин К, перорални лекарства за понижаване на липидите. Няма взаимодействие между Preductal и ацетилсалицилова киселина, бета-адренергични блокери, калциеви антагонисти, препарати от дигиталис (активното вещество не влияе върху нивото на дигоксин в кръвната плазма).

Предуктал и алкохол

Като всяка друга лекарство, Предуктал не се препоръчва да се комбинира с алкохол. Това се дължи на увеличаване на токсичния ефект върху черния дроб и други рискове от отрицателно въздействие върху здравето на тялото. Етанолът увеличава периода на отнемане на активното вещество и неговите метаболити от стомашно-чревния тракткоето може да доведе до предозиране.

Странични ефекти

Инструкциите за употреба на лекарството съдържат информация за проявата на следните нежелани реакции по време на приема му:

• коремна болка, диария, гадене, повръщане, запек;
• пристъпи на замаяност, главоболие, тремор, повишен тонус, нестабилна походка, проблеми със съня, акинезия;
• промени в слуха, шум в ушите;
• кожен обрив, сърбеж, уртикария, пустулоза, ангиоедем;
• сърцебиене, тахикардия, намалена кръвно налягане, приливи на кръв към лицето;
• хепатит, астения.

Противопоказания

Приемането на Preductal е строго забранено при наличие на следните противопоказания, посочени в инструкциите за употреба:

• бъбречна недостатъчност;
• Болест на Паркинсон, нейните симптоми;
• нарушения на двигателната функция;
• свръхчувствителност към компоненти;
• деца и юноши до 18 години;
• бременност, кърмене;

Условия за продажба и съхранение

В аптеките можете да закупите Preductal само с рецепта.Съхранява се далеч от деца в продължение на три години. Не са необходими специални условия за съхранение.

Аналози на Preductal

Според активното активно вещество или проявеното фармакологично действие се разграничават следните аналози на лекарството Preductal, произведени под формата на таблетки от местни и чуждестранни фармацевтични фабрики:

• триметазидин;
• тримектал;
• Депренорм;
• антистен;
• Кардитрим;
• Римекор;
• Депренорм;
• идринол;
• Мидолат;
• рибоксин;
• Кардиалгин.

Предварителна цена

В интернет или в обикновените аптеки можете да закупите Preductal. Цената зависи от избраната аптека (нивото на търговската надбавка във всяка е различно). Приблизителните цени са показани в таблицата.

Благодаря ти

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболяванията трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходим е експертен съвет!

Форми на освобождаване, разновидности, имена и състав на Preductal

Preductal се нарича така в ежедневната реч, като за обозначаване на Preductal MV се използват следните имена - Preductal MR, Preductal MR и Preductal 35. Имената Preductal MR и Preductal MR не са съвсем правилни, тъй като са образувани от английското наименование на лекарство - Preductal MR, където буквите " MR" са или оставени в латинската транслитерация, или директно преведени на кирилица и добавени към руския правопис на препарата. Името Preductal 35 се използва за обозначаване на Preductal MB, тъй като една таблетка съдържа 35 mg от активното вещество. Всички тези варианти на имена се използват за обозначаване на едно и също лекарство - Preductal MV. Все пак трябва да се помни, че правилното и напълно преведено име е Preductal MV.

Както Preductal, така и Preductal MV се предлагат в един комплект доза от- Таблетки за перорално приложение. Preductal се предлага в опаковки от 60 таблетки, а Preductal MB се предлага в опаковки от 60, 90, 180 и 300 таблетки.

Таблетките Preductal MB и Preductal имат кръгла, двойно изпъкнала форма и са оцветени равномерно в бяло без включвания на счупването. Таблетките Preductal MB са покрити с розова обвивка, а Preductal е червено-оранжев.

Като активна съставка и в двете разновидности на лекарството се съдържа триметазидинв различни дозировки - в Preductal - 20 mg на таблетка, а в Preductal MB - 35 mg. Помощните компоненти в Preductal и Preductal MV са различни и са показани в таблицата.

Preductal - производител

Но фармацевтичните концерни, като например известни производители на облекло, могат да направят поръчка за директно производство на лекарство не в собствените си, а в други фабрики, често разположени в други страни. В такива ситуации собственикът на търговската марка предоставя на завода цялата необходима документация и технология за производство на лекарството. И след получаване на технологията заводът произвежда лекарство по поръчка на фирма.

Точно това прави Servier, като дава поръчки за директно производство на Preductal и Preductal MB във фабриките на Anpharm в Полша. Тоест, таблетките се произвеждат директно в заводите на Anpharm, но в инструкциите и документите концернът Servier е посочен като производител от правна гледна точка.

В ситуацията с Preductal производственият процес е още по-сложен, тъй като директният производител на таблетките - заводите Anpharm не ги опаковат, а ги изпращат в Русия. Вече на територията на Руската федерация готовите таблетки се опаковат в блистери и се поставят в картонени опаковки в съоръженията на Serdix LLC.

Тоест учените от концерна Servier създадоха Preductal и Preductal MV, които локализираха директно производство в Полша и Русия. Целият този процес е описан в инструкциите в кратък и обемен ред - собственикът удостоверение за регистрация Servier, производител Anpharm Полша, опаковчик OOO Serdiks Русия.

Предуктал - терапевтично действие

Подобряването на енергийния метаболизъм в тъканите, изпитващи кислороден глад, се постига благодарение на факта, че триметазидинът поддържа концентрацията АТФвътре в клетките на постоянно ниво, като не позволява спадането му до критично ниво. Наличният АТФ осигурява метаболитните процеси, необходими за живота на клетката, поради което тази структура остава жива и функционално активна дори при условия на изразен кислороден дефицит.

В допълнение, триметазидинът спира процеса на окисляване на мастни киселини и подобрява процеса на използване на глюкоза, което е необходимо за образуването на енергия в клетките и изисква много по-малко кислород, което прави възможно осигуряването на клетките с енергия дори в условия на силен кислород дефицит. Именно превключването на производството на енергия от мазнини към глюкоза е в основата на терапевтичния ефект на Preductal и Preductal MB.

Тези свойства на активното вещество определят следните терапевтични ефекти на Preductal и Preductal MB:

• Подпомага пълноценното функциониране на сърдечния мускул и нервните клетки на мозъка при условия на тежък кислороден глад (исхемия);
• Намалява подкисляването в тъканите и клетките при условия на исхемия;
• Намалява броя на левкоцитите и степента на инфилтрация (оток) в тъканите, подложени на исхемия;
• Намаляване на размера на увреждането на миокарда по време на исхемия;
• Не повлиява хемодинамичните параметри.

• Увеличаване на резерва на сърдечния мускул, което забавя развитието на атака поради физическа дейност. Този ефект се проявява от 15-ия ден от терапията;
• Намалява колебанията в кръвното налягане, свързани с физическа активност;
• Намалява честотата на стенокардните пристъпи;
• Намалява необходимостта от употреба на нитроглицерин;
• Подобрява контрактилната активност на лявата камера на сърцето, нормализира обема на изхвърлената кръв.

Също така Preductal и Preductal MB повишават устойчивостта на ретината към исхемия, което подобрява прогнозата за пълно възстановяване на функциите на зрителния анализатор. При редовна употреба Preductal повишава остротата и разширява зрителното поле, което може значително да намали симптомите на дегенеративни заболявания на ретината, особено сенилна дегенерация на макулата.

Показания за употреба

• В кардиологията - продължителна терапия на коронарна болест на сърцето с цел предотвратяване на пристъпи на стенокардия (лекарството може да се използва както като самостоятелно средство, така и като част от комбинирана терапия);
• В УНГ практиката - лечение на кохлеовестибуларни нарушения, като замаяност, шум в ушите и увреждане на слуха, ако са свързани с кислородно гладуване на мозъчните тъкани;
• В практиката на офталмолог - хориоретинално зрително увреждане (например атрофия или дистрофия на ретината и др.), Свързано с лошо кръвоснабдяване на тъканите на окото.

Preductal и Preductal MV - инструкции за употреба

Общи правила, дозировки, честота и продължителност на употреба на Preductal

Обикновено Preductal се предписва по 1 таблетка 2 до 3 пъти дневно за дълъг период от време, обикновено няколко месеца. Продължителността на лечението с Preductal се определя индивидуално от лекуващия лекар.

Максимално допустимата дневна доза Preductal е 60 mg, което съответства на три таблетки. Не превишавайте допустимата дневна доза, за да няма тежки странични ефекти.

Отрицателната част от прегледите на Preductal MB се дължи на субективни фактори, а не на факта, че лекарството е неефективно в този конкретен случай. Така че, по отношение на отрицателните отзиви, се посочва, че Preductal MB има по-евтини аналози и няма смисъл да плащате надплащане за вносно лекарство. Други отрицателни отзиви за Preductal показват, че лекарството, според просветената медицинска общност, няма доказани ефекти и целият комплекс от неговите положителни ефекти, отбелязани от други хора, приемащи лекарството, не е нищо повече от плацебо ефект. Има единични отрицателни отзиви, свързани с факта, че лекарството е влошило състоянието на човек и затова той е бил принуден да спре да го приема.

раздел. с модифицирани освобождаване, покриване филмирани, 35 mg: 60 бр.Рег. №: P N013215/01

Клинико-фармакологична група:

Лекарство, което подобрява метаболизма на миокарда и невросензорните органи при състояния на исхемия

Форма за освобождаване, състав и опаковка

Таблетки с изменено освобождаване, филмирани розови, кръгли, двойно изпъкнали; на почивката - бяло.

Помощни вещества:калциев хидрофосфат дихидрат - 80,9 mg, повидон - 8,7 mg, хипромелоза - 74 mg, магнезиев стеарат - 1 mg, колоиден силициев диоксид - 0,4 mg, макрогол-6000 - 0,1317 mg.

Съставът на филмовата обвивка:сух премикс № 5361 (титанов диоксид - 0,6908 mg, желязо багрило червен оксид - 0,0103 mg, глицерол - 0,2191 mg, хипромелоза - 3,6414 mg, магнезиев стеарат - 0,2191 mg, макрогол-6000 - 0,0876 mg).

30 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Описание на активните съставки на лекарството Preductal ® mv»

фармакологичен ефект

Preductal ® MB предотвратява намаляването на вътреклетъчното съдържание на АТФ, като поддържа енергийния метаболизъм на клетките в състояние на хипоксия. По този начин лекарството осигурява нормалното функциониране на мембранните йонни канали, трансмембранния трансфер на калиеви и натриеви йони и запазването на клетъчната хомеостаза.

Триметазидин забавя окислението на мастните киселини чрез селективно инхибиране на дълговерижната 3-кетоацетил-КоА тиолаза, което води до повишаване на окислението на глюкозата и възстановяване на свързването между гликолизата и окислителното декарбоксилиране и предпазва миокарда от исхемия. Превключването на окислението на мастни киселини към окисление на глюкоза е в основата на антиангинозното действие на триметазидин.

Експериментално е потвърдено, че триметазидин има следните свойства:

- подпомага енергийния метаболизъм на сърцето и невросензорните органи при исхемия;

- намалява степента на вътреклетъчната ацидоза и степента на промени в трансмембранния йонен поток, възникващи по време на исхемия;

- намалява нивото на миграция и инфилтрация на полинуклеарни неутрофили в исхемични и реперфузионни тъкани на сърцето;

- намалява размера на увреждането на миокарда;

- няма директен ефект върху хемодинамичните параметри.

При пациенти с ангина пекторис триметазидин:

- увеличава коронарния резерв, като по този начин забавя развитието на исхемия, предизвикана от физическо натоварване, започвайки от 15-ия ден от лечението;

- ограничава резките колебания в кръвното налягане, причинени от физическо натоварване, без значителни промени в сърдечната честота;

- значително намалява честотата на стенокардните пристъпи и необходимостта от прием на краткодействащ нитроглицерин;

- подобрява контрактилната функция на лявата камера при пациенти с исхемична дисфункция.

IN клинични изследванияза 2 месеца е показано, че добавянето на Preductal ® MB в доза от 35 mg към терапията с атенолол в доза от 50 mg след 12 часа води до значително забавяне на появата на исхемична депресия на ST сегмента по време на тестове с натоварване.

Показания

- дългосрочно лечение на коронарна артериална болест: предотвратяване на пристъпи на стабилна ангина пекторис като монотерапия или като част от комбинирана терапия.

Дозов режим

Preductal ® MB се предписва 1 табл. 2 пъти / ден по време на хранене сутрин и вечер. Продължителността на терапията се определя индивидуално.

Приемам таблетките цели вътре, без да дъвча и пия вода.

Страничен ефект

Нежеланите реакции, дефинирани като нежелани събития, които най-малко вероятно са свързани с лечението с триметазидин, са дадени в следната градация: много често (≥1/10); често (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

От храносмилателната система:често - коремна болка, диария, диспепсия, гадене, повръщане; неуточнена честота - запек.

От страна на централната нервна система:често - замаяност, главоболие; неуточнена честота - симптоми на паркинсонизъм (тремор, акинезия, повишен тонус), нестабилност в позицията на Ромберг и "трепереща" походка, синдром на "неспокойни крака", други свързани двигателни нарушения, обикновено обратими след спиране на лекарството, нарушения на съня (безсъние, сънливост).

От кожата и подкожната мастна тъкан:често - кожен обрив, сърбеж, уртикария; неуточнена честота - остра генерализирана екзантематозна пустулоза, оток на Квинке.

От страна на сърдечно-съдовата система:рядко - усещане за сърцебиене, екстрасистоли, тахикардия, изразено понижение на кръвното налягане, ортостатична хипотония, която може да бъде придружена от обща слабост, замаяност или загуба на равновесие, особено при приемане на антихипертензивни лекарства, "приливи" на кръв към кожата на Лицето.

От страна на хематопоетичната система:неуточнена честота - агранулоцитоза, тромбоцитопения, тромбоцитопенична пурпура.

От страна на черния дроб и жлъчните пътища:неуточнена честота - хепатит.

Общи нарушения:често - астения.

Противопоказания

- тежка бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 30 ml / min);

- Болест на Паркинсон, симптоми на паркинсонизъм, тремор, синдром на неспокойните крака и други свързани двигателни нарушения;

- свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството.

Поради липсата на достатъчно клинични данни, не се препоръчва лекарството да се предписва на деца и юноши под 18-годишна възраст.

СЪС Вниманиелекарството трябва да се предписва на пациенти с тежка чернодробна недостатъчност (клиничните данни са ограничени), пациенти с умерена бъбречна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Няма данни за употребата на Preductal ® MB при бременни жени.

Проучванията при животни не показват пряка или непряка репродуктивна токсичност.

Проучванията за репродуктивна токсичност не показват ефект на триметазидин върху репродуктивната функция при плъхове от двата пола.

Няма данни за освобождаването на триметазидин или неговите метаболити в кърмата. Не може да се изключи риск за новороденото/детето. Не използвайте Preductal ® MB по време на кърмене.

Приложение при нарушения на чернодробната функция

Поради липса на съответни клинични данни Preductal ® MB не се препоръчва при пациенти с тежко чернодробно увреждане.

Заявление за нарушения на бъбречната функция

Поради липсата на съответните клинични данни, назначаването на лекарството Preductal ® MB не се препоръчва при пациенти с бъбречна недостатъчност с CC под 15 ml / min.

специални инструкции

Трябва да се има предвид, че Preductal ® MB не е предназначен за облекчаване на стенокардни пристъпи или инфаркт на миокарда в доболничния етап или в първите дни от хоспитализацията.

В случай на пристъп на ангина, лечението (лекарствена терапия или реваскуларизация) трябва да се преразгледа и адаптира.

Preductal ® MB може да причини или да влоши симптомите на паркинсонизъм (тремор, акинезия, повишен тонус), поради което трябва да се извършва редовно проследяване на пациентите, особено на пациентите в напреднала възраст. В съмнителни случаи пациентите трябва да бъдат насочени към невролог за подходящ преглед.

При поява на двигателни нарушения, като симптоми на паркинсонизъм, синдром на неспокойните крака, тремор, нестабилност в позицията на Ромберг и "нестабилност" на походката, Preductal ® MB трябва да бъде окончателно отменен.

Такива случаи са редки и симптомите обикновено изчезват след спиране на терапията: при повечето пациенти - в рамките на 4 месеца след спиране на лекарството. Ако симптомите на паркинсонизъм продължават повече от 4 месеца след спиране на лекарството, трябва да се консултирате с невролог.

Възможно е да има случаи на падане, свързано с нестабилност в позицията на Ромберг и "трепереща" походка или изразено понижение на кръвното налягане, особено при пациенти, приемащи антихипертензивни лекарства.

Preductal ® MB трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, които могат да получат повишена експозиция:

- с умерена бъбречна недостатъчност;

при пациенти в старческа възраст над 75 години.

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

В хода на клиничните проучвания не е имало ефект на Preductal® MB върху хемодинамичните параметри, но по време на следрегистрационната употреба са наблюдавани случаи на замаяност и сънливост, които могат да повлияят на способността за шофиране и извършване на работа, която изисква повишена бързина на физически и психически реакции.

Предозиране

Има ограничена информация за предозиране с триметазидин.

В случай на предозиране се провежда симптоматична терапия.

лекарствено взаимодействие

Условия за отпускане от аптеките

Лекарството се отпуска по лекарско предписание.

Условия за съхранение

Не са необходими специални условия за съхранение. Да се ​​пази далеч от деца. Срок на годност - 3 години. Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

лекарствено взаимодействие

Лекарственото взаимодействие на лекарството Preductal ® MB не е описано.

Това лекарство се използва при възрастни пациенти за лечение на ангина пекторис (болка в гърдите, причинена от коронарна артериална болест) в комбинация с други лекарства.

В какви случаи не трябва да приемате лекарството

Ако сте алергични към триметазидин или към някоя от останалите съставки на PREDUCTAL MB (вижте раздел Състав),
- ако имате болест на Паркинсон: мозъчно разстройство, водещо до двигателни нарушения (треперене, схванато положение на тялото, забавяне и тътрене, нарушение на походката),
- ако имате тежко бъбречно заболяване.

Предупреждения и предпазни мерки при употреба

Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Preductal MB.
Това лекарство не е предназначено за облекчаване на стенокардни пристъпи, нито като първоначално лечение на нестабилна стенокардия. Това лекарство не се използва за лечение на инфаркт на миокарда.
В случай на пристъп на ангина пекторис, информирайте Вашия лекар за това. Може да Ви бъдат предписани прегледи и лечението може да бъде коригирано.
Ако имате някакви съмнения, трябва да попитате Вашия лекар или фармацевт за съвет.
Това лекарство може да причини или да влоши симптоми като треперене, скованост, нарушение на походката, забавени движения и тътрене, особено при пациенти в старческа възраст, които трябва да се наблюдават и да се докладват на лекаря, който може да преоцени лечението.
Може да се наблюдават и падания, които може да се дължат на понижаване на налягането или загуба на равновесие (вижте описанието на възможните нежелани реакции).
Деца и юноши
Preductal MB не се препоръчва за деца под 18 години.

Прием на други лекарства

Не са отбелязани взаимодействия с други лекарства.
Винаги информирайте Вашия лекар или фармацевт какви лекарства приемате, наскоро сте приемали или може да сте приемали.

Прием на Preductal MB с храни и напитки
Preductal MB може да се приема с храна и напитки.

Бременност и кърмене

За предпочитане е да не приемате това лекарство по време на бременност. Ако по време на приема на лекарството се окаже, че сте бременна, трябва да се консултирате с Вашия лекар, тъй като само той може да прецени необходимостта от продължаване на лечението.
Поради липсата на данни за освобождаване на лекарството в кърмата, не се препоръчва кърмене по време на лечение с Preductal MB.
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете каквото и да е лекарство.
Ако сте бременна или кърмите, или смятате, че може да сте бременна или може да забременеете, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.

Управление на превозни средства и работа с механизми

Може да изпитате замаяност и сънливост, докато приемате това лекарство, което може да повлияе на способността Ви да работите с машини.

Как да приемате лекарството

Когато приемате PREDUCTAL MB, винаги следвайте точно инструкциите на Вашия лекар. Ако се съмнявате в правилната употреба на лекарството, трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е една таблетка два пъти дневно сутрин и вечер по време на хранене. Ако имате проблеми с бъбреците или сте на възраст над 75 години, Вашият лекар може да коригира препоръчваната доза.
PREDUCTAL MB е предназначен за перорално приложение. Таблетката се поглъща с чаша вода по време на хранене.
Ако сте приели повече от препоръчаното количество Preductal MB
Ако сте приели твърде много таблетки, незабавно уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте пропуснали да приемете Preductal MB
Ако сте пропуснали да приемете PREDUCTAL MB, приемете следващата си доза в обичайното време. Не удвоявайте следващата доза, за да замените пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Preductal MV
Вашият лекар ще Ви каже колко дълго да продължите лечението. Трябва да говорите с Вашия лекар, преди да спрете това лекарство.
Ако имате някакви въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възможен страничен ефект

Както всички лекарства, PREDUCTAL MB може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на възможната поява на нежелани реакции се определя от следното
система:
Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти)
- чести (срещат се при 1-10 пациенти от 100)
- нечести (срещат се при 1-10 пациенти на 1000);
- рядко (проявява се при 1-10 пациенти от 10 000);
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти)
- неизвестна честота (невъзможна оценка от наличните данни).
често срещани
Замаяност, главоболие, коремна болка, диария, диспепсия, неразположение, повръщане, обрив, сърбеж, уртикария и чувство на слабост.
рядко
Учестен или неравномерен сърдечен ритъм (наричан още трептене), учестени сърдечни удари, ускорен сърдечен ритъм, спад на кръвното налягане при изправяне, което може да бъде причинено от замаяност, леко замаяност или припадък, неразположение (общо усещане за неразположение), замаяност, падане , зачервяване на лицето.
неизвестна честота
Екстрапирамидните симптоми (анормални движения, включително треперене и треперене на ръцете и пръстите, вълнообразни движения на тялото, тътреща се походка и скованост на ръцете и краката) обикновено са обратими след прекратяване на лечението.
Нарушения на съня (затруднено заспиване, сънливост), запек, тежък генерализиран червен кожен обрив с мехури, подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, което може да причини затруднено преглъщане или дишане, усещане за въртене на предмети наоколо (световъртеж) .
Силно намаляване на броя на белите кръвни клетки в кръвта, което прави инфекцията по-вероятна, намаляване на тромбоцитите, което увеличава риска от кървене и синини.
Чернодробно заболяване (гадене, повръщане, загуба на апетит, общо усещане за заболяване, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите, светли изпражнения, тъмна урина).
Ако забележите нежелани реакции, уведомете Вашия лекар за това. Включително ефекти, които не са изброени в тази листовка.

Относно съхранението

Съхранявайте на недостъпно и недостъпно за деца място.
Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 30°C.
Не приемайте PREDUCTAL MB след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. При посочване на срока на годност се има предвид последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или канализацията. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които сте свършили да приемате. Тези мерки са насочени към опазване на околната среда.