सभी जीवित जीवों के संबंध का प्रमाण क्या है। जीवों की कोशिकीय संरचना उनके संबंध, जीवित प्रकृति की एकता के प्रमाण के रूप में। अमीनो एसिड नामों के लिए संक्षिप्ताक्षर

मनुष्य और कशेरुकियों की समानता की पुष्टि उनकी संरचना की सामान्य योजना से होती है: कंकाल, तंत्रिका प्रणाली, संचार, श्वसन, पाचन तंत्र। मनुष्य और जानवरों के बीच संबंध उनके भ्रूण विकास की तुलना करते समय विशेष रूप से आश्वस्त करते हैं। अपने प्रारंभिक चरण में, मानव भ्रूण को अन्य कशेरुकियों के भ्रूण से अलग करना मुश्किल होता है। 1.5 - 3 महीने की उम्र में, उसके गिल स्लिट होते हैं, और रीढ़ एक पूंछ में समाप्त होती है। बहुत लंबे समय तक मानव भ्रूण और बंदरों की समानता बनी रहती है। विशिष्ट (प्रजाति) मानवीय विशेषताएं विकास के नवीनतम चरणों में ही प्रकट होती हैं।

इंसानों और जानवरों के बीच समानताएं

रूढ़िवाद और नास्तिकता। मूलतत्त्व- अंग जो अपना महत्व खो चुके हैं। नास्तिकता -"पूर्वजों को लौटें"। रूढ़िवाद और नास्तिकता मनुष्य के जानवरों के साथ संबंध के महत्वपूर्ण प्रमाण के रूप में कार्य करती है। मानव शरीर में लगभग 90 मूल तत्व होते हैं: अनुमस्तिष्क अस्थि (एक छोटी पूंछ का शेष); आंख के कोने में क्रीज (निक्टिटेटिंग झिल्ली के अवशेष); शरीर पर पतले बाल (बाकी ऊन); सीकम की एक प्रक्रिया - एक परिशिष्ट, आदि। ये सभी मूल बातें मनुष्यों के लिए बेकार हैं और पशु पूर्वजों की विरासत हैं। Atavisms (असामान्य रूप से अत्यधिक विकसित मूल सिद्धांतों) में एक बाहरी पूंछ शामिल होती है, जिसके साथ लोग बहुत कम पैदा होते हैं; चेहरे और शरीर पर प्रचुर मात्रा में बाल; पोलिनिपल, दृढ़ता से विकसित नुकीले, आदि।

संरचनात्मक योजना की समानता, भ्रूण के विकास की समानता, मौलिकता, नास्तिकता मनुष्य की पशु उत्पत्ति के निर्विवाद प्रमाण हैं और इस बात का प्रमाण है कि मनुष्य, जानवरों की तरह, एक लंबे समय का परिणाम है। ऐतिहासिक विकासजैविक दुनिया।

इंसान और जानवर में फर्क

हालाँकि, मनुष्यों और महान वानरों के बीच मूलभूत अंतर हैं। सही सीधा चलना और अलग-अलग ग्रीवा और काठ के वक्रों के साथ एस-आकार की रीढ़ की संबंधित संरचनात्मक विशेषताएं, एक कम विस्तारित श्रोणि, एक छाती अपरोपोस्टीरियर दिशा में चपटी, अंगों का अनुपात (हाथों की तुलना में पैरों का बढ़ाव), एक विशाल और जोड़ वाले अंगूठे के साथ एक धनुषाकार पैर, साथ ही मांसपेशियों की विशेषताएं और आंतरिक अंगों का स्थान। मानव हाथ विभिन्न प्रकार के उच्च-सटीक आंदोलनों को करने में सक्षम है। मानव खोपड़ी लंबी और अधिक गोल होती है, बिना निरंतर भौंह लकीरों के; खोपड़ी का मस्तिष्क भाग अधिक हद तक चेहरे के भाग पर हावी होता है, माथा ऊंचा होता है, जबड़े कमजोर होते हैं, छोटे नुकीले होते हैं, ठुड्डी का फलाव स्पष्ट रूप से व्यक्त होता है। मानव मस्तिष्क मात्रा के मामले में महान वानरों के मस्तिष्क से लगभग 2.5 गुना बड़ा है, द्रव्यमान में 3-4 गुना। एक व्यक्ति के पास अत्यधिक विकसित सेरेब्रल कॉर्टेक्स होता है, जिसमें मानस और भाषण के सबसे महत्वपूर्ण केंद्र स्थित होते हैं। केवल एक व्यक्ति के पास स्पष्ट भाषण है, इस संबंध में, उसे मस्तिष्क के ललाट और पार्श्विका और लौकिक लोब के विकास, स्वरयंत्र में एक विशेष सिर की मांसपेशियों की उपस्थिति और अन्य शारीरिक विशेषताओं की विशेषता है।

भाषण, विकसित सोच और काम करने की क्षमता की उपस्थिति में मनुष्य जानवरों से अलग है। बंदरों से इंसानों के रास्ते में निर्णायक कदम द्विपादवाद था।

प्राइमेट इवोल्यूशन

मेसोज़ोइक युग के अंत में प्लेसेंटल स्तनधारियों का उदय हुआ। सेनोज़ोइक युग में आदिम कीटभक्षी स्तनधारियों से अलग हुए प्राइमेट्स की एक टुकड़ी। पेलोजेन में, वे जंगलों में रहते थे लीमरतथा टार्सियर्स -छोटे आकार के पूंछ वाले जानवर। लगभग 30 मिलियन वर्ष पहले, छोटे जानवर दिखाई देते थे जो पेड़ों पर रहते थे और पौधों और कीड़ों पर भोजन करते थे। उनके जबड़े और दांत बड़े वानरों के जैसे ही थे। उनसे आया गिबन्स, ऑरंगुटानऔर बाद में विलुप्त पेड़ बंदर - ड्रायोपिथेकसड्रायोपिथेकस ने तीन शाखाएँ दीं, जिससे चिंपैंजी, गोरिल्ला और आदमी।

एक वृक्षीय जीवन शैली का नेतृत्व करने वाले बंदरों से मनुष्य की उत्पत्ति ने उसकी संरचना की विशेषताओं को पूर्व निर्धारित किया, जो बदले में उसकी काम करने की क्षमता और आगे के सामाजिक विकास का संरचनात्मक आधार था। पेड़ की शाखाओं पर रहने वाले जानवरों के लिए, लोभी आंदोलनों की मदद से चढ़ना और कूदना, अंगों की एक उपयुक्त संरचना आवश्यक है: पहली उंगली हाथ में दूसरों के विपरीत होती है, कंधे की कमर विकसित होती है, जिससे आंदोलन की अनुमति मिलती है 180*, पंजरपृष्ठ-उदर दिशा में चौड़ा और मोटा हो जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्थलीय जानवरों में छाती पार्श्व रूप से चपटी होती है, और अंग केवल अपरोपोस्टीरियर दिशा में आगे बढ़ सकते हैं और लगभग कभी भी पक्ष में वापस नहीं आते हैं। हंसली को प्राइमेट्स, चमगादड़ों में संरक्षित किया जाता है, लेकिन तेजी से दौड़ने वाले भूमि जानवरों में विकसित नहीं होता है। "अलग-अलग गति के साथ विभिन्न दिशाओं में पेड़ों पर आंदोलन, निरंतर पुन: उभरती दूरी के साथ, एक नया अभिविन्यास और कूदने से पहले एक नई दृष्टि से मस्तिष्क के मोटर भागों का अत्यधिक उच्च विकास हुआ। सटीक रूप से निर्धारित करने की आवश्यकता कूदते समय दूरी एक ही विमान में आंखों के सॉकेट के अभिसरण और दूरबीन दृष्टि की उपस्थिति के कारण हुई। उसी समय, पेड़ों पर जीवन ने प्रजनन क्षमता को सीमित करने में योगदान दिया। संतानों की संख्या में कमी की भरपाई सावधानीपूर्वक देखभाल से की गई थी उसके लिए, और झुंड में जीवन ने दुश्मनों से सुरक्षा प्रदान की।

पैलियोजीन की दूसरी छमाही में, पर्वत-निर्माण प्रक्रियाओं की शुरुआत के संबंध में, एक शीतलन स्थापित किया गया। उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय वन दक्षिण की ओर खिसक गए हैं, और विशाल खुले स्थान दिखाई दिए हैं। पैलियोजीन के अंत में, स्कैंडिनेवियाई पहाड़ों से नीचे खिसकने वाले ग्लेशियर दक्षिण में दूर तक घुस गए। बंदर, जो उष्णकटिबंधीय जंगलों के साथ भूमध्य रेखा की ओर पीछे नहीं हटे और पृथ्वी पर जीवन में बदल गए, उन्हें नई कठोर परिस्थितियों के अनुकूल होना पड़ा और अस्तित्व के लिए एक कठिन संघर्ष करना पड़ा।

शिकारियों के खिलाफ रक्षाहीन, तेजी से दौड़ने में असमर्थ - शिकार से आगे निकल जाना या दुश्मनों से बचना, मोटी ऊन से वंचित जो गर्म रखने में मदद करता है, वे केवल झुंड की जीवन शैली और गतिहीनता से मुक्त हाथों के उपयोग के कारण जीवित रह सकते हैं।

9. मानव विकास के चरण:

ड्रायोपिथेकस और ट्री बंदर, प्राइमेट्स की एक विलुप्त शाखा, ने आधुनिक चिंपैंजी, गोरिल्ला और मनुष्यों को जन्म दिया। पेड़ चढ़ने से विरोध में मिला योगदान अँगूठाहाथ, कंधे की कमर का विकास, मस्तिष्क के मोटर भागों का विकास, दूरबीन दृष्टि।

आस्ट्रेलोपिथेकस वानर जैसे जानवर हैं। वे लगभग 10 मिलियन साल पहले झुंड में रहते थे, दो पैरों पर चलते थे, उनका मस्तिष्क द्रव्यमान 550 ग्राम और वजन 20-50 किलोग्राम था। सुरक्षा और भोजन प्राप्त करने के लिए, आस्ट्रेलोपिथेकस ने पत्थरों, जानवरों की हड्डियों, यानी का इस्तेमाल किया। अच्छा मोटर समन्वय था।

इनके अवशेष दक्षिण अफ्रीका में मिले हैं।

एक कुशल आदमी - आस्ट्रेलोपिथेकस की तुलना में एक आदमी के करीब, उसका मस्तिष्क द्रव्यमान लगभग 650 ग्राम था, वे उपकरण बनाने के लिए कंकड़ को संसाधित करना जानते थे। वे लगभग 2-3 मिलियन साल पहले रहते थे।

सबसे पुराने लोग लगभग 1 मिलियन साल पहले पैदा हुए थे। कई रूपों को जाना जाता है: पिथेकैन्थ्रोपस, सिनथ्रोपस, हीडलबर्ग मैन, आदि। उनके पास शक्तिशाली सुपरऑर्बिटल लकीरें, एक कम ढलान वाला माथा था, और कोई ठोड़ी फलाव नहीं था। मस्तिष्क का द्रव्यमान 800-1000 ग्राम तक पहुंच गया। वे आग का उपयोग कर सकते थे।

प्राचीन लोग - निएंडरथल। इनमें वे लोग शामिल हैं जो लगभग 200 हजार साल पहले दिखाई दिए थे। मस्तिष्क का द्रव्यमान 1500 ग्राम तक पहुंच गया। निएंडरथल आग बनाना और खाना पकाने के लिए इसका इस्तेमाल करना जानते थे, पत्थर और हड्डी के औजारों का इस्तेमाल करते थे, एक अल्पविकसित, स्पष्ट भाषण देते थे। उनके अवशेष यूरोप, अफ्रीका और एशिया में पाए गए हैं।

आधुनिक लोग क्रो-मैग्नन हैं। लगभग 40 हजार साल पहले दिखाई दिया। उनके कपाल का आयतन 1600 है। कोई निरंतर सुप्राऑर्बिटल रिज नहीं था। एक विकसित ठोड़ी फलाव स्पष्ट भाषण के विकास को इंगित करता है।

मानवजनन

मानवजनन(ग्रीक से। एंथ्रोपोस- आदमी और उत्पत्ति- उत्पत्ति) - मनुष्य के ऐतिहासिक और विकासवादी गठन की प्रक्रिया। एंथ्रोपोजेनेसिस प्रभाव के तहत किया जाता है जैविकतथा सामाजिक परिस्थिति।उनके लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति के पास है: रीढ़ की वक्रता, पैर का एक ऊंचा आर्च, एक विस्तारित श्रोणि, एक मजबूत त्रिकास्थि। विकास के सामाजिक कारकों में श्रम और सार्वजनिक छविजिंदगी। श्रम गतिविधि के विकास ने आसपास की प्रकृति पर मनुष्य की निर्भरता को कम कर दिया, उसके क्षितिज का विस्तार किया और जैविक कानूनों की कार्रवाई को कमजोर कर दिया। मानव श्रम गतिविधि की मुख्य विशेषता उपकरण बनाने और अपने लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए उनका उपयोग करने की क्षमता है। मानव हाथ न केवल श्रम का अंग है, बल्कि उसका उत्पाद भी है।

भाषण के विकास ने उद्भव को जन्म दिया सामान्य सोच, भाषण। यदि किसी व्यक्ति की रूपात्मक और शारीरिक विशेषताएं विरासत में मिली हैं, तो सामूहिक कार्य, सोच और भाषण की क्षमता विरासत में नहीं मिली है। एक व्यक्ति के ये विशिष्ट गुण ऐतिहासिक रूप से सामाजिक कारकों के प्रभाव में पैदा हुए और सुधरे और सभी में विकसित हुए, केवल समाज में एक व्यक्ति, शिक्षा और प्रशिक्षण के लिए धन्यवाद।

सेल में आनुवंशिक जानकारी

अपनी तरह का प्रजनन जीवित के मूलभूत गुणों में से एक है। इस घटना के कारण, न केवल जीवों के बीच, बल्कि व्यक्तिगत कोशिकाओं के साथ-साथ उनके जीवों (माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स) के बीच भी समानता है। इस समानता का भौतिक आधार डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में एन्क्रिप्टेड आनुवंशिक जानकारी का संचरण है, जो डीएनए प्रतिकृति (स्व-दोहराव) की प्रक्रियाओं के कारण किया जाता है। कोशिकाओं और जीवों की सभी विशेषताओं और गुणों को प्रोटीन के लिए धन्यवाद दिया जाता है, जिसकी संरचना मुख्य रूप से डीएनए न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है। इसलिए, यह न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का जैवसंश्लेषण है जो चयापचय प्रक्रियाओं में सर्वोपरि है। आनुवंशिक सूचना की संरचनात्मक इकाई जीन है।

जीन, आनुवंशिक कोड और उसके गुण

एक कोशिका में वंशानुगत जानकारी अखंड नहीं होती है, इसे अलग-अलग "शब्दों" - जीन में विभाजित किया जाता है।

जीनआनुवंशिक जानकारी की मूल इकाई है।

"मानव जीनोम" कार्यक्रम पर काम, जो एक साथ कई देशों में किया गया था और इस सदी की शुरुआत में पूरा किया गया था, ने हमें यह समझ दी कि एक व्यक्ति के पास केवल 25-30 हजार जीन होते हैं, लेकिन हमारे अधिकांश से जानकारी डीएनए कभी नहीं पढ़ा जाता है, क्योंकि इसमें बड़ी संख्या में अर्थहीन खंड, दोहराव और जीन एन्कोडिंग विशेषताएं होती हैं जो मनुष्यों (पूंछ, शरीर के बाल, आदि) के लिए अपना अर्थ खो चुकी हैं। इसके अलावा, वंशानुगत रोगों के विकास के लिए जिम्मेदार कई जीनों के साथ-साथ लक्ष्य जीनों को भी समझ लिया गया है। दवाई. हालाँकि, इस कार्यक्रम के कार्यान्वयन के दौरान प्राप्त परिणामों के व्यावहारिक अनुप्रयोग को तब तक के लिए स्थगित कर दिया जाता है जब तक कि अधिक लोगों के जीनोम को डिकोड नहीं किया जाता है और यह स्पष्ट हो जाता है कि वे कैसे भिन्न हैं।

प्रोटीन, राइबोसोमल या स्थानांतरण आरएनए की प्राथमिक संरचना को कूटबद्ध करने वाले जीन कहलाते हैं संरचनात्मक, और जीन जो संरचनात्मक जीन से जानकारी पढ़ने की सक्रियता या दमन प्रदान करते हैं - नियामक. हालांकि, संरचनात्मक जीन में भी नियामक क्षेत्र होते हैं।

जीवों की वंशानुगत जानकारी डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के कुछ संयोजनों और उनके अनुक्रम के रूप में एन्क्रिप्ट की जाती है - जेनेटिक कोड. इसके गुण हैं: ट्रिपलेट, विशिष्टता, सार्वभौमिकता, अतिरेक और गैर-अतिव्यापी। इसके अलावा, आनुवंशिक कोड में कोई विराम चिह्न नहीं हैं।

प्रत्येक अमीनो एसिड तीन न्यूक्लियोटाइड द्वारा डीएनए में एन्कोडेड होता है - त्रिकउदाहरण के लिए, मेथियोनीन को टीएसी ट्रिपलेट, यानी ट्रिपल कोड द्वारा एन्कोड किया गया है। दूसरी ओर, प्रत्येक ट्रिपलेट केवल एक एमिनो एसिड को एन्कोड करता है, जो इसकी विशिष्टता या अस्पष्टता है। आनुवंशिक कोड सभी जीवित जीवों के लिए सार्वभौमिक है, अर्थात मानव प्रोटीन के बारे में वंशानुगत जानकारी बैक्टीरिया द्वारा पढ़ी जा सकती है और इसके विपरीत। यह जैविक दुनिया की उत्पत्ति की एकता की गवाही देता है। हालांकि, केवल 20 अमीनो एसिड तीन न्यूक्लियोटाइड के 64 संयोजनों के अनुरूप होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप 2-6 ट्रिपल एक अमीनो एसिड को एन्कोड कर सकते हैं, अर्थात आनुवंशिक कोड बेमानी या पतित होता है। तीन त्रिगुणों में संगत अमीनो अम्ल नहीं होते हैं, वे कहलाते हैं बंद करो कोडन, क्योंकि वे पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के अंत को चिह्नित करते हैं।

डीएनए त्रिक में क्षारों का क्रम और उनके द्वारा एन्कोड किए गए अमीनो एसिड

* स्टॉप कोडन, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के अंत का संकेत देता है।

अमीनो एसिड नामों के लिए संक्षिप्ताक्षर:

अला - अलैनिन

आर्ग - आर्जिनिन

आसन - शतावरी

एएसपी - एसपारटिक एसिड

वैल - वेलिन

उसका - हिस्टिडीन

ग्लाइसिन

ग्लेन - ग्लूटामाइन

ग्लू - ग्लूटामिक एसिड

इले - आइसोल्यूसीन

ल्यू - ल्यूसीन

लिज़ - लाइसिन

मेथ - मेथियोनीन

प्रो - प्रोलाइन

सेर - सेरीन

टायर - टायरोसिन

ट्रे - थ्रेओनीन

तीन - ट्रिप्टोफैन

फेन - फेनिलएलनिन

सीआईएस - सिस्टीन

यदि आप ट्रिपल में पहले न्यूक्लियोटाइड से नहीं, बल्कि दूसरे से आनुवंशिक जानकारी पढ़ना शुरू करते हैं, तो न केवल रीडिंग फ्रेम शिफ्ट होगा - इस तरह से संश्लेषित प्रोटीन न केवल न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में, बल्कि संरचना में भी पूरी तरह से अलग होगा। और गुण। ट्रिपलेट्स के बीच कोई विराम चिह्न नहीं है, इसलिए रीडिंग फ्रेम के बदलाव में कोई बाधा नहीं है, जो म्यूटेशन की घटना और रखरखाव के लिए गुंजाइश खोलता है।

बायोसिंथेटिक प्रतिक्रियाओं की मैट्रिक्स प्रकृति

बैक्टीरियल कोशिकाएं हर 20-30 मिनट में नकल करने में सक्षम होती हैं, जबकि यूकेरियोटिक कोशिकाएं हर दिन और इससे भी अधिक बार नकल कर सकती हैं, जिसके लिए डीएनए प्रतिकृति की उच्च गति और सटीकता की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, प्रत्येक कोशिका में कई प्रोटीन, विशेष रूप से एंजाइमों की सैकड़ों और हजारों प्रतियां होती हैं, इसलिए, उनके प्रजनन के लिए, उनके उत्पादन की "टुकड़ा" विधि अस्वीकार्य है। एक अधिक प्रगतिशील तरीका स्टैम्पिंग है, जो आपको उत्पाद की कई सटीक प्रतियां प्राप्त करने और इसकी लागत को कम करने की अनुमति देता है। मुद्रांकन के लिए, एक मैट्रिक्स की आवश्यकता होती है, जिसके साथ एक छाप बनाई जाती है।

कोशिकाओं में, मैट्रिक्स संश्लेषण का सिद्धांत यह है कि प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के नए अणुओं को उसी न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) के पहले से मौजूद अणुओं की संरचना में निर्धारित कार्यक्रम के अनुसार संश्लेषित किया जाता है।

प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड का जैवसंश्लेषण

डी एन ए की नकल।डीएनए एक डबल-स्ट्रैंडेड बायोपॉलिमर है जिसके मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड होते हैं। यदि डीएनए बायोसिंथेसिस फोटोकॉपी के सिद्धांत के अनुसार आगे बढ़ता है, तो वंशानुगत जानकारी में कई विकृतियां और त्रुटियां अनिवार्य रूप से उत्पन्न होंगी, जो अंततः नए जीवों की मृत्यु का कारण बनेंगी। इसलिए, डीएनए दोहराव की प्रक्रिया अलग है, अर्ध-रूढ़िवादी तरीके से: डीएनए अणु खोल देता है, और प्रत्येक श्रृंखला पर पूरकता के सिद्धांत के अनुसार एक नई श्रृंखला को संश्लेषित किया जाता है। डीएनए अणु के स्व-प्रजनन की प्रक्रिया, जो वंशानुगत जानकारी की सटीक प्रतिलिपि और पीढ़ी से पीढ़ी तक इसके संचरण को सुनिश्चित करती है, कहलाती है प्रतिकृति(अक्षांश से। प्रतिकृति- दोहराव)। प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, मूल डीएनए अणु की दो बिल्कुल सटीक प्रतियां बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक में माता-पिता की एक प्रति होती है।

प्रतिकृति की प्रक्रिया वास्तव में अत्यंत जटिल है, क्योंकि इसमें कई प्रोटीन शामिल होते हैं। उनमें से कुछ डीएनए के दोहरे हेलिक्स को खोलते हैं, अन्य पूरक श्रृंखलाओं के न्यूक्लियोटाइड्स के बीच हाइड्रोजन बांड को तोड़ते हैं, अन्य (उदाहरण के लिए, डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम) पूरकता के सिद्धांत के अनुसार नए न्यूक्लियोटाइड का चयन करते हैं, आदि। दो डीएनए अणु इसके परिणामस्वरूप बनते हैं विभाजन के दौरान प्रतिकृति दो में अलग हो जाती है। नवगठित बेटी कोशिकाएं।

प्रतिकृति प्रक्रिया में त्रुटियां अत्यंत दुर्लभ हैं, लेकिन यदि वे होती हैं, तो वे डीएनए पोलीमरेज़ और विशेष मरम्मत एंजाइम दोनों द्वारा बहुत जल्दी समाप्त हो जाती हैं, क्योंकि न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में किसी भी त्रुटि से प्रोटीन की संरचना और कार्यों में अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकता है। और, अंततः, एक नए सेल या यहां तक ​​कि एक व्यक्ति की व्यवहार्यता पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण। 19वीं शताब्दी के उत्कृष्ट दार्शनिक के रूप में एफ. एंगेल्स ने इसे लाक्षणिक रूप से कहा: "जीवन प्रोटीन निकायों के अस्तित्व का एक रूप है।" प्रोटीन अणुओं की संरचना और गुण उनकी प्राथमिक संरचना, यानी डीएनए में एन्कोड किए गए अमीनो एसिड के क्रम से निर्धारित होते हैं। न केवल पॉलीपेप्टाइड का अस्तित्व, बल्कि संपूर्ण रूप से कोशिका का कार्य भी इस जानकारी के पुनरुत्पादन की सटीकता पर निर्भर करता है; इसलिए, प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया का बहुत महत्व है। यह कोशिका में संश्लेषण की सबसे जटिल प्रक्रिया प्रतीत होती है, क्योंकि यहां तीन सौ विभिन्न एंजाइम और अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स शामिल हैं। इसके अलावा, यह एक उच्च गति से बहती है, जिसके लिए और भी अधिक सटीकता की आवश्यकता होती है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण में दो मुख्य चरण होते हैं: प्रतिलेखन और अनुवाद।

प्रतिलिपि(अक्षांश से। प्रतिलिपि- पुनर्लेखन) एक डीएनए टेम्पलेट पर mRNA अणुओं का जैवसंश्लेषण है।

चूंकि डीएनए अणु में दो समानांतर श्रृंखलाएं होती हैं, दोनों श्रृंखलाओं से जानकारी पढ़ने से पूरी तरह से अलग mRNAs का निर्माण होता है, इसलिए उनका जैवसंश्लेषण केवल एक श्रृंखला पर संभव है, जिसे कोडिंग या कोडोजेनिक कहा जाता है, दूसरे के विपरीत, गैर-कोडिंग, या गैर-कोडोजेनिक। पुनर्लेखन प्रक्रिया एक विशेष एंजाइम, आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा प्रदान की जाती है, जो पूरकता के सिद्धांत के अनुसार आरएनए न्यूक्लियोटाइड का चयन करती है। यह प्रक्रिया नाभिक और उन जीवों में हो सकती है जिनका अपना डीएनए होता है - माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड।

प्रतिलेखन के दौरान संश्लेषित एमआरएनए अणु अनुवाद के लिए तैयारी की एक जटिल प्रक्रिया से गुजरते हैं (माइटोकॉन्ड्रियल और प्लास्टिड एमआरएनए ऑर्गेनेल के अंदर रह सकते हैं, जहां प्रोटीन जैवसंश्लेषण का दूसरा चरण होता है)। एमआरएनए परिपक्वता की प्रक्रिया में, पहले तीन न्यूक्लियोटाइड (एयूजी) और एडेनिल न्यूक्लियोटाइड की एक पूंछ इससे जुड़ी होती है, जिसकी लंबाई निर्धारित करती है कि किसी दिए गए अणु पर कितनी प्रोटीन प्रतियां संश्लेषित की जा सकती हैं। तभी परिपक्व mRNAs नाभिकीय छिद्रों के माध्यम से नाभिक छोड़ते हैं।

समानांतर में, अमीनो एसिड सक्रियण की प्रक्रिया साइटोप्लाज्म में होती है, जिसके दौरान अमीनो एसिड संबंधित मुक्त tRNA से जुड़ा होता है। यह प्रक्रिया एक विशेष एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है, यह एटीपी की खपत करती है।

प्रसारण(अक्षांश से। प्रसारण- स्थानांतरण) एक mRNA मैट्रिक्स पर एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का जैवसंश्लेषण है, जिसमें आनुवंशिक जानकारी को पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के अमीनो एसिड अनुक्रम में अनुवादित किया जाता है।

प्रोटीन संश्लेषण का दूसरा चरण अक्सर साइटोप्लाज्म में होता है, उदाहरण के लिए, किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम पर। इसकी घटना के लिए राइबोसोम की उपस्थिति, tRNA की सक्रियता की आवश्यकता होती है, जिसके दौरान वे संबंधित अमीनो एसिड, Mg2+ आयनों की उपस्थिति, साथ ही साथ इष्टतम पर्यावरणीय परिस्थितियों (तापमान, पीएच, दबाव, आदि) को संलग्न करते हैं।

प्रसारण शुरू करने के लिए दीक्षा) राइबोसोम का एक छोटा सबयूनिट संश्लेषण के लिए तैयार mRNA अणु से जुड़ा होता है, और फिर, पूरकता के सिद्धांत के अनुसार, पहले कोडन (AUG) में अमीनो एसिड मेथियोनीन ले जाने वाले tRNA का चयन किया जाता है। तभी राइबोसोम का बड़ा सबयूनिट जुड़ता है। इकट्ठे राइबोसोम के भीतर, दो एमआरएनए कोडन होते हैं, जिनमें से पहला पहले से ही कब्जा कर लिया जाता है। एक दूसरा tRNA, जिसमें एक एमिनो एसिड भी होता है, उसके पास के कोडन से जुड़ा होता है, जिसके बाद एंजाइम की मदद से अमीनो एसिड के अवशेषों के बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड बनता है। राइबोसोम mRNA के एक कोडन को गतिमान करता है; अमीनो एसिड से मुक्त टीआरएनए का पहला, अगले अमीनो एसिड के लिए साइटोप्लाज्म में लौटता है, और भविष्य के पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का एक टुकड़ा, जैसा कि यह था, शेष टीआरएनए पर लटका हुआ है। अगला टीआरएनए नए कोडन से जुड़ता है, जो राइबोसोम के भीतर होता है, प्रक्रिया दोहराती है और कदम दर कदम पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला लंबी होती है, यानी, यह बढ़ाव।

प्रोटीन संश्लेषण का अंत समापन) जैसे ही एक विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक एमआरएनए अणु में सामने आता है जो एक एमिनो एसिड (स्टॉप कोडन) को एन्कोड नहीं करता है। उसके बाद, राइबोसोम, एमआरएनए और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला अलग हो जाती है, और नव संश्लेषित प्रोटीन उपयुक्त संरचना प्राप्त कर लेता है और कोशिका के उस हिस्से में ले जाया जाता है जहां यह अपने कार्य करेगा।

अनुवाद एक बहुत ही ऊर्जा-खपत प्रक्रिया है, क्योंकि एक एटीपी अणु की ऊर्जा एक एमिनो एसिड को टीआरएनए से जोड़ने पर खर्च की जाती है, और कई और राइबोसोम को एमआरएनए अणु के साथ स्थानांतरित करने के लिए उपयोग किया जाता है।

कुछ प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण में तेजी लाने के लिए, कई राइबोसोम को क्रमिक रूप से mRNA अणु से जोड़ा जा सकता है, जो एक एकल संरचना बनाते हैं - पॉलीसोम

एक कोशिका एक जीवित वस्तु की आनुवंशिक इकाई है। गुणसूत्र, उनकी संरचना (आकार और आकार) और कार्य। गुणसूत्रों की संख्या और उनकी प्रजातियों की निरंतरता। दैहिक और सेक्स कोशिकाएं। कोशिका जीवन चक्र: इंटरफेज़ और माइटोसिस। मिटोसिस दैहिक कोशिकाओं का विभाजन है। अर्धसूत्रीविभाजन। समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के चरण। पौधों और जानवरों में रोगाणु कोशिकाओं का विकास। कोशिका विभाजन जीवों की वृद्धि, विकास और प्रजनन का आधार है। अर्धसूत्रीविभाजन और समसूत्रण की भूमिका

कोशिका जीवन की आनुवंशिक इकाई है

इस तथ्य के बावजूद कि न्यूक्लिक एसिड आनुवंशिक जानकारी के वाहक हैं, इस जानकारी का कार्यान्वयन कोशिका के बाहर असंभव है, जो वायरस के उदाहरण से आसानी से साबित होता है। ये जीव, जिनमें अक्सर केवल डीएनए या आरएनए होते हैं, अपने आप पुनरुत्पादन नहीं कर सकते हैं, इसके लिए उन्हें कोशिका के वंशानुगत तंत्र का उपयोग करना होगा। झिल्ली परिवहन के तंत्र का उपयोग करके या कोशिका क्षति के कारण, वे स्वयं कोशिका की सहायता के बिना कोशिका में प्रवेश नहीं कर सकते हैं। अधिकांश वायरस अस्थिर होते हैं, खुली हवा के संपर्क में आने के कुछ घंटों के बाद वे मर जाते हैं। इसलिए, कोशिका जीवित रहने की एक आनुवंशिक इकाई है, जिसमें वंशानुगत जानकारी के संरक्षण, संशोधन और कार्यान्वयन के साथ-साथ वंशजों को इसके संचरण के लिए घटकों का न्यूनतम सेट होता है।

यूकेरियोटिक कोशिका की अधिकांश आनुवंशिक जानकारी नाभिक में स्थित होती है। इसके संगठन की एक विशेषता यह है कि, प्रोकैरियोटिक कोशिका के डीएनए के विपरीत, यूकेरियोटिक डीएनए अणु बंद नहीं होते हैं और प्रोटीन - गुणसूत्रों के साथ जटिल परिसरों का निर्माण करते हैं।

गुणसूत्र, उनकी संरचना (आकार और आकार) और कार्य

क्रोमोसाम(ग्रीक से। क्रोम- रंग, रंग और कैटफ़िश- शरीर) कोशिका नाभिक की संरचना है, जिसमें जीन होते हैं और जीव के संकेतों और गुणों के बारे में कुछ वंशानुगत जानकारी रखते हैं।

कभी-कभी प्रोकैरियोट्स के वलय डीएनए अणुओं को गुणसूत्र भी कहा जाता है। गुणसूत्र स्व-दोहराव में सक्षम होते हैं, उनके पास एक संरचनात्मक और कार्यात्मक व्यक्तित्व होता है और इसे कई पीढ़ियों तक बनाए रखता है। प्रत्येक कोशिका शरीर की सभी वंशानुगत जानकारी को वहन करती है, लेकिन इसका एक छोटा सा हिस्सा ही काम करता है।

गुणसूत्र का आधार प्रोटीन से भरा एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु है। यूकेरियोट्स में, हिस्टोन और गैर-हिस्टोन प्रोटीन डीएनए के साथ बातचीत करते हैं, जबकि प्रोकैरियोट्स में, हिस्टोन प्रोटीन अनुपस्थित होते हैं।

कोशिका विभाजन के दौरान प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में गुणसूत्रों को सबसे अच्छी तरह से देखा जाता है, जब संघनन के परिणामस्वरूप, वे प्राथमिक कसना द्वारा अलग किए गए छड़ के आकार के पिंडों का रूप ले लेते हैं - गुणसूत्रबिंदु - कंधों पर. गुणसूत्र भी हो सकता है माध्यमिक कसना, जो कुछ मामलों में तथाकथित को अलग करता है उपग्रह. गुणसूत्रों के सिरे कहलाते हैं टेलोमेयर. टेलोमेरेस गुणसूत्रों के सिरों को आपस में चिपके रहने से रोकते हैं और एक गैर-विभाजित कोशिका में परमाणु झिल्ली से उनका जुड़ाव सुनिश्चित करते हैं। विभाजन के प्रारंभ में गुणसूत्र दुगुने हो जाते हैं और दो पुत्री गुणसूत्रों से मिलकर बनते हैं - क्रोमेटिडोंसेंट्रोमियर में संलग्न है।

आकार के अनुसार, समान भुजा, असमान भुजा और छड़ के आकार के गुणसूत्रों को प्रतिष्ठित किया जाता है। गुणसूत्रों का आकार काफी भिन्न होता है, लेकिन औसत गुणसूत्र का आकार 5 $×$ 1.4 माइक्रोन होता है।

कुछ मामलों में, कई डीएनए दोहराव के परिणामस्वरूप गुणसूत्रों में सैकड़ों और हजारों क्रोमैटिड होते हैं: ऐसे विशाल गुणसूत्र कहलाते हैं पॉलिथीन. वे में मिलते हैं लार ग्रंथियांड्रोसोफिला लार्वा, साथ ही राउंडवॉर्म की पाचन ग्रंथियों में।

गुणसूत्रों की संख्या और उनकी प्रजातियों की निरंतरता। दैहिक और रोगाणु कोशिकाएं

कोशिकीय सिद्धांत के अनुसार, कोशिका किसी जीव की संरचना, जीवन और विकास की एक इकाई है। इस प्रकार, जीवित चीजों के ऐसे महत्वपूर्ण कार्य जैसे जीव की वृद्धि, प्रजनन और विकास सेलुलर स्तर पर प्रदान किए जाते हैं। बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाओं को दैहिक और लिंग में विभाजित किया जा सकता है।

शारीरिक कोशाणूशरीर की सभी कोशिकाएँ हैं जो समसूत्री विभाजन के परिणामस्वरूप बनती हैं।

गुणसूत्रों के अध्ययन ने यह स्थापित करना संभव बना दिया कि प्रत्येक जैविक प्रजाति के जीव की दैहिक कोशिकाओं को गुणसूत्रों की एक निरंतर संख्या की विशेषता होती है। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति में 46 होते हैं। दैहिक कोशिकाओं के गुणसूत्रों के समूह को कहा जाता है द्विगुणित(2एन), या डबल।

सेक्स सेल, या युग्मक, विशेष कोशिकाएं हैं जो यौन प्रजनन के लिए काम करती हैं।

युग्मकों में हमेशा दैहिक कोशिकाओं की तुलना में आधे गुणसूत्र होते हैं (मनुष्यों में - 23), इसलिए रोगाणु कोशिकाओं के गुणसूत्रों के समूह को कहा जाता है अगुणित(एन), या एकल। इसका गठन अर्धसूत्रीविभाजन से जुड़ा हुआ है।

दैहिक कोशिकाओं के डीएनए की मात्रा को 2c, और रोगाणु कोशिकाओं के - 1c के रूप में दर्शाया जाता है। दैहिक कोशिकाओं के आनुवंशिक सूत्र को 2n2c, और लिंग - 1n1c के रूप में लिखा जाता है।

कुछ दैहिक कोशिकाओं के नाभिक में, गुणसूत्रों की संख्या दैहिक कोशिकाओं में उनकी संख्या से भिन्न हो सकती है। यदि यह अन्तर एक, दो, तीन आदि अगुणित समुच्चयों से अधिक हो तो ऐसी कोशिकाएँ कहलाती हैं बहुगुणित(क्रमशः त्रि-, टेट्रा-, पेंटाप्लोइड)। ऐसी कोशिकाओं में, चयापचय प्रक्रियाएं आमतौर पर बहुत गहन होती हैं।

गुणसूत्रों की संख्या अपने आप में एक प्रजाति-विशिष्ट विशेषता नहीं है, क्योंकि विभिन्न जीवों में समान संख्या में गुणसूत्र हो सकते हैं, जबकि संबंधित जीवों में अलग-अलग संख्याएँ हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, मलेरिया प्लास्मोडियम और हॉर्स राउंडवॉर्म में दो गुणसूत्र होते हैं, जबकि मनुष्यों और चिंपैंजी में क्रमशः 46 और 48 होते हैं।

मानव गुणसूत्रों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम (हेटेरोक्रोमोसोम)। ऑटोसोममानव दैहिक कोशिकाओं में 22 जोड़े होते हैं, वे पुरुषों और महिलाओं के लिए समान होते हैं, और लिंग गुणसूत्रकेवल एक जोड़ा, लेकिन वह वह है जो व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करती है। दो प्रकार के सेक्स क्रोमोसोम होते हैं - एक्स और वाई। एक महिला के शरीर की कोशिकाओं में दो एक्स क्रोमोसोम होते हैं, और पुरुष - एक्स और वाई।

कुपोषण- यह एक जीव के गुणसूत्र समूह (गुणसूत्रों की संख्या, उनका आकार और आकार) के संकेतों का एक समूह है।

कैरियोटाइप के सशर्त रिकॉर्ड में क्रोमोसोम की कुल संख्या, सेक्स क्रोमोसोम और क्रोमोसोम के सेट में संभावित विचलन शामिल हैं। उदाहरण के लिए, एक सामान्य पुरुष का कैरियोटाइप 46,XY लिखा जाता है, जबकि एक सामान्य महिला का कैरियोटाइप 46,XX होता है।

कोशिका जीवन चक्र: इंटरफेज़ और माइटोसिस

कोशिकाएं हर बार नए सिरे से नहीं बनती हैं, वे केवल मातृ कोशिकाओं के विभाजन के परिणामस्वरूप बनती हैं। अलग होने के बाद, बेटी कोशिकाओं को ऑर्गेनेल बनाने और उचित संरचना प्राप्त करने में कुछ समय लगता है जो एक निश्चित कार्य के प्रदर्शन को सुनिश्चित करेगा। इस अवधि को कहा जाता है पकने वाला।

विभाजन के परिणामस्वरूप कोशिका के प्रकट होने से लेकर उसके विभाजन या मृत्यु तक की अवधि कहलाती है कोशिका जीवन चक्र।

यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, जीवन चक्र को दो मुख्य चरणों में विभाजित किया जाता है: इंटरफेज़ और माइटोसिस।

अंतरावस्था- यह जीवन चक्र में समय की अवधि है जिसमें कोशिका विभाजित नहीं होती है और सामान्य रूप से कार्य करती है। इंटरफेज़ को तीन अवधियों में विभाजित किया गया है: जी 1 -, एस- और जी 2-अवधि।

जी 1-अवधि(प्रीसिंथेटिक, पोस्टमायोटिक) कोशिका वृद्धि और विकास की अवधि है जिसमें सक्रिय संश्लेषणआरएनए, प्रोटीन और अन्य पदार्थ जो नवगठित कोशिका के पूर्ण जीवन समर्थन के लिए आवश्यक हैं। इस अवधि के अंत तक, कोशिका डीएनए दोहराव की तैयारी शुरू कर सकती है।

पर एस-अवधि(सिंथेटिक) डीएनए प्रतिकृति की प्रक्रिया होती है। गुणसूत्र का एकमात्र हिस्सा जो प्रतिकृति से नहीं गुजरता है, वह सेंट्रोमियर है, इसलिए परिणामी डीएनए अणु पूरी तरह से विचलन नहीं करते हैं, लेकिन इसमें बन्धन रहते हैं, और विभाजन की शुरुआत में, गुणसूत्र का एक्स-आकार का रूप होता है। डीएनए दोहराव के बाद कोशिका का आनुवंशिक सूत्र 2n4c है। इसके अलावा एस-अवधि में, कोशिका केंद्र के सेंट्रीओल्स का दोहरीकरण होता है।

जी 2-अवधि(पोस्टसिंथेटिक, प्रीमिटोटिक) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के लिए आवश्यक आरएनए, प्रोटीन और एटीपी के गहन संश्लेषण के साथ-साथ सेंट्रीओल्स, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स के पृथक्करण की विशेषता है। इंटरफेज़ के अंत तक, क्रोमैटिन और न्यूक्लियोलस स्पष्ट रूप से अलग-अलग रहते हैं, परमाणु झिल्ली की अखंडता परेशान नहीं होती है, और ऑर्गेनेल नहीं बदलते हैं।

शरीर की कुछ कोशिकाएं पूरे शरीर में अपने कार्य करने में सक्षम होती हैं (हमारे मस्तिष्क के न्यूरॉन्स, हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं), जबकि अन्य थोड़े समय के लिए मौजूद रहती हैं, जिसके बाद वे मर जाते हैं (आंतों के उपकला की कोशिकाएं) , त्वचा के एपिडर्मिस की कोशिकाएं)। नतीजतन, शरीर में कोशिका विभाजन और नई कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया लगातार होनी चाहिए, जो मृत कोशिकाओं की जगह ले लेगी। विभाजित करने में सक्षम कोशिकाओं को कहा जाता है तना. मानव शरीर में, वे लाल अस्थि मज्जा में, त्वचा और अन्य स्थानों के एपिडर्मिस की गहरी परतों में पाए जाते हैं। इन कोशिकाओं का उपयोग करके, आप एक नया अंग विकसित कर सकते हैं, कायाकल्प प्राप्त कर सकते हैं और शरीर का क्लोन भी बना सकते हैं। स्टेम सेल के उपयोग की संभावनाएं काफी स्पष्ट हैं, लेकिन इस समस्या के नैतिक और नैतिक पहलुओं पर अभी भी चर्चा की जा रही है, क्योंकि ज्यादातर मामलों में गर्भपात के दौरान मारे गए मानव भ्रूण से प्राप्त भ्रूण स्टेम सेल का उपयोग किया जाता है।

पौधे और पशु कोशिकाओं में इंटरफेज़ की अवधि औसतन 10-20 घंटे होती है, जबकि माइटोसिस में लगभग 1-2 घंटे लगते हैं।

बहुकोशिकीय जीवों में क्रमिक विभाजन के क्रम में, संतति कोशिकाएं अधिक से अधिक विविध हो जाती हैं, क्योंकि वे जीन की बढ़ती संख्या से जानकारी पढ़ती हैं।

कुछ कोशिकाएं समय के साथ विभाजित होना बंद कर देती हैं और मर जाती हैं, जो कुछ कार्यों के पूरा होने के कारण हो सकता है, जैसे कि त्वचा और रक्त कोशिकाओं के एपिडर्मल कोशिकाओं के मामले में, या कारकों द्वारा इन कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाना वातावरण, विशेष रूप से रोगजनकों में। आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित कोशिका मृत्यु कहलाती है apoptosis, जबकि आकस्मिक मृत्यु - गल जाना.

मिटोसिस दैहिक कोशिकाओं का विभाजन है। समसूत्रण के चरण

पिंजरे का बँटवारा- दैहिक कोशिकाओं के अप्रत्यक्ष विभाजन की एक विधि।

माइटोसिस के दौरान, कोशिका क्रमिक चरणों की एक श्रृंखला से गुजरती है, जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक बेटी कोशिका को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का सेट प्राप्त होता है।

मिटोसिस को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया जाता है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। प्रोफेज़- माइटोसिस का सबसे लंबा चरण, जिसके दौरान क्रोमैटिन संघनन होता है, जिसके परिणामस्वरूप दो क्रोमैटिड्स (बेटी क्रोमोसोम) से मिलकर एक्स-आकार के गुणसूत्र दिखाई देते हैं। इस मामले में, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, और सूक्ष्मनलिकाएं के अक्रोमैटिन स्पिंडल (स्पिंडल) बनने लगते हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत में, परमाणु झिल्ली अलग-अलग पुटिकाओं में टूट जाती है।

पर मेटाफ़ेज़गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ अपने सेंट्रोमियर के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, जिससे पूरी तरह से गठित विभाजन धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं जुड़ी होती हैं। विभाजन के इस चरण में, गुणसूत्र सबसे घने होते हैं और एक विशिष्ट आकार होता है, जिससे कैरियोटाइप का अध्ययन करना संभव हो जाता है।

पर पश्चावस्थासेंट्रोमियर में तेजी से डीएनए प्रतिकृति होती है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र विभाजित हो जाते हैं और क्रोमैटिड सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा फैले कोशिका के ध्रुवों की ओर विचलन करते हैं। क्रोमैटिड्स का वितरण बिल्कुल समान होना चाहिए, क्योंकि यह वह प्रक्रिया है जो शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखती है।

मंच पर टीलोफ़ेज़बेटी गुणसूत्र ध्रुवों पर इकट्ठा होते हैं, उदासीन होते हैं, उनके चारों ओर परमाणु लिफाफे पुटिकाओं से बनते हैं, और नाभिक नवगठित नाभिक में दिखाई देते हैं।

केन्द्रक के विभाजन के बाद कोशिकाद्रव्य का विभाजन होता है - साइटोकाइनेसिस,जिसके दौरान मातृ कोशिका के सभी अंगों का कमोबेश एक समान वितरण होता है।

इस प्रकार, समसूत्री विभाजन के परिणामस्वरूप, एक मातृ कोशिका से दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक मातृ कोशिका (2n2c) की आनुवंशिक प्रति है।

बीमार, क्षतिग्रस्त, उम्र बढ़ने वाली कोशिकाओं और शरीर के विशेष ऊतकों में, विभाजन की थोड़ी अलग प्रक्रिया हो सकती है - अमिटोसिस। अमिटोसिसयूकेरियोटिक कोशिकाओं का प्रत्यक्ष विभाजन कहा जाता है, जिसमें आनुवंशिक रूप से समकक्ष कोशिकाओं का निर्माण नहीं होता है, क्योंकि सेलुलर घटकों को असमान रूप से वितरित किया जाता है। यह एंडोस्पर्म में पौधों में और यकृत, उपास्थि और आंख के कॉर्निया में जानवरों में होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन। अर्धसूत्रीविभाजन के चरण

अर्धसूत्रीविभाजन- यह प्राथमिक रोगाणु कोशिकाओं (2n2c) के अप्रत्यक्ष विभाजन की एक विधि है, जिसके परिणामस्वरूप अगुणित कोशिकाएं (1n1c), सबसे अधिक बार रोगाणु कोशिकाएं बनती हैं।

माइटोसिस के विपरीत, अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक कोशिका विभाजन होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक इंटरफेज़ से पहले होता है। अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन I) के पहले विभाजन को कहा जाता है कमी, चूंकि इस मामले में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है, और दूसरा विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन II) - संतुलन संबंधीक्योंकि इसकी प्रक्रिया में गुणसूत्रों की संख्या संरक्षित रहती है।

इंटरफेज़ Iमाइटोसिस के इंटरफेज़ के समान आगे बढ़ता है। अर्धसूत्रीविभाजन Iचार चरणों में बांटा गया है: प्रोफ़ेज़ I, मेटाफ़ेज़ I, एनाफ़ेज़ I और टेलोफ़ेज़ I। प्रोफ़ेज़ Iदो प्रमुख प्रक्रियाएं होती हैं - संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर। विकार- यह समजातीय (युग्मित) गुणसूत्रों के संपूर्ण लंबाई के साथ संलयन की प्रक्रिया है। संयुग्मन के दौरान बनने वाले गुणसूत्रों के जोड़े मेटाफ़ेज़ I के अंत तक बने रहते हैं।

बदलते हुए- समजात गुणसूत्रों के समजात क्षेत्रों का पारस्परिक आदान-प्रदान। पार करने के परिणामस्वरूप, दोनों माता-पिता से जीव द्वारा प्राप्त गुणसूत्र जीन के नए संयोजन प्राप्त करते हैं, जिससे आनुवंशिक रूप से विविध संतानों की उपस्थिति होती है। प्रोफ़ेज़ I के अंत में, जैसा कि माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ में होता है, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं, और परमाणु लिफाफा विघटित हो जाता है।

पर मेटाफ़ेज़ Iगुणसूत्रों के जोड़े कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, धुरी सूक्ष्मनलिकाएं उनके सेंट्रोमियर से जुड़ी होती हैं।

पर एनाफेज Iदो क्रोमैटिड्स से युक्त संपूर्ण समरूप गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं।

पर टेलोफ़ेज़ Iकोशिका के ध्रुवों पर गुणसूत्रों के समूहों के आसपास, नाभिकीय झिल्लियों का निर्माण, नाभिक का रूप।

साइटोकाइनेसिस Iबेटी कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य का विभाजन प्रदान करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन I (1n2c) के परिणामस्वरूप बनने वाली बेटी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से विषम होती हैं, क्योंकि उनके गुणसूत्र, कोशिका के ध्रुवों पर बेतरतीब ढंग से बिखरे हुए होते हैं, जिनमें असमान जीन होते हैं।

समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन की तुलनात्मक विशेषताएं

इंटरफेज़ IIबहुत ही कम, क्योंकि इसमें डीएनए डबलिंग नहीं होता है, यानी कोई एस-पीरियड नहीं होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन IIभी चार चरणों में विभाजित: प्रोफ़ेज़ II, मेटाफ़ेज़ II, एनाफ़ेज़ II और टेलोफ़ेज़ II। पर प्रोफ़ेज़ IIसंयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर के अपवाद के साथ, प्रोफ़ेज़ I में समान प्रक्रियाएं होती हैं।

पर मेटाफ़ेज़ IIक्रोमोसोम कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं।

पर एनाफेज IIक्रोमोसोम सेंट्रोमियर पर विभाजित हो जाते हैं और क्रोमैटिड ध्रुवों की ओर खिंच जाते हैं।

पर टेलोफ़ेज़ IIबेटी गुणसूत्रों के समूहों के चारों ओर परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोली बनते हैं।

बाद में साइटोकाइनेसिस IIसभी चार पुत्री कोशिकाओं का आनुवंशिक सूत्र 1n1c है, लेकिन उन सभी में जीन का एक अलग सेट होता है, जो कि बेटी कोशिकाओं में मातृ और पैतृक गुणसूत्रों के क्रॉसिंग और यादृच्छिक संयोजन का परिणाम है।

पौधों और जानवरों में रोगाणु कोशिकाओं का विकास

युग्मकजनन(ग्रीक से। युग्मक- बीवी, युग्मक- पति और उत्पत्ति- उत्पत्ति, घटना) परिपक्व रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया है।

चूंकि यौन प्रजनन के लिए अक्सर दो व्यक्तियों की आवश्यकता होती है - महिला और पुरुष, विभिन्न सेक्स कोशिकाओं - अंडे और शुक्राणु का निर्माण करते हैं, तो इन युग्मकों के गठन की प्रक्रिया अलग होनी चाहिए।

प्रक्रिया की प्रकृति भी काफी हद तक इस बात पर निर्भर करती है कि यह पौधे या पशु कोशिका में होती है, क्योंकि पौधों में, युग्मकों के निर्माण के दौरान, केवल माइटोसिस होता है, जबकि जानवरों में, माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों होते हैं।

पौधों में रोगाणु कोशिकाओं का विकास।एंजियोस्पर्म में नर और मादा रोगाणु कोशिकाओं का निर्माण होता है विभिन्न भागफूल - पुंकेसर और स्त्रीकेसर, क्रमशः।

नर जनन कोशिकाओं के बनने से पहले - माइक्रोगामेटोजेनेसिस(ग्रीक से। सूक्ष्म- छोटा) - हो रहा है सूक्ष्म बीजाणुजनन, अर्थात् पुंकेसर के परागकोशों में सूक्ष्मबीजाणुओं का निर्माण। यह प्रक्रिया मातृ कोशिका के अर्धसूत्रीविभाजन से जुड़ी है, जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित सूक्ष्मबीजाणु बनते हैं। माइक्रोगामेटोजेनेसिस किसके साथ जुड़ा हुआ है समसूत्री विभाजनमाइक्रोस्पोर्स, दो कोशिकाओं के नर गैमेटोफाइट देते हैं - बड़े वनस्पतिक(साइफ़ोनोजेनिक) और उथला उत्पादक. विभाजन के बाद, नर गैमेटोफाइट घने गोले से ढका होता है और परागकण बनाता है। कुछ मामलों में, पराग के परिपक्व होने की प्रक्रिया में भी, और कभी-कभी स्त्रीकेसर के वर्तिकाग्र में स्थानांतरित होने के बाद भी, जनन कोशिका दो गतिहीन नर जनन कोशिकाओं के निर्माण के साथ समसूत्री विभाजन करती है - शुक्राणु. परागण के बाद वानस्पतिक कोशिका से एक पराग नली का निर्माण होता है, जिसके माध्यम से शुक्राणु निषेचन के लिए स्त्रीकेसर के अंडाशय में प्रवेश करते हैं।

पौधों में मादा रोगाणु कोशिकाओं के विकास को कहते हैं मेगागामेटोजेनेसिस(ग्रीक से। मेगास- बड़ा)। यह स्त्रीकेसर के अंडाशय में होता है, जिसके पहले होता है मेगास्पोरोजेनेसिस, जिसके परिणामस्वरूप अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा न्युकेलस में पड़े मेगास्पोर की मातृ कोशिका से चार मेगास्पोर बनते हैं। मेगास्पोर्स में से एक तीन बार माइटोटिक रूप से विभाजित होता है, जिससे मादा गैमेटोफाइट, आठ नाभिक के साथ एक भ्रूण थैली होती है। बेटी कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के बाद के अलगाव के साथ, परिणामी कोशिकाओं में से एक अंडा बन जाता है, जिसके किनारों पर तथाकथित सिनर्जिड होते हैं, भ्रूण थैली के विपरीत छोर पर और केंद्र में तीन एंटीपोड बनते हैं। , दो अगुणित नाभिकों के संलयन के परिणामस्वरूप, एक द्विगुणित केंद्रीय कोशिका का निर्माण होता है।

जानवरों में रोगाणु कोशिकाओं का विकास।जानवरों में, जर्म कोशिकाओं के निर्माण की दो प्रक्रियाएं प्रतिष्ठित हैं - शुक्राणुजनन और ओजेनसिस।

शुक्राणुजनन(ग्रीक से। शुक्राणु, शुक्राणु- बीज और उत्पत्ति- उत्पत्ति, घटना) परिपक्व पुरुष जनन कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया है - शुक्राणु। मनुष्यों में, यह वृषण या वृषण में होता है, और इसे चार अवधियों में विभाजित किया जाता है: प्रजनन, वृद्धि, परिपक्वता और गठन।

पर प्रजनन के मौसमप्राइमर्डियल जर्म कोशिकाएं माइटोटिक रूप से विभाजित होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप द्विगुणित का निर्माण होता है शुक्राणुजन. पर विकास अवधिशुक्राणुजन कोशिका द्रव्य में पोषक तत्व जमा करते हैं, आकार में वृद्धि करते हैं और में बदल जाते हैं प्राथमिक शुक्राणुकोशिका, या पहले क्रम के शुक्राणुनाशक. उसके बाद ही वे अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करते हैं ( पकने की अवधि), जिसके परिणामस्वरूप पहले दो द्वितीयक शुक्राणुकोशिका, या दूसरे क्रम के शुक्राणुनाशक, और फिर - चार अगुणित कोशिकाएँ जिनमें साइटोप्लाज्म की काफी बड़ी मात्रा होती है - शुक्राणु. पर गठन अवधिवे लगभग सभी साइटोप्लाज्म को खो देते हैं और एक फ्लैगेलम बनाते हैं, जो शुक्राणु में बदल जाते हैं।

शुक्राणु, या गमी, - सिर, गर्दन और पूंछ के साथ बहुत छोटी मोबाइल पुरुष यौन कोशिकाएं।

पर सिर, कोर को छोड़कर, is अग्रपिण्डक- एक संशोधित गोल्गी कॉम्प्लेक्स, जो निषेचन के दौरान अंडे की झिल्लियों का विघटन सुनिश्चित करता है। पर गरदनकोशिका केंद्र के केंद्रक होते हैं, और आधार चोटीसूक्ष्मनलिकाएं बनाते हैं जो सीधे शुक्राणु की गति का समर्थन करते हैं। इसमें माइटोकॉन्ड्रिया भी होता है, जो शुक्राणु को गति के लिए एटीपी ऊर्जा प्रदान करता है।

ओवोजेनेसिस(ग्रीक से। संयुक्त राष्ट्र- एक अंडा और उत्पत्ति- उत्पत्ति, घटना) परिपक्व महिला रोगाणु कोशिकाओं - अंडे के निर्माण की प्रक्रिया है। मनुष्यों में, यह अंडाशय में होता है और इसमें तीन अवधियाँ होती हैं: प्रजनन, वृद्धि और परिपक्वता। प्रजनन और वृद्धि की अवधि, शुक्राणुजनन के समान, अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान भी होती है। इसी समय, माइटोसिस के परिणामस्वरूप प्राथमिक रोगाणु कोशिकाओं से द्विगुणित कोशिकाएं बनती हैं। ओगोनिया, जो तब द्विगुणित प्राथमिक में बदल जाता है अंडाणु, या 1 क्रम के oocytes. अर्धसूत्रीविभाजन और बाद में होने वाले साइटोकाइनेसिस पकने की अवधि, मातृ कोशिका के कोशिका द्रव्य के असमान विभाजन की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप, पहले एक प्राप्त होता है द्वितीयक अंडाणु, या oocyte दूसरा क्रम, तथा पहला ध्रुवीय पिंड, और फिर द्वितीयक oocyte से - अंडा, जो पोषक तत्वों की पूरी आपूर्ति को बरकरार रखता है, और दूसरा ध्रुवीय शरीर, जबकि पहला ध्रुवीय शरीर दो में विभाजित होता है। ध्रुवीय निकाय अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री को दूर ले जाते हैं।

मनुष्यों में, अंडे का उत्पादन 28-29 दिनों के अंतराल के साथ होता है। अंडे के परिपक्व होने और निकलने से जुड़े चक्र को मासिक धर्म चक्र कहा जाता है।

अंडा- एक बड़ी महिला रोगाणु कोशिका, जिसमें न केवल गुणसूत्रों का एक अगुणित सेट होता है, बल्कि भ्रूण के बाद के विकास के लिए पोषक तत्वों की एक महत्वपूर्ण आपूर्ति भी होती है।

स्तनधारियों में अंडाणु चार झिल्लियों से ढका होता है, जो विभिन्न कारकों द्वारा इसके नुकसान की संभावना को कम करता है। मनुष्यों में अंडे का व्यास 150-200 माइक्रोन तक पहुंच जाता है, जबकि शुतुरमुर्ग में यह कई सेंटीमीटर हो सकता है।

कोशिका विभाजन जीवों की वृद्धि, विकास और प्रजनन का आधार है। समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन की भूमिका

यदि एककोशिकीय जीवकोशिका विभाजन से व्यक्तियों की संख्या में वृद्धि होती है, यानी प्रजनन, तो बहुकोशिकीय जीवों में इस प्रक्रिया का एक अलग अर्थ हो सकता है। इस प्रकार, युग्मनज से शुरू होकर भ्रूण का कोशिका विभाजन होता है जैविक आधारवृद्धि और विकास की परस्पर संबंधित प्रक्रियाएं। इसी तरह के परिवर्तन एक व्यक्ति में किशोरावस्था के दौरान देखे जाते हैं, जब कोशिकाओं की संख्या न केवल बढ़ती है, बल्कि शरीर में गुणात्मक परिवर्तन भी होता है। बहुकोशिकीय जीवों का प्रजनन भी कोशिका विभाजन पर आधारित होता है, उदाहरण के लिए, अलैंगिक प्रजनन के दौरान, इस प्रक्रिया के कारण, शरीर के एक हिस्से से एक पूरे शरीर को बहाल किया जाता है, और यौन प्रजनन के दौरान, युग्मकजनन के दौरान रोगाणु कोशिकाओं का निर्माण होता है, बाद में एक नया जीव। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यूकेरियोटिक कोशिका विभाजन के मुख्य तरीकों - समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन - जीवों के जीवन चक्र में अलग-अलग अर्थ हैं।

माइटोसिस के परिणामस्वरूप, बेटी कोशिकाओं के बीच वंशानुगत सामग्री का एक समान वितरण होता है - मां की सटीक प्रतियां। समसूत्रण के बिना, एकल कोशिका - एक युग्मज से विकसित होने वाले बहुकोशिकीय जीवों का अस्तित्व और विकास असंभव होगा, क्योंकि ऐसे जीवों की सभी कोशिकाओं में समान आनुवंशिक जानकारी होनी चाहिए।

विभाजन की प्रक्रिया में, बेटी कोशिकाएं संरचना और कार्यों में अधिक से अधिक विविध हो जाती हैं, जो अंतरकोशिकीय बातचीत के कारण उनमें जीन के नए समूहों की सक्रियता से जुड़ी होती हैं। इस प्रकार, जीव के विकास के लिए माइटोसिस आवश्यक है।

क्षतिग्रस्त ऊतकों, साथ ही अंगों के अलैंगिक प्रजनन और पुनर्जनन (पुनर्प्राप्ति) की प्रक्रियाओं के लिए कोशिका विभाजन की यह विधि आवश्यक है।

अर्धसूत्रीविभाजन, बदले में, यौन प्रजनन के दौरान कैरियोटाइप की स्थिरता सुनिश्चित करता है, क्योंकि यह यौन प्रजनन से पहले गुणसूत्रों के आधे सेट को कम कर देता है, जिसे बाद में निषेचन के परिणामस्वरूप बहाल किया जाता है। इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन, बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्रों के क्रॉसिंग और यादृच्छिक संयोजन के कारण माता-पिता के जीन के नए संयोजनों की उपस्थिति की ओर जाता है। इसके लिए धन्यवाद, संतान आनुवंशिक रूप से विविध है, जो प्राकृतिक चयन के लिए सामग्री प्रदान करती है और विकास का भौतिक आधार है। गुणसूत्रों की संख्या, आकार और आकार में परिवर्तन, एक ओर, जीव के विकास और यहां तक ​​कि उसकी मृत्यु में विभिन्न विचलन की उपस्थिति का कारण बन सकता है, और दूसरी ओर, यह व्यक्तियों की उपस्थिति का कारण बन सकता है। पर्यावरण के लिए अधिक अनुकूलित।

इस प्रकार, कोशिका जीवों की वृद्धि, विकास और प्रजनन की एक इकाई है।

आज ज्ञात अधिकांश जीवित जीव कोशिकाओं (वायरस को छोड़कर) से बने हैं। कोशिका सिद्धांत के अनुसार कोशिका जीवित की प्राथमिक संरचनात्मक इकाई है। जीवित के विशिष्ट गुण प्रकट होते हैं, से शुरू होते हैं जीवकोषीय स्तर. जीवित जीवों में एक सेलुलर संरचना की उपस्थिति, एक एकल डीएनए कोड जिसमें प्रोटीन के माध्यम से प्राप्त वंशानुगत जानकारी होती है, को सेलुलर संरचना वाले सभी जीवित जीवों की उत्पत्ति की एकता के प्रमाण के रूप में माना जा सकता है।

पौधे और कवक कोशिकाओं में बहुत कुछ समान है:

1. ऑर्गेनेल के साथ एक कोशिका झिल्ली, नाभिक, साइटोप्लाज्म की उपस्थिति।

2. चयापचय प्रक्रियाओं की मौलिक समानता, कोशिका विभाजन।

3. काफी मोटाई की एक कठोर कोशिका भित्ति, प्लाज्मा झिल्ली (ऑस्मोसिस) के माध्यम से प्रसार द्वारा बाहरी वातावरण से पोषक तत्वों का उपभोग करने की क्षमता।

4. पौधों और कवक की कोशिकाएं अपने आकार को थोड़ा बदलने में सक्षम हैं, जो पौधों को अंतरिक्ष में अपनी स्थिति को सीमित सीमा तक बदलने की अनुमति देती है (पत्ती मोज़ेक, सूर्य के लिए सूरजमुखी का अभिविन्यास, फलियां टेंड्रिल का मुड़ना, कीटभक्षी पौधों के जाल), और माइसेलियम लूप्स में छोटे मिट्टी के कीड़े - नेमाटोड को पकड़ने के लिए कुछ कवक।

5. कोशिकाओं के एक समूह की एक नए जीव (वनस्पति प्रजनन) को जन्म देने की क्षमता।

1. पौधों की कोशिका भित्ति में सेल्यूलोज होता है, कवक में - काइटिन।

2. पादप कोशिकाओं में क्लोरोफिल या ल्यूकोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्ट के साथ क्लोरोप्लास्ट होते हैं। कवक में प्लास्टिड नहीं होते हैं। तदनुसार, प्रकाश संश्लेषण पौधों की कोशिकाओं में किया जाता है - अकार्बनिक से कार्बनिक पदार्थों का निर्माण, अर्थात। एक ऑटोट्रॉफ़िक प्रकार का पोषण विशेषता है, और कवक हेटरोट्रॉफ़ हैं, उनकी चयापचय प्रक्रियाओं में प्रसार प्रबल होता है।

3. पौधों की कोशिकाओं में आरक्षित पदार्थ स्टार्च है, कवक में - ग्लाइकोजन।

4. उच्च पौधों में, कोशिका विभेदन से ऊतकों का निर्माण होता है, कवक में, शरीर कोशिकाओं की तंतुमय पंक्तियों द्वारा निर्मित होता है - हाइप।

इन और अन्य विशेषताओं ने एक अलग साम्राज्य में कवक को अलग करना संभव बना दिया।

जीवित जीव प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई के अनुकूल होने में सक्षम हैं। पौधे जो में रहते हैं उच्च तापमानऔर नमी की कमी के कारण, पत्तियां छोटी या कांटों में बदल जाती हैं, मोम के लेप से ढकी होती हैं, जिनमें रंध्रों की एक छोटी संख्या होती है। इन स्थितियों में जानवरों को अनुकूली व्यवहार से जीवित रहने में मदद मिलती है: वे रात में सक्रिय होते हैं, और दिन के दौरान, गर्मी में वे छिद्रों में छिप जाते हैं। शुष्क आवासों में जीवों में भी चयापचय संबंधी अंतर होते हैं जो पानी का संरक्षण करते हैं।

परिस्थितियों में रहने वाले जानवरों में कम तामपान, चमड़े के नीचे की वसा की एक मोटी परत होती है। पौधों को कोशिकाओं में घुले हुए पदार्थों की एक उच्च सामग्री की विशेषता होती है, जो कम तापमान पर उनके नुकसान को रोकता है। मौसम जीवन चक्रपौधों और प्रवासी पक्षियों को ठंडे सर्दियों के आवासों का लाभ उठाने की भी अनुमति देता है।

एक ज्वलंत उदाहरणअनुकूलन शाकाहारी और पौधों के पारस्परिक विकासवादी अनुकूलन का प्रतिनिधित्व करते हैं जो उन्हें भोजन, शिकारी और शिकार के रूप में सेवा देते हैं।

पोषण मानकों और मानव ऊर्जा व्यय (पौधे और पशु मूल के उत्पादों, मानदंडों और आहार, आदि का संयोजन) के बारे में ज्ञान का उपयोग करते हुए, बताएं कि जो लोग भोजन के साथ बहुत अधिक कार्बोहाइड्रेट खाते हैं उनका वजन जल्दी क्यों बढ़ता है।

मानव पोषण विविध होना चाहिए, पशु उत्पादों को शामिल करना चाहिए और पौधे की उत्पत्तिशरीर को सभी आवश्यक अमीनो एसिड, विटामिन और अन्य पदार्थ प्रदान करने के लिए। विशेष रूप से महत्वपूर्ण भोजन में वनस्पति फाइबर की उपस्थिति है, जो सामान्य पाचन में योगदान देता है।

उत्पादों के साथ ऊर्जा का सेवन शरीर की लागत (12000-15000 kJ प्रति दिन) के अनुरूप होना चाहिए और श्रम की प्रकृति पर निर्भर करता है।

कार्बोहाइड्रेट ऊर्जा का मुख्य स्रोत हैं। कम शारीरिक गतिविधि वाले मिठाई और स्टार्चयुक्त खाद्य पदार्थों के अधिक सेवन से वसा भंडार में वृद्धि होती है। यह आहार का पालन करके, मसालेदार और मीठे खाद्य पदार्थों के सेवन को सीमित करके, शराब से परहेज करके और खाने के दौरान ध्यान भटकाने से बचने के लिए अधिक खाने से बचने में मदद करता है।

टिकट नंबर 4

1. कोशिका - जीवों की संरचना और महत्वपूर्ण गतिविधि की एक इकाई। पौधे और पशु कोशिकाओं की तुलना।

कोशिका सिद्धांत के संस्थापक 1838-1839 में जर्मन वनस्पतिशास्त्री एम। स्लेडेन और शरीर विज्ञानी टी। श्वान हैं। जिन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि कोशिका पौधों और जानवरों की संरचनात्मक इकाई है। कोशिकाओं की एक समान संरचना, संरचना, जीवन प्रक्रियाएं होती हैं। कोशिकाओं की वंशानुगत जानकारी नाभिक में निहित होती है। कोशिकाओं का निर्माण केवल कोशिकाओं से होता है। कई कोशिकाएँ स्वतंत्र अस्तित्व में सक्षम हैं, लेकिन एक बहुकोशिकीय जीव में उनका कार्य समन्वित होता है।

पशु और पौधों की कोशिकाओं में कुछ अंतर होते हैं:

1. पादप कोशिकाओं में सेल्यूलोज (फाइबर) युक्त काफी मोटाई की कठोर कोशिका भित्ति होती है। पशु पिंजरा, जिसमें कोशिका भित्ति नहीं होती है, बहुत अधिक गतिशीलता होती है, आकार बदलने में सक्षम होती है।

2. पादप कोशिकाओं में प्लास्टिड होते हैं: क्लोरोप्लास्ट, ल्यूकोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्ट। जानवरों में प्लास्टिड नहीं होते हैं। क्लोरोप्लास्ट की उपस्थिति प्रकाश संश्लेषण को संभव बनाती है। चयापचय में आत्मसात प्रक्रियाओं की प्रबलता के साथ पौधों को एक ऑटोट्रॉफ़िक प्रकार के पोषण की विशेषता होती है। पशु कोशिकाएं हेटरोट्रॉफ़ हैं, अर्थात। तैयार कार्बनिक पदार्थों का सेवन करें।

3. पादप कोशिकाओं में रिक्तिकाएँ बड़ी होती हैं, जो आरक्षित पोषक तत्वों से युक्त कोशिका रस से भरी होती हैं। जंतुओं में छोटी पाचक और सिकुड़ी हुई रिक्तिकाएँ होती हैं।

4. पौधों में आरक्षित कार्बोहाइड्रेट स्टार्च है, जानवरों में यह ग्लाइकोजन है।

2. लाइकेन - सहजीवी जीव, उनकी विविधता। हर्बेरियम नमूनों में लाइकेन का पता लगाएं। आप उन्हें किस आधार पर पहचानेंगे? प्रकृति में सहजीवी संबंधों के अन्य उदाहरण दें और उनके अर्थ को प्रकट करें।

लाइकेन का शरीर - थैलस में कवक हाइपहे तंतु होते हैं, जिनमें एककोशिकीय हरे शैवाल या साइनाइड (सायनोबैक्टीरिया, पुराना नाम नीला-हरा शैवाल) होता है। लाइकेन को सहजीवी जीव माना जाता है, जहां कवक भंग खनिज लवणों के साथ पानी की आपूर्ति करता है, और शैवाल प्रकाश संश्लेषण करते हैं, जिससे कार्बनिक पदार्थों की आपूर्ति सुनिश्चित होती है। लाइकेन सबसे पहले निर्जीव आवासों में निवास करते हैं, नंगे पत्थरों पर उगते हैं। यह सब्सट्रेट के लिए उनकी स्पष्टता, लंबे समय तक सुखाने को सहन करने की क्षमता और शरीर की सतह से वायुमंडलीय नमी को अवशोषित करने की सुविधा प्रदान करता है। आवश्यक शर्तलाइकेन की वृद्धि प्रकाश संश्लेषण के लिए आवश्यक प्रकाश की उपस्थिति है।

लाइकेन को स्केल (पत्थरों पर एक फिल्म के रूप में), पत्तेदार (ग्रे-हरे परमेलिया, पेड़ की छाल पर पीला ज़ैंथोरिया) और झाड़ी (हिरन काई - हिरन काई) में विभाजित किया गया है।

अंगों - तनों, पत्तियों - और विशिष्ट रंगों की अनुपस्थिति से हर्बेरियम नमूनों के बीच एक लाइकेन निर्धारित करना संभव है।

प्रकृति में सहजीवी संबंध उन प्रजातियों की समृद्धि में योगदान करते हैं जो उनमें भाग लेती हैं। आप टिकट नंबर 2 से उदाहरणों को नाम दे सकते हैं।

3. निम्नलिखित योजना के अनुसार शरीर में प्रोटीन की भूमिका का विस्तार करें: कौन से उत्पाद निहित हैं, पाचन नहर में दरार के अंतिम उत्पाद, चयापचय के अंतिम उत्पाद, शरीर में प्रोटीन की भूमिका। बताएं कि बच्चों और किशोरों को अपने आहार में प्रोटीन क्यों शामिल करना चाहिए।

प्रोटीन से भरपूर खाद्य उत्पादपशु मूल: मांस, मछली, अंडे, डेयरी उत्पाद। पौधों के खाद्य पदार्थों में प्रोटीन भी होते हैं, विशेष रूप से फलियां, जई, ड्यूरम गेहूं और उनसे बने पास्ता।

आहार नाल में प्रोटीन अमीनो अम्ल में टूट जाते हैं। मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों में प्रोटीन चयापचय का अंतिम उत्पाद यूरिया है, जो गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित होता है।

प्रोटीन शरीर में सबसे महत्वपूर्ण कार्य करते हैं:

1. संरचनात्मक - प्रोटीन सभी कोशिकांगों का हिस्सा होते हैं;

2. एंजाइमेटिक (उत्प्रेरक) - उदाहरण के लिए, पाचक एंजाइम;

3. मोटर - मांसपेशी फाइबर की संरचना में;

4. परिवहन - रक्त हीमोग्लोबिन शरीर की सभी कोशिकाओं तक ऑक्सीजन पहुंचाता है;

5. ऊर्जा - हालांकि यह माना जाता है कि प्रोटीन ऑक्सीकरण के दौरान, नाइट्रोजन युक्त मध्यवर्ती चयापचय उत्पाद शरीर के लिए विषाक्त होते हैं, और अतिरिक्त प्रोटीन भोजन के सेवन से व्यक्ति की ताकत और सहनशक्ति कम हो जाती है।

बच्चों और किशोरों में, विकास और जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया सक्रिय रूप से चल रही है, जो निर्माण सामग्री - अमीनो एसिड की बढ़ती आवश्यकता के अलावा, एंजाइमों की खपत को बढ़ाती है। इसलिए, एक बढ़ते हुए शरीर को एक वयस्क की तुलना में भोजन से अधिक प्रोटीन प्राप्त करना चाहिए। बच्चों के आहार में प्रोटीन की कमी छोटे कद का कारण हो सकती है।

टिकट नंबर 5

1. Ch. डार्विन विकासवाद के सिद्धांत के संस्थापक हैं। विकास की प्रेरक शक्तियाँ।

चार्ल्स डार्विन आधुनिक विकासवादी सिद्धांत के संस्थापक हैं। उनकी पुस्तक "द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज़ बाय मीन्स ऑफ़ नेचुरल सिलेक्शन", 1859, जीवित जीवों की विविधता, लंबे विकास के परिणामस्वरूप अस्तित्व की स्थितियों के लिए उनके अनुकूलन की व्याख्या करती है। डार्विन ने विकासवादी प्रक्रिया की प्रेरक शक्तियों का खुलासा किया: अस्तित्व के लिए संघर्ष और वंशानुगत परिवर्तनशीलता पर आधारित प्राकृतिक चयन।

अस्तित्व के संघर्ष का कारण सीमित संसाधन हैं: भोजन, रहने की जगह। इसी समय, जीवित जीव तेजी से गुणा करते हैं। यदि सभी संतानें जीवित रहती हैं और प्रजनन में भाग लेती हैं, तो अनिवार्य रूप से अधिक जनसंख्या उत्पन्न होगी। लेकिन ऐसा नहीं होता है, क्योंकि अस्तित्व के संघर्ष के परिणामस्वरूप कुछ व्यक्ति अनिवार्य रूप से मर जाते हैं। अस्तित्व के संघर्ष से, डार्विन का अर्थ था पर्यावरण के साथ जीवों के विविध संबंध:

1. अंतर्जातीय संघर्ष,

2. अंतःविशिष्ट,

3. प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों के खिलाफ लड़ाई।

इसी समय, संघर्ष न केवल भोजन, पानी, क्षेत्र, शिकारी और शिकार के बीच लड़ाई में, बल्कि जीवों के सहयोग में भी व्यक्त किया जाता है, जिससे जीवित रहने की संभावना बढ़ जाती है। सबसे तीव्र प्रतिस्पर्धा प्रजातियों के भीतर है, क्योंकि। एक ही प्रजाति के जीवों की समान आवश्यकताएं होती हैं।

वे व्यक्ति जो दी गई परिस्थितियों के लिए सर्वोत्तम रूप से अनुकूलित होते हैं वे जीवित रहते हैं और प्रजनन में भाग लेते हैं। योग्यतम डार्विन के इस अस्तित्व को प्राकृतिक चयन कहा जाता है। इस तरह, प्राकृतिक चयन- यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रहने की स्थिति के लिए सबसे अधिक अनुकूलित व्यक्ति जीवित रहते हैं और संतान देते हैं।

2. मशरूम का साम्राज्य, उनकी विशिष्ट विशेषताएं, उनसे खाद्य उत्पाद, दवाएं प्राप्त करना। डमी के संग्रह का उपयोग करके आप खाद्य मशरूम को जहरीले लोगों से किन संकेतों से अलग करेंगे? कौन सा पहले प्राथमिक चिकित्सामशरूम विषाक्तता के मामले में दिया जाना चाहिए?

कवक का शरीर - माइसेलियम पतली शाखाओं वाले धागों से बनता है - हाइप। कैप मशरूम में, एक फलने वाला शरीर बनता है, जिसमें माइसेलियम के कसकर फिटिंग वाले धागे होते हैं। मशरूम मायसेलियम या बीजाणुओं के कुछ हिस्सों द्वारा प्रजनन करते हैं। फल मशरूम एक खाद्य उत्पाद के रूप में काम करते हैं, इसमें मूल्यवान प्रोटीन और एसिड होते हैं। विशेष रूप से प्रशंसनीय बेहतरीन किस्म, मशरूम, आदि। हालांकि इस बात के प्रमाण हैं कि मशरूम प्रोटीन अवशोषित होते हैं मानव शरीरबहुत कम, 10% से कम, विशेष रूप से कवक का तना। मशरूम सूखे, नमकीन, मसालेदार होते हैं। घर पर मशरूम को संरक्षित करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, क्योंकि। हवा तक पहुंच के बिना, प्रोटीन उत्पाद, विशेष रूप से जमीन पर उगने वाले, बोटुलिज़्म विकसित कर सकते हैं, जिससे गंभीर विषाक्तता हो सकती है।

अधिकांश जहरीले मशरूम एगारिक से संबंधित हैं, हालांकि कुछ क्षेत्रों में ट्यूबलर वाले अखाद्य हैं जिन्हें मशरूम के लिए जाने पर आपको जानना आवश्यक है (अधिक ...)। मशरूम विषाक्तता होने पर पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, चक्कर आते हैं। गैस्ट्रिक पानी से धोना आवश्यक है, कुछ गोलियां लें सक्रिय कार्बनऔर एक डॉक्टर को बुलाओ।

मोल्ड मशरूमऐसे पदार्थ स्रावित करते हैं जो सूक्ष्मजीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि को रोकते हैं जिनके साथ कवक भोजन के लिए प्रतिस्पर्धा करते हैं। ऐसे मशरूम का उपयोग दवाएं प्राप्त करने के लिए किया जाता है - एंटीबायोटिक्स: पेनिसिलिन, एरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, आदि, जिसने कई लोगों की जान बचाई।

3. उस उद्देश्य की व्याख्या करें जिसके लिए किसी व्यक्ति की नब्ज मापी जाती है। एक नाड़ी क्या है? यह कहाँ निर्धारित होता है और नाड़ी से क्या सीखा जा सकता है? अपनी नब्ज गिनें। निर्धारित करें कि क्या मानदंड से विचलन हैं। अपना जवाब समझाएं।

स्थिति का न्याय करने के लिए नाड़ी को मापा जाता है कार्डियो-वैस्कुलर सिस्टम केचिकित्सा, खेल में। नाड़ी रक्त वाहिकाओं की दीवारों का कंपन है, एक लहर जो बाएं वेंट्रिकल के संकुचन के दौरान धमनियों की लोचदार दीवारों के साथ फैलती है। नाड़ी उन जगहों पर अच्छी तरह से महसूस होती है जहां धमनियां शरीर की सतह के करीब से गुजरती हैं, उदाहरण के लिए, कलाई पर, गर्दन पर। नाड़ी से, आप हृदय गति, लय की शुद्धता का पता लगा सकते हैं, उनकी ताकत का मूल्यांकन कर सकते हैं और मोटे तौर पर रक्तचाप की ऊंचाई का न्याय कर सकते हैं। दर्दनाक स्थितियों में, नाड़ी सुस्त हो जाती है, खराब रूप से सूज जाती है।

एक सामान्य वयस्क में, आराम करने पर, हृदय गति 60-80 बीट प्रति मिनट होती है। (प्रशिक्षित एथलीटों के लिए, आवृत्ति 40 बीट प्रति मिनट तक गिर सकती है।) बच्चों में, आवृत्ति अधिक होती है। पल्स दर काफी बढ़ जाती है शारीरिक गतिविधिया तंत्रिका तनाव की स्थिति में, उदाहरण के लिए, एक परीक्षा में, धूम्रपान के बाद, कॉफी पीने, मजबूत चाय।

टिकट नंबर 6

1. आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता - जीवों के गुण, जैविक दुनिया के विकास में उनका महत्व। जीन, जीनोटाइप, फेनोटाइप।

आनुवंशिकता जीवों की अपने गुणों को संतानों को पारित करने की क्षमता है। आनुवंशिकता कई पीढ़ियों में एक जीव की विशेषताओं को ठीक करके विकास को संभव बनाती है।

परिवर्तनशीलता जीवों की नए लक्षण प्राप्त करने की क्षमता है। यह गैर-वंशानुगत और वंशानुगत हो सकता है। वंशानुगत परिवर्तनशीलता प्राकृतिक चयन के लिए सामग्री की आपूर्ति करती है, नए जीन के साथ आबादी के जीन पूल को समृद्ध करती है।

जीन- यह डीएनए अणु का एक खंड है जो गुणसूत्र बनाता है, जो एक प्रोटीन की संरचना में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बारे में जानकारी रखता है।

किसी दिए गए जीव की विशेषता वाले जीनों के समूह को जीनोटाइप कहा जाता है। वे। जीनोटाइपएक जीवित जीव में मौजूद जीनों का योग है। क्रॉसब्रीडिंग योजना बनाते समय, जीन को लैटिन वर्णमाला के अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है, उदाहरण के लिए, अक्षर "ए" (पढ़ें [ए]) अक्सर मटर के पीले रंग के लिए प्रमुख जीन को दर्शाता है, और अक्षर "ए" (पढ़ें [नहीं-ए]) पुनरावर्ती जीन है जो हरे रंग को निर्धारित करता है।

फेनोटाइपकिसी दिए गए जीव की विशेषताओं का एक समूह है, अर्थात। जीन की क्रिया का परिणाम, जो पर्यावरण के प्रभाव (गैर-वंशानुगत, संशोधन परिवर्तनशीलता) पर भी निर्भर हो सकता है। मटर के उपरोक्त उदाहरण में, पीले और हरे मटर फेनोटाइप हैं।

एंजियोस्पर्म के उदाहरण पर पौधों का वर्गीकरण। हर्बेरियम नमूनों में से, परिवार के पौधों (सोलानेसी, रोसैसी, फलियां, आदि) का चयन करें, आप उन्हें किन संकेतों से पहचानते हैं।

एंजियोस्पर्म डिवीजन में दो वर्ग होते हैं: डाइकोटाइलडोनस और मोनोकोटाइलडोनस। डिकोट्स को बीज में दो बीजपत्रों की उपस्थिति की विशेषता होती है, उनके पास एक नल जड़ प्रणाली और जालीदार शिरापरक भी होता है, हालांकि अपवाद हैं। द्विबीजपत्री वर्ग में क्रूसीफेरा, रोसैसी, फलियां, सोलानेसी, सम्मिश्र, आदि परिवार शामिल हैं।

मोनोकोटाइलडोनस पौधों में बीज में एक बीजपत्र होता है, एक रेशेदार जड़ प्रणाली, चापाकार या समानांतर शिरापरक। लिली और अनाज के परिवारों का अध्ययन स्कूल में किया जाता है।

परिवारों की विशेषता विशेषताएं:

क्रूसिफेरस - 4 पंखुड़ियां, 4 सीपल्स क्रॉसवाइज व्यवस्थित, फल एक फली या फली (छोटा) होता है। इनमें मूली, मूली, पत्ता गोभी, चरवाहे का पर्स (त्रिकोणीय फली) आदि शामिल हैं।

गुलाबी - अक्सर 5 पंखुड़ी, कई पुंकेसर, अधिकांश फल रसदार होते हैं: बेरी की तरह या ड्रूप। प्रतिनिधि: सेब का पेड़, चेरी, जंगली गुलाब, गुलाब, स्ट्रॉबेरी, सिनकॉफिल (पीले फूल)।

फलियां एक अनियमित फूल (द्विपक्षीय समरूपता) द्वारा प्रतिष्ठित होती हैं, जिनमें से 5 पंखुड़ियों को नाव, ऊर, पाल कहा जाता है। बीन फल। फलियों में से मटर, बीन्स, बीन्स, माउस मटर, पीला कैरगाना (पीला बबूल), आदि प्रसिद्ध हैं।

सोलानेसी में आलू, नाइटशेड, टमाटर, तंबाकू, कई जहरीले पौधे - डोप, हेनबैन शामिल हैं। सोलानेसी को 5 पंखुड़ियों की उपस्थिति की विशेषता है, जो आधार पर एक ट्यूब में जुड़े हुए हैं।

कंपोजिट का एक विशिष्ट संकेत टोकरी पुष्पक्रम है। बीज फल। यहाँ और सूरजमुखी, और सिंहपर्णी, थीस्ल, थीस्ल, कॉर्नफ्लॉवर, एस्टर।

लिलियासी चाप शिराओं द्वारा प्रतिष्ठित हैं, फल एक बेरी है, पुष्पक्रम एक ब्रश है। अक्सर एक प्याज होता है। घाटी के लिली, प्याज, कपेना, ट्यूलिप, लिली शामिल हैं।

अनाज के लिए, पुष्पक्रम एक जटिल कान, पुष्पगुच्छ, सुल्तान है। फूल छोटे, अगोचर होते हैं। फल एक अनाज है। वेनेशन समानांतर है। अनाज में सबसे महत्वपूर्ण अनाज फसलें शामिल हैं: गेहूं, राई, जौ, जई, मक्का। इसके अलावा दुर्भावनापूर्ण खरपतवार व्हीटग्रास, ब्लूग्रास, टिमोथी घास, बांस।

द्विपादवाद और श्रम गतिविधि के संबंध में मानव कंकाल की विशेषताओं का विस्तार करें। आसन के उल्लंघन, रीढ़ की वक्रता और सपाट पैरों की घटना को रोकने के उपाय क्या हैं।

सीधे चलने से जुड़े मानव कंकाल की एक विशेषता रीढ़ की एस-आकार की मोड़ है, जो चलने पर झटके को नरम करती है। धनुषाकार पैर भी कुशनिंग में योगदान देता है। श्रम गतिविधि के लिए महत्वपूर्ण अंगूठे का बाकी हिस्सों का विरोध है, जो आपको विभिन्न वस्तुओं को पकड़ने की अनुमति देता है।

आसन का उल्लंघन, रीढ़ की वक्रता न केवल किसी व्यक्ति की उपस्थिति को खराब करती है, बल्कि आंतरिक अंगों के रोगों के विकास में भी योगदान देती है, मायोपिया की घटना। इसलिए, बचपन से ही बच्चे की मुद्रा की निगरानी करना महत्वपूर्ण है ताकि वह झुके नहीं, मेज पर सीधे बैठे, मेज पर बहुत नीचे झुके नहीं। ब्रीफकेस को हर समय एक हाथ में नहीं ले जाना चाहिए, लेकिन बेहतर है कि इसे एक थैले से बदल दिया जाए। शारीरिक शिक्षा द्वारा सही मुद्रा को बढ़ावा दिया जाता है, पर संभव शारीरिक कार्य ताज़ी हवा. भारी भार उठाते हुए, लंबे समय तक मुड़ी हुई स्थिति में काम करना अस्वीकार्य है।

फ्लैट पैरों को रोकने के लिए, आपको सही जूते चुनने की ज़रूरत है ताकि वे कम एड़ी के साथ आरामदायक, आकार में हों। लंबे समय तक खड़े रहना अवांछनीय है। नंगे पैर चलना बहुत उपयोगी है, विभिन्न वस्तुओं को अपने पैर की उंगलियों से पकड़ने के लिए विशेष अभ्यास: एक गेंद, आदि। बच्चों के संस्थानों में विशेष आर्थोपेडिक मालिश मैट का उपयोग किया जाता है।

कई स्थितियों में रिश्तेदारी के तथ्य की पुष्टि की आवश्यकता हो सकती है: पितृत्व की स्थापना, परिवार के मकबरे में दफनाना, विरासत प्राप्त करना, और बहुत कुछ। आमतौर पर एक व्यक्ति अपने परिवार को बचपन से जानता है, और रिश्तेदारी की पुष्टि करने की कोई आवश्यकता नहीं है। रिश्तेदारी स्थापित करनी हो तो कहाँ से शुरू करें? आइए रिश्ते को साबित करने के लिए एल्गोरिथ्म का विश्लेषण करें।

एक विरासत में प्रवेश करने के लिए, कानून और वसीयत दोनों द्वारा, आपको मृत वसीयतकर्ता के साथ अपने संबंध को साबित करने की आवश्यकता है। वारिस वकील को विरासत के उद्घाटन के स्थान पर रिश्तेदारी की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों को प्रस्तुत करने के लिए बाध्य है। हालाँकि, यदि पारिवारिक संबंधों को साबित करने के लिए उपलब्ध कागजात पर्याप्त नहीं हैं, तो वसीयत द्वारा विरासत के मामले में, वकील रिश्तेदारी की डिग्री को इंगित किए बिना विरासत के लिए एक पेपर जारी करेगा। विरासत में मिली संपत्ति को प्राप्त करने का अधिकार बना रहेगा।

लेकिन क्या होगा अगर मृतक के पास वसीयत बनाने का समय न हो?

स्टेप 1।

रिश्तेदारी के तथ्य को साबित करने के लिए, इसकी पुष्टि करने वाले दस्तावेजों को पुनर्स्थापित करना आवश्यक है। सबसे पहले, वकील तैयार करने की सलाह देते हैं वंश वृक्षआपका परिवार: यह आपको वसीयतकर्ता के सभी निकट संबंधी का पता लगाने और अनुमान लगाने की अनुमति देगा कि उनमें से किसके पास महत्वपूर्ण जानकारी हो सकती है। जीवन के वर्षों और परिवार के सदस्यों के निवास स्थान को इंगित करना महत्वपूर्ण है। यदि मृतक के रिश्तेदारों में से कोई एक जीवित है, तो उससे बात करें: व्यक्तिगत बातचीत के दौरान, वसीयतकर्ता के बारे में अज्ञात तथ्य सामने आ सकते हैं (उदाहरण के लिए, जानकारी कि मृतक ने एक बार अपना उपनाम बदल दिया था)।

चरण दो

आपने निर्धारित किया है कि कौन से जिले/शहर/क्षेत्र रजिस्ट्री कार्यालयों में आवश्यक दस्तावेज रख सकते थे। आपको आवश्यक दस्तावेज़ों के लिए अनुरोध सबमिट करें।

आपको अपने पासपोर्ट डेटा को अपील के पाठ में संलग्न करने की आवश्यकता है, और व्यक्तिगत रूप से आना और भी बेहतर है।

यदि जानकारी रजिस्ट्री कार्यालय के पास है, तो आपको व्यक्तिगत रूप से कागजात लेने के लिए आना होगा। कुछ प्रमाणपत्रों को फिर से जारी करने की आवश्यकता हो सकती है: जन्म, विवाह, नाम परिवर्तन। प्रत्येक दस्तावेज़ की बहाली के लिए आपको राज्य शुल्क का भुगतान करना होगा।

ऐसा होता है कि रजिस्ट्री कार्यालय की अधिनियम पुस्तिका में वारिस के लिए आवश्यक कागजात नहीं हैं। इस मामले में, रिश्तेदारी साबित करने के लिए, आपको अभिलेखागार को अनुरोध भेजना होगा, जो पुराने रजिस्ट्री कार्यालय के रिकॉर्ड को स्टोर कर सकते हैं। तथ्य यह है कि अधिनियम पुस्तकों को केवल कुछ वर्षों के लिए रखा जाता है, जिसके बाद उन्हें जिला संग्रह में स्थानांतरित कर दिया जाता है। यदि दस्तावेज पाए जाते हैं, तो आपको एक निश्चित पते पर उन्हें लेने के प्रस्ताव के साथ एक पत्र प्राप्त होगा (एक नियम के रूप में, कागजात जिला प्रशासन को भेजे जाते हैं)।

यदि रजिस्ट्री कार्यालय आवश्यक दस्तावेज प्रदान करने में विफल रहता है, तो उन्हें आपको एक लिखित इनकार जारी करना होगा। कोर्ट जाने के लिए कागजी कार्रवाई करनी पड़ती है।

चरण 4

यदि रिश्ते की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों को बहाल नहीं किया जा सकता है, तो वारिस अदालत में एक आवेदन लिखता है। वसीयतकर्ता के साथ रिश्तेदारी के सभी सबूत (प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष), आवेदक का व्यक्तिगत डेटा, एक वकील का डेटा, रजिस्ट्री कार्यालय से इनकार दावे से जुड़ा हुआ है। दावा दायर करने के लिए आपको एक फाइलिंग शुल्क भी देना होगा। उपलब्ध साक्ष्यों (घर की किताबों से उद्धरण, पारिवारिक रचना के प्रमाण पत्र, रिश्तेदारों से व्यक्तिगत पत्र, पोस्टकार्ड आदि) के आधार पर, न्यायाधीश विरासत के मामले पर निर्णय लेता है।

यह जानने की जरूरत है

यदि आप संबंध के प्रमाण की प्रक्रिया को अंजाम देने जा रहे हैं, तो आपको निम्नलिखित तथ्यों को जानना होगा।

1. रूसी संघ के क्षेत्र में विरासत का मुद्दा रूस के नागरिक संहिता के भाग 3 (अनुच्छेद 1110 -) द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
2. खून के रिश्तेदारों के अलावा, दत्तक माता-पिता और दत्तक बच्चे, साथ ही आश्रित जो उसकी मृत्यु के समय एक वर्ष से अधिक समय तक वसीयतकर्ता पर निर्भर थे, उन्हें उत्तराधिकारी के रूप में पहचाना जा सकता है।
3. कानून के अनुसार वंशानुक्रम कतारों (कुल 7 कतारों) के क्रम में और प्रतिनिधित्व के अधिकार द्वारा किया जाता है।
4. माता-पिता जो माता-पिता के अधिकारों से वंचित हैं और विरासत के मामले को खोलने के समय उन्हें बहाल नहीं किया है, उन्हें अयोग्य उत्तराधिकारी माना जाता है।
5. साथ ही, जिन व्यक्तियों ने विरासत में मिली संपत्ति के अपने हिस्से को बढ़ाने की कोशिश की (यदि न्यायिक जांच के दौरान यह तथ्य साबित हो जाता है) तो उन्हें अयोग्य उत्तराधिकारी माना जाता है।
6. उत्तराधिकार के उद्घाटन का दिन वसीयतकर्ता की मृत्यु का दिन है। यदि किसी नागरिक की मृत्यु की तारीख अदालत द्वारा निर्धारित की गई थी, तो विरासत के मामले को खोलने का दिन अदालत द्वारा इंगित की गई तारीख होगी।
7. उत्तराधिकार के उद्घाटन का स्थान - मृत्यु के समय वसीयतकर्ता का निवास स्थान। यदि यह अज्ञात है या नागरिक विदेश में रहता है, तो विरासत के उद्घाटन का स्थान विरासत में मिली संपत्ति का स्थान बन जाता है। यदि संपत्ति अलग-अलग जगहों पर स्थित है, तो विरासत का मामला खोला जाता है जहां सबसे महंगी वस्तु स्थित है (मूल्य बाजार मूल्य के अनुसार निर्धारित किया जाता है)।
8. न केवल मृतक के जीवित रिश्तेदार वारिस बन सकते हैं, बल्कि वसीयतकर्ता के जीवन के दौरान गर्भ धारण करने वाले बच्चे (और विरासत के मामले के खुलने के बाद पैदा हुए) भी बन सकते हैं। वसीयत में निर्दिष्ट कानूनी संस्थाएं भी संपत्ति प्राप्त कर सकती हैं, यदि वे विरासत को खोलने के समय मौजूद हैं।
9. रिश्तेदारी साबित करने के लिए जन्म, मृत्यु, तलाक/विवाह, नाम परिवर्तन, गोद लेने/गोद लेने के प्रमाण पत्र प्रदान किए जाते हैं।
10. रिश्ते को साबित करने के लिए जरूरी दस्तावेजों को बहाल करने की प्रक्रिया में 2 से 4 महीने का समय लगता है।
11. विरासत में प्रवेश की अवधि वसीयतकर्ता की मृत्यु की तारीख से 6 महीने है। कुछ मामलों में, इसे घटाकर 3 महीने किया जा सकता है।

रिश्तेदारी साबित करने की प्रक्रिया आसान और तेज नहीं है। अपने अधिकारों को जानें और वकीलों से मदद लें: वे आपको सलाह देंगे, कागजात तैयार करने में मदद करेंगे और अदालत में आपके हितों की रक्षा करेंगे।

किसी रिश्तेदार की मृत्यु के बाद, कुछ स्थितियों में, विरासत प्राप्त करने के लिए, मृतक के साथ रिश्तेदारी साबित करने की आवश्यकता होती है। पारिवारिक संबंधों को साबित करने के मामलों में सबसे सक्षम व्यक्ति एक नोटरी है जो इंगित करेगा कि विरासत को स्वीकार करने के लिए कौन से दस्तावेजों की आवश्यकता है और आवश्यक कागजात उपलब्ध नहीं होने पर क्या करना है। एक वसीयतनामा दस्तावेज की अनुपस्थिति में रिश्तेदारी स्थापित करने की आवश्यकता को निर्धारित करने वाले पहलू की आवश्यकता होती है - यह स्थापित करने के लिए कि मौजूदा 8 पंक्तियों में से कौन सा समनुदेशिती संबंधित है।

रिश्तेदारी साबित करना कब आवश्यक हो जाता है?

ऐसी स्थितियां हैं जो मृतक के साथ पारिवारिक संबंधों की पुष्टि करने की प्रक्रिया को दर्शाती हैं। यह आवश्यक है यदि आप विरासत के कानूनी आदेश के तहत विरासत प्राप्त करना चाहते हैं। उसी समय, मृत वसीयतकर्ता के साथ घनिष्ठ संबंधों की मिसाल को साबित करने की आवश्यकता प्रलेखित रिश्तेदारी की अनुपस्थिति की स्थिति से जुड़ी है।

जरूरी नहीं कि अदालत में वसीयतकर्ता के साथ रिश्तेदारी का सबूत दिया जाए। स्थानीय रजिस्ट्री कार्यालय में पुष्टि प्राप्त की जा सकती है - खोए हुए दस्तावेजों को पुनर्स्थापित करके। लेकिन ऐसी स्थितियां हैं जब बिना मुकदमे के रिश्तेदारी के तथ्य को साबित करना संभव नहीं है, उदाहरण के लिए, एक पिता की मृत्यु के बाद जिसने बच्चे को नहीं पहचाना।

रिश्ते के सबूत के लिए दस्तावेज

उत्तराधिकार के अधिकार और विरासत के कानूनी आदेश की घोषणा करते समय, उत्तराधिकारी के वसीयतकर्ता के संबंध की पुष्टि की आवश्यकता होती है। ऐसा करने के लिए, इच्छुक व्यक्ति को क्रियाओं की निम्नलिखित सूची करने की आवश्यकता है:

• विरासत के लिए आवेदक आवश्यक प्रमाण पत्र एकत्र करता है;
• विरासत के मामले का संचालन करने वाले नोटरी को एकत्रित दस्तावेज स्थानांतरित करता है;
• एक नोटरी द्वारा दस्तावेज की प्रामाणिकता की जांच करने के बाद विरासत प्राप्त करने के अधिकार पर एक पेपर प्राप्त करता है।

जब कुछ परिस्थितियों के कारण मृत वसीयतकर्ता के साथ रिश्तेदारी की पुष्टि करने वाले दस्तावेज उपलब्ध नहीं होते हैं, तो विरासत के लिए आवेदक को इस तरह के जोड़तोड़ करने की आवश्यकता होती है।

1. दावा प्रपत्र में मृत वसीयतकर्ता के साथ संबंध की पुष्टि करने के लिए अनुरोध सेट करें।
2. मानदंडों के अनुसार तैयार किए गए दावे के विवरण के साथ उपयुक्त क्षेत्राधिकार की अदालत में आवेदन करें।
3. ब्याज के मुद्दे पर न्यायाधीश के निर्णय के संबंध में अधिसूचना की प्रतीक्षा करें।

रिश्तेदारी की डिग्री के आधार पर, मौजूदा संबंधों की पुष्टि करने और विरासत में प्रवेश करने की संभावना निर्धारित करने में सक्षम दस्तावेजों का पैकेज अलग है। फिर भी, कागजात का एक मानक सेट है, जिसमें जन्म प्रमाण पत्र और विवाह प्रमाण पत्र शामिल है। उत्तरार्द्ध उन मामलों में आवश्यक है जहां वसीयतकर्ता एक पति या पत्नी है। जन्म प्रमाण पत्र पर महत्वपूर्ण बिंदुनोटरी के कार्यालय से संपर्क करते समय उपलब्ध उपनामों के साथ संकेतित उपनामों का संयोग है। यदि उपनाम में परिवर्तन हुआ है, तो उसी समय संबंधित दस्तावेज को प्रमाण पत्र के साथ प्रदान करना आवश्यक है।

जब असाइनी नहीं है रक्त रिश्तेदार(गोद लेने का तथ्य मौजूद था), इस घटना के दस्तावेजी साक्ष्य प्रदान करना आवश्यक है।

विभिन्न उपनामों के साथ संबंध का प्रमाण

वसीयतकर्ता से भिन्न उपनामों के लिए नातेदारी का प्रमाण आवश्यक है। पारिवारिक संबंधों की पुष्टि के रूप में, एक विवाह प्रमाण पत्र का उपयोग किया जा सकता है, जो इंगित करता है कि पति या पत्नी ने अपने पति का उपनाम लेने या गोद लेने की इच्छा व्यक्त की है। मृतक दादा या दादी के साथ रिश्तेदारी के तथ्य को स्थापित करने के लिए, पूरी लाइन के जन्म प्रमाण पत्र - दादा / दादी से लेकर पोते / पोती तक, साथ ही विवाह प्रमाण पत्र की आवश्यकता होती है।

जब माता-पिता का भाई या बहन वसीयतकर्ता के रूप में कार्य करता है, तो विरासत के अधिकारों को पंजीकृत करने के लिए अन्य दस्तावेजों की आवश्यकता होती है। ये माता/पिता, उत्तराधिकारी और चाची/चाचा के जन्म प्रमाण पत्र हैं। आपको माता-पिता और मृतक रिश्तेदार के बीच विवाह का प्रमाण पत्र भी देना होगा - यदि कोई हो।

यदि बच्चे को उसके जीवनकाल में पिता के रूप में नहीं पहचाना गया था

पिता की मृत्यु के बाद पितृत्व को सिद्ध करना संभव है, भले ही वसीयतकर्ता ने अपने जीवन के दौरान अपने ही बच्चे को नहीं पहचाना। यह यूके के अनुच्छेद 53 द्वारा प्रदान किया गया है, जो बच्चों के अधिकारों को विरासत के द्रव्यमान का हिस्सा प्राप्त करने के लिए समान करता है, भले ही वे शादी में पैदा हुए हों या इसके बिना। वसीयतकर्ता की मृत्यु के बाद पितृत्व स्थापित करने की प्रक्रिया अपने अधिकारों को सुनिश्चित करने के लिए आधिकारिक विवाह से पैदा हुए बच्चे के निकट से संबंधित संबंधों की पुष्टि करने के लिए सीधे मौजूद है।

मरणोपरांत पितृत्व की मान्यता उचित दावा दायर करते समय केवल अदालत के माध्यम से की जाती है।

यह एक जटिल प्रक्रिया है, क्योंकि सार्थक सबूत मिलना मुश्किल है, खासकर किसी व्यक्ति की हिंसक मौत के मामले में, क्योंकि सामग्री के नमूने के स्तर पर डीएनए जांच मुश्किल है। लेकिन पितृत्व की मरणोपरांत स्थापना के मामले पर विचार इस तथ्य के मानक न्यायिक स्थापना से मौलिक रूप से भिन्न नहीं है। एकमात्र अंतर कथित पिता के दावों और आपत्तियों की अनुपस्थिति और सामग्री के संग्रह में उनकी भागीदारी है।