सबसे दुर्लभ रक्त समूह कौन सा है? नोर्मा रक्त समूह बच्चों और वयस्क पुरुषों और महिलाओं में कैसे विरासत में मिलता है

यह लेख बुजुर्ग रोगियों में उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए दवा की पसंद पर चर्चा करता है। उच्च रक्तचाप से पीड़ित वृद्ध लोग रोगियों की एक श्रेणी है जिनसे डॉक्टरों का विशेष संबंध होता है। अभ्यास से पता चला है कि दवा में कमी आई है रक्तचापवृद्ध लोगों में इसकी अपनी विशेषताएं होती हैं, और आगे आपको पता चलेगा कि वे क्या हैं।

30 से 60 वर्ष की आयु के रोगियों के लिए उपयोग किया जाने वाला मानक दृष्टिकोण सेवानिवृत्ति की आयु के लोगों के लिए प्रभावी नहीं हो सकता है। हालाँकि, इसका मतलब यह नहीं है कि बुजुर्ग उच्च रक्तचाप से ग्रस्त मरीजों को किसी भी चिकित्सा सहायता से इनकार करते हुए खुद को छोड़ देना चाहिए। प्रभावी उपचारबुजुर्गों में उच्च रक्तचाप वास्तविक है! इसके लिए, डॉक्टर के सक्षम कार्य, स्वयं रोगी की जीवन शक्ति, साथ ही उसके रिश्तेदार जो सहायता प्रदान कर सकते हैं, वह महत्वपूर्ण है।

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यदि उच्च रक्तचाप से पीड़ित बुजुर्ग व्यक्ति में जटिलताएं नहीं हैं, तो थियाजाइड मूत्रवर्धक के साथ उपचार शुरू करने की सिफारिश की जाती है, जो समान स्थिति वाले युवा लोगों के लिए भी निर्धारित है। हालाँकि, एक बुजुर्ग व्यक्ति को सामान्य खुराक की आधी खुराक के साथ दवा लेना शुरू करना चाहिए। अधिकांश वृद्ध लोगों के लिए, इष्टतम खुराक 12.5 मिलीग्राम डाइक्लोथियाज़ाइड है। अत्यंत दुर्लभ मामलों में खुराक को 50 मिलीग्राम तक बढ़ाना आवश्यक है। यदि 12.5 मिलीग्राम की गोलियां उपलब्ध नहीं हैं, तो 25 मिलीग्राम की गोली को दो हिस्सों में तोड़ लें।

रक्तचाप को कम करने के लिए औषधीय एजेंटों की गतिविधि रोगियों की उम्र के आधार पर भिन्न होती है। 1991 के एक अध्ययन में इसकी पुष्टि की गई थी। विशेष रूप से, यह दिखाना संभव था कि थियाजाइड मूत्रवर्धक की प्रभावशीलता 55 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में युवा रोगियों की तुलना में अधिक है। इसलिए, उच्च रक्तचाप से पीड़ित बुजुर्ग रोगियों के उपचार के लिए छोटी खुराक में मूत्रवर्धक विशेष रूप से संकेत दिया जाता है। हालाँकि वृद्ध लोगों में अक्सर कोलेस्ट्रॉल और अन्य अस्वास्थ्यकर रक्त वसा (जैसे ट्राइग्लिसराइड्स) का उच्च स्तर होता है, यह आवश्यक रूप से थियाजाइड मूत्रवर्धक (जो उच्च खुराक में रक्त कोलेस्ट्रॉल के स्तर को बढ़ाता है) की छोटी खुराक लेने से नहीं रोकता है। ऐसा प्रतीत होता है कि कम खुराक में थियाजाइड मूत्रवर्धक लेने से कोलेस्ट्रॉल के स्तर पर बहुत कम प्रभाव पड़ेगा।

यदि शरीर में पोटेशियम या सोडियम का स्तर कम है, या कैल्शियम का उच्च स्तर है, तो थियाजाइड मूत्रवर्धक को पोटेशियम-बख्शते दवा के साथ संयोजन में लिया जा सकता है। वृद्ध लोगों के लिए पूरक पोटेशियम की सिफारिश नहीं की जाती है क्योंकि उनकी उम्र में यह दो समस्याओं का कारण बनता है: उनके लिए गोलियां लेना मुश्किल होता है, और गुर्दे शरीर से अतिरिक्त पोटेशियम को हटाने में असमर्थ होते हैं।

बुजुर्गों में उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए कैल्शियम प्रतिपक्षी

डायहाइड्रोपाइरीडीन उपवर्ग (निफेडिपिन और इसके एनालॉग्स) के कैल्शियम प्रतिपक्षी, थियाजाइड मूत्रवर्धक के साथ, बुजुर्ग रोगियों के लिए बहुत उपयुक्त एंटीहाइपरटेंसिव दवाएं हैं। डायहाइड्रोपाइरीडीन कैल्शियम प्रतिपक्षी को एक मध्यम मूत्रवर्धक प्रभाव की विशेषता होती है, जिससे परिसंचारी रक्त प्लाज्मा की मात्रा में और कमी नहीं होती है, जो आमतौर पर बूढ़े लोगों की विशेषता है और आमतौर पर मूत्रवर्धक द्वारा बढ़ाया जाता है। कैल्शियम प्रतिपक्षी उच्च रक्तचाप के निम्न-रेनिन रूप में सक्रिय होते हैं, गुर्दे और मस्तिष्क रक्त प्रवाह का समर्थन करते हैं। ऐसे संकेत हैं कि इस वर्ग की दवाएं हृदय के महाधमनी लोचदार कक्ष के गुणों में सुधार कर सकती हैं, जिससे सिस्टोलिक दबाव में कमी आती है, जो बुजुर्ग रोगियों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

1998 में एक अन्य अध्ययन ने पृथक सिस्टोलिक उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में कैल्शियम प्रतिपक्षी की प्रभावशीलता की पुष्टि की। मरीजों को नाइट्रेंडिपाइन को मोनोथेरेपी के रूप में या एनालाप्रिल या हाइपोथियाजाइड (प्रति दिन 12.5-25 मिलीग्राम) के संयोजन में निर्धारित किया गया था। इससे हृदय संबंधी जटिलताओं के जोखिम को स्पष्ट रूप से कम करना संभव हो गया: अचानक मौत- 26% तक, स्ट्रोक की आवृत्ति - 44% तक, कुल मृत्यु दर - 42% तक। इसमें कोई संदेह नहीं है कि मूत्रवर्धक, साथ ही कैल्शियम विरोधी, पृथक सिस्टोलिक उच्च रक्तचाप वाले रोगियों के लिए पूर्वानुमान में सुधार करते हैं। कैल्शियम प्रतिपक्षी न केवल दबाव के लिए दवाएं हैं, बल्कि यह भी हैं प्रभावी साधनएनजाइना से. सच है, जिन रोगियों में उच्च रक्तचाप के साथ संयोजन होता है इस्केमिक रोगहृदय, इन दवाओं को बहुत लंबे समय तक नहीं लिया जाना चाहिए और ब्रेक (रुक) के साथ बेहतर होगा।

हम इस लेख के पाठकों का ध्यान (यह डॉक्टरों, रोगियों के लिए है - स्व-दवा न करें!) उच्च रक्तचाप वाले बुजुर्ग रोगियों में कैल्शियम प्रतिपक्षी डिल्टियाजेम की उच्च प्रभावकारिता की ओर आकर्षित करना चाहते हैं। डिल्टियाज़ेम को पेरिंडोप्रिल के साथ मिलाकर विशेष रूप से अच्छे परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं। एक और महत्वपूर्ण मुद्दे पर विचार करना उचित है. यह सुझाव दिया गया है कि कैल्शियम प्रतिपक्षी इसके विकास को बढ़ावा देते हैं ऑन्कोलॉजिकल रोग 65 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में। 3 साल तक चले बड़े पैमाने के अध्ययन में, इन धारणाओं की पुष्टि नहीं की गई।

बीटा-ब्लॉकर्स के साथ बुजुर्ग रोगियों में उच्च रक्तचाप का उपचार

यदि रोगी थियाजाइड मूत्रवर्धक नहीं ले सकता है, या किसी कारण से दवा रोगी के लिए उपयुक्त नहीं है, तो बीटा-ब्लॉकर लेने की सिफारिश की जाती है। बीटा-ब्लॉकर्स थियाजाइड मूत्रवर्धक की तुलना में कम प्रभावी होते हैं, और उनके दुष्प्रभाव भी अधिक होते हैं।

हृदय विफलता, अस्थमा, से पीड़ित वृद्ध लोगों के इलाज में बीटा-ब्लॉकर्स कम प्रभावी हैं। पुराने रोगोंफेफड़े या प्रतिरोधी रोग रक्त वाहिकाएं. हालाँकि, यदि किसी व्यक्ति ने पहले थियाजाइड मूत्रवर्धक लिया है, लेकिन रक्तचाप सामान्य नहीं हुआ है, तो बीटा-ब्लॉकर का अतिरिक्त सेवन अक्सर रक्तचाप को सामान्य करने में मदद करता है।

बुजुर्ग रोगियों में धमनी उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए अन्य दवाएं

एसीई अवरोधक, एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स थियाजाइड मूत्रवर्धक या बीटा-ब्लॉकर्स जितने प्रभावी नहीं हैं, लेकिन उनका उपयोग उन मामलों में किया जा सकता है जहां थियाजाइड मूत्रवर्धक या बीटा-ब्लॉकर्स किसी भी कारण से उपयुक्त नहीं हैं (उदाहरण के लिए, दवा एलर्जी के मामले में)। अमेरिकी अध्ययन VACS (वेटरन्स अफेयर्स स्टडी) के परिणामों के अनुसार, 60 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों में कैप्टोप्रिल की गतिविधि 54.5% से अधिक नहीं थी। से पीड़ित रोगियों में उपचार के लिए एसीई अवरोधकों का अधिक संकेत दिया जाता है मधुमेह. एसीई इनहिबिटर और एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स के साथ समस्या यह है कि हालांकि वे सभी रक्तचाप को कम करते हैं, लेकिन उनमें उच्च रक्तचाप से संबंधित बीमारी और मृत्यु को रोकने की संभावना कम होती है।

संयुक्त स्वागत एसीई अवरोधकऔर एक मूत्रवर्धक रक्तचाप को अत्यधिक कम कर सकता है। एसीई अवरोधक लेना शुरू करने से कुछ दिन पहले, आपको मूत्रवर्धक लेना बंद कर देना चाहिए। बुजुर्ग व्यक्ति के लिए एसीई अवरोधक की खुराक कम की जानी चाहिए। मैदान रोज की खुराक 10 मिलीग्राम है, लेकिन एक बुजुर्ग व्यक्ति को इसे 5 मिलीग्राम तक कम करने की आवश्यकता है।

मस्तिष्क पर कार्य करने वाली अन्य दवाएं मेथिल्डोपा, क्लोनिडाइन (क्लोफ़ेलिन), और गुआनाबेन्ज़, साथ ही अल्फा-एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स जैसी दवाएं हैं। ये शक्तिशाली दवाएं हैं जो उनींदापन और अवसाद का कारण बनती हैं, साथ ही खड़े होने पर रक्तचाप में भी कमी आती है। बुजुर्ग लोगों को सावधानी के साथ निर्धारित किया जाता है। सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया (एडेनोमा) से पीड़ित रोगियों में उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए अल्फा-1-ब्लॉकर्स (डॉक्साज़िन, आदि) पसंद की दवाएं बनी हुई हैं। केंद्रीय अल्फा-2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स (क्लोफेलिन) के एगोनिस्ट उच्च रक्तचाप वाले बुजुर्ग रोगियों में कमजोरी, उनींदापन और मानसिक अवसाद का कारण बनते हैं। इसके अलावा, क्लोनिडाइन (क्लोफ़ेलिन) के साथ उपचार के दौरान, "रिबाउंड" उच्च रक्तचाप अक्सर होता है और, जाहिरा तौर पर, नहीं होता है। उलटा विकासहृदय के बाएँ निलय की अतिवृद्धि।

विशेष स्थितियां

• ऐसे मामलों में बीटा-ब्लॉकर्स के उपयोग की सलाह दी जाती है जहां एक बुजुर्ग उच्च रक्तचाप से ग्रस्त व्यक्ति को कोरोनरी एथेरोस्क्लेरोसिस के कारण सीने में दर्द होता है।
• एसीई अवरोधक हृदय विफलता वाले लोगों के जीवन को लम्बा खींचते हैं, इसलिए ये ऐसी दवाएं हैं जो दिल के दौरे और उच्च रक्तचाप की स्थिति में लोगों को दी जानी चाहिए।
• एसीई अवरोधक और एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स उच्च रक्तचाप वाले वृद्ध लोगों के लिए विशेष रूप से उपयोगी होते हैं, जिन्हें गुर्दे की समस्याएं होती हैं, जो अक्सर मधुमेह से जुड़ी होती हैं।

बुजुर्ग रोगियों में सह-रुग्णता की उपस्थिति के आधार पर कौन सी उच्चरक्तचापरोधी दवाओं का उपयोग किया जाना चाहिए

यह जानकारी चिकित्सकों के लिए प्रदान की गई है! मरीज़ - कृपया स्वयं उच्च रक्तचाप की गोलियाँ न लिखें! किसी योग्य चिकित्सक से संपर्क करें!

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हेमाटोक्रिट बढ़ा या घटा: इसका क्या मतलब है और ऐसा क्यों होता है

बच्चों और वयस्क पुरुषों और महिलाओं में आदर्श

आप उत्तीर्ण होने के बाद हेमटोक्रिट संकेतकों के बारे में पता लगा सकते हैं सामान्य विश्लेषणरक्त (एचबीटी संकेतक द्वारा प्रतिशत के रूप में प्रदर्शित)। स्वस्थ स्थितिजीव रोगी की उम्र और लिंग पर निर्भर करता है।

आयु समूह - बच्चे:

• नवजात शिशु - 35-65
• 12 महीने तक - 32-40
• एक से ग्यारह वर्ष तक - 32-41

किशोर (12-17 वर्ष):

• लड़कियाँ - 35-45
• लड़के - 34-44

आयु समूह - वयस्क:

• 18 से 45 तक की महिलाएं - 39-50
• 18 से 45 वर्ष के पुरुष - 34-45
• 45-40-50 से अधिक पुरुष की आयु
• महिला की उम्र 45-35-46 से अधिक

वयस्कों में हेमाटोक्रिट में 30% और 35% के बीच एकाग्रता भिन्नता के लिए क्लिनिक में अवलोकन की आवश्यकता होगी और मांस, यकृत, फलों और पत्तेदार सब्जियों की खपत बढ़ाने के लिए आहार में बदलाव की सिफारिश की जाएगी।

29% और 24% - एक पूर्व-रुग्ण स्थिति, आयरन, विटामिन बी और फोलिक एसिड वाली दवाएं लेने से समाप्त हो जाती है।

ऊंचा हेमाटोक्रिट

उच्च हेमटोक्रिट सांद्रता के परिणामस्वरूप गाढ़ा रक्त बनता है, जिससे थ्रोम्बोसिस का खतरा बढ़ जाता है। रक्त में हेमेटोक्रिट में वृद्धि अस्वास्थ्यकर जीवनशैली और अन्य कारणों से हो सकती है:

• निर्जलीकरण. मानक से कम तरल के उपयोग से क्रमशः नमी की कमी हो जाती है, प्लाज्मा सांद्रता कम होने से रक्त की मात्रा में परिवर्तन होता है। सक्रिय निर्जलीकरण दस्त, उल्टी के दौरे, अधिक गर्मी, बहुत सक्रिय होने के बाद प्रकट होता है शारीरिक गतिविधियाँअत्यधिक पसीना आने के कारण।
• हाइपोक्सिया। ऑक्सीजन की लगातार कमी से नई रक्त कोशिकाओं - एरिथ्रोसाइट्स की सक्रिय उपस्थिति होती है, जो विभिन्न अंगों के ऊतकों तक ऑक्सीजन पहुंचाने का काम करती हैं। हाइपोक्सिया लोगों की विशेषता है कब काभरी हुई जगहों में, धूम्रपान करने वालों और मधुमेह रोगियों में।
• पहाड़ की स्थितियाँ. इसका सीधा संबंध पहाड़ी इलाके में रहने के कारण होने वाले हाइपोक्सिया से है। दुर्लभ हवा में कम ऑक्सीजन सामग्री एक अप्रिय प्रभाव की ओर ले जाती है - लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन बढ़ जाता है। पर्वतारोहियों और पेशे से मजबूर लोगों को ऊंचाई पर रहने के लिए ऑक्सीजन कारतूस अपने साथ ले जाने की सलाह दी जाती है।

हृदय रोगों के निदान में संकेतक

रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या को सामान्य तक लाना "कोर" के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है।

वाहिकाओं के लुमेन में रुकावट, छोटी और बड़ी धमनियों में रक्त के थक्के बनने से धमनी प्रवाह बाधित होता है, जिससे हृदय की मांसपेशियों पर खतरनाक भार पड़ता है। कमजोर हृदय टूट-फूट का काम करना शुरू कर देता है, जिससे मायोकार्डियल रोधगलन का खतरा बढ़ जाता है।

गठित धमनी घनास्त्रता (प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि के कारण) शुरू में एक इस्किमिया चरण की उपस्थिति का कारण बनती है, जिसके बाद प्रेरित ऑक्सीजन भुखमरी के माध्यम से ऊतक मृत्यु की प्रक्रिया होती है।

हृदय विफलता, जिसके परिणामस्वरूप द्रव संचय होता है, के परिणाम भी समान परीक्षण परिणाम होते हैं। हेमटोक्रिट की महत्वपूर्ण सामग्री 50-55% से अधिक मानी जाती है (अस्पताल में भर्ती होना आवश्यक है)।

अन्य रोगों की परिभाषा में उच्च स्तर का महत्व

गुर्दे की समस्याएं, मुख्य रूप से हाइड्रोनफ्रोसिस और पॉलीसिस्टिक, लाल रक्त कोशिकाओं के मात्रात्मक मूल्य में वृद्धि का कारण बनती हैं। इसी तरह का प्रभाव कॉर्टिकोस्टेरॉइड और मूत्रवर्धक दवाओं के अनियंत्रित (दीर्घकालिक) उपयोग से होता है जो शरीर से तरल पदार्थ को हटाने को उत्तेजित करते हैं।

अन्य राज्य:

• हस्तांतरित तनाव;
• त्वचा की चोटें (10% से अधिक);
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोग;
• एरिथ्रोसाइटोसिस;
• अस्थि मज्जा रोग.

फुफ्फुसीय रोग - दमा, प्रतिरोधी ब्रोंकाइटिस - फेफड़ों को ऑक्सीजन की आपूर्ति करना मुश्किल बना देता है, जिससे हेमटोपोइजिस प्रक्रिया बढ़ जाती है।

गर्भावस्था के दौरान, देर से विषाक्तता गुर्दे के कामकाज को बाधित करती है, जिससे रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा बढ़ जाती है। रक्त का गाढ़ा होना बच्चे के जन्म के करीब देखा जाता है - गर्भावस्था के दूसरे भाग में: इस तरह से प्रकृति एक महिला को प्रसव के लिए तैयार करती है, जो अक्सर प्रचुर मात्रा में रक्त की हानि से जुड़ी होती है।

कम की गई सामग्री

लाल रक्त कोशिकाएं शरीर के निर्माण, अमीनो एसिड से पोषण और गैस विनिमय में शामिल होती हैं। रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी से विभिन्न प्रकार की शिथिलताएँ और समस्याग्रस्त स्थितियाँ पैदा हो सकती हैं। निचले स्तर को सचेत होना चाहिए. विचार करना संभावित कारणरक्त में हेमटोक्रिट में कमी.

हृदय संबंधी विकृति

लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी के साथ किसी भी हृदय रोग का इलाज करना अधिक कठिन होता है, क्योंकि हृदय के ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति बाधित होने से हृदय संबंधी समस्याएं बढ़ जाती हैं। ऊंचे हेमेटोक्रिट के विपरीत, कम लाल रक्त कोशिकाओं का हृदय पर इतना हानिकारक प्रभाव नहीं पड़ता है।

एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन का अनुपात:

• प्रारंभिक चरण - 3.9-3/110-89
• मध्यम - 3-2.5 / 89-50
• गंभीर - 1.5 से कम / 40 से कम

ये संकेतक एनीमिया की डिग्री भी निर्धारित करते हैं।

अन्य कारणों से कम ब्याज

लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या अक्सर सामान्य अस्वस्थता, आराम करने के लिए लेटने की निरंतर इच्छा और सामान्य टूटन से जुड़ी होती है। जब रक्त में हेमाटोक्रिट कम हो जाता है तो सबसे आम बीमारी आयरन की मात्रा में कमी के कारण होने वाला एनीमिया है।

लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के कारण:

• रक्त की हानि;
• हाइपरहाइड्रेशन;
• प्राथमिक ट्यूमर;
• डिस्बैक्टीरियोसिस;
• धूम्रपान और शराब.

दवाओं के लंबे समय तक उपयोग से भी रक्त पतला हो सकता है, उदाहरण के लिए, एस्पिरिन के लगातार उपयोग से ऐसा ही परिणाम होता है।

एक प्रतिकूल कारक लंबे समय तक बिस्तर पर आराम, साथ ही उच्च पानी का सेवन (गुर्दे की विफलता और अंतःशिरा संक्रमण के कारण भी) है।

तबादला संक्रामक रोगऔर पुरानी सूजन प्रक्रियाओं का रक्त में लाल तत्वों की संख्या पर समान रूप से कम प्रभाव पड़ता है। खतरनाक न केवल दिखाई देते हैं - फ्रैक्चर और चोटों के कारण - रक्तस्राव, बल्कि छिपे हुए भी, मुख्य रूप से आंतरिक।

यकृत का सिरोसिस, ट्यूमर का विघटन, गर्भाशय फाइब्रोमा, वैरिकाज - वेंसअन्नप्रणाली की नसें, थैलेसीमिया अदृश्य रक्त हानि के लगातार साथी हैं।

बच्चों की परीक्षाएँ - किसकी तैयारी करें

नवजात शिशुओं में अक्सर हाइपरप्रोलैक्टिनीमिया दिखाई देता है, जो रक्त प्लाज्मा में प्रोटीन में वृद्धि का संकेत देता है। यह बच्चे को बकरी या गाय का दूध पिलाने से होता है (स्थिति: माँ उपलब्ध नहीं है)। स्तन पिलानेवाली) प्रोटीन में उच्च। खून को गाढ़ा करने की प्रवृत्ति को बढ़ाने के लिए आपको कम प्रोटीन सामग्री वाला दूध खरीदना चाहिए।

3 वर्ष की आयु से अधिक, मानसिक क्षमताओं में कमी, थकान, सांस लेने में तकलीफ, त्वचा का रंग पीला पड़ना और दिल की धड़कन का तेज़ होना देखा जाता है। बच्चों में होने वाली बीमारियों में इस समूह की सभी बीमारियाँ शामिल हैं, हालाँकि, अप्रिय स्थितियाँ मामूली विटामिन की कमी के कारण भी होती हैं।

कृमि संक्रमण, जो वयस्कों की तुलना में बच्चों और किशोरों के लिए अधिक विशिष्ट है, को कृमिनाशक दवाएँ लेकर समाप्त किया जाना चाहिए, जिसके एक कोर्स के बाद परीक्षण सामान्य हो जाते हैं।

गर्भावस्था के दौरान रक्त में परिवर्तन

एक महिला जो बच्चे को जन्म देने की स्थिति में होती है, उसमें रक्त की मात्रा में स्वाभाविक वृद्धि होती है, जिसके कारण हेमाटोक्रिट थोड़ा कम हो जाता है।

जन्म के बाद, सभी संकेतक सामान्य हो जाते हैं, अन्यथा, आयरन युक्त दवाएं लेने से असंतोषजनक परीक्षण परिणामों को ठीक किया जाता है।

अंत में कम दरेंइससे अस्वस्थता होगी और एनीमिया विकसित होने की संभावना होगी। 30% से कम लाल रक्त कोशिका सांद्रता अजन्मे बच्चे के लिए खतरनाक है, क्योंकि भ्रूण को ऑक्सीजन की कमी का अनुभव होने लगता है।

उपसंहार

अब आप जानते हैं कि इसका क्या मतलब है और जब हेमटोक्रिट सामान्य से ऊपर या नीचे होता है तो स्थिति क्या होती है। ध्यान में रखने योग्य कुछ बुनियादी तथ्य हैं:

• बच्चों में, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में बदलाव एक लगातार शारीरिक मानदंड है।
• नवजात शिशुओं में रक्त में तत्वों का अनुपात वयस्कों की तुलना में काफी अधिक होता है।
• पुरुषों में हेमटोक्रिट का मान महिलाओं की तुलना में अधिक होता है।
• लाल रक्त कोशिकाओं में दीर्घकालिक कमी के लिए हेमेटोलॉजिस्ट से परामर्श की आवश्यकता होती है।
• 13% से कम हेमटोक्रिट के लिए तत्काल अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता होती है।

अपने स्वास्थ्य के प्रति सावधान रहें! विषय पर अधिक दिलचस्प वीडियो में बताया गया है:

इस रक्त समूह वाले व्यक्ति को बॉम्बे फेनोमेनन के नाम से जाना जाता है विश्वअसली दाता: उनका खून किसी भी ब्लड ग्रुप वाले लोगों को चढ़ाया जा सकता है। हालाँकि, इस दुर्लभ रक्त प्रकार वाले लोग किसी अन्य प्रकार का रक्त स्वीकार नहीं कर सकते हैं। क्यों?

चार रक्त समूह हैं (पहला, दूसरा, तीसरा और चौथा): रक्त समूहों का वर्गीकरण रक्त कोशिकाओं की सतह पर दिखाई देने वाले एंटीजेनिक पदार्थ की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर आधारित होता है। माता-पिता दोनों ही बच्चे के रक्त प्रकार को प्रभावित और निर्धारित करते हैं।

रक्त प्रकार को जानकर, एक दम्पति पैननेट जाली का उपयोग करके अपने अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार का अनुमान लगा सकता है। उदाहरण के लिए, यदि माँ का रक्त प्रकार तीसरा है और पिता का रक्त प्रकार पहला है, तो सबसे अधिक संभावना है कि उनके बच्चे का रक्त प्रकार पहला होगा।

हालाँकि, ऐसे दुर्लभ मामले होते हैं जब किसी दंपत्ति का बच्चा पहले रक्त समूह वाला होता है, भले ही उनमें पहले रक्त समूह के जीन न हों। यदि ऐसा है, तो बच्चे में सबसे अधिक संभावना बॉम्बे फेनोमेनन की है, जिसे पहली बार 1952 में डॉ. भेंडे और उनके सहयोगियों द्वारा भारत में बॉम्बे (अब मुंबई) में तीन लोगों में खोजा गया था। मुख्य विशेषताबॉम्बे घटना में एरिथ्रोसाइट्स उनमें एच-एंटीजन की अनुपस्थिति है।

दुर्लभ रक्त समूह

एच-एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर स्थित होता है और एंटीजन ए और बी का अग्रदूत होता है। ए-एलील ट्रांसफरेज एंजाइम के उत्पादन के लिए आवश्यक है जो एच-एंटीजन को ए-एंटीजन में परिवर्तित करता है। उसी तरह, एच एंटीजन को बी एंटीजन में बदलने के लिए ट्रांसफरेज एंजाइम के उत्पादन के लिए बी एलील की आवश्यकता होती है। पहले रक्त प्रकार में, एच-एंटीजन को परिवर्तित नहीं किया जा सकता क्योंकि ट्रांसफ़ेज़ एंजाइम का उत्पादन नहीं होता है। यह ध्यान देने योग्य है कि एंटीजन का परिवर्तन एच-एंटीजन में ट्रांसफरेज एंजाइम द्वारा उत्पादित जटिल कार्बोहाइड्रेट को जोड़ने से होता है।

बॉम्बे घटना

बॉम्बे घटना वाले व्यक्ति को प्रत्येक माता-पिता से एच एंटीजन के लिए एक अप्रभावी एलील विरासत में मिलता है। इसमें सभी चार रक्त प्रकारों में पाए जाने वाले समयुग्मक प्रमुख (एचएच) और विषमयुग्मजी (एचएच) जीनोटाइप के बजाय एक समयुग्मक अप्रभावी (एचएच) जीनोटाइप होता है। परिणामस्वरूप, एच-एंटीजन रक्त कोशिकाओं की सतह पर दिखाई नहीं देता है, इसलिए ए और बी एंटीजन नहीं बनते हैं। एच-एलील एच-जीन (एफयूटी1) के उत्परिवर्तन का परिणाम है, जो प्रभावित करता है लाल रक्त कोशिकाओं में एच-एंटीजन की अभिव्यक्ति। वैज्ञानिकों ने पाया कि बॉम्बे फेनोमेनन वाले लोग FUT1 कोडिंग क्षेत्र में T725G उत्परिवर्तन (ल्यूसीन 242 आर्जिनिन में परिवर्तन) के लिए समयुग्मजी (hh) हैं। इस उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, एक निष्क्रिय एंजाइम उत्पन्न होता है जो एच-एंटीजन बनाने में असमर्थ होता है।

एंटीबॉडी उत्पादन

बॉम्बे घटना वाले लोग एच, ए और बी एंटीजन के खिलाफ सुरक्षात्मक एंटीबॉडी विकसित करते हैं। क्योंकि उनका रक्त एच, ए और बी एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, वे केवल उसी घटना वाले दाताओं से रक्त प्राप्त कर सकते हैं। अन्य चार समूहों का रक्त आधान घातक हो सकता है। अतीत में, ऐसे मामले सामने आए हैं जहां कथित तौर पर टाइप I रक्त वाले रोगियों की रक्त आधान के दौरान मृत्यु हो गई क्योंकि डॉक्टरों ने बॉम्बे फेनोमेनन के लिए परीक्षण नहीं किया था।

चूंकि बॉम्बे घटना है, इस रक्त प्रकार वाले रोगियों के लिए दाताओं को ढूंढना बहुत मुश्किल है। बॉम्बे घटना वाले दाता की संभावना 250,000 लोगों में से 1 है। भारत में बॉम्बे घटना वाले सबसे अधिक लोग हैं: 7600 लोगों में से 1। आनुवंशिकीविद् इस बात को लेकर आश्वस्त हैं एक बड़ी संख्या कीभारत में बॉम्बे घटना वाले लोग एक ही जाति के सदस्यों के बीच सजातीय विवाह से जुड़े हैं। उच्च जाति में एक-रक्त विवाह आपको समाज में अपनी स्थिति बनाए रखने और धन की रक्षा करने की अनुमति देता है।

यदि बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता में से किसी एक से मेल नहीं खाता है, तो यह एक वास्तविक पारिवारिक त्रासदी हो सकती है, क्योंकि बच्चे के पिता को संदेह होगा कि बच्चा उसका नहीं है। वास्तव में, ऐसी घटना एक दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण हो सकती है जो यूरोपीय जाति में 10 मिलियन में से एक व्यक्ति में होता है! विज्ञान में इस घटना को बॉम्बे फेनोमेनन कहा जाता है। जीवविज्ञान कक्षा में, हमें सिखाया गया था कि एक बच्चे को माता-पिता में से किसी एक का रक्त प्रकार विरासत में मिलता है, लेकिन यह पता चला है कि यह हमेशा मामला नहीं होता है। ऐसा होता है कि, उदाहरण के लिए, पहले और दूसरे रक्त समूह वाले माता-पिता के पास तीसरे या चौथे रक्त समूह वाला बच्चा पैदा होता है। यह कैसे संभव है?

पहली बार, आनुवंशिकीविदों को ऐसी स्थिति का सामना करना पड़ा जब 1952 में एक बच्चे का रक्त प्रकार ऐसा था जो उसके माता-पिता से विरासत में नहीं मिल सकता था। पुरुष पिता का रक्त समूह I था, महिला माँ का रक्त समूह II था, और उनके बच्चे का जन्म III रक्त समूह के साथ हुआ था। इसके अनुसार संयोजन संभव नहीं है. दंपत्ति को देखने वाले डॉक्टर ने सुझाव दिया कि बच्चे के पिता के पास पहला रक्त प्रकार नहीं था, बल्कि उसकी नकल थी, जो किसी प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तन के कारण उत्पन्न हुई थी। यानी, जीन संरचना बदल गई है, और इसलिए रक्त के लक्षण।

यह बात रक्त समूहों के निर्माण के लिए जिम्मेदार प्रोटीन पर भी लागू होती है। उनमें से कुल 2 हैं - ये एरिथ्रोसाइट्स की झिल्ली पर स्थित एग्लूटीनोजेन ए और बी हैं। माता-पिता से विरासत में मिले ये एंटीजन एक संयोजन बनाते हैं जो चार रक्त समूहों में से एक को निर्धारित करता है।

बॉम्बे घटना के केंद्र में रिसेसिव एपिस्टासिस है। सरल शब्दों में, उत्परिवर्तन के प्रभाव में, रक्त प्रकार में I (0) के लक्षण होते हैं, क्योंकि इसमें एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं, लेकिन वास्तव में ऐसा नहीं है।

आप कैसे बता सकते हैं कि आपके पास बॉम्बे फेनोमेनन है? पहले रक्त समूह के विपरीत, जब इसमें एरिथ्रोसाइट्स पर एग्लूटीनोजेन ए और बी नहीं होते हैं, लेकिन रक्त सीरम में एग्लूटीनिन ए और बी होते हैं, बॉम्बे घटना वाले व्यक्तियों में, एग्लूटीनिन निर्धारित होते हैं, जो विरासत में मिले रक्त समूह द्वारा निर्धारित होते हैं। यद्यपि बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स (I (0) रक्त समूह की याद ताजा) पर कोई एग्लूटीनोजेन बी नहीं होगा, केवल एग्लूटीनिन ए सीरम में प्रसारित होगा। यह बॉम्बे घटना वाले रक्त को सामान्य से अलग करेगा, क्योंकि आम तौर पर समूह वाले लोग मेरे पास एग्लूटीनिन - ए और बी दोनों हैं।

जब रक्त आधान आवश्यक हो जाता है, तो बॉम्बे फेनोमेनन वाले रोगियों को केवल वही रक्त चढ़ाया जाना चाहिए। स्पष्ट कारणों से, इसे ढूंढना अवास्तविक है, इसलिए इस घटना वाले लोग, एक नियम के रूप में, यदि आवश्यक हो तो इसका उपयोग करने के लिए रक्त आधान स्टेशनों पर अपनी सामग्री बचाते हैं।

यदि आप ऐसे दुर्लभ रक्त के मालिक हैं, तो शादी होने पर अपने जीवनसाथी को इसके बारे में अवश्य बताएं, और जब आप संतान पैदा करने का निर्णय लें, तो किसी आनुवंशिकीविद् से परामर्श लें। ज्यादातर मामलों में, बॉम्बे घटना वाले लोग सामान्य रक्त प्रकार वाले बच्चों को जन्म देते हैं, लेकिन विज्ञान द्वारा मान्यता प्राप्त विरासत के नियमों के अनुसार नहीं।

खुले स्रोतों से तस्वीरें

मानव शरीर में, कई उत्परिवर्तन हो सकते हैं जो इसकी जीन संरचना को बदलते हैं, और परिणामस्वरूप, लक्षण। यह बात रक्त समूहों के निर्माण के लिए जिम्मेदार प्रोटीन पर भी लागू होती है। उनमें से कुल 2 हैं - ये एग्लूटीनोजेन ए और बी हैं, जो एरिथ्रोसाइट्स की झिल्ली पर स्थित हैं। माता-पिता से विरासत में मिले ये एंटीजन एक संयोजन बनाते हैं जो चार रक्त समूहों में से एक को निर्धारित करता है।

गणना संभावित समूहमाता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे का रक्त संभव है।

कुछ मामलों में, बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता से विरासत में मिले रक्त समूह से बिल्कुल अलग पाया जाता है। इस घटना को बॉम्बे फेनोमेनन कहा जाता है। यह 10 मिलियन (कॉकेशियन में) में से एक व्यक्ति में दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है।

इस घटना का वर्णन पहली बार भारत में 1952 में किया गया था: पिता का रक्त समूह पहला था, माँ का दूसरा था, बच्चे का तीसरा था, जो सामान्य रूप से असंभव है। इस मामले का अध्ययन करने वाले डॉक्टर ने सुझाव दिया कि वास्तव में पिता के पास पहला रक्त प्रकार नहीं था, बल्कि उसकी नकल थी, जो कुछ प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुई थी।

ऐसा क्यों हो रहा है?

बॉम्बे घटना के विकास का आधार रिसेसिव एपिस्टासिस है। एक एग्लूटीनोजेन के लिए, उदाहरण के लिए, ए, एक एरिथ्रोसाइट पर प्रकट होने के लिए, एक अन्य जीन की क्रिया आवश्यक है, इसे एच कहा जाता था। इस जीन की कार्रवाई के तहत, एक विशेष प्रोटीन बनता है, जिसे बाद में आनुवंशिक रूप से बदल दिया जाता है एक या दूसरे एग्लूटीनोजेन को प्रोग्राम किया गया। उदाहरण के लिए, एग्लूटीनोजेन ए बनता है और मनुष्यों में दूसरा रक्त समूह निर्धारित करता है।

किसी भी अन्य मानव जीन की तरह, एच दो युग्मित गुणसूत्रों में से प्रत्येक पर मौजूद होता है। यह एग्लूटीनोजेन अग्रदूत प्रोटीन के संश्लेषण के लिए कोड करता है। उत्परिवर्तन के प्रभाव में, यह जीन इस तरह से बदल जाता है कि यह अब पूर्ववर्ती प्रोटीन के संश्लेषण को सक्रिय नहीं कर सकता है। यदि ऐसा होता है कि दो उत्परिवर्तित एचएच जीन शरीर में प्रवेश करते हैं, तो एग्लूटीनोजेन अग्रदूत बनाने का कोई आधार नहीं होगा, और एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर न तो प्रोटीन ए होगा और न ही बी, क्योंकि उनके पास बनने के लिए कुछ भी नहीं होगा। अध्ययन में, ऐसा रक्त I (0) से मेल खाता है, क्योंकि इसमें एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं।

बॉम्बे परिघटना में, बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता से विरासत के नियमों के अनुरूप नहीं होता है। उदाहरण के लिए, यदि आम तौर पर तीसरे समूह वाली एक महिला और एक पुरुष भी तीसरे समूह III (बी) के साथ एक बच्चा पैदा कर सकते हैं, तो यदि वे दोनों बच्चे को अप्रभावी एच जीन पारित करते हैं, तो एग्लूटीनोजेन बी का अग्रदूत नहीं बन सकता है। .

बॉम्बे फेनोमेनन को कैसे पहचानें?

पहले रक्त समूह के विपरीत, जब इसमें एरिथ्रोसाइट्स पर एग्लूटीनोजेन ए और बी नहीं होते हैं, लेकिन रक्त सीरम में एग्लूटीनिन ए और बी होते हैं, तो विरासत में मिले रक्त समूह द्वारा निर्धारित एग्लूटीनिन बॉम्बे घटना वाले व्यक्तियों में निर्धारित होते हैं। ऊपर चर्चा किए गए उदाहरण में, हालांकि बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स (पहले रक्त समूह की याद ताजा करती है) पर कोई एग्लूटीनोजेन बी नहीं होगा, केवल एग्लूटीनिन ए सीरम में प्रसारित होगा। यह बॉम्बे घटना वाले रक्त को सामान्य रक्त से अलग करेगा, क्योंकि आम तौर पर पहले समूह वाले लोगों में एग्लूटीनिन - ए और बी दोनों होते हैं।

बॉम्बे घटना के संभावित तंत्र की व्याख्या करने वाला एक और सिद्धांत है: रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के दौरान, उनमें से एक में गुणसूत्रों का दोहरा सेट रहता है, और दूसरे में रक्त समूहों के निर्माण के लिए जिम्मेदार कोई जीन नहीं होते हैं। हालाँकि, ऐसे युग्मकों से बनने वाले भ्रूण अक्सर व्यवहार्य नहीं होते हैं और विकास के प्रारंभिक चरण में ही मर जाते हैं।

इस घटना वाले मरीजों को केवल वही रक्त ही चढ़ाया जा सकता है। इसलिए, यदि आवश्यक हो तो इसका उपयोग करने के लिए उनमें से कई रक्त आधान स्टेशनों पर अपनी स्वयं की सामग्री बचाते हैं।

विवाह में प्रवेश करते समय, अपने साथी को पहले से चेतावनी देना और आनुवंशिकीविद् से परामर्श लेना बेहतर है। बॉम्बे घटना वाले मरीज़ अक्सर सामान्य रक्त प्रकार वाले बच्चों को जन्म देते हैं, लेकिन माता-पिता से विरासत के नियमों का पालन नहीं करते हैं।

रक्त समूह के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।

प्रत्येक व्यक्ति में दो रक्त प्रकार के जीन होते हैं - एक माँ से (ए, बी, या 0) और एक पिता से (ए, बी, या 0)।

6 संयोजन संभव हैं:

यह कैसे काम करता है (कोशिका जैव रसायन के संदर्भ में)

हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", वे "0 एंटीजन" भी होते हैं।(लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)

ए जीन एक एंजाइम के लिए कोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को ए एंटीजन में परिवर्तित करता है।(जीन ए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एन्कोड करता है जो एग्लूटीनोजेन ए बनाने के लिए एग्लूटीनोजेन में एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन अवशेष जोड़ता है)।

बी जीन एक एंजाइम के लिए कोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को बी एंटीजन में परिवर्तित करता है।(जीन बी एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एन्कोड करता है जो एग्लूटीनोजेन बी बनाने के लिए एग्लूटीनोजेन में डी-गैलेक्टोज अवशेष जोड़ता है)।

जीन 0 किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है।

जीनोटाइप के आधार पर, एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:

उदाहरण के लिए, हम 1 और 4 समूहों वाले माता-पिता को पार करते हैं और देखते हैं कि उनके पास 1 समूह वाला बच्चा क्यों है।

(क्योंकि टाइप 1 (00) वाले बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 0 प्राप्त होना चाहिए, लेकिन टाइप 4 (एबी) वाले माता-पिता को 0 नहीं मिलता है।)

बॉम्बे घटना

ऐसा तब होता है जब कोई व्यक्ति एरिथ्रोसाइट्स पर "मूल" एच एंटीजन नहीं बनाता है। इस मामले में, व्यक्ति के पास ए एंटीजन या बी एंटीजन नहीं होंगे, भले ही आवश्यक एंजाइम मौजूद हों। खैर, H को A में बदलने के लिए महान और शक्तिशाली एंजाइम आएंगे...उफ़! लेकिन बदलने के लिए कुछ भी नहीं है, आशा नहीं!

मूल एच एंटीजन एक जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे आश्चर्यजनक रूप से एच नामित नहीं किया गया है।
एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन एच
एच - रिसेसिव जीन, एंटीजन एच नहीं बनता है

उदाहरण: AA जीनोटाइप वाले व्यक्ति के पास 2 रक्त समूह होने चाहिए। लेकिन अगर वह AAhh है, तो उसका ब्लड ग्रुप पहला होगा, क्योंकि एंटीजन A बनाने के लिए कुछ भी नहीं है।

यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।

कार्यस्थल पर बॉम्बे फेनोमेनन #1 का एक उदाहरण:यदि माता-पिता में से एक का रक्त प्रकार पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चे का चौथा समूह है, क्योंकि माता-पिता में से किसी के पास समूह 4 के लिए आवश्यक बी जीन नहीं है।

और अब बंबई घटना:

चाल यह है कि पहले माता-पिता में, उनके बीबी जीन के बावजूद, बी एंटीजन नहीं होते हैं, क्योंकि उन्हें बनाने के लिए कुछ भी नहीं है। अत: आनुवंशिक तीसरे समूह के होते हुए भी रक्त आधान की दृष्टि से उसका पहला समूह है।

कार्य #2 पर बॉम्बे घटना का एक उदाहरण।यदि माता-पिता दोनों के पास समूह 4 है, तो उनके पास समूह 1 का बच्चा नहीं हो सकता।

और अब बॉम्बे फेनोमेनन

जैसा कि आप देख सकते हैं, बॉम्बे घटना के साथ, समूह 4 वाले माता-पिता अभी भी पहले समूह वाले बच्चे को प्राप्त कर सकते हैं।

सीआईएस स्थिति ए और बी

चौथे रक्त समूह वाले व्यक्ति में, क्रॉसिंग ओवर के दौरान एक त्रुटि (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) हो सकती है, जब दोनों जीन ए और बी एक गुणसूत्र पर होते हैं, और दूसरे गुणसूत्र पर कुछ भी नहीं होता है। तदनुसार, ऐसे एबी के युग्मक अजीब हो जाएंगे: एक में एबी होगा, और दूसरे में - कुछ भी नहीं।

बेशक, एबी वाले क्रोमोसोम, और कुछ भी नहीं वाले क्रोमोसोम, प्राकृतिक चयन द्वारा नष्ट कर दिए जाएंगे, क्योंकि वे शायद ही सामान्य, जंगली प्रकार के गुणसूत्रों से संयुग्मित होंगे। इसके अलावा, एएवी और एबीबी वाले बच्चों में जीन असंतुलन (व्यवहार्यता का उल्लंघन, भ्रूण की मृत्यु) देखा जा सकता है। सीआईएस-एबी उत्परिवर्तन का सामना करने की संभावना लगभग 0.001% (सभी एबी के सापेक्ष सीआईएस-एबी का 0.012%) होने का अनुमान है।

सीआईएस-एबी का एक उदाहरण.यदि एक माता-पिता के पास चौथा समूह है और दूसरे के पास पहला, तो उनके बच्चे पहले या चौथे समूह के नहीं हो सकते।

और अब उत्परिवर्तन:

बच्चों के भूरे रंग में रंगे होने की संभावना, निश्चित रूप से, कम है - 0.001%, जैसा कि सहमति है, और शेष 99.999% समूह 2 और 3 पर आते हैं। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन अंशों को "आनुवंशिक परामर्श और फोरेंसिक जांच में ध्यान में रखा जाना चाहिए।"

यदि बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता में से किसी एक से मेल नहीं खाता है, तो यह एक वास्तविक पारिवारिक त्रासदी हो सकती है, क्योंकि बच्चे के पिता को संदेह होगा कि बच्चा उसका नहीं है। वास्तव में, ऐसी घटना एक दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण हो सकती है जो यूरोपीय जाति में 10 मिलियन में से एक व्यक्ति में होता है! विज्ञान में इस घटना को बॉम्बे फेनोमेनन कहा जाता है। जीवविज्ञान कक्षा में, हमें सिखाया गया था कि एक बच्चे को माता-पिता में से किसी एक का रक्त प्रकार विरासत में मिलता है, लेकिन यह पता चला है कि यह हमेशा मामला नहीं होता है। ऐसा होता है कि, उदाहरण के लिए, पहले और दूसरे रक्त समूह वाले माता-पिता के पास तीसरे या चौथे रक्त समूह वाला बच्चा पैदा होता है। यह कैसे संभव है?

पहली बार, आनुवंशिकीविदों को ऐसी स्थिति का सामना करना पड़ा जब 1952 में एक बच्चे का रक्त प्रकार ऐसा था जो उसके माता-पिता से विरासत में नहीं मिल सकता था। पुरुष पिता का रक्त समूह I था, महिला माँ का रक्त समूह II था, और उनके बच्चे का जन्म III रक्त समूह के साथ हुआ था। इसके अनुसार संयोजन संभव नहीं है. दंपत्ति को देखने वाले डॉक्टर ने सुझाव दिया कि बच्चे के पिता के पास पहला रक्त प्रकार नहीं था, बल्कि उसकी नकल थी, जो किसी प्रकार के आनुवंशिक परिवर्तन के कारण उत्पन्न हुई थी। यानी, जीन संरचना बदल गई है, और इसलिए रक्त के लक्षण।

यह बात रक्त समूहों के निर्माण के लिए जिम्मेदार प्रोटीन पर भी लागू होती है। उनमें से कुल 2 हैं - ये एरिथ्रोसाइट्स की झिल्ली पर स्थित एग्लूटीनोजेन ए और बी हैं। माता-पिता से विरासत में मिले ये एंटीजन एक संयोजन बनाते हैं जो चार रक्त समूहों में से एक को निर्धारित करता है।

बॉम्बे घटना के केंद्र में रिसेसिव एपिस्टासिस है। सरल शब्दों में, उत्परिवर्तन के प्रभाव में, रक्त प्रकार में I (0) के लक्षण होते हैं, क्योंकि इसमें एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं, लेकिन वास्तव में ऐसा नहीं है।

आप कैसे बता सकते हैं कि आपके पास बॉम्बे फेनोमेनन है? पहले रक्त समूह के विपरीत, जब इसमें एरिथ्रोसाइट्स पर एग्लूटीनोजेन ए और बी नहीं होते हैं, लेकिन रक्त सीरम में एग्लूटीनिन ए और बी होते हैं, बॉम्बे घटना वाले व्यक्तियों में, एग्लूटीनिन निर्धारित होते हैं, जो विरासत में मिले रक्त समूह द्वारा निर्धारित होते हैं। यद्यपि बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स (I (0) रक्त समूह की याद ताजा) पर कोई एग्लूटीनोजेन बी नहीं होगा, केवल एग्लूटीनिन ए सीरम में प्रसारित होगा। यह बॉम्बे घटना वाले रक्त को सामान्य से अलग करेगा, क्योंकि आम तौर पर समूह वाले लोग मेरे पास एग्लूटीनिन - ए और बी दोनों हैं।

जब रक्त आधान आवश्यक हो जाता है, तो बॉम्बे फेनोमेनन वाले रोगियों को केवल वही रक्त चढ़ाया जाना चाहिए। स्पष्ट कारणों से, इसे ढूंढना अवास्तविक है, इसलिए इस घटना वाले लोग, एक नियम के रूप में, यदि आवश्यक हो तो इसका उपयोग करने के लिए रक्त आधान स्टेशनों पर अपनी सामग्री बचाते हैं।

यदि आप ऐसे दुर्लभ रक्त के मालिक हैं, तो शादी होने पर अपने जीवनसाथी को इसके बारे में अवश्य बताएं, और जब आप संतान पैदा करने का निर्णय लें, तो किसी आनुवंशिकीविद् से परामर्श लें। ज्यादातर मामलों में, बॉम्बे घटना वाले लोग सामान्य रक्त प्रकार वाले बच्चों को जन्म देते हैं, लेकिन विज्ञान द्वारा मान्यता प्राप्त विरासत के नियमों के अनुसार नहीं।

खुले स्रोतों से तस्वीरें

कौन नहीं जानता कि लोगों के चार मुख्य रक्त प्रकार होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन।

रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, उस स्थिति में जब पिता और मां के पास पहला समूह होता है, तो उनके बच्चों में भी होगा पहला, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा।

हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।

एबीओ/रीसस रक्त समूह प्रणालियों के भीतर, जिनका उपयोग अधिकांश रक्त प्रकारों को वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है, कई दुर्लभ रक्त प्रकार हैं। सबसे दुर्लभ है एबी-, इस प्रकार का रक्त दुनिया की एक प्रतिशत से भी कम आबादी में पाया जाता है। प्रकार बी- और ओ- भी बहुत दुर्लभ हैं, प्रत्येक दुनिया की आबादी का 5% से कम है। हालाँकि, इन दो मुख्य प्रणालियों के अलावा, 30 से अधिक आम तौर पर स्वीकृत रक्त टाइपिंग प्रणालियाँ हैं, जिनमें कई दुर्लभ प्रकार शामिल हैं, जिनमें से कुछ बहुत ही छोटे समूह के लोगों में देखी जाती हैं।

रक्त का प्रकार रक्त में कुछ एंटीजन की उपस्थिति से निर्धारित होता है। ए और बी एंटीजन बहुत आम हैं, जिससे लोगों को उनके पास मौजूद एंटीजन के आधार पर वर्गीकृत करना आसान हो जाता है, जबकि रक्त प्रकार ओ वाले लोगों में कोई भी एंटीजन नहीं होता है। समूह के बाद सकारात्मक या नकारात्मक संकेत का मतलब Rh कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति है। वहीं, एंटीजन ए और बी के अलावा अन्य एंटीजन भी संभव हैं और ये एंटीजन कुछ दाताओं के रक्त के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, किसी का रक्त प्रकार A+ हो सकता है और उसके रक्त में कोई अन्य एंटीजन नहीं है, जो यह दर्शाता है कि उस A+ रक्त दान से प्रतिकूल प्रतिक्रिया होने की संभावना है जिसमें वह एंटीजन शामिल है।

बॉम्बे रक्त में कोई ए और बी एंटीजन नहीं होते हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें कोई एच एंटीजन भी नहीं होता है, जो एक समस्या हो सकती है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - क्योंकि बच्चे के पास नहीं है रक्त में मौजूद कोई भी एंटीजन जो उसे अपने माता-पिता से मिला है।

एक दुर्लभ रक्त समूह अपने मालिक को कोई समस्या नहीं देता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो आप केवल उसी बॉम्बे रक्त प्रकार का उपयोग कर सकते हैं, और यह रक्त किसी भी समूह वाले व्यक्ति को बिना किसी रक्त के चढ़ाया जा सकता है। नतीजे।

इस घटना के बारे में पहली जानकारी 1952 में सामने आई, जब भारतीय डॉक्टर वेंड ने रोगियों के परिवार में रक्त परीक्षण किया, तो एक अप्रत्याशित परिणाम प्राप्त हुआ: पिता का रक्त प्रकार 1 था, माँ का II था, और बेटे का III था। उन्होंने इस मामले का सबसे बड़ा वर्णन किया चिकित्सकीय पत्रिका"लैंसेट"। इसके बाद, कुछ डॉक्टरों को इसी तरह के मामलों का सामना करना पड़ा, लेकिन वे उन्हें समझा नहीं सके। और केवल 20वीं सदी के अंत में, उत्तर मिला: यह पता चला कि ऐसे मामलों में, माता-पिता में से एक का शरीर एक रक्त समूह की नकल (नकली) करता है, जबकि वास्तव में उसके पास एक और होता है, इसमें दो जीन शामिल होते हैं रक्त समूह का गठन: एक रक्त समूह का निर्धारण करता है, दूसरा एक एंजाइम के उत्पादन को एनकोड करता है जो इस समूह को साकार करने की अनुमति देता है। अधिकांश लोगों के लिए, यह योजना काम करती है, लेकिन दुर्लभ मामलों में, दूसरा जीन गायब है, और इसलिए एंजाइम गायब है। फिर निम्नलिखित चित्र देखा जाता है: उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति के पास है। III रक्त समूह, लेकिन इसका एहसास नहीं किया जा सकता है, और विश्लेषण से II का पता चलता है। ऐसे माता-पिता अपने जीन बच्चे को देते हैं - इसलिए बच्चे में "अस्पष्ट" रक्त प्रकार प्रकट होता है। ऐसी नकल के कुछ वाहक हैं - दुनिया की आबादी का 1% से भी कम।

बॉम्बे घटना की खोज भारत में हुई थी, जहाँ, आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है, यूरोप में बॉम्बे रक्त और भी दुर्लभ है - लगभग 0.0001% निवासियों में।

और अब थोड़ा और विवरण:

रक्त समूह के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।

प्रत्येक व्यक्ति में दो रक्त प्रकार के जीन होते हैं - एक माँ से (ए, बी, या 0) और एक पिता से (ए, बी, या 0)।

6 संयोजन संभव हैं:

यह कैसे काम करता है (कोशिका जैव रसायन के संदर्भ में)

हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", वे "0 एंटीजन" भी होते हैं। (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)

जीन ए एक एंजाइम को एनकोड करता है जो एच एंटीजन के हिस्से को ए एंटीजन में परिवर्तित करता है। (जीन ए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन अवशेषों को एग्लूटीनोजेन से जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन ए बनता है)।

जीन बी एक एंजाइम को एनकोड करता है जो एच एंटीजन के हिस्से को बी एंटीजन में परिवर्तित करता है। (जीन बी एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो डी-गैलेक्टोज अवशेषों को एग्लूटीनोजेन से जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन बी होता है)।

जीन 0 किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है।

जीनोटाइप के आधार पर, एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:

उदाहरण के लिए, हम 1 और 4 समूह वाले माता-पिता को पार करते हैं और देखते हैं कि उन्हें 1 समूह वाला बच्चा क्यों नहीं हो सकता।

(क्योंकि टाइप 1 (00) वाले बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 0 प्राप्त होना चाहिए, लेकिन टाइप 4 (एबी) वाले माता-पिता को 0 नहीं मिलता है।)

बॉम्बे घटना

ऐसा तब होता है जब कोई व्यक्ति एरिथ्रोसाइट्स पर "प्रारंभिक" एच एंटीजन नहीं बनाता है। इस मामले में, व्यक्ति के पास ए एंटीजन या बी एंटीजन नहीं होगा, भले ही आवश्यक एंजाइम मौजूद हों। खैर, H को A में बदलने के लिए महान और शक्तिशाली एंजाइम आएंगे...उफ़! लेकिन बदलने के लिए कुछ भी नहीं है, आशा नहीं!

मूल एच एंटीजन एक जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे आश्चर्यजनक रूप से एच नामित नहीं किया गया है।

एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन एच

एच - रिसेसिव जीन, एंटीजन एच नहीं बनता है

उदाहरण: AA जीनोटाइप वाले व्यक्ति के पास 2 रक्त समूह होने चाहिए। लेकिन अगर वह AAhh है, तो उसका ब्लड ग्रुप पहला होगा, क्योंकि एंटीजन A बनाने के लिए कुछ भी नहीं है।

यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।

बॉम्बे फेनोमेनन #1 कैसे काम करता है इसका एक उदाहरण: यदि माता-पिता में से एक का रक्त प्रकार पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चे का चौथा समूह नहीं हो सकता, क्योंकि माता-पिता में से किसी के पास चौथे समूह के लिए आवश्यक बी जीन नहीं है।

और अब बंबई घटना:

चाल यह है कि पहले माता-पिता में, उनके बीबी जीन के बावजूद, बी एंटीजन नहीं होते हैं, क्योंकि उन्हें बनाने के लिए कुछ भी नहीं है। अत: आनुवंशिक तीसरे समूह के होते हुए भी रक्त आधान की दृष्टि से उसका पहला समूह है।

कार्य #2 पर बॉम्बे घटना का एक उदाहरण। यदि माता-पिता दोनों के पास समूह 4 है, तो उनके पास समूह 1 का बच्चा नहीं हो सकता।

और अब बॉम्बे फेनोमेनन

जैसा कि आप देख सकते हैं, बॉम्बे घटना के साथ, समूह 4 वाले माता-पिता अभी भी पहले समूह वाले बच्चे को प्राप्त कर सकते हैं।

सीआईएस स्थिति ए और बी

चौथे रक्त समूह वाले व्यक्ति में, क्रॉसिंग ओवर के दौरान एक त्रुटि (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) हो सकती है, जब दोनों जीन ए और बी एक गुणसूत्र पर होते हैं, और दूसरे गुणसूत्र पर कुछ भी नहीं होता है। तदनुसार, ऐसे एबी के युग्मक अजीब हो जाएंगे: एक में एबी होगा, और दूसरे में - कुछ भी नहीं।

बेशक, एबी वाले क्रोमोसोम, और कुछ भी नहीं वाले क्रोमोसोम, प्राकृतिक चयन द्वारा नष्ट कर दिए जाएंगे, क्योंकि वे शायद ही सामान्य, जंगली प्रकार के गुणसूत्रों से संयुग्मित होंगे। इसके अलावा, एएवी और एबीबी वाले बच्चों में जीन असंतुलन (व्यवहार्यता का उल्लंघन, भ्रूण की मृत्यु) देखा जा सकता है। सीआईएस-एबी उत्परिवर्तन का सामना करने की संभावना लगभग 0.001% (सभी एबी के सापेक्ष सीआईएस-एबी का 0.012%) होने का अनुमान है।

सीआईएस-एबी का एक उदाहरण. यदि एक माता-पिता के पास चौथा समूह है और दूसरे के पास पहला, तो उनके बच्चे पहले या चौथे समूह के नहीं हो सकते।

और अब उत्परिवर्तन:

बच्चों के भूरे रंग में रंगे होने की संभावना, निश्चित रूप से, कम है - 0.001%, जैसा कि सहमति है, और शेष 99.999% समूह 2 और 3 पर आते हैं। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन अंशों को "आनुवंशिक परामर्श और फोरेंसिक जांच में ध्यान में रखा जाना चाहिए।"

अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का दैनिक जीवन कई कारकों के अपवाद के साथ, उसके अन्य वर्गीकरणों से भिन्न नहीं होता है:
· आधान एक गंभीर समस्या है, इन उद्देश्यों के लिए केवल एक ही रक्त का उपयोग किया जा सकता है, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी के लिए उपयुक्त है;
पितृत्व स्थापित करने की असंभवता, यदि ऐसा हुआ कि डीएनए बनाना आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में एंटीजन नहीं होते हैं जो उसके माता-पिता के पास होते हैं।

दिलचस्प तथ्य! संयुक्त राज्य अमेरिका, मैसाचुसेट्स में, एक परिवार रहता है जहां दो बच्चों में एक ही समय में बॉम्बे जैसी घटना होती है ए-एच प्रकार, ऐसे रक्त का निदान एक बार 1961 में चेक गणराज्य में किया गया था। वे एक दूसरे के लिए दाता नहीं हो सकते हैं, क्योंकि उनके पास एक अलग आरएच कारक है, और किसी अन्य समूह का रक्त आधान, निश्चित रूप से असंभव है। सबसे बड़ा बच्चा वयस्क हो गया है और आपातकाल की स्थिति में अपने लिए दाता बन गया है, ऐसा भाग्य उसकी छोटी बहन का इंतजार कर रहा है जब वह 18 वर्ष की हो जाएगी

और चिकित्सा विषयों पर कुछ और दिलचस्प: यहां मैंने विस्तार से बताया और यहां। या हो सकता है कि कोई इसमें रुचि रखता हो या, उदाहरण के लिए, प्रसिद्ध हो

10.04.2015 13.10.2015

रक्त मानव शरीर में एक अनूठा तरल पदार्थ है, यह लगातार वाहिकाओं के माध्यम से घूमता रहता है, ऑक्सीजन के साथ-साथ आंतरिक अंगों के आवश्यक घटकों को पोषण देता है। हर कोई जानता है कि इसके चार समूह हैं, I, II, III, IV, लेकिन हर कोई एक और, अत्यंत दुर्लभ, असाधारण समूह के अस्तित्व के बारे में नहीं जानता है, जिसे बॉम्बे घटना कहा जाता है।

अज्ञात रक्त, खोज की कहानी

इस घटना की खोज 1952 में वैज्ञानिक भेंडे द्वारा भारत (मुंबई शहर, पूर्व में बॉम्बे, जहां से नाम आया था) में हुई थी। यह खोज बड़े पैमाने पर मलेरिया पर शोध के दौरान की गई थी तीन लोगवहाँ कोई आवश्यक एंटीजन नहीं थे जो यह निर्धारित करते हों कि रक्त किस प्रकार का है। घटना के मामले अद्वितीय हैं, दुनिया में बॉम्बे घटना से पीड़ित लोगों की संख्या प्रति दो सौ पचास हजार लोगों में से एक है, केवल भारत में यह आंकड़ा अधिक है, यह प्रति 7600 लोगों पर 1 मामला है।

दिलचस्प तथ्य! वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि भारत में अज्ञात रक्त का उद्भव अपने ही परिवार के सदस्यों के साथ बार-बार होने वाले विवाह से जुड़ा है। देश के कानूनों के अनुसार, एक, उच्चतम जाति के दायरे में परिवार की निरंतरता, आपको धन और समाज में अपनी स्थिति बचाने की अनुमति देती है।

हाल ही में, वर्मोंट विश्वविद्यालय के कर्मचारियों द्वारा एक सनसनीखेज बयान दिया गया था कि अभी भी प्रजातियाँ मौजूद हैं सबसे दुर्लभ रक्त, उनके नाम जूनियर और लैंगेरिस हैं। इनकी खोज मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा की गई, जिसके परिणामस्वरूप दो पूरी तरह से नए प्रोटीन की पहचान की गई, पहले विज्ञान रक्त प्रकार के लिए जिम्मेदार 30 प्रोटीनों के बारे में जानता था, और अब उनमें से 32 हैं, जिससे वैज्ञानिकों को अपनी खोज की घोषणा करने की अनुमति मिली। विशेषज्ञों का मानना ​​है कि यह खोज कैंसर के खिलाफ लड़ाई में एक नया कदम है और ऑन्कोलॉजी के इलाज के लिए एक नई तकनीक के विकास की अनुमति देगी।

विशिष्टता क्या है?

पहले समूह को सबसे आम माना जाता है, यह निएंडरथल के समय में उत्पन्न हुआ था और 40 हजार से अधिक वर्षों से जाना जाता है, पृथ्वी पर इसके लगभग आधे वाहक हैं;

दूसरा 15 हजार से अधिक वर्षों से जाना जाता है, यह भी दुर्लभ नहीं है, विभिन्न स्रोतों के अनुसार, इसके वाहक लगभग 35% हैं, इस प्रजाति के अधिकांश लोग जापान में हैं और पश्चिमी यूरोप;

तीसरा, पहले दो की तुलना में थोड़ा कम आम है, इसके बारे में दूसरे के बारे में भी उतना ही जाना जाता है, इस प्रजाति के लोगों की सबसे बड़ी सघनता पूर्वी यूरोप में पाई जाती है, कुल मिलाकर इसके वाहक लगभग 15% हैं;

चौथा, सबसे नया, इसके गठन को एक हजार साल से अधिक नहीं हुए हैं, यह I और III के विलय के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुआ, केवल 5% में, और कुछ आंकड़ों के अनुसार, यहां तक ​​​​कि दुनिया की 3% आबादी में भी , यह महत्वपूर्ण लाल तरल वाहिकाओं के माध्यम से बहता है।

अब कल्पना करें कि यदि IV समूह को युवा और दुर्लभ माना जाता है, तो हम बॉम्बे के बारे में क्या कह सकते हैं, जो खोज के क्षण से 60 वर्ष से अधिक पुराना है और ग्रह पर 0.001% लोगों में पाया जाता है, निश्चित रूप से, इसकी विशिष्टता है निर्विवाद.

घटना कैसे बनती है?

समूहों में वर्गीकरण एंटीजन की सामग्री पर आधारित है, उदाहरण के लिए, दूसरे में एंटीजन ए, तीसरे में - बी, चौथे में दोनों शामिल हैं, और पहले में वे अनुपस्थित हैं, लेकिन प्रारंभिक एंटीजन एच और सभी हैं बाकी इससे उत्पन्न होते हैं, इसे ए और बी के लिए एक प्रकार की "निर्माण सामग्री" माना जाता है।

बिछाना रासायनिक संरचनाएक बच्चे में रक्त गर्भाशय में भी होता है और यह इस बात पर निर्भर करता है कि यह माता-पिता में क्या है, यह आनुवंशिकता है जो मौलिक कारक बन जाती है। लेकिन इस नियम के दुर्लभ अपवाद हैं जो आनुवंशिक स्पष्टीकरण को अस्वीकार करते हैं। यह बॉम्बे घटना का उद्भव है, यह इस तथ्य में निहित है कि जन्म लेने वाले बच्चों में उस तरह का रक्त होता है जो प्राथमिक रूप से उनके पास नहीं हो सकता है। इसमें ए और बी एंटीजन नहीं हैं, इसलिए इसे पहले समूह के साथ भ्रमित किया जा सकता है, लेकिन इसमें एच घटक भी नहीं है, यही इसकी विशिष्टता है।

वे असामान्य रक्त के साथ कैसे रहते हैं?

अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का दैनिक जीवन कई कारकों के अपवाद के साथ, उसके अन्य वर्गीकरणों से भिन्न नहीं होता है:

· आधान एक गंभीर समस्या है, इन उद्देश्यों के लिए केवल एक ही रक्त का उपयोग किया जा सकता है, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी के लिए उपयुक्त है;

पितृत्व स्थापित करने की असंभवता, यदि ऐसा हुआ कि डीएनए बनाना आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में एंटीजन नहीं होते हैं जो उसके माता-पिता के पास होते हैं।

दिलचस्प तथ्य! संयुक्त राज्य अमेरिका, मैसाचुसेट्स में, एक परिवार रहता है जहां दो बच्चे बॉम्बे घटना से पीड़ित हैं, केवल ए-एच प्रकार के साथ, ऐसे रक्त का निदान 1961 में चेक गणराज्य में एक बार किया गया था। वे एक-दूसरे के लिए दाता नहीं हो सकते, क्योंकि उनके पास एक अलग आरएच है - कारक, और किसी अन्य समूह का आधान, निश्चित रूप से असंभव है। सबसे बड़ा बच्चा वयस्कता की उम्र तक पहुंच गया है और आपातकाल के मामले में खुद के लिए दाता बन गया है, ऐसा भाग्य उसकी छोटी बहन का इंतजार कर रहा है जब वह 18 साल की हो जाएगी।

एक औसत वयस्क पुरुष के शरीर में रक्त की मात्रा 5-6 लीटर होती है;

· चौदह जून को विश्व दाता दिवस माना जाता है, यह कार्ल लैंडस्टीनर के जन्मदिन के साथ मेल खाता है, उन्होंने सबसे पहले रक्त को समूहों में वर्गीकृत किया था;

· ऐसा माना जाता है कि अगर आइकन से खून निकलना शुरू हो जाए - तो मुसीबत में पड़ना, ऐसे लोग हैं जो दावा करते हैं कि उन्होंने 11 सितंबर 2001 के आतंकवादी हमले और द्वितीय विश्व युद्ध की शुरुआत से पहले इस प्रक्रिया को देखा था। लिखित स्रोत बार्थोलोम्यू की रात से पहले खून बहने वाले आइकन के बारे में भी बात करते हैं;

20वीं सदी के मध्य में, कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति और रक्त प्रकार के बीच एक संबंध स्थापित किया गया था, उदाहरण के लिए, दूसरे समूह के मालिकों को ल्यूकेमिया और मलेरिया के प्रति अधिक संवेदनशीलता होती है, पहले से - फटे स्नायुबंधन, टेंडन और पेप्टिक अल्सर;

कैंसर का निदान तीसरे समूह वाले लोगों द्वारा सबसे अधिक बार सुना जाता है, पहले समूह वाले अन्य लोगों की तुलना में कम;

एक व्यक्ति है जो बिना नाड़ी के रहता है, उसकी विशिष्टता इस बात में निहित है कि उसका जो दिल निकाला गया था, उसकी जगह उसने रक्त संचार के लिए एक उपकरण लगा रखा है, वह पूरी तरह काम करता रहता है, लेकिन नाड़ी तब भी नहीं चलती जब ईसीजी करना;

· जापान में, उन्हें विश्वास है कि किसी व्यक्ति का चरित्र और भाग्य इस बात पर निर्भर करता है कि वह किस प्रकार के रक्त के साथ पैदा हुआ है।

हमें जीने का अवसर देने के लिए लाखों वर्षों से विकसित हुए तरल में बहुत सारे रहस्य और रहस्य संग्रहीत हैं। यह हमें प्रभावों से बचाता है पर्यावरण, विभिन्न वायरस और संक्रमणों से, उन्हें निष्क्रिय करना, उन्हें महत्वपूर्ण अंगों में प्रवेश करने से रोकना। लेकिन बॉम्बे घटना के साथ-साथ जूनियर और लैंगेरिस के समूहों के अलावा और कितने रहस्य वैज्ञानिकों को उजागर करने और पूरी दुनिया को बताने हैं।