Preductal - navodila za uporabo. Preductal MB - navodila za uporabo Možni neželeni učinki

Vsebina

Pri ishemiji kardiologi pogosto predpisujejo bolnikom Preductal - navodila za uporabo zdravila kažejo, da pomaga stabilizirati krvni tlak, zmanjšati obremenitev srca in krvnih žil. Zdravilo predpisujejo zdravniki za izboljšanje dobrega počutja, preprečevanje obolevnosti. Preberite si navodila za uporabo Preductala.

Tablete Preductal

Po farmakološki klasifikaciji zdravilo Preductal spada med antianginalna zdravila, ki izboljšajo energijsko presnovo miokarda pod pogoji. koronarna bolezen srčno-žilnega sistema. Zdravilo predpiše zdravnik, zdravilo se izdaja strogo v skladu z receptom. Zdravilna učinkovina sestavka je trimetazidin dihidroklorid, ki ima funkcijo normalizacije transporta kalijevih in natrijevih ionov.

Spojina

Preductal je na voljo le v obliki tablet s prirejenim sproščanjem. Pokriti so z rožnato filmsko lupino, znotraj belo. Oblika je okrogla, bikonveksna, v pakiranju po 60 kosov v pretisnem omotu. Sestava zdravila:

Kako zdravilo deluje

Zdravilna učinkovina zdravila deluje selektivno, preprečuje zmanjšanje intracelularnega adenozin trifosfata (ATP) z vzdrževanjem energetske presnove celic v stanju hipoksije (brez kisika v možganskih tkivih). S tem je zagotovljeno normalno delovanje membranskih kanalov, prenos kalijevih in natrijevih ionov ter ohranjanje celične homeostaze. Pri uporabi trimetazidina se stopnja oksidacije zmanjša maščobne kisline.

Snov zavira določene encime, kar poveča hitrost oksidacije glukoze in pospeši glikolizo. To ščiti miokard pred ishemično poškodbo. Glede na študije ima trimetazidin naslednje lastnosti:

• podpira metabolizem miokarda srca;
• zmanjša resnost intracelularne acidoze;
• zmanjša stopnjo migracije nevtrofilcev v tkivih srca;
• zmanjša območje poškodbe miokarda;
• ščiti miokard pred revaskularizacijo;
• ne vpliva na hemodinamične parametre;
• poveča koronarno rezervo s simptomi angine pektoris;
• ne dopušča močnega nihanja tlaka;
• zmanjša pogostost napadov angine in potrebo po jemanju nitroglicerina;
• poveča kontraktilno funkcijo levega prekata, normalizira ritem utripov;
• razširi obseg zaznanega zvoka pri zaznavni naglušnosti.

Po peroralni uporabi se trimetazidin hitro adsorbira in doseže največjo koncentracijo po petih urah. Čez dan ostane koncentracija učinkovine Preductal v plazmi na ustrezni ravni. Uživanje hrane ne vpliva na biološko uporabnost zdravila. Snov se veže na plazemske beljakovine za 16%, izloča se z ledvicami nespremenjena. Razpolovna doba pri mladih je 7 ur, starejših od 65 let - 12. Pri starosti nad 75 let se lahko odtegnitveni čas poveča zaradi starostnega zmanjšanja delovanja ledvic.

Indikacije za uporabo

Navodilo za zdravilo Preductal navaja, da so naslednje bolezni indikacije za njegovo uporabo:

• ishemična bolezen srca (kot del dolgotrajne terapije srčnega popuščanja);
• preprečevanje napadov stabilne angine pektoris (kot del monoterapije ali kot del kombiniranega zdravljenja);
• preprečevanje razvoja ishemične poškodbe miokarda srca.

Kako jemati Preductal

V skladu z navodili se tablete Preductal jemljejo peroralno cele, ne smejo se žvečiti. Zdravilo se spere z vodo maksimum dnevni odmerek je 70 mg. Zdravniki predpišejo Preductal eno tableto dvakrat na dan z obroki. Priporočljivo je, da zdravilo pijete zjutraj in zvečer ob istem času. Potek zdravljenja določi lečeči zdravnik. Pri bolnikih z zmerno ledvično insuficienco je dnevni odmerek 35 mg, vzet zjutraj med zajtrkom. Za starejše bolnike, starejše od 75 let, je odmerek predpisan individualno.

Posebna navodila

V navodilih za zdravilo so navedena posebna pravila za njegovo uporabo, ki jih morajo bolniki preučiti:

• zdravilo ni namenjeno za lajšanje napadov angine, zato ga ni mogoče uporabiti za primarni tečaj terapija nestabilna angina ali miokardni infarkt v predbolnišničnem obdobju ali v prvih dneh bolnišničnega obdobja;
• z razvojem angine se zdravljenje pregleda;
• zdravilo lahko poslabša simptome parkinsonizma ali povzroči tremor, povečan tonus;
• s pojavom sindroma nemirnih nog, nestabilnostjo v Rombergovem položaju, težave s hojo, zdravljenje prekinemo, simptomi so reverzibilni, izginejo štiri mesece po prenehanju jemanja zdravila (če v tem času ne minejo, se obrnite na nevrologa );
• zdravilo je predpisano previdno pri odpovedi ledvic;
• med zdravljenjem se lahko pojavi omotica in zaspanost, zato ne smete voziti vozil ali opravljati dela, ki zahteva povečano koncentracijo, ker se hitrost psihomotoričnih reakcij zmanjša;
• Ne uporabljajte zdravila med nosečnostjo ali dojenjem.

medsebojno delovanje zdravil

Navodila za uporabo pravijo, da zdravilo Preductal ni bilo identificirano medsebojno delovanje zdravil z drugimi zdravili. Zdravniki lahko predpišejo zdravljenje s heparinom, kalciparinom, antagonisti vitamina K, peroralnimi zdravili za zniževanje lipidov. Med Preductalom in acetilsalicilno kislino, zaviralci adrenergičnih receptorjev beta, kalcijevimi antagonisti, pripravki digitalisa ni bilo interakcij (zdravilna učinkovina ne vpliva na raven digoksina v krvni plazmi).

Preductal in alkohol

Kot vsaka druga zdravilo, Preductal ni priporočljivo kombinirati z alkoholom. To je posledica povečanega toksičnega učinka na jetra in drugih tveganj negativnega vpliva na zdravje telesa. Etanol podaljša obdobje odtegnitve zdravilne učinkovine in njenih metabolitov iz prebavila kar lahko povzroči preveliko odmerjanje.

Stranski učinki

Navodila za uporabo zdravila vsebujejo informacije o pojavu naslednjih neželenih učinkov med njegovim dajanjem:

• bolečine v trebuhu, driska, slabost, bruhanje, zaprtje;
• napadi omotice, glavoboli, tremor, povečan tonus, nestabilna hoja, težave s spanjem, akinezija;
• spremembe sluha, tinitus;
• kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, pustuloza, angioedem;
• palpitacije, tahikardija, zmanjšana krvni pritisk, oblivi krvi v obraz;
• hepatitis, astenija.

Kontraindikacije

Sprejem Preductala je strogo prepovedan, če obstajajo naslednje kontraindikacije, navedene v navodilih za uporabo:

• odpoved ledvic;
• Parkinsonova bolezen, njeni simptomi;
• kršitve motorične funkcije;
• preobčutljivost za sestavine;
• otroci in mladostniki do 18 let;
• nosečnost, dojenje;

Pogoji prodaje in skladiščenja

V lekarnah lahko Preductal kupite le na recept. Shranjujemo ga izven dosega otrok tri leta. Posebni pogoji shranjevanja niso potrebni.

Analogi Preductala

Glede na aktivno učinkovino ali zagotovljeno farmakološko delovanje se razlikujejo naslednji analogi zdravila Preductal, ki jih v obliki tablet proizvajajo domače in tuje farmacevtske tovarne:

• trimetazidin;
• Trimectal;
• Deprenorm;
• Antisten;
• Carditrim;
• Rimecor;
• Deprenorm;
• Idrinol;
• Midolat;
• Riboksin;
• Cardialgin.

Predhodna cena

Na internetu ali v običajnih lekarnah lahko kupite Preductal. Cena je odvisna od izbrane lekarne (višina trgovske marže v vsaki je drugačna). Okvirne cene so prikazane v tabeli.

hvala

Spletno mesto ponuja referenčne informacije samo v informativne namene. Diagnozo in zdravljenje bolezni je treba izvajati pod nadzorom specialista. Vsa zdravila imajo kontraindikacije. Potreben je strokovni nasvet!

Oblike sproščanja, sorte, imena in sestava Preductala

Preductal tako imenujemo v vsakdanjem govoru, za označevanje Preductal MV pa se uporabljajo naslednja imena - Preductal MR, Preductal MR in Preductal 35. Imeni Preductal MR in Preductal MR nista povsem pravilni, saj sta tvorjeni iz angleškega imena zdravilo - Preductal MR, kjer so črke " MR" bodisi ostale v latinični transliteraciji bodisi neposredno prevedene v cirilico in dodane ruskemu črkovanju zdravila. Ime Preductal 35 se uporablja za Preductal MB, saj ena tableta vsebuje 35 mg zdravilne učinkovine. Vse te različice imen se uporabljajo za isto zdravilo - Preductal MV. Vendar ne smemo pozabiti, da je pravilno in v celoti prevedeno ime Preductal MV.

Tako Preductal kot Preductal MV sta na voljo v enem dozirna oblika- Tablete za peroralno uporabo. Preductal je na voljo v pakiranjih po 60 tablet, Preductal MB pa v pakiranjih po 60, 90, 180 in 300 tablet.

Tablete Preductal MB in Preductal imajo okroglo bikonveksno obliko in so enakomerno bele barve brez vključkov na prelomu. Tablete Preductal MB so prekrite z rožnato lupino, Preductal pa je rdeče-oranžne barve.

Kot zdravilno učinkovino v obeh sortah zdravila vsebuje trimetazidin v različnih odmerkih - v Preductal - 20 mg na tableto in v Preductal MB - 35 mg. Pomožne komponente v Preductal in Preductal MV so različne in so prikazane v tabeli.

Preductal - proizvajalec

Toda farmacevtski koncerni, kot so na primer znani proizvajalci oblačil, lahko naročijo neposredno proizvodnjo zdravila ne v svojih, temveč v drugih tovarnah, ki se pogosto nahajajo v drugih državah. V takšnih situacijah lastnik blagovne znamke zagotovi obratu vso potrebno dokumentacijo in tehnologijo za proizvodnjo zdravila. In po prejemu tehnologije obrat proizvaja zdravilo po naročilu podjetja.

Prav to počne Servier z oddajo naročil za neposredno proizvodnjo Preductala in Preductala MB v Anpharmovih tovarnah na Poljskem. To pomeni, da so tablete izdelane neposredno v tovarnah Anpharm, vendar je v navodilih in dokumentih koncern Servier s pravnega vidika naveden kot proizvajalec.

V primeru Preductala je proizvodni proces še toliko bolj zapleten, saj neposredni proizvajalec tablet - tovarne Anpharm, le-teh ne pakirajo, ampak pošiljajo v Rusijo. Že na ozemlju Ruske federacije so končne tablete pakirane v pretisne omote in dane v kartonske pakete v obratih Serdix LLC.

To pomeni, da so znanstveniki iz koncerna Servier ustvarili Preductal in Preductal MV, ki sta neposredno proizvodnjo nahajala na Poljskem in v Rusiji. Celoten postopek je opisan v navodilih v kratki in zmogljivi vrstici - lastnik potrdilo o registraciji Servier, proizvajalec Anpharm Poljska, pakirnica OOO Serdiks Rusija.

Preductal - terapevtsko delovanje

Izboljšanje presnove energije v tkivih, ki doživljajo pomanjkanje kisika, je doseženo zaradi dejstva, da trimetazidin ohranja koncentracijo ATP znotraj celic na konstantni ravni, ne da bi padel na kritično raven. Razpoložljivi ATP zagotavlja presnovne procese, potrebne za življenje celice, zaradi česar ta struktura ostane živa in funkcionalno aktivna tudi v pogojih izrazitega pomanjkanja kisika.

Poleg tega trimetazidin ustavi proces oksidacije maščobnih kislin in pospeši proces izkoriščanja glukoze, ki je potreben za tvorbo energije v celicah in zahteva veliko manj kisika, kar omogoča oskrbo celic z energijo tudi v pogojih hudega kisika. pomanjkanje. Prav preklop proizvodnje energije iz maščobe na glukozo je osnova terapevtskega učinka Preductala in Preductala MB.

Te lastnosti zdravilne učinkovine določajo naslednje terapevtske učinke Preductal in Preductal MB:

• Podpira polno delovanje srčne mišice in živčnih celic možganov v pogojih hudega stradanja kisika (ishemije);
• Zmanjša zakisanost v tkivih in celicah v pogojih ishemije;
• Zmanjša število levkocitov in stopnjo infiltracije (edema) v tkivih, ki so podvržena ishemiji;
• Zmanjšajte velikost poškodbe miokarda med ishemijo;
• Ne vpliva na hemodinamične parametre.

• Povečanje rezerve srčne mišice, kar upočasni razvoj napada zaradi telesna aktivnost. Ta učinek se pojavi od 15. dne terapije;
• Zmanjšuje nihanja krvnega tlaka, povezana s telesno aktivnostjo;
• Zmanjša pogostost napadov angine;
• Zmanjša potrebo po uporabi nitroglicerina;
• Izboljša kontraktilno aktivnost levega prekata srca, normalizira količino izločene krvi.

Prav tako Preductal in Preductal MB povečata odpornost mrežnice na ishemijo, kar izboljša prognozo za popolno obnovo funkcij vizualnega analizatorja. Ob redni uporabi Preductal poveča ostrino in razširi vidno polje, kar lahko bistveno zmanjša simptome degenerativnih bolezni mrežnice, predvsem senilne degeneracije rumene pege.

Indikacije za uporabo

• V kardiologiji - dolgotrajno zdravljenje koronarne srčne bolezni za preprečevanje napadov angine (zdravilo se lahko uporablja kot samostojno sredstvo in kot del kombinirane terapije);
• V ORL praksi - zdravljenje kohleovestibularnih motenj, kot so omotica, tinitus in okvara sluha, če so povezani s kisikovim stradanjem možganskih tkiv;
• V praksi oftalmologa - horioretinalna okvara vida (na primer atrofija ali distrofija mrežnice itd.), Povezana s slabo oskrbo očesnih tkiv s krvjo.

Preductal in Preductal MV - navodila za uporabo

Splošna pravila, odmerki, pogostost in trajanje uporabe Preductala

Običajno se Preductal predpisuje po 1 tableto 2- do 3-krat na dan za daljše časovno obdobje, običajno več mesecev. Trajanje zdravljenja s Preductalom določi lečeči zdravnik posebej.

Največji dovoljeni dnevni odmerek Preductala je 60 mg, kar ustreza trem tabletam. Ne prekoračite dovoljenega dnevnega odmerka, da ne pride do hujših stranskih učinkov.

Negativni del pregledov o Preductal MB je posledica subjektivnih dejavnikov in ne dejstva, da je bilo zdravilo v tem primeru neučinkovito. Torej, kar zadeva negativne ocene, je navedeno, da ima Preductal MB cenejše analoge in ni smiselno preplačati za uvoženo zdravilo. Druge negativne ocene o Preductalu kažejo, da zdravilo po mnenju razsvetljene medicinske skupnosti nima dokazanih učinkov in celoten kompleks njegovih pozitivnih učinkov, ki so jih opazili drugi ljudje, ki jemljejo zdravilo, ni nič drugega kot učinek placeba. Obstajajo posamezne negativne ocene, povezane z dejstvom, da je zdravilo poslabšalo stanje osebe, zato je bil prisiljen prenehati jemati.

zavihek. s spremenjenim release, covering filmsko obložen, 35 mg: 60 kosov. Reg. št.: P N013215/01

Klinično-farmakološka skupina:

Zdravilo, ki izboljša metabolizem miokarda in nevrosenzoričnih organov v pogojih ishemije

Oblika sproščanja, sestava in pakiranje

Tablete s prirejenim sproščanjem, filmsko obložene roza, okrogla, bikonveksna; ob prelomu - bela.

Pomožne snovi: kalcijev hidrofosfat dihidrat - 80,9 mg, povidon - 8,7 mg, hipromeloza - 74 mg, magnezijev stearat - 1 mg, koloidni silicijev dioksid - 0,4 mg, makrogol-6000 - 0,1317 mg.

Sestava filmske lupine: suha predmešanica št. 5361 (titanov dioksid - 0,6908 mg, železov barvni rdeči oksid - 0,0103 mg, glicerol - 0,2191 mg, hipromeloza - 3,6414 mg, magnezijev stearat - 0,2191 mg, makrogol-6000 - 0,0876 mg).

30 kosov - pretisni omoti (2) - škatle iz kartona.

Opis učinkovin zdravila Preductal ® mv»

farmakološki učinek

Preductal ® MB preprečuje zniževanje vsebnosti intracelularnega ATP tako, da ohranja energijsko presnovo celic v stanju hipoksije. Tako zdravilo zagotavlja normalno delovanje membranskih ionskih kanalov, transmembranski prenos kalijevih in natrijevih ionov ter ohranjanje celične homeostaze.

Trimetazidin upočasni oksidacijo maščobnih kislin s selektivnim zaviranjem dolgoverižne 3-ketoacetil-CoA tiolaze, kar vodi do povečanja oksidacije glukoze in ponovne vzpostavitve sklopitve med glikolizo in oksidativno dekarboksilacijo ter ščiti miokard pred ishemijo. Preklop oksidacije maščobnih kislin na oksidacijo glukoze je osnova antianginoznega delovanja trimetazidina.

Eksperimentalno je bilo potrjeno, da ima trimetazidin naslednje lastnosti:

- podpira energijsko presnovo srca in nevrosenzoričnih organov med ishemijo;

- zmanjša obseg intracelularne acidoze in stopnjo sprememb transmembranskega ionskega toka, ki se pojavi med ishemijo;

- zmanjša stopnjo migracije in infiltracije polinuklearnih nevtrofilcev v ishemičnih in reperfuzijskih tkivih srca;

- zmanjša velikost poškodbe miokarda;

- nima neposrednega vpliva na hemodinamske parametre.

Pri bolnikih z angino pektoris trimetazidin:

- poveča koronarno rezervo in s tem upočasni razvoj ishemije, ki jo povzroči vadba, od 15. dne terapije dalje;

- omejuje močna nihanja krvnega tlaka, ki jih povzroča vadba, brez večjih sprememb srčnega utripa;

- bistveno zmanjša pogostost napadov angine in potrebo po jemanju kratkodelujočega nitroglicerina;

- izboljša kontraktilno funkcijo levega prekata pri bolnikih z ishemično disfunkcijo.

AT klinične raziskave 2 meseca je bilo dokazano, da je dodatek Preductala ® MB v odmerku 35 mg k terapiji z atenololom v odmerku 50 mg po 12 urah povzročil pomembno zakasnitev nastopa ishemične depresije segmenta ST med obremenitvenimi testi.

Indikacije

- dolgotrajno zdravljenje bolezni koronarnih arterij: preprečevanje napadov stabilne angine pektoris kot monoterapija ali kot del kombinirane terapije.

Režim odmerjanja

Preductal ® MB je predpisana 1 tab. 2-krat na dan med obroki zjutraj in zvečer. Trajanje terapije se določi individualno.

Tablete vzamem cele peroralno, brez žvečenja in pitja vode.

Stranski učinek

Neželeni učinki, opredeljeni kot neželeni učinki, ki so vsaj možno povezani z zdravljenjem s trimetazidinom, so podani v naslednjem razvrstitvi: zelo pogosto (≥1/10); pogosto (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Iz prebavnega sistema: pogosto - bolečine v trebuhu, driska, dispepsija, slabost, bruhanje; nedoločena pogostnost - zaprtje.

S strani centralnega živčnega sistema: pogosto - omotica, glavobol; neopredeljena pogostnost - simptomi parkinsonizma (tremor, akinezija, povečan tonus), nestabilnost Rombergovega položaja in "tresoča" hoja, sindrom "nemirnih nog", druge pridružene motorične motnje, običajno reverzibilne po prenehanju jemanja zdravila, motnje spanja (nespečnost, zaspanost).

Iz kože in podkožne maščobe: pogosto - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija; nedoločena pogostnost - akutna generalizirana eksantematozna pustuloza, Quinckejev edem.

S strani srčno-žilnega sistema: redko - občutek palpitacij, ekstrasistole, tahikardije, izrazitega znižanja krvnega tlaka, ortostatske hipotenzije, ki jo lahko spremlja splošna šibkost, omotica ali izguba ravnotežja, zlasti pri jemanju antihipertenzivnih zdravil, "plime" krvi na kožo obraz.

Iz hematopoetskega sistema: nedoločena pogostnost - agranulocitoza, trombocitopenija, trombocitopenična purpura.

S strani jeter in žolčevodov: nedoločena pogostnost - hepatitis.

Splošne kršitve: pogosto - astenija.

Kontraindikacije

- huda odpoved ledvic (CC manj kot 30 ml / min);

- Parkinsonova bolezen, simptomi parkinsonizma, tremor, sindrom nemirnih nog in druge sorodne motnje gibanja;

- preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila.

Zaradi pomanjkanja zadostnih kliničnih podatkov zdravila ni priporočljivo predpisovati otrokom in mladostnikom, mlajšim od 18 let.

OD previdnost zdravilo je treba predpisati bolnikom s hudo jetrno insuficienco (klinični podatki so omejeni), bolnikom z zmerno ledvično insuficienco.

Nosečnost in dojenje

Podatkov o uporabi Preductal ® MB pri nosečnicah ni.

Študije na živalih niso pokazale neposredne ali posredne reproduktivne toksičnosti.

Študije reproduktivne toksičnosti niso pokazale vpliva trimetazidina na reproduktivno funkcijo pri podganah obeh spolov.

Podatki o sproščanju trimetazidina ali njegovih presnovkov v materino mleko niso na voljo. Tveganja za novorojenčka/otroka ni mogoče izključiti. Med dojenjem ne uporabljajte Preductal ® MB.

Vloga za kršitve delovanja jeter

Zaradi pomanjkanja ustreznih kliničnih podatkov Preductal ® MB ni priporočljiv za bolnike s hudo jetrno okvaro.

Vloga za kršitve delovanja ledvic

Zaradi pomanjkanja ustreznih kliničnih podatkov imenovanje zdravila Preductal ® MB ni priporočljivo za bolnike z ledvično insuficienco s CC manj kot 15 ml / min.

Posebna navodila

Upoštevati je treba, da Preductal ® MB ni namenjen za lajšanje napadov angine pektoris ali miokardnega infarkta v predbolnišničnem obdobju ali v prvih dneh hospitalizacije.

V primeru napada angine pektoris je treba ponovno pregledati in prilagoditi zdravljenje (zdravljenje z zdravili ali revaskularizacijo).

Preductal ® MB lahko povzroči ali poslabša simptome parkinsonizma (tremor, akinezija, zvišan tonus), zato je potrebno redno spremljanje bolnikov, zlasti starejših. V dvomljivih primerih je treba bolnike napotiti k nevrologu za ustrezen pregled.

Ob pojavu gibalnih motenj, kot so simptomi parkinsonizma, sindrom nemirnih nog, tremor, nestabilnost Rombergovega položaja in "nestabilnost" hoje, je treba Preductal ® MB trajno ukiniti.

Takšni primeri so redki in simptomi običajno izginejo po prekinitvi zdravljenja: pri večini bolnikov - v 4 mesecih po prekinitvi zdravljenja. Če simptomi parkinsonizma trajajo več kot 4 mesece po prenehanju jemanja zdravila, se je treba posvetovati z nevrologom.

Lahko pride do padcev, povezanih z nestabilnostjo Rombergovega položaja in "tresoče" hoje ali izrazitega znižanja krvnega tlaka, zlasti pri bolnikih, ki jemljejo antihipertenzivna zdravila.

Preductal ® MB je treba uporabljati previdno pri bolnikih, pri katerih se lahko poveča izpostavljenost:

- z zmerno odpovedjo ledvic;

pri starejših bolnikih, starejših od 75 let.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in nadzora mehanizmov

Med kliničnimi študijami ni bilo nobenega učinka zdravila Preductal ® MB na hemodinamske parametre, vendar so med uporabo po registraciji opazili primere omotice in zaspanosti, ki lahko vplivajo na sposobnost vožnje vozil in opravljanja dela, ki zahteva povečana hitrost fizičnih in duševnih reakcij.

Preveliko odmerjanje

Podatkov o prevelikem odmerjanju trimetazidina je malo.

V primeru prevelikega odmerjanja se izvaja simptomatsko zdravljenje.

medsebojno delovanje zdravil

Pogoji izdaje iz lekarn

Zdravilo se izda na recept.

Pogoji skladiščenja

Posebni pogoji shranjevanja niso potrebni. Hraniti izven dosega otrok. Rok uporabnosti - 3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, navedenega na ovojnini.

medsebojno delovanje zdravil

Medsebojno delovanje zdravila Preductal ® MB ni opisano.

To zdravilo se uporablja pri odraslih bolnikih za zdravljenje angine pektoris (bolečine v prsnem košu, ki jo povzroča bolezen koronarnih arterij) v kombinaciji z drugimi zdravili.

V katerih primerih ne smete jemati zdravila

Če ste alergični na trimetazidin ali katerokoli sestavino zdravila PREDUCTAL MB (glejte poglavje Sestava),
- če imate Parkinsonovo bolezen: motnjo možganov, ki se kaže v motnjah gibanja (tresenje, otrdel položaj telesa, upočasnitev in premikanje, motnje hoje),
- če imate hudo ledvično bolezen.

Opozorila in previdnostni ukrepi pri uporabi

Preden vzamete Preductal MB, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
To zdravilo ni namenjeno za lajšanje napadov angine pektoris ali kot začetno zdravljenje nestabilne angine pektoris. To zdravilo se ne uporablja za zdravljenje miokardnega infarkta.
V primeru napada angine pektoris o tem obvestite zdravnika. Lahko vam predpišejo preglede in prilagodijo zdravljenje.
Če ste v dvomih, se za nasvet posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
To zdravilo lahko povzroči ali poslabša simptome, kot so tresenje, okorelost, motnje hoje, počasnost gibanja in premikanje, zlasti pri starejših bolnikih, kar je treba spremljati in poročati zdravniku, ki lahko ponovno oceni zdravljenje.
Lahko se pojavijo tudi padci, ki so lahko posledica znižanja pritiska ali izgube ravnotežja (glejte opis možnih stranskih učinkov).
Otroci in najstniki
Preductal MB ni priporočljiv za otroke, mlajše od 18 let.

Jemanje drugih zdravil

Interakcije z drugimi zdravili niso bile opažene.
Vedno povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, katera zdravila jemljete, ste pred kratkim jemali ali ste morda jemali.

Jemanje zdravila Preductal MB skupaj s hrano in pijačo
Preductal MB se lahko jemlje s hrano in pijačo.

Nosečnost in dojenje

Bolje je, da tega zdravila ne jemljete med nosečnostjo. Če se med jemanjem zdravila izkaže, da ste noseči, se morate posvetovati z zdravnikom, saj lahko le on presodi, ali je treba zdravljenje nadaljevati.
Zaradi pomanjkanja podatkov o sproščanju zdravila v materino mleko med zdravljenjem s Preductal MB dojenje odsvetujemo.
Preden vzamete katero koli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Če ste noseči ali dojite ali menite, da bi lahko bili noseči ali bi lahko zanosili, se posvetujte z zdravnikom, preden vzamete to zdravilo.

Vožnja vozil in upravljanje mehanizmov

Med jemanjem tega zdravila lahko občutite omotico in zaspanost, kar lahko vpliva na vašo sposobnost upravljanja strojev.

Kako jemati zdravilo

Pri jemanju PREDUCTAL MB vedno natančno upoštevajte zdravnikova navodila. Če ste v dvomih o pravilni uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Priporočeni odmerek je ena tableta dvakrat na dan zjutraj in zvečer z obroki. Če imate težave z ledvicami ali ste starejši od 75 let, vam lahko zdravnik prilagodi priporočeni odmerek.
PREDUCTAL MB je namenjen za peroralno uporabo. Tableto pogoltnemo s kozarcem vode med obroki.
Če ste vzeli večji odmerek zdravila Preductal MB, kot je priporočeno
Če ste vzeli preveč tablet, takoj obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
Če ste pozabili vzeti Preductal MB
Če ste pozabili vzeti PREDUCTAL MB, vzemite naslednji odmerek ob običajnem času. Ne podvojite naslednjega odmerka, da bi nadomestili pozabljeni odmerek.
Če ste prenehali jemati Preductal MV
Zdravnik vam bo povedal, kako dolgo boste nadaljevali z zdravljenjem. Preden prenehate uporabljati to zdravilo, se posvetujte s svojim zdravnikom.
Če imate kakršna koli vprašanja o uporabi tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Možen stranski učinek

Kot vsa zdravila ima lahko tudi PREDUCTAL MV neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Pogostost možnega pojava neželenih učinkov je določena z naslednjim
sistem:
Zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 od 10 bolnikov)
- pogosti (pojavijo se pri 1-10 bolnikih od 100)
- občasni (pojavijo se pri 1-10 bolnikih od 1000);
- redki (pojavijo se pri 1-10 bolnikih od 10.000);
Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10.000 bolnikov)
- neznana pogostnost (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).
Običajni
Omotica, glavobol, bolečine v trebuhu, driska, dispepsija, slabo počutje, bruhanje, izpuščaj, srbenje, urtikarija in občutek šibkosti.
Redko
Hitro ali neenakomerno bitje srca (imenovano tudi trepetanje), dodatni srčni utripi, hitro bitje srca, padec krvnega tlaka pri vstajanju, ki ga lahko povzroči omotica, blaga omotica ali omedlevica, slabo počutje (splošno slabo počutje), omotica, padec , zardevanje obraza.
neznana frekvenca
Ekstrapiramidni simptomi (nenormalni gibi, vključno s tresenjem in tresenjem rok in prstov, valoviti gibi v telesu, premikajoča se hoja in okorelost rok in nog) so po prekinitvi zdravljenja običajno reverzibilni.
Motnje spanja (težave pri spanju, zaspanost), zaprtje, hud generaliziran rdeč kožni izpuščaj z mehurji, otekanje obraza, ustnic, ust, jezika ali žrela, ki lahko povzroči težave pri požiranju ali dihanju, občutek vrtenja okoliških predmetov (vrtoglavica ).
Močno zmanjšanje števila belih krvničk v krvi, zaradi česar je večja verjetnost okužbe, zmanjšanje števila trombocitov, kar poveča tveganje za krvavitve in modrice.
Bolezen jeter (slabost, bruhanje, izguba apetita, splošno slabo počutje, zvišana telesna temperatura, srbenje, porumenelost kože in oči, svetlo blato, temen urin).
Če opazite neželene učinke, o tem obvestite svojega zdravnika. Vključno z učinki, ki niso navedeni v tem navodilu za uporabo.

O shranjevanju

Hraniti izven dosega in izven pogleda otrok.
Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 30°C.
Zdravila PREDUCTAL MB ne smete jemati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli. Pri podajanju roka veljavnosti je mišljen zadnji dan navedenega meseca.
To zdravilo ne zahteva posebnih pogojev za shranjevanje.
Ne izpirajte zdravil v odpadne vode ali kanalizacijo. Posvetujte se s farmacevtom, kako zavreči zdravila, ki ste jih prenehali jemati. Ti ukrepi so namenjeni varovanju okolja.