ما هو دليل على العلاقة بين جميع الكائنات الحية. التركيب الخلوي للكائنات كدليل على علاقتها ، وحدة الطبيعة الحية. اختصارات لأسماء الأحماض الأمينية

يتم تأكيد القواسم المشتركة بين الإنسان والفقاريات من خلال الخطة المشتركة لهيكلهم: الهيكل العظمي ، الجهاز العصبيوالدورة الدموية والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. العلاقة بين الإنسان والحيوان مقنعة بشكل خاص عند مقارنة التطور الجنيني. في مراحله المبكرة ، يصعب تمييز الجنين البشري عن أجنة الفقاريات الأخرى. في سن 1.5 - 3 أشهر ، لديه شقوق في الخياشيم والعمود الفقري ينتهي في الذيل. لفترة طويلة جدًا ، ظل التشابه بين الأجنة البشرية والقرود قائمًا. تظهر السمات البشرية (الأنواع) المحددة فقط في أحدث مراحل التطور.

أوجه التشابه بين الإنسان والحيوان

أساسيات و atavisms. اساسيات- الأعضاء التي فقدت أهميتها. Atavisms -"العودة إلى الأجداد". تعتبر البدايات والأفكار دليلاً هامًا على صلة القرابة بين الإنسان والحيوان. يوجد حوالي 90 عنصرًا أساسيًا في جسم الإنسان: عظم العصعص (الجزء المتبقي من الذيل المنخفض) ؛ تجعد في زاوية العين (بقايا الغشاء المتمايل) ؛ شعر رقيق على الجسم (باقي الصوف) ؛ عملية الأعور - الزائدة الدودية ، إلخ. كل هذه الأساسيات غير مجدية للإنسان وهي من تراث أسلاف الحيوانات. تشمل Atavisms (أساسيات شديدة التطور بشكل غير عادي) ذيل خارجي ، نادرًا ما يولد به الناس ؛ وفرة الشعر على الوجه والجسم. polynipple ، الأنياب المتطورة بقوة ، إلخ.

إن القواسم المشتركة للخطة الهيكلية ، والتشابه بين التطور الجنيني ، والأساسيات ، والأشكال ، هي دليل لا جدال فيه على الأصل الحيواني للإنسان ودليل على أن الإنسان ، مثل الحيوانات ، هو نتيجة لفترة طويلة. التطور التاريخيعالم عضوي.



الفرق بين الانسان والحيوان

ومع ذلك ، هناك اختلافات جوهرية بين البشر والقردة العليا. المشي المستقيم الحقيقي والسمات الهيكلية المرتبطة بالعمود الفقري على شكل حرف S مع انحناءات عنق الرحم والقطني المتميزة ، وحوض منخفض ممتد ، وصدر مسطح في الاتجاه الأمامي الخلفي ، ونسب الأطراف (استطالة الساقين مقارنة بالأذرع) ، قدم مقوسة ذات إبهام ضخم ومقوس ، بالإضافة إلى ملامح العضلات وموقع الأعضاء الداخلية. اليد البشرية قادرة على أداء مجموعة متنوعة من الحركات عالية الدقة. تكون جمجمة الإنسان أطول وأكثر استدارة ، ولا تحتوي على حواف مستمرة للحواجب ؛ يسود جزء الدماغ من الجمجمة إلى حد كبير على جزء الوجه ، والجبهة مرتفعة ، والفكين ضعيفان ، مع وجود أنياب صغيرة ، يتم التعبير عن بروز الذقن بشكل واضح. يبلغ حجم دماغ الإنسان حوالي 2.5 مرة من دماغ القردة العليا من حيث الحجم ، 3-4 مرات في الكتلة. يمتلك الشخص قشرة دماغية متطورة للغاية ، حيث توجد أهم مراكز النفس والكلام. الشخص الوحيد الذي لديه خطاب واضح ، في هذا الصدد ، يتميز بتطور الفص الجبهي والجداري والصدغي للدماغ ، ووجود عضلة رأس خاصة في الحنجرة وغيرها من السمات التشريحية.

يختلف الإنسان عن الحيوانات في وجود الكلام وتطور التفكير والقدرة على العمل. كانت الخطوة الحاسمة في الطريق من القردة إلى البشر هي المشي على قدمين.

تطور الرئيسيات

نشأت الثدييات المشيمية في نهاية حقبة الدهر الوسيط. انفصال الرئيسيات عن الثدييات الآكلة للحشرات البدائية في عصر حقب الحياة الحديثة. في العصر الباليوجيني ، كانوا يعيشون في الغابات الليمورو أبغض -الحيوانات ذات الذيل الصغير. منذ حوالي 30 مليون سنة ، ظهرت حيوانات صغيرة تعيش على الأشجار وتتغذى على النباتات والحشرات. كانت فكيهم وأسنانهم مماثلة لتلك الخاصة بالقردة العليا. جاء منهم جيبونز وإنسان الغابوبعد ذلك انقرضت قرود الأشجار - دريوبيثكس.أعطى Dryopithecus ثلاثة فروع ، مما أدى إلى الشمبانزي والغوريلا والرجل.

إن أصل الإنسان من القرود التي تقود أسلوب الحياة الشجرية حدد مسبقًا ميزات هيكله ، والتي كانت بدورها الأساس التشريحي لقدرته على العمل والمزيد من التطور الاجتماعي. بالنسبة للحيوانات التي تعيش على أغصان الأشجار ، والتسلق والقفز بمساعدة حركات الإمساك ، يلزم وجود بنية مناسبة للأعضاء: الإصبع الأول يقاوم الآخرين في اليد ، ويتطور حزام الكتف ، مما يسمح بالحركات بامتداد 180 * ، القفص الصدرىيصبح عريضًا ومثخنًا في الاتجاه الظهري البطني. وتجدر الإشارة إلى أنه في الحيوانات البرية يكون الصدر مسطحًا بشكل جانبي ، ويمكن للأطراف أن تتحرك فقط في الاتجاه الأمامي الخلفي ولا يتم سحبها أبدًا إلى الجانب. الترقوة محفوظة في الرئيسيات ، الخفافيش ، لكنها لا تتطور في الحيوانات البرية سريعة الحركة. "أدت الحركة على الأشجار في مجموعة متنوعة من الاتجاهات بسرعات متفاوتة ، مع مسافة متجددة باستمرار ، وتوجه جديد ورؤية جديدة قبل القفزة إلى تطور عالٍ للغاية في الأجزاء الحركية للدماغ. الحاجة إلى التحديد الدقيق المسافة عند القفز أدت إلى تقارب تجاويف العين في نفس المستوى وظهور رؤية مجهر وفي نفس الوقت ساهمت الحياة على الأشجار في الحد من الخصوبة ، وتم تعويض الانخفاض في عدد النسل بالعناية الدقيقة بالنسبة له ، والحياة في القطيع توفر الحماية من الأعداء.

في النصف الثاني من العصر الباليوجيني ، فيما يتعلق ببداية عمليات بناء الجبال ، تم وضع مجموعة التبريد. انحسرت الغابات الاستوائية وشبه الاستوائية إلى الجنوب وظهرت مساحات شاسعة مفتوحة. في نهاية العصر الباليوجيني ، توغلت الأنهار الجليدية المتدفقة من الجبال الاسكندنافية إلى أقصى الجنوب. كان على القرود ، التي لم تتراجع إلى خط الاستواء جنبًا إلى جنب مع الغابات الاستوائية وتحولت إلى الحياة على الأرض ، التكيف مع الظروف القاسية الجديدة وخوض صراع صعب من أجل البقاء.

العزل ضد الحيوانات المفترسة ، غير القادرة على الجري بسرعة - التغلب على الفريسة أو الهروب من الأعداء ، المحرومين من الصوف السميك الذي يساعد على الدفء ، يمكنهم البقاء على قيد الحياة فقط بفضل نمط حياة القطيع واستخدام الأيدي المحررة من الجمود.

9. مراحل التطور البشري:

وقد أدت قرود Dryopithecus والأشجار ، وهي فرع منقرض من الرئيسيات ، إلى ظهور الشمبانزي الحديث والغوريلا والبشر. ساهم تسلق الأشجار في المعارضة إبهاماليدين ، تطور حزام الكتف ، تطور الأجزاء الحركية للدماغ ، رؤية مجهرية.

أسترالوبيثكس حيوانات شبيهة بالقردة. لقد عاشوا في قطعان منذ حوالي 10 ملايين سنة ، وساروا على قدمين ، وكانت كتلة دماغهم 550 جرامًا ووزن 20-50 كجم. للحماية والحصول على الغذاء ، استخدم أسترالوبيثكس الأحجار وعظام الحيوانات ، أي لديه تنسيق حركي جيد.

تم العثور على رفاتهم في جنوب أفريقيا.

رجل ماهر - أقرب إلى رجل من أسترالوبيثكس ، لديه كتلة دماغية تبلغ حوالي 650 جرامًا ، وكانوا يعرفون كيفية معالجة الحصى من أجل صنع الأدوات. لقد عاشوا منذ حوالي 2-3 مليون سنة.

نشأ كبار السن منذ حوالي مليون سنة. هناك عدة أشكال معروفة: Pithecanthropus ، Sinanthropus ، Heidelburg man ، إلخ. كان لديهم حواف قوية فوق الحجاج ، وجبهة منحدرة منخفضة ، ولم يكن هناك بروز للذقن. وصلت كتلة الدماغ إلى 800-1000 غرام ، ويمكنهم استخدام النار.

الناس القدماء - إنسان نياندرتال. ومن بين هؤلاء الأشخاص الذين ظهروا منذ حوالي 200 ألف سنة. وصلت كتلة الدماغ إلى 1500 جرام ، عرف إنسان نياندرتال كيفية إشعال النار واستخدامها في الطهي ، واستخدموا الأدوات الحجرية والعظامية ، وكان لديهم خطاب بدائي واضح. تم العثور على رفاتهم في أوروبا وأفريقيا وآسيا.

الناس المعاصرون هم Cro-Magnons. ظهرت منذ حوالي 40 ألف سنة. حجم جمجمتهم هو 1600. لم يكن هناك سلسلة مستمرة فوق الحجاج. يشير نتوء الذقن المتطور إلى تطور الكلام المفصلي.

الأنثروبوجينيسيس

الأنثروبوجينيسيس(من اليونانية. أنثروبوس- رجل و منشأ- الأصل) - عملية التكوين التاريخي والتطوري للإنسان. يتم تكوين الإنسان تحت التأثير بيولوجيو عوامل اجتماعية.بفضلهم ، يمتلك الشخص: منحنيات العمود الفقري ، وقوس القدم العالي ، والحوض الموسع ، والعجز القوي. تشمل العوامل الاجتماعية للتطور العمل و الصورة العامةالحياة. قلل تطور نشاط العمل من اعتماد الإنسان على الطبيعة المحيطة ، ووسع آفاقه وأدى إلى إضعاف عمل القوانين البيولوجية. السمة الرئيسية لنشاط العمل البشري هي القدرة على صنع الأدوات واستخدامها لتحقيق أهدافهم. إن اليد البشرية ليست فقط عضوًا في العمل ، ولكنها أيضًا نتاجها.

أدى تطور الكلام إلى الظهور التفكير المجرد، خطاب. إذا كانت الخصائص المورفولوجية والفسيولوجية لشخص ما موروثة ، فلن يتم توريث قدرات العمل الجماعي والتفكير والكلام. نشأت هذه الصفات المحددة للشخص تاريخيًا وتحسنت تحت تأثير العوامل الاجتماعية وتطورت في الجميع ، شخصًا فقط في المجتمع ، بفضل التعليم والتدريب.

المعلومات الجينية في الخلية

التكاثر من نوعه هو أحد الخصائص الأساسية للمعيشة. بسبب هذه الظاهرة ، هناك تشابه ليس فقط بين الكائنات الحية ، ولكن أيضًا بين الخلايا الفردية ، وكذلك عضياتها (الميتوكوندريا والبلاستيدات). الأساس المادي لهذا التشابه هو نقل المعلومات الجينية المشفرة في تسلسل نوكليوتيدات الحمض النووي ، والتي تتم بسبب عمليات تكرار الحمض النووي (المضاعفة الذاتية). تتحقق جميع خصائص وخصائص الخلايا والكائنات الحية بفضل البروتينات ، التي يتم تحديد هيكلها بشكل أساسي من خلال تسلسل نيوكليوتيدات الحمض النووي. لذلك ، فإن التخليق الحيوي للأحماض النووية والبروتينات هو الذي له أهمية قصوى في عمليات التمثيل الغذائي. الوحدة الهيكلية للمعلومات الوراثية هي الجين.

الجينات والشفرة الجينية وخصائصها

المعلومات الوراثية في الخلية ليست متجانسة ، فهي مقسمة إلى "كلمات" منفصلة - جينات.

الجينهي الوحدة الأساسية للمعلومات الجينية.

إن العمل على برنامج "الجينوم البشري" ، الذي تم تنفيذه في وقت واحد في عدة بلدان واكتمل في بداية هذا القرن ، أعطانا فهمًا أن الشخص لديه حوالي 25 إلى 30 ألف جين فقط ، ولكن المعلومات من معظم الحمض النووي الخاص بنا لا يُقرأ أبدًا ، لأنه يحتوي على عدد كبير من الأقسام التي لا معنى لها ، والتكرار والجينات التي ترمز الميزات التي فقدت معناها بالنسبة للإنسان (الذيل ، وشعر الجسم ، وما إلى ذلك). بالإضافة إلى ذلك ، تم فك رموز عدد من الجينات المسؤولة عن تطور الأمراض الوراثية ، وكذلك الجينات المستهدفة. أدوية. ومع ذلك ، يتم تأجيل التطبيق العملي للنتائج التي تم الحصول عليها أثناء تنفيذ هذا البرنامج حتى يتم فك تشفير جينومات المزيد من الأشخاص ويصبح من الواضح كيف تختلف.

تسمى الجينات التي تشفر البنية الأساسية للبروتين أو الريبوسوم أو الحمض النووي الريبي الناقل الهيكلي، والجينات التي توفر تنشيطًا أو قمع قراءة المعلومات من الجينات البنيوية - تنظيمي. ومع ذلك ، حتى الجينات الهيكلية تحتوي على مناطق تنظيمية.

يتم تشفير المعلومات الوراثية للكائنات الحية في الحمض النووي في شكل مجموعات معينة من النيوكليوتيدات وتسلسلها - الكود الجيني. خصائصه هي: ثلاثي ، وخصوصية ، وعالمية ، وفائض ، وعدم تداخل. بالإضافة إلى ذلك ، لا توجد علامات ترقيم في الكود الجيني.

يتم ترميز كل حمض أميني في الحمض النووي بواسطة ثلاثة نيوكليوتيدات - ثلاثة توائمعلى سبيل المثال ، يتم ترميز الميثيونين بواسطة ثلاثي TAC ، أي الرمز الثلاثي. من ناحية أخرى ، يشفر كل ثلاثي حمض أميني واحد فقط ، وهذا هو خصوصيته أو عدم غموضه. الكود الجيني عالمي لجميع الكائنات الحية ، أي أن المعلومات الوراثية حول البروتينات البشرية يمكن أن تقرأها البكتيريا والعكس صحيح. هذا يشهد على وحدة أصل العالم العضوي. ومع ذلك ، فإن 20 من الأحماض الأمينية فقط تتوافق مع 64 توليفة من ثلاثة نيوكليوتيدات ، ونتيجة لذلك يمكن لـ 2-6 ثلاثة توائم ترميز حمض أميني واحد ، أي أن الشفرة الوراثية زائدة عن الحاجة أو متحللة. ثلاثة توائم ليس لديهم أحماض أمينية مقابلة ، يطلق عليهم وقف الكودونات، لأنها تمثل نهاية تخليق سلسلة البولي ببتيد.

تسلسل القواعد في ثلاثة توائم من الحمض النووي والأحماض الأمينية التي يشفرونها

* توقف الكودون ، مشيرًا إلى نهاية تخليق سلسلة البولي ببتيد.

اختصارات أسماء الأحماض الأمينية:

علاء - ألانين

أرجينين

أسن - اسبراجين

Asp - حمض الأسبارتيك

فال - فالين

له - الهيستدين

جلي - جلايسين

Gln - الجلوتامين

Glu - حمض الجلوتاميك

إيل - إيزولوسين

ليو - ليسين

ليز - ليسين

ميثيونين - ميثيونين

برو - برولين

سر - سيرين

صور - تيروزين

تري - ثريونين

ثلاثة - التربتوفان

فين - فينيل ألانين

رابطة الدول المستقلة - سيستين

إذا بدأت في قراءة المعلومات الجينية ليس من النوكليوتيدات الأول في المجموعة الثلاثية ، ولكن من الثاني ، فلن يتغير إطار القراءة فقط - سيكون البروتين المركب بهذه الطريقة مختلفًا تمامًا ليس فقط في تسلسل النيوكليوتيدات ، ولكن أيضًا في الهيكل والخصائص. لا توجد علامات ترقيم بين التوائم الثلاثة ، لذلك لا توجد عوائق تحول إطار القراءة ، مما يفتح المجال لحدوث الطفرات والحفاظ عليها.

طبيعة المصفوفة للتفاعلات الحيوية

تستطيع الخلايا البكتيرية التكاثر كل 20-30 دقيقة ، في حين أن الخلايا حقيقية النواة يمكن أن تتضاعف كل يوم وحتى في كثير من الأحيان ، الأمر الذي يتطلب سرعة عالية ودقة في تكرار الحمض النووي. بالإضافة إلى ذلك ، تحتوي كل خلية على مئات وآلاف النسخ من العديد من البروتينات ، وخاصة الإنزيمات ، لذلك ، من أجل تكاثرها ، فإن طريقة "القطعة" لإنتاجها غير مقبولة. الطريقة الأكثر تقدمًا هي الختم ، والذي يسمح لك بالحصول على العديد من النسخ الدقيقة للمنتج وأيضًا تقليل تكلفته. للختم ، هناك حاجة إلى مصفوفة يتم من خلالها تكوين انطباع.

مبدأ تخليق المصفوفة في الخلايا هو أن الجزيئات الجديدة من البروتينات والأحماض النووية يتم تصنيعها وفقًا للبرنامج المنصوص عليه في بنية الجزيئات الموجودة مسبقًا لنفس الأحماض النووية (DNA أو RNA).

التخليق الحيوي للبروتين والأحماض النووية

تكرار الحمض النووي.الحمض النووي عبارة عن بوليمر حيوي مزدوج الشريطة تكون مونومراته نيوكليوتيدات. إذا استمر التخليق الحيوي للحمض النووي وفقًا لمبدأ النسخ الضوئي ، فستظهر حتمًا العديد من التشوهات والأخطاء في المعلومات الوراثية ، مما سيؤدي في النهاية إلى موت كائنات حية جديدة. لذلك ، فإن عملية تكرار الحمض النووي مختلفة ، بطريقة شبه محافظة: يتحلل جزيء الحمض النووي ، وفي كل سلسلة يتم تصنيع سلسلة جديدة وفقًا لمبدأ التكامل. تسمى عملية التكاثر الذاتي لجزيء الحمض النووي ، والتي تضمن النسخ الدقيق للمعلومات الوراثية ونقلها من جيل إلى جيل ، تكرار(من اللات. تكرار- التكرار). نتيجة للتكرار ، يتم تكوين نسختين متطابقتين تمامًا من جزيء الحمض النووي الأصل ، تحمل كل منهما نسخة واحدة من الوالد.

إن عملية النسخ المتماثل معقدة للغاية ، حيث يشارك فيها عدد من البروتينات. بعضها يفكك اللولب المزدوج للحمض النووي ، والبعض الآخر يكسر الروابط الهيدروجينية بين نيوكليوتيدات السلاسل التكميلية ، والبعض الآخر (على سبيل المثال ، إنزيم بوليميريز الحمض النووي) يختار نيوكليوتيدات جديدة وفقًا لمبدأ التكامل ، وما إلى ذلك. نتيجة التكاثر تتباعد إلى قسمين أثناء الانقسام ، الخلايا الوليدة المشكلة حديثًا.

الأخطاء في عملية النسخ نادرة للغاية ، ولكن في حالة حدوثها ، يتم التخلص منها بسرعة كبيرة بواسطة بوليميراز الحمض النووي وإنزيمات الإصلاح الخاصة ، نظرًا لأن أي خطأ في تسلسل النوكليوتيدات يمكن أن يؤدي إلى تغيير لا رجعة فيه في بنية البروتين ووظائفه ويؤثر ، في النهاية ، سلبًا على قابلية بقاء خلية جديدة أو حتى فرد.

التخليق الحيوي للبروتين.وكما قال الفيلسوف البارز في القرن التاسع عشر ف. إنجلز مجازيًا: "الحياة هي شكل من أشكال وجود الأجسام البروتينية". يتم تحديد بنية وخصائص جزيئات البروتين من خلال هيكلها الأساسي ، أي تسلسل الأحماض الأمينية المشفرة في الحمض النووي. لا يعتمد وجود البولي ببتيد نفسه فحسب ، بل يعتمد أيضًا على عمل الخلية ككل على دقة إعادة إنتاج هذه المعلومات ؛ لذلك ، فإن عملية تخليق البروتين لها أهمية كبيرة. يبدو أنها أكثر عملية تخليق تعقيدًا في الخلية ، حيث يشارك هنا ما يصل إلى ثلاثمائة إنزيم مختلف وجزيئات كبيرة أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يتدفق بسرعة عالية ، الأمر الذي يتطلب دقة أكبر.

هناك خطوتان رئيسيتان في التخليق الحيوي للبروتين: النسخ والترجمة.

النسخ(من اللات. النسخ- إعادة الكتابة) هو التخليق الحيوي لجزيئات الرنا المرسال على قالب DNA.

نظرًا لأن جزيء الحمض النووي يحتوي على سلسلتين متوازيتين ، فإن قراءة المعلومات من كلتا السلسلتين ستؤدي إلى تكوين mRNAs مختلفة تمامًا ، وبالتالي فإن تركيبها الحيوي ممكن فقط على إحدى السلاسل ، والتي تسمى الترميز ، أو codogenic ، على عكس الثانية ، غير مشفر أو غير مشفر. يتم توفير عملية إعادة الكتابة بواسطة إنزيم خاص ، RNA polymerase ، والذي يختار نيوكليوتيدات RNA وفقًا لمبدأ التكامل. يمكن أن تحدث هذه العملية في كل من النواة والعضيات التي لها الحمض النووي الخاص بها - الميتوكوندريا والبلاستيدات.

تخضع جزيئات الرنا المرسال التي تم تصنيعها أثناء النسخ لعملية معقدة من التحضير للترجمة (يمكن أن تبقى mRNAs الميتوكوندريا والبلاستيد داخل العضيات ، حيث تحدث المرحلة الثانية من التخليق الحيوي للبروتين). في عملية نضج mRNA ، يتم إرفاق أول ثلاثة نيوكليوتيدات (AUG) وذيل من نيوكليوتيدات الأدينيل ، والتي يحدد طولها عدد نسخ البروتين التي يمكن تصنيعها على جزيء معين. عندها فقط تترك mRNAs الناضجة النواة عبر المسام النووية.

في موازاة ذلك ، تحدث عملية تنشيط الأحماض الأمينية في السيتوبلازم ، حيث يتم ربط الحمض الأميني بالـ tRNA المقابل. يتم تحفيز هذه العملية بواسطة إنزيم خاص ، فهو يستهلك ATP.

إذاعة(من اللات. إذاعة- نقل) هو التخليق الحيوي لسلسلة بولي ببتيد على مصفوفة mRNA ، حيث يتم ترجمة المعلومات الجينية إلى تسلسل حمض أميني لسلسلة بولي ببتيد.

غالبًا ما تحدث المرحلة الثانية من تخليق البروتين في السيتوبلازم ، على سبيل المثال ، على الشبكة الإندوبلازمية الخشنة. يتطلب حدوثه وجود الريبوسومات ، وتفعيل الحمض الريبي النووي النقال ، والتي يتم خلالها ربط الأحماض الأمينية المقابلة ، ووجود أيونات Mg2 + ، وكذلك الظروف البيئية المثلى (درجة الحرارة ، ودرجة الحموضة ، والضغط ، وما إلى ذلك).

لبدء البث المبادرة) يتم ربط وحدة فرعية صغيرة من الريبوسوم بجزيء الرنا المرسال الجاهز للتوليف ، وبعد ذلك ، وفقًا لمبدأ التكامل ، يتم اختيار الحمض النووي الريبي الذي يحمل الحمض الأميني ميثيونين إلى الكودون الأول (AUG). عندها فقط تنضم الوحدة الفرعية الكبيرة للريبوسوم. داخل الريبوسوم المُجمَّع ، هناك نوعان من كودونات الرنا المرسال ، أولهما مشغول بالفعل. يرتبط الحمض الريبي النووي النقال الثاني ، الذي يحمل أيضًا حمض أميني ، بالكودون المجاور له ، وبعد ذلك يتم تكوين رابطة ببتيدية بين بقايا الأحماض الأمينية بمساعدة الإنزيمات. يحرك الريبوسوم كودون واحد من الرنا المرسال ؛ يعود أول الحمض النووي الريبي ، المحرّر من الحمض الأميني ، إلى السيتوبلازم للحمض الأميني التالي ، وجزء من سلسلة البولي ببتيد المستقبلية ، كما كان ، معلق على الحمض النووي الريبي المتبقي. ينضم الحمض الريبي النووي النقال التالي إلى الكودون الجديد ، الموجود داخل الريبوسوم ، تتكرر العملية وتطول سلسلة البولي ببتيد خطوة بخطوة ، أي أنها استطالة.

نهاية تخليق البروتين نهاية) يحدث بمجرد مصادفة تسلسل نوكليوتيد معين في جزيء mRNA الذي لا يشفر حمض أميني (إيقاف الكودون). بعد ذلك ، يتم فصل سلسلة الريبوسوم و mRNA و polypeptide ، ويكتسب البروتين المركب حديثًا الهيكل المناسب وينتقل إلى جزء الخلية حيث يؤدي وظائفه.

تعتبر الترجمة عملية كثيفة الاستخدام للطاقة ، حيث يتم إنفاق طاقة جزيء ATP واحد على ربط حمض أميني واحد بـ tRNA ، ويتم استخدام العديد منها لتحريك الريبوسوم على طول جزيء mRNA.

لتسريع تخليق جزيئات بروتينية معينة ، يمكن ربط العديد من الريبوسومات بالتسلسل بجزيء الرنا المرسال ، والذي يشكل بنية واحدة - متعدد الروح.

الخلية هي الوحدة الجينية للكائن الحي. الكروموسومات وهيكلها (شكلها وحجمها) ووظائفها. عدد الكروموسومات وثبات أنواعها. الخلايا الجسدية والجنسية. دورة حياة الخلية: الطور البيني والانقسام. الانقسام الخيطي هو انقسام الخلايا الجسدية. الانقسام الاختزالي. مراحل الانقسام والانقسام الاختزالي. تطور الخلايا الجرثومية في النباتات والحيوانات. انقسام الخلية هو الأساس لنمو الكائنات الحية وتطورها وتكاثرها. دور الانقسام الاختزالي والانقسام

الخلية هي الوحدة الجينية للحياة

على الرغم من حقيقة أن الأحماض النووية هي الناقل للمعلومات الجينية ، فإن تنفيذ هذه المعلومات مستحيل خارج الخلية ، وهو ما يمكن إثباته بسهولة من خلال مثال الفيروسات. هذه الكائنات ، التي غالبًا ما تحتوي فقط على DNA أو RNA ، لا يمكنها التكاثر من تلقاء نفسها ، لذلك يجب أن تستخدم الجهاز الوراثي للخلية. لا يمكنهم حتى اختراق الخلية دون مساعدة الخلية نفسها ، إلا باستخدام آليات نقل الغشاء أو بسبب تلف الخلية. معظم الفيروسات غير مستقرة وتموت بعد بضع ساعات من التعرض للهواء الطلق. لذلك ، فإن الخلية هي وحدة وراثية من الكائنات الحية ، والتي تحتوي على الحد الأدنى من مجموعة المكونات للحفاظ على المعلومات الوراثية وتعديلها وتنفيذها ، وكذلك نقلها إلى الأحفاد.

تقع معظم المعلومات الجينية للخلية حقيقية النواة في النواة. تتمثل إحدى سمات تنظيمها في أنه ، على عكس الحمض النووي لخلية بدائية النواة ، فإن جزيئات الحمض النووي حقيقية النواة ليست مغلقة وتشكل مجمعات معقدة مع البروتينات - الكروموسومات.

الكروموسومات وهيكلها (شكلها وحجمها) ووظائفها

كروموسوم(من اليونانية. كروم- اللون واللون و سمك السلور- الجسم) هو بنية نواة الخلية التي تحتوي على جينات وتحمل معلومات وراثية معينة عن علامات وخصائص الجسم.

في بعض الأحيان تسمى جزيئات الحمض النووي من بدائيات النوى أيضًا بالكروموسومات. الكروموسومات قادرة على الازدواجية الذاتية ، ولديها شخصية هيكلية ووظيفية وتحتفظ بها في عدد من الأجيال. تحمل كل خلية جميع المعلومات الوراثية عن الجسم ، ولكن جزء صغير منها فقط يعمل.

أساس الكروموسوم هو جزيء DNA مزدوج الشريطة معبأ بالبروتينات. في حقيقيات النوى ، يتفاعل هيستون وبروتينات غير هيستون مع الحمض النووي ، بينما في بدائيات النوى ، بروتينات هيستون غائبة.

من الأفضل رؤية الكروموسومات تحت المجهر الضوئي أثناء انقسام الخلية ، عندما تتخذ شكل أجسام على شكل قضيب مفصولة بانقباض أولي نتيجة للضغط - السنترومير - على الأكتاف. قد يحتوي الكروموسوم أيضًا انقباض ثانوي، والذي يفصل في بعض الحالات ما يسمى ب الأقمار الصناعية. نهايات الكروموسومات تسمى التيلوميرات. تمنع التيلوميرات نهايات الكروموسومات من الالتصاق ببعضها البعض وتضمن ارتباطها بالغشاء النووي في خلية غير مقسمة. في بداية الانقسام تتضاعف الكروموسومات وتتكون من صبغيين ابنتين - الكروماتيداتتعلق في السنترومير.

وفقًا للشكل ، يتم تمييز الكروموسومات ذات الذراع المتساوية والذراع غير المتكافئة والقضيب. تختلف أحجام الكروموسوم بشكل كبير ، لكن متوسط ​​حجم الكروموسوم يبلغ 5 دولارات × 1.4 ميكرومتر.

في بعض الحالات ، تحتوي الكروموسومات ، نتيجة العديد من مضاعفات الحمض النووي ، على مئات وآلاف من الكروماتيدات: تسمى هذه الكروموسومات العملاقة البوليثين. يجتمعون في الغدد اللعابيةيرقات ذبابة الفاكهة ، وكذلك في الغدد الهضمية للديدان الأسطوانية.

عدد الكروموسومات وثبات أنواعها. الخلايا الجسدية والجرثومية

وفقًا للنظرية الخلوية ، فإن الخلية هي وحدة بنية وحياة وتطور الكائن الحي. وبالتالي ، فإن الوظائف المهمة للكائنات الحية مثل نمو وتكاثر وتطور الكائن الحي يتم توفيرها على المستوى الخلوي. يمكن تقسيم خلايا الكائنات الحية متعددة الخلايا إلى جسدية وجنسية.

الخلايا الجسديةهي جميع خلايا الجسم التي تكونت نتيجة الانقسام الانقسامي.

أتاحت دراسة الكروموسومات إثبات أن الخلايا الجسدية للكائن الحي لكل نوع بيولوجي تتميز بعدد ثابت من الكروموسومات. على سبيل المثال ، لدى الشخص 46 منها ، وتسمى مجموعة الكروموسومات في الخلايا الجسدية ثنائي الصيغة الصبغية(2 ن) ، أو مزدوج.

الخلايا الجنسية، أو الأمشاج، هي خلايا متخصصة تعمل على التكاثر الجنسي.

تحتوي الأمشاج دائمًا على نصف عدد الكروموسومات الموجودة في الخلايا الجسدية (عند البشر - 23) ، لذلك تسمى مجموعة الكروموسومات في الخلايا الجرثومية أحادي العدد(ن) ، أو واحد. يرتبط تكوينه بانقسام الخلايا الانتصافية.

يشار إلى كمية الحمض النووي للخلايا الجسدية على أنها 2 ج ، وكمية الخلايا الجرثومية - 1 ج. تتم كتابة الصيغة الجينية للخلايا الجسدية على أنها 2n2c والجنس - 1n1c.

في نوى بعض الخلايا الجسدية ، قد يختلف عدد الكروموسومات عن عددها في الخلايا الجسدية. إذا كان هذا الاختلاف أكبر بمجموعات فردية ، أو اثنتين ، أو ثلاثة ، وما إلى ذلك ، فسيتم استدعاء هذه الخلايا متعدد الصيغ الصبغية(ثلاثي ، رباعي ، خماسي ، على التوالي). في مثل هذه الخلايا ، عادة ما تكون عمليات التمثيل الغذائي مكثفة للغاية.

عدد الكروموسومات في حد ذاته ليس سمة خاصة بالأنواع ، حيث يمكن أن تحتوي الكائنات الحية المختلفة على عدد متساوٍ من الكروموسومات ، بينما يمكن أن يكون للكائنات ذات الصلة أعداد مختلفة. على سبيل المثال ، تحتوي دودة الملاريا ودودة الحصان على اثنين من الكروموسومات ، بينما يمتلك الإنسان والشمبانزي 46 و 48 على التوالي.

تنقسم الكروموسومات البشرية إلى مجموعتين: الصبغيات الجسدية والكروموسومات الجنسية (الصبغيات غير المتجانسة). جسدييوجد 22 زوجًا في الخلايا الجسدية البشرية ، وهي متماثلة لدى الرجال والنساء ، و الكروموسومات الجنسيةزوج واحد فقط ، لكنها هي التي تحدد جنس الفرد. هناك نوعان من الكروموسومات الجنسية - X و Y. تحمل خلايا جسم المرأة اثنين من الكروموسومات X ، والرجال - X و Y.

النمط النووي- هذه مجموعة من علامات مجموعة الكروموسومات لكائن حي (عدد الكروموسومات وشكلها وحجمها).

يتضمن السجل الشرطي للنمط النووي العدد الإجمالي للكروموسومات والكروموسومات الجنسية والانحرافات المحتملة في مجموعة الكروموسومات. على سبيل المثال ، يتم كتابة النمط النووي للذكر العادي على أنه 46 ، XY ، بينما النمط النووي للمرأة العادية هو 46 ، XX.

دورة حياة الخلية: الطور البيني والانقسام

لا تظهر الخلايا في كل مرة من جديد ، بل تتشكل فقط نتيجة لانقسام الخلايا الأم. بعد الانفصال ، تستغرق الخلايا الوليدة بعض الوقت لتشكيل العضيات واكتساب الهيكل المناسب الذي يضمن أداء وظيفة معينة. هذه الفترة الزمنية تسمى رشد.

الفترة الزمنية من ظهور الخلية نتيجة الانقسام إلى انقسامها أو موتها تسمى دورة حياة الخلية.

في الخلايا حقيقية النواة ، تنقسم دورة الحياة إلى مرحلتين رئيسيتين: الطور البيني والانقسام.

الطور البيني- هذه هي الفترة الزمنية في دورة الحياة التي لا تنقسم فيها الخلية وتعمل بشكل طبيعي. ينقسم الطور البيني إلى ثلاث فترات: G 1 - و S- و G 2 - فترات.

ز 1 - فترةهي فترة نمو الخلايا وتطورها التوليف النشطالحمض النووي الريبي والبروتينات والمواد الأخرى الضرورية لدعم الحياة الكاملة للخلية المشكلة حديثًا. بحلول نهاية هذه الفترة ، قد تبدأ الخلية في الاستعداد لتكرار الحمض النووي.

في فترة S.(اصطناعي) تحدث عملية تكرار الحمض النووي. الجزء الوحيد من الكروموسوم الذي لا يخضع للتكرار هو السنترومير ، وبالتالي فإن جزيئات الحمض النووي الناتجة لا تتباعد تمامًا ، ولكنها تظل مثبتة فيه ، وفي بداية الانقسام ، يكون للكروموسوم مظهر على شكل X. الصيغة الجينية للخلية بعد تكرار الحمض النووي هي 2n4c. أيضًا في الفترة S ، يحدث مضاعفة المريكزات لمركز الخلية.

ز 2 - فترة(postynthetic، premitotic) يتميز بالتخليق المكثف للحمض النووي الريبي والبروتينات و ATP اللازمة لعملية انقسام الخلايا ، وكذلك فصل المريكزات والميتوكوندريا والبلاستيدات. حتى نهاية الطور البيني ، يظل الكروماتين والنواة قابلين للتمييز بوضوح ، ولا يتم إزعاج سلامة الغشاء النووي ، ولا تتغير العضيات.

بعض خلايا الجسم قادرة على أداء وظائفها طوال حياة الجسم (الخلايا العصبية في دماغنا ، وخلايا عضلات القلب) ، بينما توجد خلايا أخرى لفترة قصيرة ، وبعد ذلك تموت (خلايا الظهارة المعوية وخلايا بشرة الجلد). وبالتالي ، يجب أن تحدث عمليات انقسام الخلايا وتكوين خلايا جديدة باستمرار في الجسم ، لتحل محل الخلايا الميتة. تسمى الخلايا القادرة على الانقسام إيقاف. في جسم الإنسان ، توجد في نخاع العظم الأحمر ، في الطبقات العميقة لبشرة الجلد وأماكن أخرى. باستخدام هذه الخلايا ، يمكنك تنمية عضو جديد ، وتحقيق التجديد ، وكذلك استنساخ الجسم. إن احتمالات استخدام الخلايا الجذعية واضحة تمامًا ، لكن الجوانب الأخلاقية والمعنوية لهذه المشكلة لا تزال قيد المناقشة ، لأنه في معظم الحالات يتم استخدام الخلايا الجذعية الجنينية المأخوذة من الأجنة البشرية المقتولة أثناء الإجهاض.

تتراوح مدة الطور البيني في الخلايا النباتية والحيوانية في المتوسط ​​من 10 إلى 20 ساعة ، بينما يستغرق الانقسام الفتيلي حوالي 1-2 ساعة.

في سياق الانقسامات المتتالية في الكائنات متعددة الخلايا ، تصبح الخلايا الوليدة أكثر تنوعًا ، لأنها تقرأ المعلومات من عدد متزايد من الجينات.

تتوقف بعض الخلايا عن الانقسام بمرور الوقت وتموت ، وقد يكون ذلك بسبب اكتمال وظائف معينة ، كما في حالة خلايا البشرة وخلايا الدم ، أو تلف هذه الخلايا بعوامل بيئة، على وجه الخصوص مسببات الأمراض. يسمى موت الخلية المبرمج وراثيا موت الخلايا المبرمج، أثناء الوفاة العرضية - التنخر.

الانقسام الخيطي هو انقسام الخلايا الجسدية. مراحل الانقسام

الانقسام المتساوي- طريقة الانقسام غير المباشر للخلايا الجسدية.

أثناء الانقسام الفتيلي ، تمر الخلية بسلسلة من المراحل المتتالية ، ونتيجة لذلك تتلقى كل خلية ابنة نفس مجموعة الكروموسومات الموجودة في الخلية الأم.

ينقسم الانقسام المتساوي إلى أربع مراحل رئيسية: الطور الأولي ، الطور الطوري ، الطور الطوري ، الطور البعيدة. الطور الأول- أطول مرحلة من الانقسام الفتيلي ، يحدث خلالها تكاثف الكروماتين ، ونتيجة لذلك تصبح الكروموسومات على شكل X ، والتي تتكون من اثنين من الكروموسومات (كروموسومات الابنة) مرئية. في هذه الحالة ، تختفي النواة ، وتتباعد المريكزات نحو أقطاب الخلية ، ويبدأ تكوين مغزل أكروماتين (مغزل) للأنابيب الدقيقة. في نهاية الطور الأولي ، ينقسم الغشاء النووي إلى حويصلات منفصلة.

في الطوريةتصطف الكروموسومات على طول خط الاستواء للخلية مع مراكزها المركزية ، والتي ترتبط بها الأنابيب الدقيقة لمغزل انقسام كامل التكوين. في هذه المرحلة من الانقسام ، تكون الكروموسومات أكثر كثافة ولها شكل مميز ، مما يجعل من الممكن دراسة النمط النووي.

في طوريحدث التكاثر السريع للحمض النووي في السنتروميرات ، ونتيجة لذلك تنقسم الكروموسومات وتتباعد الصبغيات نحو أقطاب الخلية ، وتمتد بواسطة الأنابيب الدقيقة. يجب أن يكون توزيع الكروماتيدات متساويًا تمامًا ، لأن هذه العملية هي التي تحافظ على ثبات عدد الكروموسومات في خلايا الجسم.

على المسرح الطورتتجمع كروموسومات الابنة في القطبين ، وتنتهي ، وتتشكل المغلفات النووية حولها من الحويصلات ، وتظهر النوى في النوى المشكلة حديثًا.

بعد انقسام النواة يحدث انقسام السيتوبلازم - يظهر،حيث يوجد توزيع منتظم إلى حد ما لجميع عضيات الخلية الأم.

وهكذا ، نتيجة للانقسام الفتيلي ، تتكون خليتان ابنتان من خلية أم واحدة ، كل منها عبارة عن نسخة وراثية من الخلية الأم (2n2c).

في الخلايا المريضة والتالفة والشيخوخة والأنسجة المتخصصة في الجسم ، يمكن أن تحدث عملية انقسام مختلفة قليلاً - التصلب. أميتوسيسيسمى الانقسام المباشر للخلايا حقيقية النواة ، حيث لا يحدث تكوين خلايا مكافئة وراثيًا ، حيث يتم توزيع المكونات الخلوية بشكل غير متساو. يحدث في نباتات السويداء وفي الحيوانات في الكبد والغضاريف وقرنية العين.

الانقسام الاختزالي. مراحل الانقسام الاختزالي

الانقسام الاختزالي- هذه طريقة للتقسيم غير المباشر للخلايا الجرثومية الأولية (2n2c) ، ونتيجة لذلك يتم تكوين خلايا أحادية العدد (1n1c) ، وغالبًا ما يتم تكوين خلايا جرثومية.

على عكس الانقسام ، يتكون الانقسام الاختزالي من قسمين متتاليين من الخلايا ، يسبق كل منهما طور بيني. يسمى القسم الأول من الانقسام الاختزالي (الانقسام الاختزالي الأول) اختزال، لأنه في هذه الحالة ينخفض ​​عدد الكروموسومات إلى النصف ، والقسم الثاني (الانقسام الاختزالي الثاني) - المعادلة، لأنه في هذه العملية يتم حفظ عدد الكروموسومات.

الطور الأوليستمر بالمثل إلى الطور البيني للانقسام. الانقسام الاختزالي الأولتنقسم إلى أربع مراحل: الطور الأول ، الطور الأول ، الطور الأول ، الطور الأول. الطور الأولتحدث عمليتان رئيسيتان - الاقتران والعبور. اقتران- هذه هي عملية اندماج الكروموسومات المتجانسة (المزدوجة) على طول الطول. يتم الاحتفاظ بأزواج الكروموسومات التي تشكلت أثناء الاقتران حتى نهاية الطور الأول.

تقفز فوق. أو تجاوزت- التبادل المتبادل للمناطق المتجانسة من الكروموسومات المتجانسة. نتيجة العبور ، تكتسب الكروموسومات التي يتلقاها الكائن الحي من كلا الوالدين مجموعات جديدة من الجينات ، مما يؤدي إلى ظهور ذرية متنوعة وراثيًا. في نهاية الطور الأول ، كما في طور الانقسام الفتيلي ، تختفي النواة ، وتتباعد المريكزات نحو أقطاب الخلية ، ويتفكك الغلاف النووي.

في الطور الأولتصطف أزواج من الكروموسومات على طول خط الاستواء للخلية ، وترتبط الأنابيب الدقيقة المغزلية بوسطها.

في طور الأولتتباعد الكروموسومات المتجانسة الكاملة المكونة من كروماتيدات إلى القطبين.

في الطور الأولحول مجموعات من الكروموسومات في أقطاب الخلية ، تتشكل الأغشية النووية ، وتتشكل النوى.

التحلل الخلوي الأوليوفر تقسيم السيتوبلازم للخلايا الوليدة.

تكون الخلايا الوليدة نتيجة للانقسام الاختزالي I (1n2c) غير متجانسة وراثيًا ، لأن صبغياتها ، المنتشرة عشوائيًا في أقطاب الخلية ، تحتوي على جينات غير متكافئة.

الخصائص المقارنة للانقسام والانقسام الاختزالي

إشارة الانقسام المتساوي الانقسام الاختزالي
ما الخلايا التي تبدأ في الانقسام؟ سوماتك (2 ن) الخلايا الجرثومية الأولية (2 ن)
عدد الأقسام 1 2
كم ونوع الخلايا التي تتشكل في عملية الانقسام؟ 2 جسدي (2 ن) 4 الجنسية (ن)
الطور البيني تحضير الخلية للانقسام ، استنساخ الحمض النووي قصير جدًا ، لا يحدث تكرار الحمض النووي
المراحل الانقسام الاختزالي الأول الانقسام الاختزالي الثاني
الطور الأول قد يحدث تكاثف الكروموسوم ، اختفاء النواة ، تفكك الغلاف النووي ، الاقتران والعبور تكثف الكروموسومات ، اختفاء النواة ، تفكك الغلاف النووي
الطورية توجد أزواج من الكروموسومات على طول خط الاستواء ، ويتم تشكيل مغزل الانقسام تصطف الكروموسومات على طول خط الاستواء ، ويتشكل محور الانقسام
طور تتباعد الكروموسومات المتجانسة من اثنين من الكروماتيدات نحو القطبين تتباعد الكروماتيدات نحو القطبين
Telophase تتفكك الكروموسومات ، وتتشكل المغلفات النووية الجديدة والنوى تتفكك الكروموسومات ، وتتشكل المغلفات النووية الجديدة والنوى

الطور الثانيقصير جدًا ، نظرًا لأن مضاعفة الحمض النووي لا تحدث فيه ، أي لا توجد فترة S.

الانقسام الاختزالي الثانيتنقسم أيضًا إلى أربع مراحل: الطور الثاني ، الطور الثاني ، الطور الثاني ، الطور الثاني. في الطور الثانيتحدث نفس العمليات كما في المرحلة الأولى ، باستثناء الاقتران والعبور.

في الطور الثانيتوجد الكروموسومات على طول خط الاستواء للخلية.

في طور الثانيتنقسم الكروموسومات عند السنترومير وتمتد الكروماتيدات نحو القطبين.

في الطور الثانيتتشكل الأغشية النووية والنوى حول مجموعات من الكروموسومات الابنة.

بعد، بعدما الحركية الخلوية IIالصيغة الجينية لجميع الخلايا الوليدة الأربع هي 1n1c ، لكن جميعها لديها مجموعة مختلفة من الجينات ، والتي تنتج عن التهجين والتوليفة العشوائية لكروموسومات الأم والأب في الخلايا الوليدة.

تطور الخلايا الجرثومية في النباتات والحيوانات

تكوين الجامع(من اليونانية. مشيج- زوجة، الأمشاج- الزوج و منشأ- أصل ، حدوث) هي عملية تكوين خلايا جرثومية ناضجة.

نظرًا لأن التكاثر الجنسي غالبًا ما يتطلب فردين - أنثى ورجل ، لإنتاج خلايا جنسية مختلفة - البويضات والحيوانات المنوية ، فإن عمليات تكوين هذه الأمشاج يجب أن تكون مختلفة.

تعتمد طبيعة العملية أيضًا إلى حد كبير على ما إذا كانت تحدث في خلية نباتية أو حيوانية ، نظرًا لأن الانقسام الفتيلي يحدث فقط في النباتات أثناء تكوين الأمشاج ، بينما يحدث الانقسام والانقسام الاختزالي في الحيوانات.

تطور الخلايا الجرثومية في النباتات.في كاسيات البذور ، يحدث تكوين الخلايا الجرثومية للذكور والإناث أجزاء مختلفةزهرة - الأسدية والمدقات ، على التوالي.

قبل تكوين الخلايا الجرثومية الذكرية - التولد الدقيق(من اليونانية. ميكرو- صغير) - يحدث تكوّن مجهرية، أي تكوين المجهرية في أنثرات الأسدية. ترتبط هذه العملية بالتقسيم الانتصافي للخلية الأم ، والذي ينتج عنه أربعة مجهرية أحادية العدد. يرتبط التولد الصغري بـ الانقسام الإنقسامية microspores ، مما يعطي مشيجًا ذكرًا من خليتين - كبيرتين نباتي(سيفونوجين) وضحلة توليدي. بعد الانقسام ، يُغطى الطور المشيجي الذكر بقذائف كثيفة ويشكل حبة لقاح. في بعض الحالات ، حتى في عملية نضج حبوب اللقاح ، وأحيانًا فقط بعد الانتقال إلى وصمة المدقة ، تنقسم الخلية المولدة بشكل انقسامي مع تكوين خليتين من الخلايا الجرثومية الذكرية غير المتحركتين - الحيوانات المنوية. بعد التلقيح ، يتم تكوين أنبوب حبوب اللقاح من الخلية النباتية ، والذي من خلاله تخترق الحيوانات المنوية مبيض المدقة للتخصيب.

يسمى تطور الخلايا الجرثومية للإناث في النباتات التولد الضخم(من اليونانية. ميغا- كبير). يحدث في مبيض المدقة الذي يسبقه التكوُّن الضخم، ونتيجة لذلك ، يتم تكوين أربعة ميجاسورات من الخلية الأم للمكبر الضخم الموجود في النواة عن طريق الانقسام الانتصافي. تنقسم إحدى المجموعات العملاقة ثلاث مرات ، مما يعطي الأنثى المشيجية ، وهي كيس جنيني به ثماني نوى. مع العزل اللاحق للخلايا الوليدة ، تصبح إحدى الخلايا الناتجة بيضة ، على جانبيها تكمن ما يسمى بالتآزرات ، وتتشكل ثلاثة أضداد في الطرف المقابل من كيس الجنين ، وفي المركز ، نتيجة اندماج نواتين أحادي الصبغية ، يتم تشكيل خلية مركزية ثنائية الصبغيات.

تطور الخلايا الجرثومية في الحيوانات.في الحيوانات ، يتم تمييز عمليتين لتكوين الخلايا الجرثومية - تكوين الحيوانات المنوية وتكوين البويضات.

تكوين الحيوانات المنوية(من اليونانية. الحيوانات المنوية ، الحيوانات المنوية- البذور و منشأ- الأصل ، الحدوث) هي عملية تكوين الخلايا الجنسية الذكرية الناضجة - الحيوانات المنوية. يحدث عند الإنسان في الخصيتين أو الخصيتين ، وينقسم إلى أربع فترات: التكاثر والنمو والنضج والتكوين.

في موسم التكاثرتنقسم الخلايا الجرثومية البدائية بشكل انقسام ، مما يؤدي إلى تكوين ثنائي الصبغيات الحيوانات المنوية. في فترة النموتتراكم الحيوانات المنوية العناصر الغذائية في السيتوبلازم ، وتزداد في الحجم وتتحول إلى الخلايا المنوية الأولية، أو الخلايا المنوية من الدرجة الأولى. فقط بعد ذلك يدخلون الانقسام الاختزالي ( فترة النضج) ، والتي ينتج عنها أولاً اثنان نطفة ثانوية، أو الخلايا المنوية من الدرجة الثانية، ثم - أربع خلايا أحادية العدد بكمية كبيرة نسبيًا من السيتوبلازم - المبيدات المنوية. في فترة التكوينيفقدون كل السيتوبلازم تقريبًا ويشكلون سوطًا ، ويتحولون إلى حيوانات منوية.

الحيوانات المنوية، أو صمغ، - خلايا جنسية ذكورية متحركة صغيرة جدًا برأس وعنق وذيل.

في رأس، باستثناء جوهر ، هو طولي- مركب جولجي المعدل الذي يضمن انحلال أغشية البويضة أثناء الإخصاب. في رقبههناك مريكزات مركز الخلية والأساس ذيل حصانتشكل الأنابيب الدقيقة التي تدعم بشكل مباشر حركة الحيوانات المنوية. كما أنه يحتوي على الميتوكوندريا التي تزود الحيوانات المنوية بطاقة ATP للحركة.

تكوّن البويضات(من اليونانية. الأمم المتحدة- بيضة و منشأ- الأصل ، الحدوث) هي عملية تكوين الخلايا الجرثومية الأنثوية الناضجة - البويضات. يحدث عند الإنسان في المبايض ويتكون من ثلاث فترات: التكاثر والنمو والنضج. تحدث فترات التكاثر والنمو ، مثل تلك التي تحدث في تكوين الحيوانات المنوية ، حتى أثناء النمو داخل الرحم. في الوقت نفسه ، تتشكل الخلايا ثنائية الصبغيات من الخلايا الجرثومية الأولية نتيجة للانقسام الفتيلي. أووجونيا، والتي تتحول بعد ذلك إلى ابتدائي ثنائي الصبغة البويضات، أو البويضات من الدرجة الأولى. يحدث الانقسام الاختزالي والحركة الخلوية اللاحقة في فترة النضج، تتميز بالانقسام غير المتكافئ للسيتوبلازم في الخلية الأم ، بحيث يتم الحصول على نتيجة واحدة في البداية البويضة الثانوية، أو ترتيب البويضة الثانية، و أول جسم قطبي، ثم من البويضة الثانوية - البويضة ، التي تحتفظ بكامل الإمداد بالعناصر الغذائية ، والجسم القطبي الثاني ، بينما ينقسم الجسم القطبي الأول إلى قسمين. تأخذ الأجسام القطبية المواد الجينية الزائدة.

في البشر ، يتم إنتاج البيض بفاصل 28-29 يومًا. تسمى الدورة المرتبطة بنضج البويضات وإطلاقها بدورة الطمث.

بيضة- خلية جرثومية أنثوية كبيرة ، والتي لا تحمل فقط مجموعة الصبغيات أحادية الصبغيات ، ولكنها تحمل أيضًا إمدادات كبيرة من العناصر الغذائية للتطور اللاحق للجنين.

البويضة في الثدييات مغطاة بأربعة أغشية ، مما يقلل من احتمال تلفها بعوامل مختلفة. يصل قطر البيضة عند الإنسان إلى 150-200 ميكرون ، بينما يصل قطرها في النعام إلى عدة سنتيمترات.

انقسام الخلية هو الأساس لنمو الكائنات الحية وتطورها وتكاثرها. دور الانقسام والانقسام الاختزالي

إذا الكائنات الحية وحيدة الخليةيؤدي الانقسام الخلوي إلى زيادة عدد الأفراد ، أي التكاثر ، ثم في الكائنات متعددة الخلايا ، يمكن أن يكون لهذه العملية معنى مختلف. وهكذا ، فإن الانقسام الخلوي للجنين ، بدءا من البيضة الملقحة ، هو أساس بيولوجيعمليات النمو والتنمية المترابطة. لوحظت تغييرات مماثلة في الشخص خلال فترة المراهقة ، عندما لا يزداد عدد الخلايا فحسب ، بل يحدث أيضًا تغيير نوعي في الجسم. يعتمد تكاثر الكائنات متعددة الخلايا أيضًا على الانقسام الخلوي ، على سبيل المثال ، أثناء التكاثر اللاجنسي ، نتيجة لهذه العملية ، يتم استعادة الجسم بالكامل من جزء من الجسم ، وأثناء التكاثر الجنسي ، تتشكل الخلايا الجرثومية أثناء التولد الجيني ، وبالتالي إعطاء كائن جديد. وتجدر الإشارة إلى أن الطرق الرئيسية لتقسيم الخلايا حقيقية النواة - الانقسام والانقسام الاختزالي - لها معاني مختلفة في دورات حياة الكائنات الحية.

نتيجة للانقسام الفتيلي ، هناك توزيع موحد للمواد الوراثية بين الخلايا الوليدة - نسخ طبق الأصل من الأم. بدون الانقسام الفتيلي ، سيكون من المستحيل وجود ونمو الكائنات متعددة الخلايا التي تتطور من خلية واحدة - الزيجوت ، لأن جميع خلايا هذه الكائنات الحية يجب أن تحتوي على نفس المعلومات الجينية.

في عملية الانقسام ، تصبح الخلايا الوليدة أكثر تنوعًا في البنية والوظائف ، وهو ما يرتبط بتنشيط مجموعات جديدة من الجينات فيها بسبب التفاعل بين الخلايا. وبالتالي ، فإن الانقسام ضروري لتطور الكائن الحي.

هذه الطريقة في تقسيم الخلايا ضرورية لعمليات التكاثر اللاجنسي وتجديد (استعادة) الأنسجة التالفة ، وكذلك الأعضاء.

يضمن الانقسام الاختزالي بدوره ثبات النمط النووي أثناء التكاثر الجنسي ، حيث يقلل بمقدار النصف مجموعة الكروموسومات قبل التكاثر الجنسي ، والتي يتم استعادتها بعد ذلك نتيجة الإخصاب. بالإضافة إلى ذلك ، يؤدي الانقسام الاختزالي إلى ظهور مجموعات جديدة من الجينات الأبوية بسبب العبور والتوليف العشوائي للكروموسومات في الخلايا الوليدة. بفضل هذا ، فإن النسل متنوع وراثيًا ، والذي يوفر مادة للانتقاء الطبيعي وهو الأساس المادي للتطور. يمكن أن يؤدي التغيير في عدد وشكل وحجم الكروموسومات ، من ناحية ، إلى ظهور انحرافات مختلفة في تطور الكائن الحي وحتى موته ، ومن ناحية أخرى ، يمكن أن يؤدي إلى ظهور الأفراد أكثر تكيفًا مع البيئة.

وبالتالي ، فإن الخلية هي وحدة نمو وتطور وتكاثر الكائنات الحية.

تتكون معظم الكائنات الحية المعروفة اليوم من خلايا (باستثناء الفيروسات). الخلية هي الوحدة الهيكلية الأولية للكائن الحي ، وفقًا لنظرية الخلية. تتجلى الخصائص المميزة للمعيشة ابتداء من المستوى الخلوي. يمكن اعتبار وجود بنية خلوية في الكائنات الحية ، رمز DNA واحد يحتوي على معلومات وراثية محققة من خلال البروتينات ، كدليل على وحدة أصل جميع الكائنات الحية التي لها بنية خلوية.

تشترك الخلايا النباتية والفطرية في الكثير:

1. وجود غشاء خلوي ، نواة ، سيتوبلازم مع عضيات.

2. التشابه الأساسي لعمليات التمثيل الغذائي ، انقسام الخلايا.

3. جدار خلوي صلب ذو سمك كبير ، والقدرة على استهلاك العناصر الغذائية من البيئة الخارجية عن طريق الانتشار عبر غشاء البلازما (التناضح).

4. خلايا النباتات والفطريات قادرة على تغيير شكلها بشكل طفيف ، مما يسمح للنباتات بتغيير وضعها في الفضاء إلى حد محدود (فسيفساء الأوراق ، وتوجيه عباد الشمس إلى الشمس ، والتواء محلاق البقوليات ، ومصائد النباتات الحشرية) ، وبعض الفطريات لالتقاط ديدان التربة الصغيرة - الديدان الخيطية في حلقات الفطريات.

5. قدرة مجموعة من الخلايا على تكوين كائن حي جديد (التكاثر الخضري).

1. يحتوي جدار الخلية للنباتات على السليلوز ، في الفطريات - الكيتين.

2. تحتوي الخلايا النباتية على البلاستيدات الخضراء مع الكلوروفيل أو البلاستيدات البيضاء ، الصانعات الملونة. الفطريات لا تحتوي على بلاستيدات. وفقًا لذلك ، يتم إجراء التمثيل الضوئي في الخلايا النباتية - تكوين مواد عضوية من المواد غير العضوية ، أي نوع التغذية ذاتية التغذية هو سمة مميزة ، والفطريات هي كائنات غيرية التغذية ، ويسود التشتت في عمليات التمثيل الغذائي الخاصة بهم.

3. المادة الاحتياطية في الخلايا النباتية هي النشا في الفطريات - الجليكوجين.

4. في النباتات العليا ، يؤدي تمايز الخلايا إلى تكوين الأنسجة ؛ في الفطريات ، يتكون الجسم من صفوف خيطية من الخلايا - خيوط.

هذه الميزات وغيرها جعلت من الممكن تمييز الفطريات في مملكة منفصلة.

الكائنات الحية قادرة على التكيف مع عمل العوامل البيئية الضارة. النباتات التي تعيش فيها درجة حرارة عاليةوقلة الرطوبة ، لها أوراق صغيرة أو معدلة في العمود الفقري ، مغطاة بطبقة من الشمع ، مع عدد قليل من الثغور. يتم مساعدة الحيوانات في هذه الظروف على البقاء على قيد الحياة من خلال السلوك التكيفي: فهي نشطة في الليل ، وأثناء النهار ، في الحرارة ، تختبئ في الثقوب. الكائنات الحية في الموائل القاحلة لها أيضًا اختلافات في التمثيل الغذائي تحافظ على المياه.

في الحيوانات التي تعيش في ظروف درجات الحرارة المنخفضة، هناك طبقة سميكة من الدهون تحت الجلد. تتميز النباتات باحتوائها على نسبة عالية من المواد المذابة في الخلايا مما يمنع تلفها في درجات الحرارة المنخفضة. الموسمية دورات الحياةكما يسمح للنباتات والطيور المهاجرة بالاستفادة من موائل الشتاء الباردة.

مثال صارختمثل التكيفات التكيفات التطورية المتبادلة للحيوانات العاشبة والنباتات التي تخدمها كغذاء ومفترس وفريسة.

باستخدام المعرفة حول المعايير الغذائية وإنفاق الطاقة البشرية (مزيج من المنتجات من أصل نباتي وحيواني ، والقواعد الغذائية والنظام الغذائي ، وما إلى ذلك) ، اشرح سبب زيادة الوزن للأشخاص الذين يتناولون الكثير من الكربوهيدرات مع الطعام.

يجب أن تكون التغذية البشرية متنوعة وتحتوي على منتجات حيوانية و أصل نباتيلتزويد الجسم بكافة الأحماض الأمينية والفيتامينات والمواد الأخرى اللازمة. من المهم بشكل خاص وجود الألياف النباتية في الطعام ، والتي تساهم في الهضم الطبيعي.

يجب أن يتوافق استهلاك الطاقة مع المنتجات مع تكاليف الجسم (12000-15000 كيلوجول في اليوم) ويعتمد على طبيعة العمل.

الكربوهيدرات هي المصدر الرئيسي للطاقة. الاستهلاك المفرط للحلويات والأطعمة النشوية ذات النشاط البدني المنخفض يؤدي إلى زيادة مخزون الدهون. يساعد على تجنب الإفراط في تناول الطعام باتباع نظام غذائي ، والحد من تناول الأطعمة الحارة والحلوة ، وتجنب الكحول ، وتجنب المشتتات أثناء تناول الطعام.

رقم التذكرة 4

1. الخلية - وحدة التركيب والنشاط الحيوي للكائنات الحية. مقارنة بين الخلايا النباتية والحيوانية.

مؤسسو نظرية الخلية هم عالم النبات الألماني M. Schleiden وعالم الفسيولوجيا T. Schwann ، في 1838-1839. الذي عبر عن فكرة أن الخلية هي الوحدة الهيكلية للنباتات والحيوانات. الخلايا لها نفس البنية والتكوين وعمليات الحياة. المعلومات الوراثية للخلايا موجودة في النواة. تنشأ الخلايا فقط من الخلايا. العديد من الخلايا قادرة على الوجود المستقل ، ولكن في كائن متعدد الخلايا يتم تنسيق عملها.

توجد بعض الاختلافات بين الخلايا الحيوانية والنباتية:

1. تحتوي الخلايا النباتية على جدار خلوي صلب بسمك كبير يحتوي على السليلوز (الألياف). خلية حيوانية، التي لا تحتوي على جدار خلوي ، لديها قدر أكبر من الحركة ، قادرة على تغيير الشكل.

2. تحتوي الخلايا النباتية على البلاستيدات: البلاستيدات الخضراء ، والبلاستيدات الخضراء ، والبلاستيدات الملونة. الحيوانات ليس لديها بلاستيدات. وجود البلاستيدات الخضراء يجعل عملية التمثيل الضوئي ممكنة. تتميز النباتات بنوع من التغذية ذاتية التغذية مع غلبة عمليات الاستيعاب في عملية التمثيل الغذائي. الخلايا الحيوانية هي كائنات غيرية التغذية ، أي تستهلك المواد العضوية الجاهزة.

3. فجوات في الخلايا النباتية كبيرة ومليئة بعصارة الخلايا التي تحتوي على مغذيات احتياطية. الحيوانات لديها فجوات صغيرة في الجهاز الهضمي و انقباض.

4. الكربوهيدرات الاحتياطية في النباتات هي النشا ، وفي الحيوانات هو الجليكوجين.

2. الأشنات - الكائنات الحية التكافلية ، تنوعها. العثور على الأشنات بين عينات المعشبة. على أي أساس يمكنك التعرف عليهم؟ أعط أمثلة أخرى للعلاقات التكافلية في الطبيعة واكشف معناها.

جسم الحزاز - يتكون الثعلب من خيوط خيوط فطرية تحتوي على طحالب خضراء أحادية الخلية أو السيانيد (البكتيريا الزرقاء ، الاسم القديم هو الطحالب الخضراء المزرقة). تعتبر الأشنات كائنات حية تكافلية ، حيث تزود الفطريات المياه بالأملاح المعدنية الذائبة ، وتقوم الطحالب بعملية التمثيل الضوئي ، مما يضمن توفير المواد العضوية. الأشنات هي أول من يسكن موائل هامدة ، وينمو على الحجارة العارية. يتم تسهيل ذلك من خلال تباينها مع الركيزة ، والقدرة على تحمل الجفاف لفترات طويلة ، وامتصاص الرطوبة الجوية بواسطة سطح الجسم. شرط ضرورينمو الأشنات هو وجود الضوء الضروري لعملية التمثيل الضوئي.

الأشنات مقسمة إلى مقياس (على شكل فيلم على الحجارة) ، ورقية (برميليا رمادية خضراء ، زانثوريا صفراء على لحاء الشجر) وخط كثيف (طحلب الرنة - طحلب الرنة).

من الممكن تحديد الحزاز بين العينات العشبية من خلال عدم وجود أعضاء - السيقان والأوراق - والألوان المميزة.

تساهم العلاقات التكافلية في الطبيعة في ازدهار الأنواع التي تشارك فيها. يمكنك تسمية أمثلة من رقم التذكرة 2.

3. توسيع دور البروتينات في الجسم وفقًا للخطة التالية: ما هي المنتجات التي يحتويها ، والنواتج النهائية للانقسام في القناة الهضمية ، والنواتج النهائية لعملية التمثيل الغذائي ، ودور البروتينات في الجسم. اشرح لماذا يجب على الأطفال والمراهقين تناول البروتين في نظامهم الغذائي.

غني بالبروتين منتجات الطعامأصل حيواني: اللحوم والأسماك والبيض ومنتجات الألبان. تحتوي الأطعمة النباتية أيضًا على البروتينات ، وخاصة البقوليات والشوفان والقمح الصلب والمعكرونة المصنوعة منها.

يتم تقسيم البروتينات إلى أحماض أمينية في القناة الهضمية. المنتج النهائي لعملية التمثيل الغذائي للبروتين في البشر والثدييات الأخرى هو اليوريا ، التي تفرز عن طريق الكلى.

تؤدي البروتينات أهم الوظائف في الجسم:

1. الهيكلية - البروتينات هي جزء من جميع عضيات الخلية ؛

2. الأنزيمية (الحفازة) - على سبيل المثال ، الانزيمات الهاضمة;

3. المحرك - في تكوين ألياف العضلات.

4. النقل - الهيموجلوبين في الدم يحمل الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم ؛

5. الطاقة - على الرغم من أنه يعتقد أنه أثناء أكسدة البروتين ، فإن المنتجات الأيضية الوسيطة المحتوية على النيتروجين تكون سامة للجسم ، كما أن استهلاك الغذاء البروتيني الزائد يقلل من قوة الشخص وقدرته على التحمل.

في الأطفال والمراهقين ، تجري عمليات النمو والتخليق الحيوي بنشاط ، والتي ، بالإضافة إلى الحاجة المتزايدة لمواد البناء - الأحماض الأمينية ، تزيد من استهلاك الإنزيمات. لذلك ، يجب أن يتلقى الجسم النامي بروتينًا من الطعام أكثر من الشخص البالغ. يمكن أن يكون نقص البروتين في النظام الغذائي للأطفال هو سبب قصر القامة.

رقم التذكرة 5

1. الفصل داروين هو مؤسس عقيدة التطور. القوى الدافعة للتطور.

تشارلز داروين هو مؤسس نظرية التطور الحديثة. كتابه "أصل الأنواع عن طريق الانتقاء الطبيعي" ، 1859 ، يشرح تنوع الكائنات الحية ، وتكيفها مع ظروف الوجود كنتيجة للتطور الطويل. كشف داروين عن القوى الدافعة للعملية التطورية: النضال من أجل الوجود والانتقاء الطبيعي على أساس التباين الوراثي.

سبب النضال من أجل الوجود هو الموارد المحدودة: الطعام ، مساحة المعيشة. في الوقت نفسه ، تتكاثر الكائنات الحية أضعافا مضاعفة. إذا نجا جميع النسل وشاركوا في التكاثر ، فإن الزيادة السكانية ستنشأ حتمًا. لكن هذا لا يحدث ، لأن بعض الأفراد يموتون حتماً نتيجة الصراع من أجل الوجود. عن طريق الصراع من أجل الوجود ، قصد داروين علاقات الكائنات الحية المتنوعة مع البيئة:

1. النضال بين الأنواع ،

2. غير محدد ،

3. محاربة الظروف البيئية المعاكسة.

في الوقت نفسه ، لا يتم التعبير عن النضال فقط في التنافس على الغذاء والماء والأرض والقتال بين المفترس والفريسة ، ولكن أيضًا في تعاون الكائنات الحية ، مما يزيد من فرص البقاء على قيد الحياة. الأكثر حدة هو المنافسة داخل الأنواع ، لأن. الكائنات الحية من نفس النوع لها احتياجات مماثلة.

هؤلاء الأفراد الذين يتأقلمون بشكل أفضل مع ظروف معينة يعيشون ويشاركون في التكاثر. هذا البقاء للأصلح لداروين يسمى الانتقاء الطبيعي. في هذا الطريق، الانتقاء الطبيعي- هذه عملية يعيش فيها الأفراد الأكثر تكيفًا مع الظروف المعيشية ويعطون ذرية.

2. مملكة الفطر ، سماتها المميزة ، الحصول على المنتجات الغذائية ، الأدوية منها. بأي علامات ستميز الفطر الصالح للأكل عن الفطر السام باستخدام مجموعة من الدمى؟ الذي أولا إسعافات أوليةفي حالة التسمم بالفطر؟

يتكون جسم الفطر - الفطريات من خيوط متفرعة رفيعة - خيوط. في عيش الغراب ، يتم تكوين جسم مثمر ، يتكون من خيوط محكمة الإغلاق من الميسيليوم. يتكاثر الفطر عن طريق أجزاء من الفطريات أو الجراثيم. يعمل فطر الفاكهة كمنتج غذائي ويحتوي على بروتينات وأحماض قيمة. تقدير خاص بورسيني، والفطر ، وما إلى ذلك على الرغم من وجود أدلة على امتصاص بروتينات الفطر جسم الانسانقليل جدًا ، أقل من 10٪ ، خاصة جذع الفطر. الفطر المجفف والمملح والمخلل. لا ينصح بحفظ الفطر في المنزل لأنه. بدون الوصول إلى الهواء ، يمكن أن تتطور منتجات البروتين ، خاصة تلك التي تنمو على الأرض ، للتسمم الغذائي ، مما يؤدي إلى تسمم حاد.

تنتمي معظم الفطر السام إلى الأغاريك ، على الرغم من وجود فطر غير صالح للأكل في بعض المناطق تحتاج إلى معرفته عند الذهاب للفطر (المزيد ...). في حالة التسمم بالفطر ، تحدث آلام في البطن ، قيء ، إسهال ، دوار. من الضروري القيام بغسل المعدة ، وتناول عدة أقراص كربون مفعلواتصل بالطبيب.

العفن الفطرتفرز المواد التي تثبط النشاط الحيوي للكائنات الدقيقة التي تتنافس الفطريات معها على الغذاء. تستخدم هذه الفطر للحصول على الأدوية - المضادات الحيوية: البنسلين ، والإريثروميسين ، والتتراسيكلين ، وما إلى ذلك ، والتي أنقذت العديد من الأرواح البشرية.

3. اشرح الغرض من قياس نبض الشخص. ما هو النبض؟ أين يتم تحديده وما الذي يمكن تعلمه من النبض؟ عد نبضك. حدد ما إذا كانت هناك انحرافات عن القاعدة. اشرح اجابتك.

يتم قياس النبض للحكم على الحالة من نظام القلب والأوعية الدمويةفي الطب والرياضة. النبض هو اهتزازات جدران الأوعية الدموية ، وهي موجة تنتشر على طول الجدران المرنة للشرايين أثناء تقلص البطين الأيسر. يكون النبض محسوسًا جيدًا في تلك الأماكن التي تمر فيها الشرايين بالقرب من سطح الجسم ، على سبيل المثال ، على الرسغ والرقبة. عن طريق النبض ، يمكنك معرفة معدل ضربات القلب ، وصحة الإيقاع ، وتقييم قوتها ، والحكم على ارتفاع ضغط الدم تقريبًا. في الظروف المؤلمة ، يصبح النبض بطيئًا وغير محسوس.

في الشخص البالغ العادي ، يكون معدل ضربات القلب في حالة الراحة 60-80 نبضة في الدقيقة. (بالنسبة للرياضيين المدربين ، يمكن أن ينخفض ​​التردد إلى 40 نبضة في الدقيقة). يكون التردد أعلى عند الأطفال. يزيد معدل النبض بشكل ملحوظ مع النشاط البدنيأو تحت ظروف التوتر العصبي ، على سبيل المثال ، في الامتحان ، بعد التدخين ، وشرب القهوة ، والشاي القوي.

رقم التذكرة 6

1. الوراثة والتنوع - خصائص الكائنات الحية وأهميتها في تطور العالم العضوي. الجين ، التركيب الوراثي ، النمط الظاهري.

الوراثة هي قدرة الكائنات الحية على نقل سماتها إلى الأبناء. تجعل الوراثة التطور ممكنًا من خلال تحديد خصائص الكائن الحي في عدد من الأجيال.

التباين هو قدرة الكائنات الحية على اكتساب سمات جديدة. يمكن أن يكون وراثيًا وغير وراثي. يوفر التباين الوراثي مادة للانتقاء الطبيعي ، مما يثري المجموعة الجينية للسكان بجينات جديدة.

الجين- هذا جزء من جزيء الحمض النووي الذي يتكون من الكروموسوم ، والذي يحمل معلومات حول تسلسل الأحماض الأمينية في بنية بروتين واحد.

تسمى مجموعة الجينات المميزة لكائن حي بالنمط الجيني. أولئك. الطراز العرقىهو مجموع الجينات الموجودة في كائن حي. عند وضع مخطط التهجين ، يُشار إلى الجينات بأحرف الأبجدية اللاتينية ، على سبيل المثال ، يشير الحرف "A" (اقرأ [a]) غالبًا إلى الجين السائد للون الأصفر للبازلاء ، والحرف "أ" (read [not-a]) هو الجين المتنحي الذي يحدد اللون الأخضر.

النمط الظاهريهي مجموعة من سمات كائن حي معين ، أي نتيجة عمل الجينات ، والتي قد تعتمد أيضًا على تأثير البيئة (غير وراثي ، تغير متغير). في مثال البازلاء أعلاه ، البازلاء الصفراء والخضراء هي النمط الظاهري.

تصنيف النباتات على سبيل المثال كاسيات البذور. من بين عينات الأعشاب ، حدد نباتات العائلة (الباذنجانية ، الوردية ، البقوليات ، إلخ) ، من خلال العلامات التي تتعرف عليها.

يتكون قسم كاسيات البذور من فئتين: ثنائية الفلقة وحيدة الفلقة. تتميز Dicots بوجود فلقتين في البذرة ، ولديها أيضًا نظام جذر صنبور وتعرق شبكي ، على الرغم من وجود استثناءات. تشمل فئة Dicotyledonous العائلات Cruciferae ، و Rosaceae ، والبقوليات ، و Solanaceae ، و Compositae ، إلخ.

تحتوي النباتات أحادية الفلقة على نبتة واحدة في البذرة ، أو نظام جذر ليفي ، أو تعرق مقوس أو متوازي. تتم دراسة عائلات Lily and Cereals في المدرسة.

السمات المميزة للعائلات:

صليبي - 4 بتلات ، 4 سيبالات مرتبة بالعرض ، والفاكهة عبارة عن جراب أو جراب (قصير). وتشمل هذه الفجل ، والفجل ، والملفوف ، ومحفظة الراعي (القرون الثلاثية) ، وما إلى ذلك.

الوردية - غالبًا 5 بتلات ، العديد من الأسدية ، معظم الفاكهة غنية بالعصارة: تشبه التوت أو دروب. الممثلون: شجرة تفاح ، كرز ، وردة برية ، وردة ، فراولة ، سينكويفويل (زهور صفراء).

تتميز البقوليات بزهرة غير منتظمة (تناظر ثنائي) ، 5 بتلات منها تسمى القوارب والمجاديف والأشرعة. فاكهة الفول. من البقوليات ، البازلاء ، الفاصوليا ، الفاصوليا ، البازلاء ، الكاراجانا الصفراء (الأكاسيا الصفراء) ، إلخ.

الباذنجان تشمل البطاطس ، الباذنجان ، الطماطم ، التبغ ، العديد من النباتات السامة - المنشطات ، الهينبان. تتميز Solanaceae بوجود 5 بتلات مدمجة في أنبوب في القاعدة.

علامة مميزة من Compositae هي سلة الإزهار. ثمار البذور. هنا وعباد الشمس ، والهندباء ، والشوك ، والشوك ، وردة الذرة ، والزهور النجمة.

تتميز Liliaceae بالتعرق القوسي ، والفاكهة عبارة عن توت ، والإزهار عبارة عن فرشاة. في كثير من الأحيان يوجد بصل. يشمل زنبق الوادي ، البصل ، القبة ، الخزامى ، الزنابق.

بالنسبة للحبوب ، فإن الإزهار عبارة عن أذن معقدة ، ذعر ، سلطان. الزهور صغيرة وغير واضحة. الثمرة حبة. التوقير موازٍ. تشمل الحبوب أهم محاصيل الحبوب: القمح والجاودار والشعير والشوفان والذرة. أيضا عشب القمح الخبيث ، البلو جراس ، عشب تيموثي ، الخيزران.

قم بتوسيع ميزات الهيكل العظمي البشري فيما يتعلق بالمشي على قدمين ونشاط العمل. ما هي الإجراءات التي تمنع حدوث انتهاكات للوضعية وانحناء العمود الفقري وحدوث القدم المسطحة.

السمة المميزة للهيكل العظمي البشري المرتبطة بالمشي المستقيم هي انحناء العمود الفقري على شكل حرف S ، والذي يخفف الصدمات عند المشي. تساهم القدم المقوسة أيضًا في التبطين. من المهم بالنسبة لنشاط العمل معارضة الإبهام للباقي ، مما يسمح لك بالتقاط أشياء مختلفة.

انتهاك الموقف وانحناء العمود الفقري لا يفسد مظهر الشخص فحسب ، بل يساهم أيضًا في تطور أمراض الأعضاء الداخلية ، حدوث قصر النظر. لذلك ، من المهم منذ الطفولة مراقبة وضعية الطفل حتى لا يتراخى ، ويجلس مباشرة على الطاولة ، ولا ينحني على الطاولة. لا ينبغي حمل الحقيبة في يد واحدة طوال الوقت ، ولكن من الأفضل استبدالها بحقيبة على الظهر. يتم تعزيز الموقف الصحيح من خلال التربية البدنية ، والعمل البدني المجدي هواء نقي. من غير المقبول العمل في وضع منحني لفترة طويلة ، مع حمل أحمال ثقيلة.

لمنع القدم المسطحة ، تحتاج إلى اختيار الحذاء المناسب بحيث يكون مريحًا ، في الحجم ، وذو كعب منخفض. الوقوف لفترات طويلة أمر غير مرغوب فيه. المشي حافي القدمين مفيد جدًا ، وتمارين خاصة للإمساك بأشياء مختلفة بأصابع قدميك: كرة ، إلخ. تُستخدم حصائر خاصة لتدليك العظام في مؤسسات الأطفال.

  • نبسب ؛ 1. بناء النماذج الاقتصادية والرياضية للمشاكل

  • قد تكون هناك حاجة إلى تأكيد حقيقة القرابة في العديد من المواقف: إثبات الأبوة ، والدفن في قبر العائلة ، والحصول على الميراث ، وأكثر من ذلك بكثير. عادة ما يعرف الإنسان عائلته منذ الصغر ، ولا داعي لتأكيد القرابة. من أين تبدأ إذا كان عليك إقامة القرابة؟ دعنا نحلل الخوارزمية لإثبات العلاقة.

    من أجل الدخول في الميراث ، بموجب القانون والوصية ، عليك إثبات علاقتك بالمورث المتوفى. يلتزم الوريث بتقديم مستندات للمحامي تؤكد القرابة في مكان فتح الميراث. ومع ذلك ، إذا كانت الأوراق المتاحة لإثبات الروابط الأسرية غير كافية ، في حالة الميراث بالوصية ، سيصدر المحامي ورقة للإرث دون الإشارة إلى درجة القرابة. سيبقى الحق في الحصول على الممتلكات الموروثة.

    ولكن ماذا لو لم يكن لدى المتوفى الوقت لعمل وصية؟

    الخطوة 1.

    لإثبات حقيقة القرابة ، لا بد من استعادة الوثائق التي تؤكد ذلك. بادئ ذي بدء ، ينصح المحامون بالتصميم شجرة النسبعائلتك: سيسمح لك ذلك بتتبع جميع أقرب أقرباء الموصي وتقدير أي منهم قد يكون لديه معلومات مهمة. من المهم الإشارة إلى سنوات الحياة وأماكن إقامة أفراد الأسرة. إذا كان أحد أقارب المتوفى على قيد الحياة ، فتحدث معه: أثناء محادثة شخصية ، قد تظهر حقائق غير معروفة عن الموصي (على سبيل المثال ، معلومات تفيد بأن المتوفى قد غير لقبه مرة واحدة).

    الخطوة 2

    لقد حددت المناطق / المدن / المناطق التي كان من الممكن أن تحتفظ بالمستندات المطلوبة في مكاتب التسجيل. أرسل طلبات المستندات التي تحتاجها.

    تحتاج إلى إرفاق بيانات جواز سفرك بنص الاستئناف ، بل من الأفضل أن تأتي شخصيًا.

    إذا كانت المعلومات تحت تصرف مكتب التسجيل ، فستحتاج إلى الحضور لجمع الأوراق شخصيًا. قد يلزم إعادة إصدار بعض الشهادات: الميلاد والزواج وتغيير الاسم. لاستعادة كل وثيقة ، تحتاج إلى دفع رسوم حكومية.

    يحدث أنه في دفتر القانون الخاص بمكتب التسجيل لا توجد أوراق ضرورية للوريث. في هذه الحالة ، لإثبات القرابة ، سيتعين عليك إرسال طلبات إلى الأرشيف ، والتي قد تخزن سجلات مكتب التسجيل القديمة. الحقيقة هي أنه يتم الاحتفاظ بكتب التمثيل لبضع سنوات فقط ، وبعد ذلك يتم نقلها إلى أرشيف المقاطعة. إذا تم العثور على المستندات ، فستتلقى خطابًا مع عرض لاستلامها من عنوان معين (كقاعدة عامة ، يتم إرسال الأوراق إلى إدارة المنطقة).

    إذا فشل مكتب التسجيل في تقديم المستندات المطلوبة ، فيجب عليهم إصدار رفض كتابي لك. الأوراق المطلوبة للذهاب إلى المحكمة.

    الخطوة 4

    إذا تعذر استعادة المستندات لتأكيد العلاقة ، يكتب الوريث طلبًا إلى المحكمة. جميع أدلة القرابة مع الموصي (مباشرة وغير مباشرة) ، والبيانات الشخصية لمقدم الطلب ، وبيانات المحامي ، ورفض مكتب التسجيل مرفقة بالمطالبة. تحتاج أيضًا إلى دفع رسوم التسجيل لتقديم مطالبة. بناءً على الأدلة المتاحة (مقتطفات من كتب المنزل ، وشهادات تكوين الأسرة ، ورسائل شخصية من الأقارب ، وبطاقات بريدية ، وما إلى ذلك) ، يتخذ القاضي قرارًا بشأن قضية الميراث.

    يجب أن تكون معروفة

    إذا كنت ستنفذ إجراء إثبات العلاقة ، فأنت بحاجة إلى معرفة الحقائق التالية.

    1. يتم تنظيم مسألة الميراث على أراضي الاتحاد الروسي بموجب الجزء 3 من القانون المدني لروسيا (المواد 1110 -).
    2. بالإضافة إلى الأقارب بالدم ، يمكن اعتبار الوالدين بالتبني والأطفال بالتبني ، وكذلك المعالين الذين كانوا يعتمدون على الموصي لأكثر من عام وقت وفاته ، ورثة.
    3. يتم تنفيذ الميراث وفقًا للقانون بترتيب قوائم الانتظار (إجمالي 7 قوائم انتظار) وبحق التمثيل.
    4. يعتبر الوالدان الذين حرموا من حقوق الوالدين ولم يردوها وقت فتح قضية الميراث ورثة غير مستحقين.
    5. كما أن الأشخاص الذين حاولوا زيادة نصيبهم من الممتلكات الموروثة (إذا ثبتت هذه الحقيقة أثناء التحقيق القضائي) يعتبرون ورثة غير مستحقين.
    6. يوم فتح الميراث هو يوم وفاة الموصي. إذا تم تحديد تاريخ وفاة المواطن من قبل المحكمة ، فسيكون يوم فتح قضية الميراث هو التاريخ الذي حددته المحكمة.
    7. مكان فتح الميراث - مكان إقامة المورث وقت الوفاة. إذا كان هذا غير معروف أو كان المواطن يعيش في الخارج ، يصبح مكان فتح الميراث موقع الملكية الموروثة. إذا كان العقار يقع في أماكن مختلفة ، يتم فتح حالة التوريث حيث يوجد أغلى كائن (يتم تحديد القيمة وفقًا للقيمة السوقية).
    8. لا يمكن للأقارب الأحياء للمتوفى فقط أن يصبحوا ورثة ، ولكن أيضًا الأطفال الذين وُلدوا خلال حياة الموصي (والذين ولدوا بعد فتح قضية الميراث). يمكن للكيانات القانونية المحددة في الوصية أن ترث أيضًا الممتلكات ، إذا كانت موجودة وقت فتح الميراث.
    9. لإثبات القرابة ، يتم توفير شهادات الميلاد والوفاة والطلاق / الزواج وتغيير الاسم والتبني / التبني.
    10. تستغرق عملية استعادة المستندات اللازمة لإثبات العلاقة من شهرين إلى أربعة أشهر.
    11. مدة الدخول في الميراث ستة أشهر من تاريخ وفاة الموصي. في بعض الحالات ، يمكن تقليله إلى 3 أشهر.

    وعملية إثبات القرابة ليست سهلة وليست سريعة. اعرف حقوقك واطلب المساعدة من المحامين: سوف ينصحونك ، ويساعدونك في صياغة الأوراق ، وحماية مصالحك في المحكمة.

    بعد وفاة أحد الأقارب ، في بعض الحالات ، من أجل الحصول على الميراث ، يجب إثبات القرابة مع المتوفى. الشخص الأكثر كفاءة في مسائل إثبات الروابط الأسرية هو كاتب العدل الذي سيشير إلى المستندات المطلوبة لقبول الميراث وماذا يفعل عندما لا تتوفر الأوراق اللازمة. الجانب الذي يحدد الحاجة إلى إثبات القرابة مطلوب في حالة عدم وجود وثيقة وصية - لتحديد أي من الأسطر الثمانية الحالية ينتمي المتنازل إليه.

    متى يلزم إثبات القرابة؟

    هناك حالات تدل على عملية تأكيد العلاقة الأسرية مع المتوفى. يعد هذا ضروريًا إذا كنت ترغب في الحصول على ميراث بموجب النظام القانوني للميراث. في الوقت نفسه ، ترتبط الحاجة إلى إثبات سابقة العلاقات الوثيقة مع الموصي المتوفى بشرط عدم وجود قرابة موثقة.

    لا يتم إثبات القرابة مع الموصي بالضرورة في المحكمة. يمكن الحصول على التأكيد من مكتب التسجيل المحلي - عن طريق استعادة المستندات المفقودة. لكن هناك حالات لا يمكن فيها إثبات حقيقة القرابة دون محاكمة ، على سبيل المثال ، بعد وفاة الأب الذي لم يتعرف على الطفل.

    توثيق لإثبات العلاقة

    عند الإعلان عن حقوق الميراث والنظام القانوني للإرث ، يلزم تأكيد علاقة الخلف بالموصي. للقيام بذلك ، يحتاج الشخص المهتم إلى تنفيذ قائمة الإجراءات التالية:

    • يستلم طالب الميراث الشهادات اللازمة ؛
    • نقل الوثائق التي تم جمعها إلى كاتب العدل الذي يتولى قضية الميراث ؛
    • يتلقى ورقة عن الحق في الحصول على الميراث بعد أن يتحقق كاتب العدل من صحة الوثائق.

    عندما لا تتوفر المستندات التي يمكن أن تؤكد القرابة مع الموصي المتوفى بسبب بعض الظروف ، يجب على مقدم طلب الميراث إجراء مثل هذه التلاعبات.

    1. تقديم طلب لتأكيد العلاقة مع الموصي المتوفى في استمارة المطالبة.
    2. تقديم طلب إلى المحكمة ذات الاختصاص المناسب مع بيان ادعاء يتم إعداده وفقًا للمعايير.
    3. انتظر الإخطار بشأن قرار القاضي في مسألة الفائدة.

    اعتمادًا على درجة القرابة ، تختلف حزمة المستندات القادرة على تأكيد العلاقة القائمة وتحديد إمكانية الدخول في الميراث. ومع ذلك ، هناك مجموعة قياسية من الأوراق ، والتي تشمل شهادة الميلاد وشهادة الزواج. هذا الأخير مطلوب في الحالات التي يكون فيها الموصي زوجًا. على شهادات الميلاد نقطة مهمةهناك تطابق بين الألقاب المشار إليها مع تلك المتوفرة في وقت الاتصال بمكتب كاتب العدل. إذا كان هناك تغيير في اللقب ، فمن الضروري تقديم المستند المقابل في نفس الوقت مع الشهادات.

    عندما لا يكون المحال إليه أقارب بالدم(حقيقة التبني كانت موجودة) ، يلزم تقديم دليل موثق لهذا الحدث.

    إثبات العلاقة بألقاب مختلفة

    يشترط إثبات القرابة في الألقاب التي تختلف عن الموصي. لتأكيد الروابط الأسرية ، يمكن استخدام شهادة الزواج ، مما يشير إلى أن الزوج قد أعرب عن رغبته في أخذ لقب الزوج أو التبني. لإثبات حقيقة القرابة مع الجد أو الجدة المتوفين ، يلزم العثور على شهادات ميلاد من الخط الكامل - من الجد / الجدة إلى الحفيد / الحفيدة ، وكذلك شهادة الزواج.

    عندما يقوم أخ أو أخت الوالد بدور الموصي ، هناك مستندات أخرى مطلوبة لتسجيل حقوق الميراث. هذه شهادات ميلاد للأم / الأب ، والوريث ، والخالة / العم. تحتاج أيضًا إلى تقديم شهادات زواج بين الوالدين والقريب المتوفى - إن وجد.

    إذا لم يتم الاعتراف بالطفل كأب خلال حياته

    يجوز إثبات النسب بعد وفاة الأب ، حتى لو لم يتعرف الموصي على ولده في حياته. هذا منصوص عليه في المادة 53 من المملكة المتحدة ، التي تساوي حقوق الأطفال في الحصول على جزء من كتلة الميراث ، بغض النظر عما إذا كانوا قد ولدوا في الزواج أو بدونه. يتم إجراء إثبات الأبوة بعد وفاة الموصي مباشرة لتأكيد الروابط الوثيقة الصلة بالطفل المولود من زواج رسمي ، لضمان حقوقه.

    يتم الاعتراف بالأبوة بعد الوفاة فقط من خلال المحكمة عند تقديم مطالبة مناسبة.

    هذه عملية معقدة ، لأنه من الصعب العثور على دليل ذي مغزى ، خاصة في حالة الوفاة العنيف لشخص ما ، لأن فحص الحمض النووي يكون صعبًا في مرحلة أخذ عينات المواد. لكن النظر في قضية إثبات الأبوة بعد وفاته لا يختلف اختلافًا جوهريًا عن التأسيس القضائي المعياري لحقيقة ذلك. والفرق الوحيد هو عدم وجود ادعاءات واعتراضات من الأب المزعوم ومشاركته في جمع المواد.

    

    حقوق النشر © 2022 الطب والصحة. علم الأورام. تغذية القلب.