Tüm canlı organizmaların ilişkisinin kanıtı nedir. İlişkilerinin kanıtı olarak organizmaların hücresel yapısı, canlı doğanın birliği. Amino asit isimlerinin kısaltmaları

İnsan ve omurgalıların ortaklığı, yapılarının ortak planıyla doğrulanır: iskelet, gergin sistem, dolaşım, solunum, sindirim sistemleri. İnsan ve hayvanlar arasındaki ilişki, özellikle embriyonik gelişimleri karşılaştırıldığında inandırıcıdır. Erken evrelerinde insan embriyosunu diğer omurgalıların embriyolarından ayırt etmek zordur. 1,5 - 3 aylıkken solungaç yarıkları vardır ve omurgası kuyrukta biter. Çok uzun bir süre, insan embriyoları ve maymunların benzerliği devam ediyor. Spesifik (tür) insan özellikleri, yalnızca gelişimin en son aşamalarında ortaya çıkar.

İnsanlar ve hayvanlar arasındaki benzerlikler

İlkeler ve atavizmler. İlkeler- önemini yitirmiş organlar. Atavizmler -"atalara dönüş". İlkeler ve atavizmler, insanın hayvanlarla olan akrabalığının önemli kanıtları olarak hizmet eder. İnsan vücudunda yaklaşık 90 ilke vardır: koksigeal kemik (indirilmiş kuyruğun geri kalanı); gözün köşesinde kırışık (niteleyici zarın kalıntısı); vücuttaki ince saçlar (yünün geri kalanı); bir çekum süreci - bir ek, vb. Tüm bu temel bilgiler insanlar için işe yaramaz ve hayvan atalarının mirasıdır. Atavizmler (olağandışı derecede gelişmiş ilkeler), insanların çok nadiren doğduğu bir dış kuyruk içerir; yüz ve vücutta bol saç; polinipel, güçlü gelişmiş dişler, vb.

Yapısal planın ortaklığı, embriyonik gelişimin benzerliği, temeller, atavizmler, insanın hayvansal kökeninin tartışılmaz kanıtlarıdır ve insanın da hayvanlar gibi uzun bir sürecin sonucu olduğunun kanıtıdır. tarihsel gelişim organik dünya.

insan ve hayvanlar arasındaki fark

Bununla birlikte, insanlarla büyük maymunlar arasında temel farklılıklar vardır. Gerçek dik yürüme ve belirgin servikal ve lomber kıvrımlara sahip S-şekilli omurganın yapısal özellikleri, düşük genişlemiş bir pelvis, ön-arka yönde düzleştirilmiş bir göğüs, uzuvların oranları (bacakların kollara göre uzaması), masif ve eklenmiş bir başparmak ile kemerli bir ayak, ayrıca kasların özellikleri ve iç organların yeri. İnsan eli, çok çeşitli yüksek hassasiyetli hareketleri gerçekleştirme yeteneğine sahiptir. İnsan kafatası, sürekli kaş çıkıntıları olmaksızın daha uzun ve daha yuvarlaktır; kafatasının beyin kısmı büyük ölçüde yüz kısmına hakimdir, alın yüksektir, çeneler zayıftır, küçük dişlerle, çene çıkıntısı belirgin bir şekilde ifade edilir. İnsan beyni hacim olarak büyük maymunların beyninden yaklaşık 2,5 kat, kütle olarak 3-4 kat daha büyüktür. Bir kişinin, ruhun ve konuşmanın en önemli merkezlerinin bulunduğu oldukça gelişmiş bir serebral korteks vardır. Sadece bir kişinin açık konuşması vardır, bu bağlamda, beynin ön ve parietal ve temporal loblarının gelişimi, gırtlakta özel bir baş kasının varlığı ve diğer anatomik özellikler ile karakterize edilir.

İnsan, konuşma, gelişmiş düşünme ve çalışma yeteneğinin varlığında hayvanlardan farklıdır. Maymunlardan insanlara giden yolda belirleyici adım iki ayaklılıktı.

Primat evrimi

Plasental memeliler, Mesozoyik çağın en sonunda ortaya çıktı. Senozoyik çağda ilkel böcekçil memelilerden ayrılan bir primat müfrezesi. Paleojen'de ormanlarda yaşadılar lemurlar ve tarsierler - küçük boyutlu kuyruklu hayvanlar. Yaklaşık 30 milyon yıl önce, ağaçlarda yaşayan, bitki ve böceklerle beslenen küçük hayvanlar ortaya çıktı. Çeneleri ve dişleri büyük maymunlarınkiyle aynıydı. onlardan geldi gibonlar, orangutanlar ve daha sonra soyu tükenmiş ağaç maymunları - kuruyemiş. Dryopithecus üç dal verdi, bu da şempanze, goril ve adam.

İnsanın ağaçta yaşayan bir yaşam tarzına öncülük eden maymunlardan kökeni, yapısının özelliklerini önceden belirledi, bu da çalışma yeteneğinin anatomik temeli ve daha fazla sosyal evrim oldu. Ağaç dallarında yaşayan, kavrama hareketleri yardımıyla tırmanan ve zıplayan hayvanlar için uygun bir organ yapısı gereklidir: İlk parmak eldeki diğerlerine zıttır, omuz kuşağı gelişir, hareketlere izin verir. 180 *, göğüs kafesi dorsal-abdominal yönde genişler ve kalınlaşır. Karasal hayvanlarda göğsün yanal olarak düzleştiği ve uzuvların sadece ön-arka yönde hareket edebildiğine ve neredeyse hiçbir zaman yana çekilmediğine dikkat edilmelidir. Klavikula primatlarda, yarasalarda korunur, ancak hızlı koşan kara hayvanlarında gelişmez. "Ağaçlarda, sürekli olarak yeniden ortaya çıkan bir mesafe, yeni bir yönelim ve atlamadan önce yeni bir görüş ile değişen hızlarda çeşitli yönlerde hareket, beynin motor kısımlarının son derece yüksek bir gelişimine yol açtı. Doğru bir şekilde belirleme ihtiyacı atlama sırasındaki mesafe, göz yuvalarının aynı düzlemde yakınsamasına ve binoküler görmenin ortaya çıkmasına neden oldu Aynı zamanda, ağaçlardaki yaşam, doğurganlığın sınırlandırılmasına katkıda bulundu. Yavru sayısındaki azalma, dikkatli bakım ile telafi edildi. onun için ve sürüdeki yaşam düşmanlardan korunma sağladı.

Paleojen'in ikinci yarısında, dağ inşa süreçlerinin başlamasıyla bağlantılı olarak bir soğutma devreye girer. Tropikal ve subtropikal ormanlar güneye çekildi ve geniş açık alanlar ortaya çıktı. Paleojen'in sonunda, İskandinav dağlarından aşağı kayan buzullar güneye doğru ilerledi. Tropikal ormanlarla birlikte ekvatora çekilmeyen ve yeryüzünde yaşama geçiş yapan maymunlar, yeni zorlu koşullara uyum sağlamak ve zorlu bir varoluş mücadelesi vermek zorunda kaldılar.

Yırtıcı hayvanlara karşı savunmasız, hızlı koşamayan - avını geçemeyen veya düşmanlardan kaçamayan, ısınmaya yardımcı olan kalın yünden yoksun, ancak sürü yaşam tarzı ve hareketsizlikten kurtulmuş ellerin kullanımı sayesinde hayatta kalabilirler.

9. İnsan evriminin aşamaları:

Soyu tükenmiş bir primat dalı olan Dryopithecus ve ağaç maymunları, modern şempanzeleri, gorilleri ve insanları doğurdu. Ağaca tırmanma muhalefete katkıda bulundu baş parmak eller, omuz kuşağının gelişimi, beynin motor bölümlerinin gelişimi, binoküler görme.

Australopithecus maymun benzeri hayvanlardır. Yaklaşık 10 milyon yıl önce sürüler halinde yaşadılar, iki ayak üzerinde yürüdüler, beyin kütlesi 550 gr ve ağırlıkları 20-50 kg idi. Australopithecus, korunmak ve yiyecek almak için taşlar, hayvan kemikleri, yani. iyi motor koordinasyonu vardı.

Kalıntıları Güney Afrika'da bulundu.

Yetenekli bir adam - bir erkeğe Australopithecus'tan daha yakın, yaklaşık 650 g beyin kütlesine sahipti, alet yapmak için çakıl taşlarını nasıl işleyeceklerini biliyorlardı. Yaklaşık 2-3 milyon yıl önce yaşadılar.

En yaşlı insanlar yaklaşık 1 milyon yıl önce ortaya çıktı. Birkaç form bilinmektedir: Pithecanthropus, Sinanthropus, Heidelburg adamı, vb. Güçlü supraorbital sırtları, düşük eğimli bir alınları vardı ve çene çıkıntısı yoktu. Beynin kütlesi 800-1000 g'a ulaştı, ateş kullanabilirler.

Eski insanlar - Neandertaller. Bunlar, yaklaşık 200 bin yıl önce ortaya çıkan insanları içerir. Beynin kütlesi 1500 gr'a ulaştı Neandertaller ateş yakmayı ve yemek pişirmek için kullanmayı biliyorlardı, taş ve kemik aletler kullandılar, ilkel, eklemli bir konuşma yaptılar. Kalıntıları Avrupa, Afrika ve Asya'da bulundu.

Modern insanlar Cro-Magnon'lardır. Yaklaşık 40 bin yıl önce ortaya çıktı. Kafatasının hacmi 1600'dür. Sürekli bir supraorbital sırt yoktu. Gelişmiş bir çene çıkıntısı, eklemli konuşmanın gelişimini gösterir.

antropogenez

antropogenez(Yunancadan. antropos- adam ve Yaratılış- köken) - insanın tarihsel ve evrimsel oluşum süreci. Antropogenez etkisi altında gerçekleştirilir biyolojik ve sosyal faktörler. Onlar sayesinde, bir kişinin sahip olduğu: omurganın eğrileri, ayağın yüksek bir kemeri, genişlemiş bir pelvis, güçlü bir sakrum. Evrimin sosyal faktörleri arasında emek ve genel görüntü hayat. Emek faaliyetinin gelişmesi, insanın çevredeki doğaya bağımlılığını azalttı, ufkunu genişletti ve biyolojik yasaların etkisinin zayıflamasına yol açtı. İnsan emeği faaliyetinin temel özelliği, alet yapma ve bunları amaçlarına ulaşmak için kullanma yeteneğidir. İnsan eli sadece bir iş organı değil, aynı zamanda onun ürünüdür.

Konuşmanın gelişimi ortaya çıkmasına neden oldu soyut düşünme, konuşma. Bir kişinin morfolojik ve fizyolojik özellikleri miras alınırsa, kolektif çalışma, düşünme ve konuşma yetenekleri miras alınmaz. Bir insanın bu özel nitelikleri tarihsel olarak sosyal faktörlerin etkisi altında ortaya çıkmış ve gelişmiştir ve eğitim ve öğretim sayesinde herkeste, yalnızca toplumda bir kişide gelişir.

Hücredeki genetik bilgi

Kendi türünün çoğaltılması, canlıların temel özelliklerinden biridir. Bu fenomen nedeniyle, sadece organizmalar arasında değil, aynı zamanda bireysel hücreler ve bunların organelleri (mitokondri ve plastitler) arasında da bir benzerlik vardır. Bu benzerliğin maddi temeli, DNA replikasyonu (kendi kendini ikiye katlama) süreçleri nedeniyle gerçekleştirilen DNA nükleotid dizisinde şifrelenmiş genetik bilginin iletilmesidir. Hücrelerin ve organizmaların tüm özellikleri ve özellikleri, yapısı öncelikle DNA nükleotit dizisi tarafından belirlenen proteinler sayesinde gerçekleştirilir. Bu nedenle, metabolik süreçlerde büyük önem taşıyan nükleik asitlerin ve proteinlerin biyosentezidir. Kalıtsal bilginin yapısal birimi gendir.

Genler, genetik kod ve özellikleri

Bir hücredeki kalıtsal bilgi monolitik değildir, ayrı "kelimelere" - genlere bölünmüştür.

Gen genetik bilginin temel birimidir.

Birkaç ülkede aynı anda yürütülen ve bu yüzyılın başında tamamlanan "İnsan Genomu" programı üzerinde yapılan çalışmalar, bir kişinin sadece 25-30 bin genine sahip olduğunu, ancak çoğumuzun bilgisine sahip olduğunu anlamamızı sağladı. DNA, insan için anlamını yitirmiş (kuyruk, vücut kılları vb.) çok sayıda anlamsız bölüm, tekrar ve özellikleri kodlayan genler içerdiğinden asla okunmaz. Ek olarak, kalıtsal hastalıkların gelişiminden sorumlu bir dizi genin yanı sıra hedef genler deşifre edilmiştir. ilaçlar. Ancak, bu programın uygulanması sırasında elde edilen sonuçların pratik uygulaması, daha fazla insanın genomları çözülene ve nasıl farklı oldukları netleşene kadar ertelenir.

Bir protein, ribozomal veya transfer RNA'nın birincil yapısını kodlayan genlere denir. yapısal ve yapısal genlerden okuma bilgisinin aktivasyonunu veya baskılanmasını sağlayan genler - düzenleyici. Bununla birlikte, yapısal genler bile düzenleyici bölgeler içerir.

Organizmaların kalıtsal bilgileri, DNA'da belirli nükleotid kombinasyonları ve dizilimleri şeklinde şifrelenir - genetik Kod. Özellikleri şunlardır: üçlü, özgüllük, evrensellik, fazlalık ve örtüşmeme. Ayrıca genetik kodda herhangi bir noktalama işareti bulunmamaktadır.

Her amino asit, DNA'da üç nükleotit tarafından kodlanır - üçlüörneğin metiyonin, TAC üçlüsü, yani üçlü kod tarafından kodlanır. Öte yandan, her üçlü, özgüllüğü veya belirsizliği olan yalnızca bir amino asidi kodlar. Genetik kod tüm canlı organizmalar için evrenseldir, yani insan proteinleri hakkındaki kalıtsal bilgiler bakteriler tarafından okunabilir ve bunun tersi de geçerlidir. Bu, organik dünyanın kökeninin birliğine tanıklık eder. Bununla birlikte, sadece 20 amino asit, üç nükleotidin 64 kombinasyonuna karşılık gelir, bunun sonucunda 2-6 üçlü bir amino asidi kodlayabilir, yani genetik kod gereksizdir veya dejenere olur. Üç üçlü, karşılık gelen amino asitlere sahip değildir, bunlara denir kodonları durdur, polipeptit zincirinin sentezinin sonunu işaretledikleri için.

DNA üçlülerindeki bazların sırası ve kodladıkları amino asitler

*Polipeptit zincirinin sentezinin sonunu gösteren durdurma kodonu.

Amino asit isimlerinin kısaltmaları:

Ala - alanin

Arg - arginin

Asn - asparajin

Asp - aspartik asit

Val - valin

onun - histidin

gli - glisin

Gln - glutamin

Glu - glutamik asit

ile - izolösin

Leu - lösin

Liz - lisin

Met - metionin

Pro - prolin

ser - serin

tir - tirozin

tre - treonin

Üç - triptofan

Fen - fenilalanin

cis - sistein

Genetik bilgiyi üçlüdeki ilk nükleotitten değil, ikincisinden okumaya başlarsanız, sadece okuma çerçevesi değişmeyecek - bu şekilde sentezlenen protein sadece nükleotit dizisinde değil, aynı zamanda yapı olarak da tamamen farklı olacaktır. ve özellikleri. Üçüzler arasında hiçbir noktalama işareti yoktur, bu nedenle okuma çerçevesinin kayması için herhangi bir engel yoktur, bu da mutasyonların oluşması ve sürdürülmesi için alan açar.

Biyosentetik reaksiyonların matris yapısı

Bakteriyel hücreler her 20-30 dakikada bir çoğalabilirken, ökaryotik hücreler her gün ve hatta daha sık çoğalabilir, bu da yüksek hız ve DNA replikasyonu doğruluğu gerektirir. Ek olarak, her hücre birçok proteinin, özellikle enzimlerin yüzlerce ve binlerce kopyasını içerir, bu nedenle üremeleri için üretimlerinin "parça" yöntemi kabul edilemez. Daha ilerici bir yol, ürünün çok sayıda tam kopyasını almanıza ve maliyetini düşürmenize olanak tanıyan damgalamadır. Damgalama için, bir izlenimin yapıldığı bir matris gereklidir.

Hücrelerde, matris sentezi ilkesi, aynı nükleik asitlerin (DNA veya RNA) önceden var olan moleküllerinin yapısında belirtilen programa uygun olarak yeni protein ve nükleik asit moleküllerinin sentezlenmesidir.

Protein ve nükleik asitlerin biyosentezi

DNA kopyalama. DNA, monomerleri nükleotit olan çift sarmallı bir biyopolimerdir. DNA biyosentezi fotokopi ilkesine göre ilerlerse, kalıtsal bilgilerde kaçınılmaz olarak çok sayıda bozulma ve hata ortaya çıkacak ve bu da nihayetinde yeni organizmaların ölümüne yol açacaktır. Bu nedenle, DNA çoğaltma süreci farklıdır, yarı muhafazakar bir şekilde: DNA molekülü çözülür ve zincirlerin her birinde tamamlayıcılık ilkesine göre yeni bir zincir sentezlenir. Kalıtsal bilgilerin birebir kopyalanmasını ve nesilden nesile aktarılmasını sağlayan DNA molekülünün kendi kendini yeniden üretme sürecine denir. çoğaltma(lat. çoğaltma- tekrar). Replikasyon sonucunda, her biri ebeveynin bir kopyasını taşıyan ana DNA molekülünün kesinlikle tam iki kopyası oluşur.

Replikasyon süreci aslında son derece karmaşıktır, çünkü bir dizi protein buna dahil olur. Bazıları DNA'nın çift sarmalını çözer, diğerleri tamamlayıcı zincirlerin nükleotitleri arasındaki hidrojen bağlarını koparır, diğerleri (örneğin, DNA polimeraz enzimi) tamamlayıcılık ilkesine göre yeni nükleotitler seçer, vb. Sonuç olarak oluşan iki DNA molekülü Bölünme sırasında replikasyon ikiye ayrılır, yeni oluşan yavru hücreler.

Çoğaltma işlemindeki hatalar son derece nadirdir, ancak meydana gelirse, hem DNA polimerazları hem de özel onarım enzimleri tarafından çok hızlı bir şekilde ortadan kaldırılır, çünkü nükleotit dizisindeki herhangi bir hata, proteinin yapısında ve işlevlerinde geri dönüşü olmayan bir değişikliğe yol açabilir. ve nihayetinde, yeni bir hücrenin veya hatta bir bireyin yaşayabilirliğini olumsuz etkiler.

protein biyosentezi. 19. yüzyılın seçkin filozofu F. Engels'in mecazi olarak belirttiği gibi: "Yaşam, protein cisimlerinin bir varoluş biçimidir." Protein moleküllerinin yapısı ve özellikleri, birincil yapıları, yani DNA'da kodlanan amino asitlerin dizisi tarafından belirlenir. Sadece polipeptidin varlığı değil, hücrenin bir bütün olarak işleyişi de bu bilgilerin çoğaltılmasının doğruluğuna bağlıdır, bu nedenle protein sentezi süreci büyük önem taşımaktadır. Hücredeki en karmaşık sentez süreci gibi görünüyor, çünkü burada üç yüze kadar farklı enzim ve diğer makromoleküller yer alıyor. Ek olarak, daha da fazla hassasiyet gerektiren yüksek bir hızda akar.

Protein biyosentezinde iki ana adım vardır: transkripsiyon ve translasyon.

Transkripsiyon(lat. transkripsiyon- yeniden yazma), bir DNA şablonu üzerinde mRNA moleküllerinin biyosentezidir.

DNA molekülü iki antiparalel zincir içerdiğinden, her iki zincirden de bilgi okumak tamamen farklı mRNA'ların oluşumuna yol açacaktır, bu nedenle biyosentezi, ikincisinin aksine kodlama veya kodojenik olarak adlandırılan zincirlerden sadece birinde mümkündür, kodlamayan veya kodojenik olmayan. Yeniden yazma işlemi, tamamlayıcılık ilkesine göre RNA nükleotidlerini seçen özel bir enzim olan RNA polimeraz tarafından sağlanır. Bu işlem hem çekirdekte hem de kendi DNA'sına sahip organellerde - mitokondri ve plastidlerde gerçekleşebilir.

Transkripsiyon sırasında sentezlenen mRNA molekülleri, çeviri için karmaşık bir hazırlık sürecinden geçer (mitokondriyal ve plastid mRNA'lar, protein biyosentezinin ikinci aşamasının gerçekleştiği organellerin içinde kalabilir). MRNA olgunlaşma sürecinde, ilk üç nükleotit (AUG) ve bir adenil nükleotit kuyruğu, uzunluğu belirli bir molekül üzerinde kaç tane protein kopyasının sentezlenebileceğini belirleyen bir adenil nükleotit kuyruğuna eklenir. Ancak o zaman olgun mRNA'lar çekirdeği nükleer gözeneklerden terk eder.

Paralel olarak, amino asit aktivasyonu işlemi, amino asidin karşılık gelen serbest tRNA'ya eklendiği sitoplazmada meydana gelir. Bu işlem özel bir enzim tarafından katalize edilir, ATP tüketir.

Yayın(lat. yayın- transfer), genetik bilginin bir polipeptit zincirinin amino asit dizisine çevrildiği bir mRNA matrisi üzerindeki bir polipeptit zincirinin biyosentezidir.

Protein sentezinin ikinci aşaması en sık sitoplazmada, örneğin kaba endoplazmik retikulumda meydana gelir. Oluşumu, ribozomların varlığını, karşılık gelen amino asitleri bağladıkları tRNA'nın aktivasyonunu, Mg2+ iyonlarının varlığını ve ayrıca optimal çevresel koşulları (sıcaklık, pH, basınç, vb.) gerektirir.

Yayına başlamak için başlatma) ribozomun küçük bir alt birimi senteze hazır mRNA molekülüne bağlanır ve ardından tamamlayıcılık ilkesine göre metiyonin amino asidini taşıyan tRNA birinci kodona (AUG) seçilir. Ancak o zaman ribozomun büyük alt birimi birleşir. Birleştirilmiş ribozom içinde, ilki zaten dolu olan iki mRNA kodonu vardır. Yanındaki kodona yine bir amino asit taşıyan ikinci bir tRNA bağlanır, ardından amino asit kalıntıları arasında enzimler yardımıyla bir peptit bağı oluşur. Ribozom, mRNA'nın bir kodonunu hareket ettirir; amino asitten kurtulan tRNA'nın ilki, bir sonraki amino asit için sitoplazmaya geri döner ve gelecekteki polipeptit zincirinin bir parçası, olduğu gibi, kalan tRNA'da asılı kalır. Bir sonraki tRNA, ribozom içindeki yeni kodona katılır, işlem tekrarlanır ve adım adım polipeptit zinciri uzar, yani uzama.

Protein sentezinin sonu sonlandırma) bir amino asidi (durdurma kodonu) kodlamayan bir mRNA molekülünde spesifik bir nükleotid dizisiyle karşılaşıldığında meydana gelir. Bundan sonra ribozom, mRNA ve polipeptit zinciri ayrılır ve yeni sentezlenen protein uygun yapıyı kazanır ve hücrenin fonksiyonlarını yerine getireceği kısmına taşınır.

Bir ATP molekülünün enerjisi, bir amino asidin tRNA'ya bağlanması için harcandığından ve ribozomu mRNA molekülü boyunca hareket ettirmek için birkaç tane daha kullanıldığından, çeviri çok enerji tüketen bir süreçtir.

Belirli protein moleküllerinin sentezini hızlandırmak için, tek bir yapı oluşturan mRNA molekülüne sırayla birkaç ribozom eklenebilir - polizom.

Hücre, bir canlının genetik birimidir. Kromozomlar, yapıları (şekil ve büyüklükleri) ve işlevleri. Kromozom sayısı ve tür sabitliği. Somatik ve seks hücreleri. Hücre yaşam döngüsü: interfaz ve mitoz. Mitoz, somatik hücrelerin bölünmesidir. Mayoz. Mitoz ve mayoz bölünmenin evreleri. Bitki ve hayvanlarda germ hücrelerinin gelişimi. Hücre bölünmesi, organizmaların büyümesi, gelişmesi ve üremesinin temelidir. Mayoz ve mitozun rolü

Hücre yaşamın genetik birimidir

Nükleik asitlerin genetik bilginin taşıyıcısı olmasına rağmen, bu bilginin hücre dışında uygulanması imkansızdır, bu da virüs örneği ile kolayca kanıtlanır. Genellikle sadece DNA veya RNA içeren bu organizmalar kendi başlarına çoğalamazlar, bunun için hücrenin kalıtsal aparatını kullanmaları gerekir. Membran taşıma mekanizmalarını kullanma veya hücre hasarı dışında, hücrenin kendisinin yardımı olmadan hücreye bile giremezler. Çoğu virüs kararsızdır, birkaç saat açık havaya maruz kaldıktan sonra ölürler. Bu nedenle hücre, kalıtsal bilgilerin korunması, değiştirilmesi ve uygulanması için minimum bileşen setine ve ayrıca torunlara iletilmesine sahip olan canlının genetik bir birimidir.

Bir ökaryotik hücrenin genetik bilgisinin çoğu çekirdekte bulunur. Organizasyonunun bir özelliği, prokaryotik bir hücrenin DNA'sının aksine, ökaryotik DNA moleküllerinin kapalı olmaması ve proteinlerle - kromozomlarla karmaşık kompleksler oluşturmasıdır.

Kromozomlar, yapıları (şekil ve büyüklükleri) ve işlevleri

Kromozom(Yunancadan. krom- renk, renk ve kedi balığı- vücut), genleri içeren ve organizmanın belirtileri ve özellikleri hakkında belirli kalıtsal bilgileri taşıyan hücre çekirdeğinin yapısıdır.

Bazen prokaryotların halka DNA moleküllerine kromozom da denir. Kromozomlar kendi kendini kopyalama yeteneğine sahiptir, yapısal ve işlevsel bir bireyselliğe sahiptirler ve onu birkaç nesilde korurlar. Her hücre vücudun tüm kalıtsal bilgilerini taşır, ancak yalnızca küçük bir kısmı çalışır.

Kromozomun temeli, proteinlerle dolu çift sarmallı bir DNA molekülüdür. Ökaryotlarda, histon ve histon olmayan proteinler DNA ile etkileşime girerken, prokaryotlarda histon proteinleri yoktur.

Kromozomlar, hücre bölünmesi sırasında en iyi ışık mikroskobu altında görülür, sıkıştırma sonucunda birincil bir daralma ile ayrılmış çubuk şeklindeki gövdeler şeklini alırlar - sentromer - omuzlarda. Kromozom da olabilir ikincil daralma, bazı durumlarda sözde ayıran uydu. Kromozomların uçlarına denir telomerler. Telomerler, kromozomların uçlarının birbirine yapışmasını engeller ve bölünmeyen bir hücrede çekirdek zarına tutunmalarını sağlar. Bölünmenin başlangıcında, kromozomlar ikiye katlanır ve iki kız kromozomdan oluşur - kromatitler sentromere bağlanır.

Şekle göre eşit kollu, eşit olmayan kollu ve çubuk şeklindeki kromozomlar ayırt edilir. Kromozom boyutları önemli ölçüde değişir, ancak ortalama kromozomun boyutu 5 $×$ 1.4 µm'dir.

Bazı durumlarda, sayısız DNA kopyalanmasının bir sonucu olarak kromozomlar, yüzlerce ve binlerce kromatit içerir: bu tür dev kromozomlara denir. polietilen. içinde buluşurlar Tükürük bezleri Drosophila larvalarının yanı sıra yuvarlak solucanların sindirim bezlerinde.

Kromozom sayısı ve tür sabitliği. Somatik ve germ hücreleri

Hücre teorisine göre hücre, bir organizmanın yapı, yaşam ve gelişme birimidir. Böylece canlıların büyüme, çoğalma ve organizmanın gelişmesi gibi önemli işlevleri hücresel düzeyde sağlanır. Çok hücreli organizmaların hücreleri somatik ve cinsiyete ayrılabilir.

somatik hücreler mitotik bölünme sonucu oluşan vücudun tüm hücreleridir.

Kromozomların incelenmesi, her biyolojik türün organizmasının somatik hücrelerinin sabit sayıda kromozom ile karakterize edildiğini belirlemeyi mümkün kılmıştır. Örneğin, bir kişinin 46 tanesi vardır.Somatik hücrelerin kromozom setine denir. diploit(2n) veya çift.

seks hücreleri, veya gametler, cinsel üremeye hizmet eden özel hücrelerdir.

Gametler her zaman somatik hücrelerdekinin yarısı kadar kromozom içerir (insanlarda - 23), bu nedenle germ hücrelerinin kromozom setine denir. haploid(n) veya tek. Oluşumu mayotik hücre bölünmesi ile ilişkilidir.

Somatik hücrelerin DNA miktarı 2c ve germ hücrelerininki - 1c olarak gösterilir. Somatik hücrelerin genetik formülü 2n2c ve cinsiyet - 1n1c olarak yazılır.

Bazı somatik hücrelerin çekirdeklerindeki kromozom sayısı, somatik hücrelerdeki sayılarından farklı olabilir. Bu fark bir, iki, üç vb. haploid kümeler kadar büyükse, bu tür hücrelere denir. poliploit(sırasıyla tri-, tetra-, pentaploid). Bu tür hücrelerde metabolik süreçler genellikle çok yoğundur.

Farklı organizmalar eşit sayıda kromozoma sahip olabilirken, ilgili olanlar farklı sayılara sahip olabileceğinden, kromozom sayısı kendi başına türe özgü bir özellik değildir. Örneğin, sıtma plazmodyumu ve at yuvarlak kurdu iki kromozoma sahipken, insanlar ve şempanzeler sırasıyla 46 ve 48'e sahiptir.

İnsan kromozomları iki gruba ayrılır: otozomlar ve cinsiyet kromozomları (heterokromozomlar). otozom insan somatik hücrelerinde 22 çift vardır, erkekler ve kadınlar için aynıdır ve cinsiyet kromozomları sadece bir çift, ancak bireyin cinsiyetini belirleyen odur. İki tür cinsiyet kromozomu vardır - X ve Y. Bir kadının vücudunun hücreleri iki X kromozomu taşır ve erkekler - X ve Y.

karyotip- bu, bir organizmanın kromozom setinin bir dizi işaretidir (kromozom sayısı, şekilleri ve boyutları).

Karyotipin koşullu kaydı, toplam kromozom sayısını, cinsiyet kromozomlarını ve kromozom setindeki olası sapmaları içerir. Örneğin normal bir erkeğin karyotipi 46,XY, normal bir kadının karyotipi 46,XX olarak yazılır.

Hücre yaşam döngüsü: interfaz ve mitoz

Hücreler her seferinde yeniden doğmazlar, sadece ana hücrelerin bölünmesi sonucu oluşurlar. Ayrıldıktan sonra yavru hücrelerin organelleri oluşturması ve belirli bir işlevi yerine getirmesini sağlayacak uygun yapıyı kazanması biraz zaman alır. Bu süreye denir olgunlaşma.

Bölünme sonucu hücrenin ortaya çıkışından bölünmesine veya ölümüne kadar geçen süreye hücre denir. hücre yaşam döngüsü.

Ökaryotik hücrelerde yaşam döngüsü iki ana aşamaya ayrılır: interfaz ve mitoz.

interfaz- bu, hücrenin bölünmediği ve normal şekilde çalıştığı yaşam döngüsündeki süredir. Ara faz üç döneme ayrılır: G 1 -, S- ve G 2 - dönemleri.

G 1 -dönem(presentetik, postmitotik) hücre büyümesi ve gelişmesi dönemidir. aktif sentez Yeni oluşan hücrenin tam yaşam desteği için gerekli olan RNA, proteinler ve diğer maddeler. Bu sürenin sonunda hücre, DNA duplikasyonu için hazırlanmaya başlayabilir.

AT S-dönemi(sentetik) DNA replikasyonu süreci gerçekleşir. Kromozomun replikasyona uğramayan tek kısmı sentromerdir, bu nedenle ortaya çıkan DNA molekülleri tamamen ayrılmaz, ancak içinde sabit kalır ve bölünmenin başlangıcında kromozom X şeklinde bir görünüme sahiptir. DNA duplikasyonundan sonra hücrenin genetik formülü 2n4c'dir. Ayrıca S-döneminde hücre merkezinin merkezcillerinin iki katına çıkması meydana gelir.

G2 -periyodu(postsentetik, premitotik), hücre bölünmesi süreci için gerekli olan RNA, proteinler ve ATP'nin yoğun sentezi ve ayrıca merkezcil, mitokondri ve plastidlerin ayrılması ile karakterize edilir. Ara fazın sonuna kadar kromatin ve çekirdekçik açıkça ayırt edilebilir kalır, nükleer zarın bütünlüğü bozulmaz ve organeller değişmez.

Vücudun bazı hücreleri, vücudun ömrü boyunca işlevlerini yerine getirebilir (beynimizin nöronları, kalbin kas hücreleri), diğerleri ise kısa bir süre için var olur ve ardından ölürler (bağırsak epitel hücreleri). , derinin epidermisinin hücreleri). Sonuç olarak, vücutta ölü hücrelerin yerini alacak hücre bölünmesi ve yeni hücrelerin oluşumu süreçleri sürekli olarak gerçekleşmelidir. Bölünebilen hücrelere denir kök. İnsan vücudunda kırmızı kemik iliğinde, derinin epidermisinin derin katmanlarında ve diğer yerlerde bulunurlar. Bu hücreleri kullanarak yeni bir organ büyütebilir, gençleşmeyi başarabilir ve ayrıca vücudu klonlayabilirsiniz. Kök hücrelerin kullanımına ilişkin beklentiler oldukça açıktır, ancak çoğu durumda kürtaj sırasında öldürülen insan fetüslerinden elde edilen embriyonik kök hücreler kullanıldığından, bu sorunun ahlaki ve etik yönleri hala tartışılmaktadır.

Bitki ve hayvan hücrelerinde interfaz süresi ortalama 10-20 saat, mitoz ise 1-2 saat sürer.

Çok hücreli organizmalarda birbirini izleyen bölünmeler sırasında, artan sayıda genden gelen bilgileri okudukları için yavru hücreler giderek daha çeşitli hale gelir.

Bazı hücreler, deri ve kan hücrelerinin epidermal hücrelerinde olduğu gibi belirli işlevlerin tamamlanması veya faktörlerin bu hücrelere zarar vermesi nedeniyle zamanla bölünmeyi durdurur ve ölür. çevre, özellikle patojenler. Genetik olarak programlanmış hücre ölümü denir apoptoz, kaza sonucu ölüm - nekroz.

Mitoz, somatik hücrelerin bölünmesidir. Mitozun evreleri

mitoz- somatik hücrelerin dolaylı bölünmesi için bir yöntem.

Mitoz sırasında, hücre bir dizi ardışık aşamadan geçer, bunun sonucunda her bir yavru hücre, ana hücrede olduğu gibi aynı kromozom setini alır.

Mitoz, dört ana aşamaya ayrılır: faz, metafaz, anafaz ve telofaz. Profaz- kromatin yoğunlaşmasının meydana geldiği en uzun mitoz aşaması, bunun sonucunda iki kromatitten (kız kromozomları) oluşan X şeklindeki kromozomlar görünür hale gelir. Bu durumda, çekirdekçik kaybolur, merkezciller hücrenin kutuplarına doğru uzaklaşır ve mikrotübüllerin akromatin mili (iğ) oluşmaya başlar. Profazın sonunda, nükleer zar ayrı veziküllere ayrılır.

AT metafaz kromozomlar, hücrenin ekvatoru boyunca, tam olarak oluşturulmuş bir bölünme milinin mikrotübüllerinin eklendiği sentromerleriyle sıralanır. Bu bölünme aşamasında, kromozomlar en yoğundur ve karyotipin incelenmesini mümkün kılan karakteristik bir şekle sahiptir.

AT anafaz sentromerlerde hızlı DNA replikasyonu meydana gelir, bunun sonucunda kromozomlar bölünür ve kromatitler, mikrotübüller tarafından gerilmiş hücrenin kutuplarına doğru ayrılır. Kromatitlerin dağılımı kesinlikle eşit olmalıdır, çünkü vücudun hücrelerindeki kromozom sayısının sabitliğini koruyan bu işlemdir.

Sahnede telofaz yavru kromozomlar kutuplarda toplanır, despiralize olur, etraflarında veziküllerden nükleer zarflar oluşur ve yeni oluşan çekirdeklerde nükleoller ortaya çıkar.

Çekirdeğin bölünmesinden sonra sitoplazmanın bölünmesi gerçekleşir - sitokinez, bu sırada ana hücrenin tüm organellerinin az çok tekdüze bir dağılımı vardır.

Böylece mitoz sonucunda bir ana hücreden her biri ana hücrenin genetik bir kopyası olan (2n2c) iki yavru hücre oluşur.

Vücudun hasta, hasarlı, yaşlanan hücrelerinde ve özel dokularında, biraz farklı bir bölünme süreci meydana gelebilir - amitoz. amitoz hücresel bileşenler eşit olmayan bir şekilde dağıldığından, genetik olarak eşdeğer hücrelerin oluşumunun meydana gelmediği ökaryotik hücrelerin doğrudan bölünmesi olarak adlandırılır. Bitkilerde endospermde, hayvanlarda ise karaciğer, kıkırdak ve gözün korneasında oluşur.

Mayoz. Mayoz bölünmenin evreleri

mayoz bölünme- bu, birincil germ hücrelerinin (2n2c) dolaylı bölünmesi için bir yöntemdir, bunun sonucunda haploid hücreler (1n1c), çoğunlukla germ hücreleri oluşur.

Mitozdan farklı olarak mayoz, her biri bir interfazdan önce gelen ardışık iki hücre bölünmesinden oluşur. Mayoz bölünmenin ilk bölümü (mayoz I) denir. kesinti, çünkü bu durumda kromozom sayısı yarıya düşer ve ikinci bölünme (mayoz II) - denklemsel, çünkü sürecinde kromozom sayısı korunur.

interfaz I mitoz interfazına benzer şekilde ilerler. mayoz I dört evreye ayrılır: profaz I, metafaz I, anafaz I ve telofaz I. Profaz I iki ana süreç meydana gelir - konjugasyon ve çaprazlama. Birleşme- bu, tüm uzunluk boyunca homolog (eşleştirilmiş) kromozomların füzyon sürecidir. Konjugasyon sırasında oluşan kromozom çiftleri, metafaz I'in sonuna kadar korunur.

karşıya geçmek- homolog kromozomların homolog bölgelerinin karşılıklı değişimi. Çaprazlamanın bir sonucu olarak, organizma tarafından her iki ebeveynden alınan kromozomlar, genetik olarak çeşitli yavruların ortaya çıkmasına yol açan yeni gen kombinasyonları kazanır. I. fazın sonunda, mitozun fazında olduğu gibi, çekirdekçik kaybolur, merkezciller hücrenin kutuplarına doğru uzaklaşır ve çekirdek zarı parçalanır.

AT metafaz I kromozom çiftleri hücrenin ekvatoru boyunca sıralanır, iğ mikrotübülleri sentromerlerine bağlanır.

AT anafaz I iki kromatitten oluşan tüm homolog kromozomlar kutuplara doğru uzaklaşır.

AT telofaz I hücrenin kutuplarındaki kromozom kümelerinin etrafında, nükleer zarlar oluşur, nükleoller oluşur.

sitokinez I yavru hücrelerin sitoplazmalarının bölünmesini sağlar.

Mayoz I (1n2c) sonucunda oluşan yavru hücreler, hücrenin kutuplarına rastgele dağılmış kromozomları eşit olmayan genler içerdiğinden genetik olarak heterojendir.

Mitoz ve mayozun karşılaştırmalı özellikleri

interfaz IIçok kısa, çünkü içinde DNA ikilemesi oluşmaz, yani S periyodu yoktur.

mayoz II ayrıca dört aşamaya ayrılır: faz II, metafaz II, anafaz II ve telofaz II. AT faz II konjugasyon ve çaprazlama dışında profaz I'de olduğu gibi aynı süreçler meydana gelir.

AT metafaz II Kromozomlar, hücrenin ekvatoru boyunca bulunur.

AT anafaz II Kromozomlar sentromerde bölünür ve kromatitler kutuplara doğru gerilir.

AT telofaz II nükleer zarlar ve çekirdekçikler, kızı kromozom kümelerinin etrafında oluşur.

Sonrasında sitokinez II dört yavru hücrenin hepsinin genetik formülü 1n1c'dir, ancak hepsinin çapraz geçişin ve yavru hücrelerdeki anne ve baba kromozomlarının rastgele bir kombinasyonunun sonucu olan farklı bir gen kümesi vardır.

Bitki ve hayvanlarda germ hücrelerinin gelişimi

gametogenez(Yunancadan. gamet- kadın eş, gametler- koca ve Yaratılış- köken, oluşum) olgun germ hücrelerinin oluşum sürecidir.

Eşeyli üreme çoğu zaman iki birey gerektirdiğinden - kadın ve erkek, farklı seks hücreleri - yumurta ve sperm üretir, o zaman bu gametlerin oluşum süreçleri farklı olmalıdır.

Sürecin doğası ayrıca büyük ölçüde bir bitkide mi yoksa hayvan hücresinde mi meydana geldiğine bağlıdır, çünkü bitkilerde gamet oluşumu sırasında sadece mitoz meydana gelirken hayvanlarda hem mitoz hem de mayoz meydana gelir.

Bitkilerde germ hücrelerinin gelişimi. Anjiyospermlerde erkek ve dişi germ hücrelerinin oluşumu çeşitli parçalarçiçek - sırasıyla organlarındaki ve pistiller.

Erkek germ hücrelerinin oluşumundan önce - mikrogametogenez(Yunancadan. mikrolar- küçük) - oluyor mikrosporogenez yani, organlarındaki anterlerde mikrosporların oluşumu. Bu süreç, dört haploid mikrosporla sonuçlanan ana hücrenin mayotik bölünmesi ile ilişkilidir. Mikrogametogenez ile ilişkilidir mitoz bölünme iki hücreden oluşan bir erkek gametofit veren mikrosporlar - büyük bitkisel(sifonojenik) ve sığ üretken. Bölünmeden sonra, erkek gametofit yoğun kabuklarla kaplanır ve bir polen tanesi oluşturur. Bazı durumlarda, polen olgunlaşma sürecinde ve bazen sadece pistilin stigmasına aktarıldıktan sonra, üretici hücre iki hareketsiz erkek germ hücresinin oluşumu ile mitotik olarak bölünür - sperm. Tozlaşmadan sonra, vejetatif hücreden, spermin döllenme için pistilin yumurtalığına nüfuz ettiği bir polen tüpü oluşur.

Bitkilerde dişi germ hücrelerinin gelişmesine denir. megagametogenez(Yunancadan. mega- büyük). Pistilin yumurtalığında meydana gelir ve öncesinde megasporogenez Bunun bir sonucu olarak, çekirdekte bulunan megasporun ana hücresinden mayotik bölünme ile dört megaspor oluşur. Megasporlardan biri mitotik olarak üç kez bölünerek dişi gametofit, sekiz çekirdekli bir embriyo kesesi verir. Kız hücrelerinin sitoplazmalarının müteakip izolasyonu ile, ortaya çıkan hücrelerden biri, yanlarında sözde sinergitler bulunan bir yumurta haline gelir, embriyo kesesinin karşı ucunda ve merkezde üç antipod oluşur. , iki haploid çekirdeğin füzyonu sonucunda diploid bir merkezi hücre oluşur.

Hayvanlarda germ hücrelerinin gelişimi. Hayvanlarda, germ hücrelerinin oluşumunun iki süreci ayırt edilir - spermatogenez ve oogenez.

spermatogenez(Yunancadan. sperm, spermatos- tohum ve Yaratılış- köken, oluşum) olgun erkek germ hücrelerinin oluşum sürecidir - spermatozoa. İnsanlarda testislerde veya testislerde meydana gelir ve dört döneme ayrılır: üreme, büyüme, olgunlaşma ve oluşum.

AT üreme sezonu Primordial germ hücreleri mitotik olarak bölünerek diploid oluşumuna neden olur. spermatogonyum. AT büyüme dönemi spermatogonia, sitoplazmada besin biriktirir, boyut olarak artar ve birincil spermatositler, veya 1. dereceden spermatositler. Ancak bundan sonra mayoz bölünmeye girerler ( olgunlaşma dönemi), bu ilk önce iki ile sonuçlanır ikincil spermatosit, veya 2. dereceden spermatosit ve sonra - oldukça büyük miktarda sitoplazmaya sahip dört haploid hücre - spermatidler. AT oluşum dönemi sitoplazmanın neredeyse tamamını kaybederler ve bir flagellum oluşturarak spermatozoaya dönüşürler.

spermatozoa, veya sakızlar, - baş, boyun ve kuyruklu çok küçük hareketli erkek cinsiyet hücreleri.

AT kafaçekirdek hariç, akrozom- Döllenme sırasında yumurta zarlarının çözünmesini sağlayan değiştirilmiş bir Golgi kompleksi. AT boyun hücre merkezinin merkezcilleri vardır ve temel at kuyruğu spermatozoonun hareketini doğrudan destekleyen mikrotübüller oluşturur. Aynı zamanda, sperme hareket için ATP enerjisi sağlayan mitokondri içerir.

Yumurta oluşumu(Yunancadan. BM- bir yumurta ve Yaratılış- köken, oluşum) olgun dişi germ hücrelerinin - yumurtaların oluşum sürecidir. İnsanlarda yumurtalıklarda meydana gelir ve üç dönemden oluşur: üreme, büyüme ve olgunlaşma. Spermatogenezdekine benzer üreme ve büyüme dönemleri, intrauterin gelişim sırasında bile meydana gelir. Aynı zamanda mitoz sonucunda birincil germ hücrelerinden diploid hücreler oluşur. oogonia, daha sonra diploid primere dönüşür oosit, veya 1. sıradaki oositler. Mayoz bölünme ve sonrasında meydana gelen sitokinez olgunlaşma dönemi, ana hücrenin sitoplazmasının düzensiz bölünmesi ile karakterize edilir, böylece sonuç olarak, ilk başta elde edilir ikincil oosit, veya oosit 2. sıra, ve ilk kutup gövdesi, ve sonra ikincil oositten - tüm besin kaynağını tutan yumurta ve ikinci kutup gövdesi, ilk kutup gövdesi ikiye bölünür. Kutup cisimleri fazla genetik materyali alır.

İnsanlarda 28-29 gün ara ile yumurta üretilir. Yumurtaların olgunlaşması ve salınması ile ilişkili döngüye adet döngüsü denir.

Yumurta- sadece haploid bir kromozom seti taşıyan değil, aynı zamanda embriyonun daha sonraki gelişimi için önemli bir besin kaynağı taşıyan büyük bir dişi germ hücresi.

Memelilerde yumurta, çeşitli faktörlerin ona zarar verme olasılığını azaltan dört zarla kaplıdır. İnsanlarda yumurtanın çapı 150-200 mikrona ulaşırken, bir devekuşunda birkaç santimetre olabilir.

Hücre bölünmesi, organizmaların büyümesi, gelişmesi ve üremesinin temelidir. Mitoz ve mayozun rolü

Eğer Tek hücreli organizmalar hücre bölünmesi, bireylerin sayısında, yani üremede bir artışa yol açar, o zaman çok hücreli organizmalarda bu süreç farklı bir anlama sahip olabilir. Böylece zigottan başlayarak embriyonun hücre bölünmesi gerçekleşir. biyolojik temel birbiriyle ilişkili büyüme ve gelişme süreçleri. Ergenlik döneminde bir kişide benzer değişiklikler gözlenir, hücre sayısı sadece artmakla kalmaz, aynı zamanda vücutta niteliksel bir değişiklik meydana gelir. Çok hücreli organizmaların çoğaltılması da hücre bölünmesine dayanır, örneğin, aseksüel üreme sırasında, bu işlem nedeniyle, vücudun bir bölümünden tüm vücut restore edilir ve cinsel üreme sırasında, gametogenez sırasında germ hücreleri oluşur, ardından bir yeni organizma. Ökaryotik hücre bölünmesinin ana yöntemlerinin - mitoz ve mayoz - organizmaların yaşam döngülerinde farklı anlamlara sahip olduğuna dikkat edilmelidir.

Mitozun bir sonucu olarak, kalıtsal materyalin yavru hücreler arasında tek tip bir dağılımı vardır - annenin tam kopyaları. Mitoz olmadan, tek bir hücreden - bir zigottan - gelişen çok hücreli organizmaların varlığı ve büyümesi imkansız olurdu, çünkü bu tür organizmaların tüm hücreleri aynı genetik bilgiyi içermelidir.

Bölünme sürecinde, kızı hücreler, hücreler arası etkileşim nedeniyle içlerinde yeni gen gruplarının aktivasyonu ile ilişkili olan yapı ve işlevlerde giderek daha çeşitli hale gelir. Bu nedenle, bir organizmanın gelişimi için mitoz gereklidir.

Bu hücre bölünmesi yöntemi, aseksüel üreme ve hasarlı dokuların yanı sıra organların rejenerasyonu (iyileşmesi) süreçleri için gereklidir.

Mayoz, sırayla, cinsel üreme sırasında kromozom setinin yarısını azalttığı ve daha sonra döllenmenin bir sonucu olarak restore edildiği için cinsel üreme sırasında karyotipin sabitliğini sağlar. Ek olarak mayoz, yavru hücrelerde kromozomların çapraz geçişi ve rastgele kombinasyonu nedeniyle yeni ebeveyn gen kombinasyonlarının ortaya çıkmasına neden olur. Bu sayede, yavrular genetik olarak çeşitlidir, bu da doğal seleksiyon için malzeme sağlar ve evrimin maddi temelidir. Kromozomların sayı, şekil ve büyüklüğündeki bir değişiklik, bir yandan organizmanın gelişiminde çeşitli sapmaların ortaya çıkmasına ve hatta ölümüne neden olabilirken, diğer yandan bireylerin ortaya çıkmasına neden olabilir. ortama daha çok uyum sağlar.

Dolayısıyla hücre, organizmaların büyüme, gelişme ve üreme birimidir.

Bugün bilinen çoğu canlı organizma hücrelerden oluşur (virüsler hariç). Hücre teorisine göre hücre, canlının temel yapısal birimidir. Canlıların ayırt edici özellikleri, şu andan itibaren kendini gösterir: hücresel Seviye. Canlı organizmalarda hücresel bir yapının varlığı, proteinler aracılığıyla gerçekleşen kalıtsal bilgileri içeren tek bir DNA kodu, hücresel yapıya sahip tüm canlıların köken birliğinin kanıtı olarak değerlendirilebilir.

Bitki ve mantar hücrelerinin çok ortak noktası vardır:

1. Hücre zarı, çekirdek, organelli sitoplazmanın varlığı.

2. Metabolik süreçlerin temel benzerliği, hücre bölünmesi.

3. Önemli ölçüde kalınlığa sahip sert bir hücre duvarı, plazma zarından (osmoz) difüzyon yoluyla besinleri dış ortamdan tüketme yeteneği.

4. Bitkilerin ve mantarların hücreleri şekillerini hafifçe değiştirebilir, bu da bitkilerin uzaydaki konumlarını sınırlı bir ölçüde değiştirmelerine izin verir (yaprak mozaiği, ayçiçeğinin güneşe yönelimi, baklagillerin bükülmesi, böcek öldürücü bitkilerin tuzakları) ve miselyum halkalarında küçük toprak solucanları-nematodları yakalamak için bazı mantarlar.

5. Bir grup hücrenin yeni bir organizma meydana getirme yeteneği (vejetatif üreme).

1. Bitkilerin hücre duvarı, mantarlarda - kitinde selüloz içerir.

2. Bitki hücreleri, klorofilli kloroplastlar veya lökoplastlar, kromoplastlar içerir. Mantarların plastidleri yoktur. Buna göre, bitki hücrelerinde fotosentez gerçekleştirilir - inorganikten organik maddelerin oluşumu, yani. ototrofik bir beslenme türü karakteristiktir ve mantarlar heterotroflardır, metabolik süreçlerinde disimilasyon baskındır.

3. Bitki hücrelerindeki rezerv madde, mantarlarda - glikojende nişastadır.

4. Daha yüksek bitkilerde, hücre farklılaşması doku oluşumuna yol açar, mantarlarda vücut filamentli hücre sıralarından oluşur - hif.

Bu ve diğer özellikler, mantarları ayrı bir krallıkta ayırmayı mümkün kıldı.

Canlı organizmalar, olumsuz çevresel faktörlerin etkisine uyum sağlayabilir. İçinde yaşayan bitkiler Yüksek sıcaklık ve nem eksikliği, az sayıda stoma ile mum kaplama ile kaplanmış, küçük veya diken şeklinde değiştirilmiş yapraklara sahiptir. Bu koşullardaki hayvanlara adaptif davranışla hayatta kalmaları için yardım edilir: geceleri aktiftirler ve gündüzleri sıcakta deliklerde saklanırlar. Kurak habitatlardaki organizmalar da suyu koruyan metabolik farklılıklara sahiptir.

koşullarda yaşayan hayvanlarda Düşük sıcaklık kalın bir deri altı yağ tabakası vardır. Bitkiler, hücrelerde düşük sıcaklıklarda hasarlarını önleyen yüksek miktarda çözünmüş madde içeriği ile karakterize edilir. mevsimsellik yaşam döngüsü ayrıca bitkilerin ve göçmen kuşların soğuk kış habitatlarından faydalanmalarını sağlar.

Çarpıcı bir örnek adaptasyonlar, otçulların ve onlara yiyecek, avcı ve av olarak hizmet eden bitkilerin karşılıklı evrimsel adaptasyonlarını temsil eder.

Beslenme standartları ve insan enerji harcaması (bitkisel ve hayvansal kaynaklı ürünlerin kombinasyonu, normlar ve diyet vb.) hakkındaki bilgileri kullanarak, yiyeceklerle birlikte çok fazla karbonhidrat tüketen kişilerin neden hızla kilo aldıklarını açıklayın.

İnsan beslenmesi çeşitlendirilmeli, hayvansal ürünler ve bitki kökenli vücuda gerekli tüm amino asitleri, vitaminleri ve diğer maddeleri sağlamak. Özellikle önemli olan, yiyeceklerde normal sindirime katkıda bulunan bitkisel liflerin varlığıdır.

Ürünlerle enerji alımı, vücudun maliyetine (günde 12000-15000 kJ) karşılık gelmelidir ve emeğin doğasına bağlıdır.

Karbonhidratlar ana enerji kaynağıdır. Düşük fiziksel aktiviteye sahip şeker ve nişastalı yiyeceklerin aşırı tüketimi yağ rezervlerinde artışa neden olur. Diyet yaparak, baharatlı ve tatlı yiyeceklerin tüketimini sınırlayarak, alkolden uzak durarak ve yemek yerken dikkat dağıtıcı şeylerden kaçınarak aşırı yemekten kaçınmaya yardımcı olur.

Bilet numarası 4

1. Hücre - organizmaların yapı birimi ve hayati aktivitesi. Bitki ve hayvan hücrelerinin karşılaştırılması.

Hücre teorisinin kurucuları, 1838-1839'da Alman botanikçi M. Schleiden ve fizyolog T. Schwann'dır. Hücrenin bitki ve hayvanların yapısal birimi olduğu fikrini dile getiren kişi. Hücreler benzer bir yapıya, bileşime, yaşam süreçlerine sahiptir. Hücrelerin kalıtsal bilgileri çekirdekte bulunur. Hücreler sadece hücrelerden oluşur. Birçok hücre bağımsız varolma yeteneğine sahiptir, ancak çok hücreli bir organizmada çalışmaları koordine edilir.

Hayvan ve bitki hücrelerinin bazı farklılıkları vardır:

1. Bitki hücreleri, selüloz (lif) içeren oldukça kalın bir sert hücre duvarına sahiptir. hayvan kafesi hücre duvarı olmayan, çok daha fazla hareket kabiliyetine sahip olan, şekil değiştirebilen.

2. Bitki hücreleri plastidler içerir: kloroplastlar, lökoplastlar, kromoplastlar. Hayvanlarda plastid bulunmaz. Kloroplastların varlığı fotosentezi mümkün kılar. Bitkiler, metabolizmada asimilasyon işlemlerinin baskın olduğu ototrofik bir beslenme türü ile karakterize edilir. Hayvan hücreleri heterotroflardır, yani. hazır organik madde tüketin.

3. Bitki hücrelerindeki kofullar büyüktür, rezerv besinleri içeren hücre özsuyu ile doludur. Hayvanlarda küçük sindirim ve kasılma vakuolleri vardır.

4. Bitkilerde rezerv karbonhidrat nişasta, hayvanlarda glikojendir.

2. Likenler - simbiyotik organizmalar, çeşitlilikleri. Herbaryum örnekleri arasında likenleri bulun. Onları neye dayanarak tanımlarsınız? Doğadaki simbiyotik ilişkilere başka örnekler verin ve anlamlarını ortaya çıkarın.

Liken gövdesi - thallus, tek hücreli yeşil algler veya siyanür (siyanobakteriler, eski adı mavi-yeşil alglerdir) içeren mantar hif filamentlerinden oluşur. Likenler, mantarların çözünmüş mineral tuzlarla su sağladığı ve alglerin fotosentez yaparak organik maddelerin tedarikini sağladığı simbiyotik organizmalar olarak kabul edilir. Likenler, cansız habitatlarda yaşayan, çıplak taşlarda büyüyen ilk kişilerdir. Bu, alt tabakaya olan iddiasızlıkları, uzun süreli kurumaya dayanma ve vücudun yüzeyindeki atmosferik nemi emme yetenekleri ile kolaylaştırılır. Gerekli kondisyon Likenlerin büyümesi, fotosentez için gerekli ışığın varlığıdır.

Likenler ölçek (taşlar üzerinde bir film şeklinde), yapraklı (gri-yeşil parmelia, ağaç kabuğu üzerinde sarı ksantorya) ve gür (ren geyiği yosunu - ren geyiği yosunu) olarak ayrılır.

Organların - gövdelerin, yaprakların - ve karakteristik renklerin yokluğu ile herbaryum örnekleri arasında bir liken belirlemek mümkündür.

Doğadaki simbiyotik ilişkiler, onlara katılan türlerin refahına katkıda bulunur. 2 numaralı biletten örnekler verebilirsiniz.

3. Proteinlerin vücuttaki rolünü aşağıdaki plana göre genişletin: hangi ürünler bulunur, sindirim kanalındaki bölünmenin son ürünleri, metabolizmanın son ürünleri, proteinlerin vücuttaki rolü. Çocukların ve ergenlerin diyetlerinde neden protein olması gerektiğini açıklayın.

protein açısından zengin Gıda Ürünleri hayvansal kökenli: et, balık, yumurta, süt ürünleri. Bitkisel gıdalar ayrıca proteinler, özellikle baklagiller, yulaf, durum buğdayı ve bunlardan yapılmış makarna içerir.

Proteinler, sindirim kanalında amino asitlere parçalanır. İnsanlarda ve diğer memelilerde protein metabolizmasının son ürünü böbrekler yoluyla atılan üredir.

Proteinler vücuttaki en önemli işlevleri yerine getirir:

1. yapısal - proteinler tüm hücre organellerinin bir parçasıdır;

2. enzimatik (katalitik) - örneğin, sindirim enzimleri;

3. motor - kas liflerinin bileşiminde;

4. taşıma - kan hemoglobini vücudun tüm hücrelerine oksijen taşır;

5. enerji - protein oksidasyonu sırasında, nitrojen içeren ara metabolik ürünlerin vücut için toksik olduğuna ve aşırı proteinli gıda tüketiminin bir kişinin gücünü ve dayanıklılığını azalttığına inanılmasına rağmen.

Çocuklarda ve ergenlerde, yapı malzemesi - amino asitler için artan ihtiyacın yanı sıra enzim tüketimini artıran büyüme ve biyosentez süreçleri aktif olarak devam etmektedir. Bu nedenle, büyüyen bir vücut, yiyeceklerden bir yetişkinden daha fazla protein almalıdır. Çocukların diyetindeki protein eksikliği, boy kısalığının nedeni olabilir.

Bilet numarası 5

1. Bölüm Darwin, evrim doktrininin kurucusudur. evrimin itici güçleri.

Charles Darwin, modern evrim teorisinin kurucusudur. 1859 tarihli "Doğal Seleksiyon Yoluyla Türlerin Kökeni" adlı kitabı, canlı organizmaların çeşitliliğini, uzun evrimin bir sonucu olarak varoluş koşullarına uyumlarını açıklar. Darwin, evrimsel sürecin itici güçlerini ortaya çıkardı: kalıtsal değişkenliğe dayalı varoluş ve doğal seleksiyon mücadelesi.

Varoluş mücadelesinin nedeni sınırlı kaynaklardır: yemek, yaşam alanı. Aynı zamanda, canlı organizmalar katlanarak çoğalır. Tüm yavrular hayatta kalırsa ve üremede yer alırsa, kaçınılmaz olarak aşırı nüfus ortaya çıkacaktır. Ancak bu gerçekleşmez, çünkü var olma mücadelesi sonucunda bireylerin bir kısmı kaçınılmaz olarak ölür. Darwin, varoluş mücadelesi ile şunu kastetmiştir: organizmaların çevre ile çeşitli ilişkileri:

1. türler arası mücadele,

2. tür içi,

3. Olumsuz çevre koşullarıyla mücadele.

Aynı zamanda, mücadele sadece yiyecek, su, bölge, avcı ve av arasındaki mücadelede değil, aynı zamanda hayatta kalma şansını artıran organizmaların işbirliğinde de ifade edilir. En keskin olanı türler içindeki rekabettir, çünkü. Aynı türden organizmaların benzer ihtiyaçları vardır.

Belirli koşullara en iyi uyum sağlayan bireyler hayatta kalır ve üremeye katılır. En uygun Darwin'in bu hayatta kalmasına doğal seleksiyon denir. Böylece, Doğal seçilim- Bu, yaşam koşullarına en çok uyum sağlayan bireylerin hayatta kaldığı ve yavru verdiği bir süreçtir.

2. Mantar krallığı, karakteristik özellikleri, gıda ürünleri elde etme, onlardan ilaçlar. Yenilebilir mantarları zehirli olanlardan bir dizi aptal kullanarak hangi işaretlerle ayırt edeceksiniz? hangisi önce ilk yardım mantar zehirlenmesi durumunda verilmeli mi?

Mantarın gövdesi - miselyum ince dallanma ipliklerinden oluşur - hif. Kapak mantarlarında, miselyumun sıkıca oturan ipliklerinden oluşan bir meyve gövdesi oluşur. Mantarlar, miselyum veya sporların parçalarıyla çoğalır. Meyve mantarları bir gıda ürünü görevi görür, değerli proteinler ve asitler içerir. Özellikle takdir domuz eti, mantar vb. Mantar proteinlerinin emildiğine dair kanıtlar olmasına rağmen insan vücuduçok az, %10'dan az, özellikle mantarın gövdesi. Mantarlar kurutulur, tuzlanır, salamura edilir. Mantarları evde saklamanız tavsiye edilmez, çünkü. havaya erişimi olmayan protein ürünleri, özellikle yerde yetişenler, ciddi zehirlenmelere yol açan botulizm geliştirebilir.

Zehirli mantarların çoğu agariklere aittir, ancak bazı bölgelerde boru şeklinde olanlar arasında mantar alırken bilmeniz gereken yenmez olanlar da vardır (devamı...). Mantar zehirlenmesi durumunda karın ağrısı, kusma, ishal, baş dönmesi oluşur. Gastrik lavaj yapmak, birkaç tablet almak gerekir. aktif karbon ve bir doktor çağırın.

küf mantarları mantarların gıda için rekabet ettiği mikroorganizmaların hayati aktivitesini engelleyen maddeler salgılar. Bu tür mantarlar ilaç elde etmek için kullanılır - antibiyotikler: penisilin, eritromisin, tetrasiklin, vb. Birçok insan hayatını kurtardı.

3. Bir kişinin nabzının ölçülme amacını açıklayın. Nabız nedir? Nabız nerede belirlenir ve nabızdan neler öğrenilebilir? Nabzını say. Normdan sapmalar olup olmadığını belirleyin. Cevabını açıkla.

Durumu değerlendirmek için nabız ölçülür kardiyovasküler sistemin tıpta, sporda. Nabız, sol ventrikülün kasılması sırasında arterlerin elastik duvarları boyunca yayılan bir dalga olan kan damarlarının duvarlarının titreşimleridir. Nabız, arterlerin vücudun yüzeyine yakın geçtiği yerlerde, örneğin bilekte, boyunda iyi hissedilir. Nabız ile kalp atış hızını, ritmin doğruluğunu öğrenebilir, güçlerini değerlendirebilir ve kan basıncının yüksekliğini kabaca değerlendirebilirsiniz. Ağrılı koşullarda, nabız halsizleşir, zayıf bir şekilde hissedilir.

Normal bir yetişkinde istirahatte kalp atış hızı dakikada 60-80 atımdır. (Antrenmanlı sporcular için frekans dakikada 40 vuruşa kadar düşebilir.) Çocuklarda frekans daha fazladır. Nabız hızı önemli ölçüde artar fiziksel aktivite veya sinir gerginliği koşulları altında, örneğin bir sınavda, sigara içtikten, kahve içtikten, güçlü çaydan sonra.

Bilet numarası 6

1. Kalıtım ve değişkenlik - organizmaların özellikleri, organik dünyanın evrimindeki önemi. Gen, genotip, fenotip.

Kalıtım, canlı organizmaların özelliklerini yavrularına aktarma yeteneğidir. Kalıtım, bir organizmanın özelliklerini birkaç nesilde sabitleyerek evrimi mümkün kılar.

Değişkenlik, organizmaların yeni özellikler kazanma yeteneğidir. Kalıtsal olmayan ve kalıtsal olabilir. Kalıtsal değişkenlik, popülasyonların gen havuzunu yeni genlerle zenginleştirerek, doğal seçilim için malzeme sağlar.

Gen- Bu, bir proteinin yapısındaki amino asitlerin dizisi hakkında bilgi taşıyan kromozomu oluşturan DNA molekülünün bir bölümüdür.

Belirli bir organizmanın karakteristiği olan gen kümesine genotip denir. Şunlar. genotip canlı organizmada bulunan genlerin toplamıdır. Bir melezleme şeması hazırlarken, genler Latin alfabesinin harfleriyle gösterilir, örneğin, "A" harfi ([a] oku) genellikle bezelyenin sarı rengi için baskın geni ve "a" harfini belirtir. (okuma [not-a]) yeşil rengi belirleyen çekinik gendir.

Fenotip belirli bir organizmanın bir dizi özelliğidir, yani. çevrenin etkisine de bağlı olabilen genlerin etkisinin sonucu (kalıtsal olmayan, modifikasyon değişkenliği). Yukarıdaki bezelye örneğinde, sarı ve yeşil bezelye fenotiptir.

Bitkilerin angiosperm örneğinde sınıflandırılması. Herbaryum örnekleri arasından, familyaya ait bitkileri (Solanaceae, Rosaceae, Baklagiller, vb.) hangi işaretlerle tanıdığınızı seçin.

Angiospermler bölümü iki sınıftan oluşur: Dikotiledonlu ve Monokotiledonlu. Dikotlar, tohumda iki kotiledonun varlığı ile karakterize edilir, ayrıca istisnalar olmasına rağmen bir musluk kök sistemine ve ağsı damarlanmalara sahiptirler. Dicotyledonous sınıfı, Cruciferae, Rosaceae, Baklagiller, Solanaceae, Compositae, vb. familyalarını içerir.

Monokotiledonlu bitkiler tohumda bir kotiledon, lifli bir kök sistemi, kavisli veya paralel damarlanma içerir. Lily ve Cereals aileleri okulda eğitim görmektedir.

Ailelerin karakteristik özellikleri:

Turpgiller - 4 yaprak, çapraz olarak düzenlenmiş 4 sepals, meyve bir bakla veya bakladır (kısa). Bunlara turp, turp, lahana, çoban çantası (üçgen bölmeler) vb.

Güllü - genellikle 5 yaprak, birçok organ, meyvelerin çoğu sulu: dut benzeri veya sert çekirdeksiz. Temsilciler: elma ağacı, kiraz, yabani gül, gül, çilek, beşparmakotu (sarı çiçekler).

Baklagiller, 5 yaprağı tekne, kürek, yelken olarak adlandırılan düzensiz bir çiçek (ikili simetri) ile ayırt edilir. Fasulye meyvesi. Baklagillerden bezelye, fasulye, fasulye, fare bezelye, sarı caragana (sarı akasya) vb. iyi bilinmektedir.

Solanaceae patates, itüzümü, domates, tütün, birçok zehirli bitki içerir - uyuşturucu, henbane. Solanaceae, tabanda bir tüpe kaynaşmış 5 yaprak varlığı ile karakterize edilir.

Compositae'nin karakteristik bir işareti sepet salkımıdır. Tohum meyve. Burada ve ayçiçeği ve karahindiba, devedikeni, devedikeni, peygamberçiçekleri, asterler.

Liliaceae, yay damarı ile ayırt edilir, meyve bir meyvedir, çiçeklenme bir fırçadır. Genellikle bir soğan vardır. Vadideki zambak, soğan, cupena, lale, zambak içerir.

Tahıllar için çiçeklenme karmaşık bir kulak, salkım, sultandır. Çiçekler küçük, göze çarpmayan. Meyve bir tahıldır. Venasyon paraleldir. Tahıllar en önemli tahıl ürünlerini içerir: buğday, çavdar, arpa, yulaf, mısır. Ayrıca kötü niyetli ot buğday çimi, bluegrass, timothy otu, bambu.

İki ayaklılık ve emek faaliyeti ile bağlantılı olarak insan iskeletinin özelliklerini genişletin. Duruş bozukluklarını, omurga eğriliğini ve düztabanlık oluşumunu önlemek için alınacak önlemler nelerdir?

Dik yürüme ile ilişkili insan iskeletinin karakteristik bir özelliği, yürürken şokları yumuşatan omurganın S şeklindeki bükülmesidir. Kemerli ayak da yastıklamaya katkıda bulunur. Emek faaliyeti için önemli olan, çeşitli nesneleri yakalamanıza izin veren başparmağın geri kalanına karşı olmasıdır.

Duruş ihlali, omurganın eğriliği sadece bir kişinin görünümünü bozmakla kalmaz, aynı zamanda iç organ hastalıklarının gelişmesine, miyopi oluşumuna da katkıda bulunur. Bu nedenle, çocukluktan itibaren çocuğun duruşunu izlemek önemlidir, böylece eğilmez, masaya düz oturur, masaya çok eğilmez. Evrak çantası her zaman tek elde taşınmamalıdır, ancak onu bir sırt çantasıyla değiştirmek daha iyidir. Doğru duruş beden eğitimi ile teşvik edilir, üzerinde uygulanabilir fiziksel çalışma temiz hava. Ağır yükler taşıyan uzun süre bükülmüş bir konumda çalışmak kabul edilemez.

Düz ayakları önlemek için, alçak topuklu, rahat olmaları için doğru ayakkabıları seçmeniz gerekir. Uzun süre ayakta durmak istenmeyen bir durumdur. Çıplak ayakla yürümek çok faydalıdır, çeşitli nesneleri ayak parmaklarınızla kapmak için özel egzersizler: top vb. Çocuk kurumlarında özel ortopedik masaj minderleri kullanılır.

Akrabalık gerçeğinin teyidi birçok durumda gerekli olabilir: babalık kurmak, aile mezarlığına gömülmek, miras almak ve çok daha fazlası. Genellikle bir kişi ailesini çocukluktan tanır ve akrabalığı doğrulamaya gerek yoktur. Akrabalık kurmanız gerekiyorsa nereden başlamalı? İlişkiyi kanıtlamak için algoritmayı analiz edelim.

Hem kanunen hem de vasiyetle bir mirasa girebilmek için, ölen vasiyetçi ile olan ilişkinizi kanıtlamanız gerekir. Mirasçı, mirasın açıldığı yerde akrabalığı teyit eden belgeleri avukata sunmakla yükümlüdür. Ancak, aile bağlarını kanıtlamak için mevcut belgeler yeterli değilse, vasiyet yoluyla miras kalması durumunda avukat, akrabalık derecesini belirtmeden miras için bir belge düzenler. Miras kalan mülkü alma hakkı kalacaktır.

Ama ya ölen kişinin bir vasiyet yapmak için zamanı yoksa?

Aşama 1.

Akrabalık gerçeğini kanıtlamak için, onu onaylayan belgeleri geri yüklemek gerekir. Her şeyden önce, avukatlar hazırlamanızı tavsiye eder soyağacı aileniz: bu, vasiyetçinin tüm akrabalarının izini sürmenize ve hangilerinin önemli bilgilere sahip olabileceğini tahmin etmenize olanak tanır. Aile üyelerinin yaşam yıllarını ve ikamet yerlerini belirtmek önemlidir. Ölen kişinin akrabalarından biri hayattaysa, onunla konuşun: kişisel bir konuşma sırasında, vasiyetçi hakkında bilinmeyen gerçekler ortaya çıkabilir (örneğin, ölen kişinin soyadını değiştirdiği bilgisi).

Adım 2

Hangi ilçelerde/şehirlerde/bölgelerde gerekli evrakların nüfus müdürlüklerinde tutulabileceğini belirlediniz. İhtiyacınız olan belgeler için istek gönderin.

Pasaport verilerinizi temyiz metnine eklemeniz gerekir ve şahsen gelmek daha da iyidir.

Bilgiler sicil dairesinin emrindeyse, evrakları şahsen almak için gelmeniz gerekecektir. Bazı sertifikaların yeniden düzenlenmesi gerekebilir: doğum, evlilik, isim değişikliği. Her belgenin restorasyonu için bir devlet ücreti ödemeniz gerekir.

Sicil dairesinin kanun defterinde mirasçı için gerekli evrakların olmadığı görülür. Bu durumda, akrabalığı kanıtlamak için eski sicil dairesi kayıtlarını tutabilecek arşivlere istek göndermeniz gerekecektir. Gerçek şu ki, kanun defterleri sadece birkaç yıl tutulmakta ve daha sonra ilçe arşivine aktarılmaktadır. Belgeler bulunursa, belirli bir adresten teslim alma teklifini içeren bir mektup alacaksınız (kural olarak, belgeler bölge idaresine gönderilir).

Sicil dairesi gerekli belgeleri sağlayamazsa, size yazılı bir ret vermeleri gerekir. Mahkemeye gitmek için evrak isteniyor.

4. Adım

İlişkiyi teyit eden belgeler geri yüklenemezse, mirasçı mahkemeye bir başvuru yazar. Vasiyetçi ile olan tüm akrabalık kanıtları (doğrudan ve dolaylı), başvuranın kişisel verileri, bir avukatın verileri, sicil dairesinin reddi iddiaya eklenir. Ayrıca dava açmak için bir dosya ücreti ödemeniz gerekir. Mevcut kanıtlara dayanarak (ev kitaplarından alıntılar, aile kompozisyonu sertifikaları, akrabalardan gelen kişisel mektuplar, kartpostallar vb.), hakim miras davası hakkında karar verir.

Bilinmesi gerekiyor

İlişkinin ispatı prosedürünü yapacaksanız, aşağıdaki gerçekleri bilmeniz gerekir.

1. Rusya Federasyonu topraklarında miras konusu, Rusya Medeni Kanunu'nun 3. Bölümünde (Madde 1110 -) düzenlenmiştir.
2. Kan akrabalarına ek olarak, evlat edinen ebeveynler ve evlat edinilen çocuklar ile ölümü sırasında bir yıldan fazla bir süredir vasiyetçiye bağımlı olan bakmakla yükümlü olunan kişiler mirasçı olarak kabul edilebilir.
3. Kanuna göre miras, sıra sırasına göre (toplam 7 sıra) ve temsil hakkı ile gerçekleştirilir.
4. Velayet haklarından mahrum bırakılan ve miras davasının açıldığı sırada onları geri yüklemeyen ebeveynler, değersiz mirasçılar olarak kabul edilir.
5. Ayrıca, miras kalan maldan paylarını artırmaya çalışanlar (bu durum adli soruşturma sırasında kanıtlanırsa) değersiz mirasçı olarak kabul edilir.
6. Mirasın açıldığı gün, vasiyetçinin ölüm günüdür. Bir vatandaşın ölüm tarihi mahkeme tarafından belirlenmişse, miras davasının açıldığı gün mahkeme tarafından belirtilen tarih olacaktır.
7. Mirasın açıldığı yer - vasiyetçinin ölüm anında ikamet ettiği yer. Bu bilinmiyorsa veya vatandaş yurt dışında yaşıyorsa, mirasın açıldığı yer, miras kalan mülkün yeri olur. Mülk farklı yerlerde bulunuyorsa, en pahalı nesnenin bulunduğu yerde miras davası açılır (değeri piyasa değerine göre belirlenir).
8. Sadece ölen kişinin yaşayan akrabaları değil, aynı zamanda vasiyetçinin yaşamı boyunca (ve miras davasının açılmasından sonra doğan) çocuklar da mirasçı olabilir. Vasiyetnamede belirtilen tüzel kişiler de, mirasın açıldığı tarihte mevcutlarsa, mülkü devralabilirler.
9. Akrabalığı kanıtlamak için doğum, ölüm, boşanma/evlilik, isim değişikliği, evlat edinme/evlat edinme belgeleri verilmektedir.
10. İlişkiyi kanıtlamak için gerekli belgeleri geri yükleme süreci 2 ila 4 ay sürer.
11. Mirasa giriş süresi, vasiyetçinin ölüm tarihinden itibaren 6 aydır. Bazı durumlarda 3 aya kadar düşürülebilir.

Akrabalığı kanıtlama süreci kolay ve hızlı değildir. Haklarınızı bilin ve avukatlardan yardım isteyin: size tavsiyede bulunacaklar, evrak hazırlamanıza yardımcı olacaklar ve mahkemede çıkarlarınızı koruyacaklar.

Bir akrabanın ölümünden sonra, bazı durumlarda miras alabilmek için ölen ile akrabalık bağının ispatlanması gerekir. Aile bağlarını kanıtlama konusunda en yetkin kişi, mirası kabul etmek için hangi belgelerin gerekli olduğunu ve gerekli evraklar olmadığında ne yapılması gerektiğini gösterecek olan noterdir. Akrabalık kurma ihtiyacını belirleyen husus, bir vasiyet belgesinin yokluğunda - devralanın mevcut 8 hattan hangisine ait olduğunu belirlemek için gereklidir.

Akrabalığı kanıtlamak ne zaman gerekli hale gelir?

Ölen kişiyle bir aile ilişkisini doğrulama sürecini ima eden durumlar vardır. Yasal miras düzenine göre bir miras almak istiyorsanız bu gereklidir. Aynı zamanda, ölen vasiyetçi ile yakın ilişkilerin emsalini kanıtlama ihtiyacı, belgelenmiş akrabalığın olmaması koşuluyla ilişkilidir.

Vasiyetçi ile akrabalık kanıtı mutlaka mahkemede yapılmaz. Kayıp belgeleri geri yükleyerek yerel sicil dairesinden onay alınabilir. Ancak, örneğin çocuğu tanımayan bir babanın ölümünden sonra, akrabalık gerçeğini yargılamadan kanıtlamanın mümkün olmadığı durumlar vardır.

İlişki kanıtı için belgeler

Miras haklarını ve mirasın yasal düzenini ilan ederken, halef ile vasiyetçi arasındaki ilişkinin onaylanması gerekir. Bunu yapmak için, ilgilenen kişinin aşağıdaki eylem listesini gerçekleştirmesi gerekir:

• miras için başvuran gerekli sertifikaları toplar;
• toplanan belgeleri miras davasını yürüten notere aktarır;
• noter belgelerin gerçekliğini kontrol ettikten sonra miras alma hakkı hakkında bir kağıt alır.

Bazı durumlarda, ölen vasiyetçi ile akrabalığı teyit edebilecek belgeler mevcut olmadığında, miras için başvuranın bu tür manipülasyonları yapması gerekir.

1. Talep formunda vefat eden vasiyetçi ile olan ilişkiyi onaylamak için bir talep belirleyin.
2. Normlara uygun olarak hazırlanmış bir talep beyanı ile uygun yargı mahkemesine başvurun.
3. Hakimin faiz konusundaki kararına ilişkin bildirimi bekleyin.

Akrabalık derecesine bağlı olarak, mevcut ilişkiyi onaylayabilen ve mirasa girme olasılığını belirleyen belge paketi farklıdır. Bununla birlikte, bir doğum belgesi ve bir evlilik belgesi içeren standart bir evrak seti vardır. İkincisi, vasiyetçinin bir eş olduğu durumlarda gereklidir. Doğum sertifikaları hakkında önemli nokta belirtilen soyadlarının noter ofisiyle temasa geçtiği sırada mevcut olanla çakışması var. Soyadı değişikliği varsa, ilgili belgenin sertifikalarla aynı anda sağlanması gerekir.

atanan kişi olmadığında kan bağı(evlat edinme gerçeği mevcutsa), bu olayın belgesel kanıtlarının sağlanması gerekmektedir.

Farklı soyadlarla ilişkinin kanıtı

Vasiyetçiden farklı soyadları için akrabalık kanıtı gereklidir. Aile bağlarının teyidi olarak, eşin kocasının soyadını alma veya evlat edinme arzusunu ifade ettiğini gösteren bir evlilik belgesi kullanılabilir. Vefat eden bir büyükbaba veya büyükanne ile akrabalık gerçeğini belirlemek için, büyükbabadan / büyükanneden torun / torunun yanı sıra bir evlilik belgesine kadar tam hattın doğum belgelerini bulmak gerekir.

Ebeveynin erkek veya kız kardeşi vasiyetçi olarak hareket ettiğinde, miras hakkının tescili için başka belgeler gerekir. Bunlar anne/baba, halef ve teyze/amca doğum belgeleridir. Ayrıca, varsa, ebeveynler ve ölen akraba arasındaki evlilik sertifikalarını da sağlamanız gerekir.

Çocuk yaşamı boyunca babası olarak tanınmadıysa

Babanın vefatından sonra, vasiyetçi kendi çocuğunu hayattayken tanımamış olsa bile, babalığın ispatı mümkündür. Bu, Birleşik Krallık'ın, evlilik içinde doğmuş olsun ya da olmasın, çocukların miras kütlesinin bir kısmını alma haklarını eşitleyen 53. Madde ile sağlanmaktadır. Vasiyetçinin ölümünden sonra babalık kurma prosedürü, haklarını sağlamak için resmi evlilikten doğan bir çocuğun yakından ilişkili bağlarını doğrulamak için doğrudan mevcuttur.

Babalığın ölümünden sonra tanınması, yalnızca uygun bir talepte bulunurken mahkeme aracılığıyla gerçekleştirilir.

Bu karmaşık bir süreçtir, çünkü özellikle bir kişinin şiddetli ölümü durumunda anlamlı kanıt bulmak zordur, çünkü maddi örnekleme aşamasında DNA incelemesi zordur. Ancak, babalığın ölümünden sonra kurulması davasının değerlendirilmesi, bu gerçeğin standart yargısal kuruluşundan temel olarak farklı değildir. Tek fark, iddia edilen babanın iddia ve itirazlarının olmaması ve materyal koleksiyonuna katılımıdır.