Preductal - kullanım talimatları. Preductal MB - kullanım talimatları Olası yan etkiler

İçerik

İskemi ile kardiyologlar genellikle hastalara Preduktal reçete eder - ilacı kullanma talimatları, kan basıncını stabilize etmeye, kalp ve kan damarları üzerindeki yükü azaltmaya yardımcı olduğunu gösterir. İlaç, refahı iyileştirmek, morbiditeyi önlemek için doktorlar tarafından reçete edilir. Preductal'in kullanım talimatlarını okuyun.

Tabletler Preduktal

Farmakolojik sınıflandırmaya göre, Preduktal ilacı, koşullarda miyokardiyal enerji metabolizmasını iyileştiren antianjinal ilaçlara aittir. koroner hastalık kardiyovasküler sistemin. İlaç bir doktor tarafından reçete edilir, ilaç kesinlikle reçeteye göre verilir. Bileşimin aktif maddesi, potasyum ve sodyum iyonlarının taşınmasını normalleştirme işlevine sahip olan trimetazidin dihidroklorürdür.

Birleştirmek

Preductal, yalnızca değiştirilmiş salımlı tabletler olarak mevcuttur. İçleri beyaz olan pembe bir film kabuğu ile kaplanmıştır. Şekil yuvarlak, bikonveks, bir blisterde 60 parçalık bir pakette. Tıbbi ürünün bileşimi:

İlaç nasıl çalışır?

İlacın aktif maddesi seçici olarak hareket eder, hücrelerin enerji metabolizmasını bir hipoksi durumunda (beyin dokularında oksijen olmadan) koruyarak hücre içi adenosin trifosfatta (ATP) bir azalmayı önler. Bu, zar kanallarının normal işleyişini, potasyum ve sodyum iyonlarının transferini ve hücre homeostazının korunmasını sağlar. Trimetazidin kullanıldığında oksidasyon hızı azalır yağ asitleri.

Madde, glikoz oksidasyon oranını artıran ve glikoliz hızlandıran bazı enzimleri inhibe eder. Bu, miyokardı iskemik hasardan korur. Çalışmalara göre, trimetazidin aşağıdaki özelliklere sahiptir:

• kalbin miyokardının metabolizmasını destekler;
• hücre içi asidozun şiddetini azaltır;
• kalbin dokularındaki nötrofillerin göç seviyesini azaltır;
• miyokardiyal hasar alanını azaltır;
• miyokardı revaskülarizasyondan korur;
• hemodinamik parametreleri etkilemez;
• anjina pektoris semptomları ile koroner rezervi arttırır;
• basıncın keskin bir şekilde dalgalanmasına izin vermez;
• anjina ataklarının sıklığını ve nitrogliserin alma ihtiyacını azaltır;
• sol ventrikülün kasılma fonksiyonunu arttırır, atım ritmini normalleştirir;
• Algısal sağırlıkta algılanan ses aralığını genişletir.

Oral uygulamadan sonra trimetazidin hızla emilir ve beş saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır. Gün boyunca, plazmadaki aktif madde Preductal'in konsantrasyonu uygun seviyede kalır.. Yemek yemek ilacın biyoyararlanımını etkilemez. Madde plazma proteinlerine% 16 oranında bağlanır, böbrekler tarafından değişmeden atılır. Gençlerde yarılanma ömrü 7 saat, 65 yaşın üzerinde - 12. 75 yaşın üzerinde, böbrek fonksiyonlarındaki yaşa bağlı düşüş nedeniyle yoksunluk süresi uzayabilir.

Kullanım endikasyonları

Preductal ilacının talimatı, aşağıdaki hastalıkların kullanımının endikasyonları olduğunu belirtir:

• iskemik kalp hastalığı (kalp yetmezliği için uzun süreli tedavinin bir parçası olarak);
• stabil anjina pektoris ataklarının önlenmesi (monoterapinin bir bileşeni olarak veya kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak);
• kalbin miyokardında iskemik hasarın gelişmesinin önlenmesi.

Preductal nasıl alınır

Talimatlara göre, Preduktal tabletler bir bütün olarak ağızdan alınır, çiğnenmemelidir. İlaç su ile yıkanır maksimum günlük doz 70 mg'dır. Doktorlar, Preductal'i günde iki kez yemeklerle birlikte bir tablet reçete eder. İlacın sabah ve akşam aynı anda içilmesi tavsiye edilir. Tedavinin seyri, katılan doktor tarafından belirlenir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda günlük doz 35 mg'dır ve sabahları kahvaltı sırasında alınır. 75 yaşın üzerindeki yaşlı hastalar için dozaj ayrı ayrı reçete edilir.

Özel Talimatlar

İlacın talimatları, kullanımı için hastalar tarafından incelenmesi gereken özel kuralları gösterir:

• ilaç anjina ataklarının giderilmesi için tasarlanmamıştır, kullanılamaz birincil kurs terapi kararsız angina hastane öncesi veya hastane döneminin ilk günlerinde miyokard enfarktüsü;
• anjina gelişimi ile tedavi gözden geçirilir;
• ilaç parkinsonizm semptomlarını kötüleştirebilir veya titremeye, ton artışına neden olabilir;
• "huzursuz bacaklar" sendromunun ortaya çıkması, Romberg pozisyonunda dengesizlik, yürüme sorunları, tedavi durdurulur, semptomlar geri dönüşümlüdür, ilacın kesilmesinden dört ay sonra kaybolur (bu süre zarfında geçmediyse, başvurmalısınız). bir nörolog);
• ilaç böbrek yetmezliğinde dikkatle reçete edilir;
• terapi sırasında baş dönmesi ve uyuşukluk hissedilebilir, bu nedenle psikomotor reaksiyonların hızı azaldığı için araç kullanmamalı veya artan konsantrasyon gerektiren işler yapmamalısınız;
• Hamilelik veya emzirme döneminde ilacı kullanmayın.

ilaç etkileşimi

Kullanım talimatları, Preductal ilacının tanımlanmadığını söylüyor. ilaç etkileşimi diğer ilaçlarla birlikte. Doktorlar, Heparin, Kalsiparin, K vitamini antagonistleri, oral lipid düşürücü ilaçlar ile tedavi önerebilir. Preduktal ve Asetilsalisilik asit, beta-adrenerjik blokerler, kalsiyum antagonistleri, Digitalis preparatları arasında etkileşim yoktu (etkin madde kan plazmasındaki digoksin seviyesini etkilemez).

Preduktal ve alkol

Aynı diğerleri gibi ilaç, Preductal'in alkolle birleştirilmesi önerilmez. Bunun nedeni, karaciğer üzerindeki toksik etkinin artması ve vücudun sağlığı üzerinde olumsuz bir etkinin diğer riskleridir. Etanol, aktif maddenin ve metabolitlerinin vücuttan çekilme süresini uzatır. gastrointestinal sistem bu da aşırı doza yol açabilir.

Yan etkiler

İlacın kullanım talimatları, uygulama sırasında aşağıdaki yan etkilerin tezahürü hakkında bilgi içerir:

• karın ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma, kabızlık;
• baş dönmesi atakları, baş ağrısı, titreme, artan ton, dengesiz yürüyüş, uyku problemleri, akinezi;
• işitme değişiklikleri, kulak çınlaması;
• deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, püstüloz, anjiyoödem;
• çarpıntı, taşikardi, azalmış tansiyon, yüze kan basması;
• hepatit, asteni.

Kontrendikasyonlar

Kullanım talimatlarında belirtilen aşağıdaki kontrendikasyonların varlığında Preductal'in alınması kesinlikle yasaktır:

• böbrek yetmezliği;
• Parkinson hastalığı, belirtileri;
• motor fonksiyon ihlalleri;
• bileşenlere aşırı duyarlılık;
• 18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler;
• hamilelik, emzirme;

Satış ve depolama şartları

Eczanelerde Preductal'i sadece reçete ile satın alabilirsiniz.Üç yıl boyunca çocuklardan uzakta saklanır. Özel saklama koşulları gerekli değildir.

Preductal'ın analogları

Aktif aktif maddeye veya uygulanan farmakolojik etkiye göre, yerli ve yabancı ilaç fabrikaları tarafından tablet formatında üretilen Preductal ilacının aşağıdaki analogları ayırt edilir:

• trimetazidin;
• Trimektal;
• Deprenorm;
• antisten;
• Carditrim;
• Rimecore;
• Deprenorm;
• idrinol;
• Midolat;
• riboksin;
• Cardialgin.

Predüktal fiyat

İnternette veya normal eczanelerde Preductal satın alabilirsiniz. Maliyet, seçilen eczaneye bağlıdır (her birinin ticaret marjı seviyesi farklıdır). Yaklaşık fiyatlar tabloda gösterilmiştir.

teşekkürler

Site, yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi bir uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gereklidir!

Preductal'in yayın formları, çeşitleri, adları ve bileşimi

Preduktal günlük konuşmada böyle adlandırılır ve Preduktal MV'yi belirtmek için aşağıdaki isimler kullanılır - Preduktal MR, Preduktal MR ve Preduktal 35 ilaç - Preduktal MR, burada " MR" harfleri ya Latin harf çevirisiyle bırakılır ya da doğrudan Kiril alfabesine çevrilir ve müstahzarın Rusça yazımına eklenir. Preductal 35 adı, bir tablet 35 mg aktif madde içerdiğinden Preductal MB'ye atıfta bulunmak için kullanılır. Tüm bu isim çeşitleri aynı ilaca atıfta bulunmak için kullanılır - Preduktal MV. Ancak doğru ve tam olarak tercüme edilen ismin Preductal MV olduğu unutulmamalıdır.

Hem Preductal hem de Preductal MV tek bir pakette mevcuttur. dozaj formu- Oral uygulama için tabletler. Preductal, 60 tabletlik paketlerde mevcuttur ve Preductal MB, 60, 90, 180 ve 300 tabletlik paketlerde mevcuttur.

Tabletler Preductal MB ve Preductal yuvarlak bikonveks bir şekle sahiptir ve kırılmada kapanımlar olmadan tek tip beyaz renktedir. Preductal MB tabletleri pembe bir kabukla kaplıdır ve Preductal kırmızı-turuncudur.

İlacın her iki çeşidinde de aktif bileşen olarak şunları içerir: trimetazidinçeşitli dozajlarda - Preductal - tablet başına 20 mg ve Preductal MB - 35 mg. Preductal ve Preductal MV'deki yardımcı bileşenler farklıdır ve tabloda gösterilmiştir.

Preductal - üretici

Ancak, örneğin tanınmış giyim üreticileri gibi farmasötik kaygılar, bir ilacın doğrudan üretimi için kendi fabrikalarında değil, genellikle başka ülkelerde bulunan diğer fabrikalarda sipariş verebilir. Bu gibi durumlarda, ticari marka sahibi, tesise ilacın üretimi için gerekli tüm belgeleri ve teknolojiyi sağlar. Ve teknolojiyi aldıktan sonra, tesis bir şirketin emriyle bir ilaç üretiyor.

Bu tam olarak Servier'in Anpharm'ın Polonya'daki fabrikalarında Preductal ve Preductal MB'nin doğrudan üretimi için sipariş vererek yaptığı şeydir. Yani tabletler doğrudan Anpharm fabrikalarında yapılıyor ama talimat ve belgelerde Servier endişesi yasal açıdan üretici olarak listeleniyor.

Preductal'ın durumunda, tabletlerin doğrudan üreticisi - Anpharm fabrikaları onları paketlemiyor, Rusya'ya gönderiyor, çünkü üretim süreci daha da karmaşık. Halihazırda Rusya Federasyonu topraklarında, bitmiş tabletler, Serdix LLC'nin tesislerinde kabarcıklar halinde paketlenir ve karton paketlere yerleştirilir.

Yani, Servier endişesinden bilim adamları, Polonya ve Rusya'da doğrudan üretim yapan Preductal ve Preductal MV'yi yarattılar. Tüm bu süreç, talimatlarda kısa ve geniş bir satırda açıklanmıştır - mal sahibi kayıt belgesi Servier, üretici Anpharm Polonya, paketleyici OOO Serdiks Rusya.

Preduktal - terapötik etki

Oksijen açlığı yaşayan dokularda enerji metabolizmasının iyileştirilmesi, trimetazidinin konsantrasyonu koruması nedeniyle elde edilir. ATP hücrelerin içinde sabit bir seviyede, kritik bir seviyeye düşmesine izin vermiyor. Mevcut ATP, hücrenin yaşamı için gerekli metabolik süreçleri sağlar, bu nedenle bu yapı, belirgin oksijen eksikliği koşullarında bile canlı ve işlevsel olarak aktif kalır.

Ek olarak, trimetazidin, yağ asidi oksidasyon sürecini durdurur ve hücrelerde enerji oluşumu için gerekli olan ve çok daha az oksijen gerektiren glikoz kullanım sürecini arttırır, bu da hücrelere şiddetli oksijen koşullarında bile enerji sağlamayı mümkün kılar. eksiklik. Preductal ve Preductal MB'nin terapötik etkisinin temeli, enerji üretiminin yağdan glikoza geçişidir.

Aktif maddenin bu özellikleri, Preductal ve Preductal MB'nin aşağıdaki terapötik etkilerini belirler:

• Şiddetli oksijen açlığı (iskemi) durumlarında beyindeki kalp kası ve sinir hücrelerinin tam işleyişini destekler;
• İskemi koşulları altında dokularda ve hücrelerde asitlenmeyi azaltır;
• İskemi geçiren dokularda lökosit sayısını ve infiltrasyon (ödem) derecesini azaltır;
• İskemi sırasında miyokardiyal hasarın boyutunu azaltın;
• Hemodinamik parametreleri etkilemez.

• Kalp kası rezervinde bir artış, bu nedenle bir saldırının gelişimini yavaşlatır. fiziksel aktivite. Bu etki, tedavinin 15. gününden itibaren ortaya çıkar;
• Fiziksel aktivite ile ilişkili kan basıncındaki dalgalanmaları azaltır;
• anjina ataklarının sıklığını azaltır;
• Nitrogliserin kullanım ihtiyacını azaltır;
• Kalbin sol ventrikülünün kasılma aktivitesini iyileştirir, atılan kan hacmini normalleştirir.

Ayrıca Preductal ve Preductal MB, retinanın iskemiye karşı direncini arttırır, bu da görsel analizörün işlevlerinin tam bir restorasyonu için prognozu iyileştirir. Preductal, düzenli kullanımda keskinliği artırır ve görüş alanını genişleterek retinanın dejeneratif hastalıklarının, özellikle de senil maküler dejenerasyonun semptomlarını önemli ölçüde azaltabilir.

Kullanım endikasyonları

• Kardiyolojide - anjina ataklarını önlemek için koroner kalp hastalığının uzun süreli tedavisi (ilaç hem bağımsız bir ajan olarak hem de kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak kullanılabilir);
• KBB uygulamasında - beyin dokularının oksijen açlığı ile ilişkiliyse, baş dönmesi, kulak çınlaması ve işitme bozukluğu gibi kokleovestibüler bozuklukların tedavisi;
• Bir göz doktorunun pratiğinde - koryoretinal görme bozukluğu (örneğin, retinanın atrofisi veya distrofisi, vb.) Gözün dokularına zayıf kan akışı ile ilişkili.

Preduktal ve Preduktal MV - kullanım talimatları

Preductal'in genel kuralları, dozajları, kullanım sıklığı ve süresi

Genellikle Preduktal, uzun bir süre, genellikle birkaç ay boyunca günde 2 ila 3 kez 1 tablet reçete edilir. Preduktal ile tedavi süresi, ilgili hekim tarafından ayrı ayrı belirlenir.

İzin verilen maksimum günlük Preductal dozu, üç tablete karşılık gelen 60 mg'dır. Ciddi yan etkilerin olmaması için izin verilen günlük dozu aşmayın.

Preductal MB hakkındaki incelemelerin olumsuz kısmı, bu özel durumda ilacın etkisiz olduğu gerçeğinden değil, öznel faktörlerden kaynaklanmaktadır. Bu nedenle, olumsuz yorumlar açısından, Preductal MB'nin daha ucuz analogları olduğu ve ithal edilen bir ilaç için fazla ödeme yapmanın bir anlamı olmadığı belirtiliyor. Preductal hakkındaki diğer olumsuz yorumlar, aydınlanmış tıp camiasına göre ilacın kanıtlanmış etkileri olmadığını ve ilacı alan diğer insanlar tarafından belirtilen olumlu etkilerinin tüm kompleksinin bir plasebo etkisinden başka bir şey olmadığını göstermektedir. İlacın bir kişinin durumunu kötüleştirdiği ve bu nedenle onu almayı bırakmak zorunda kaldığı gerçeğiyle ilgili tek olumsuz yorumlar var.

sekme. değiştirilmiş serbest bırakma, kaplama film kaplı, 35 mg: 60 adet. Kayıt No.: P N013215/01

Clinico-farmakolojik grup:

İskemi koşullarında miyokard ve sinir duyu organlarının metabolizmasını iyileştiren bir ilaç

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Modifiye salımlı tabletler, film kaplı pembe, yuvarlak, bikonveks; molada - beyaz.

Yardımcı maddeler: kalsiyum hidrofosfat dihidrat - 80.9 mg, povidon - 8.7 mg, hipromelloz - 74 mg, magnezyum stearat - 1 mg, kolloidal silikon dioksit - 0.4 mg, makrogol-6000 - 0.1317 mg.

Film kabuğunun bileşimi: kuru ön karışım No. 5361 (titanyum dioksit - 0.6908 mg, demir boyası kırmızı oksit - 0.0103 mg, gliserol - 0.2191 mg, hipromelloz - 3.6414 mg, magnezyum stearat - 0.2191 mg, makrogol-6000 - 0.0876 mg).

30 adet - kabarcıklar (2) - karton paketleri.

İlacın aktif bileşenlerinin tanımı Preductal® mv»

farmakolojik etki

Preductal ® MB, hücrelerin enerji metabolizmasını hipoksi durumunda tutarak hücre içi ATP içeriğinde bir azalmayı önler. Böylece ilaç, membran iyon kanallarının normal işleyişini, potasyum ve sodyum iyonlarının transmembran transferini ve hücresel homeostazın korunmasını sağlar.

Trimetazidin, uzun zincirli 3-ketoasetil-CoA tiolazı seçici olarak inhibe ederek yağ asidi oksidasyonunu yavaşlatır, bu da glikoz oksidasyonunda bir artışa ve glikoliz ile oksidatif dekarboksilasyon arasındaki eşleşmenin restorasyonuna yol açar ve miyokardiyumu iskemiden korur. Trimetazidinin antianjinal etkisinin altında yağ asidi oksidasyonunu glikoz oksidasyonuna çevirmek yatar.

Trimetazidinin aşağıdaki özelliklere sahip olduğu deneysel olarak doğrulanmıştır:

- iskemi sırasında kalbin ve sinir duyu organlarının enerji metabolizmasını destekler;

- hücre içi asidozun büyüklüğünü ve iskemi sırasında meydana gelen transmembran iyon akışındaki değişikliklerin derecesini azaltır;

- kalbin iskemik ve reperfüzyon dokularında polinükleer nötrofillerin migrasyon ve infiltrasyon seviyesini düşürür;

- miyokardiyal hasarın boyutunu azaltır;

- hemodinamik parametreler üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur.

Angina pektorisli hastalarda trimetazidin:

- koroner rezervi arttırır, böylece tedavinin 15. gününden itibaren egzersize bağlı iskemi gelişimini yavaşlatır;

- kalp hızında önemli bir değişiklik olmaksızın, egzersizin neden olduğu kan basıncındaki keskin dalgalanmaları sınırlar;

- anjina ataklarının sıklığını ve kısa etkili nitrogliserin alma ihtiyacını önemli ölçüde azaltır;

- iskemik disfonksiyonu olan hastalarda sol ventrikülün kasılma fonksiyonunu iyileştirir.

AT klinik araştırma 2 ay boyunca, 12 saat sonra 50 mg atenolol tedavisine 35 mg dozda Preductal ® MB eklenmesinin, egzersiz testleri sırasında iskemik ST segment depresyonunun başlangıcında önemli bir gecikmeye yol açtığı gösterilmiştir.

Belirteçler

- Koroner arter hastalığı için uzun süreli tedavi: monoterapi veya kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak stabil angina pektoris ataklarının önlenmesi.

doz rejimi

Preductal ® MB, 1 sekme olarak reçete edilir. Sabah ve akşam öğünlerde günde 2 defa. Terapi süresi bireysel olarak belirlenir.

Tabletleri çiğnemeden ve su içmeden bütün olarak içerim.

Yan etki

En azından muhtemelen trimetazidin tedavisiyle ilişkili advers olaylar olarak tanımlanan advers reaksiyonlar aşağıdaki derecelerde verilmiştir: çok sık (≥1/10); sıklıkla (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Sindirim sisteminden: sık sık - karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, mide bulantısı, kusma; belirtilmemiş frekans - kabızlık.

Merkezi sinir sisteminin yanından: sık sık - baş dönmesi, baş ağrısı; belirtilmemiş sıklık - parkinsonizm belirtileri (titreme, akinezi, ton artışı), Romberg pozisyonunda dengesizlik ve "titrek" yürüyüş, "huzursuz bacaklar" sendromu, diğer ilişkili motor bozukluklar, genellikle ilacın kesilmesinden sonra geri döndürülebilir, uyku bozuklukları (uykusuzluk, uyuşukluk).

Deri ve deri altı yağından: sıklıkla - deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker; tanımlanmamış sıklık - akut jeneralize ekzantematöz püstüloz, Quincke ödemi.

Kardiyovasküler sistemin yanından: Nadiren - çarpıntı hissi, ekstrasistol, taşikardi, kan basıncında belirgin bir düşüş, ortostatik hipotansiyon, buna genel halsizlik, baş dönmesi veya denge kaybı eşlik edebilir, özellikle antihipertansif ilaçlar alırken, cildin cildine kan "gelgitleri". yüz.

Hematopoetik sistemden: belirtilmemiş frekans - agranülositoz, trombositopeni, trombositopenik purpura.

Karaciğer ve safra yollarının yanından: belirtilmemiş frekans - hepatit.

Genel ihlaller: sık sık - asteni.

Kontrendikasyonlar

- şiddetli böbrek yetmezliği (CC, 30 ml / dak'dan az);

- Parkinson hastalığı, parkinsonizm belirtileri, titreme, huzursuz bacak sendromu ve diğer ilişkili hareket bozuklukları;

- ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık.

Yeterli klinik veri bulunmadığından, ilacın çocuklara ve 18 yaşın altındaki ergenlere reçete edilmesi önerilmez.

İTİBAREN Dikkat ilaç şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara (klinik veriler sınırlıdır), orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalara reçete edilmelidir.

Gebelik ve emzirme

Preductal ® MB'nin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır.

Hayvan çalışmaları, herhangi bir doğrudan veya dolaylı üreme toksisitesi göstermemiştir.

Üreme toksisitesi çalışmaları, her iki cinsiyetten sıçanlarda trimetazidinin üreme fonksiyonu üzerinde hiçbir etkisi olmadığını göstermiştir.

Trimetazidin veya metabolitlerinin anne sütüne salınımına ilişkin veriler mevcut değildir. Yenidoğan/çocuk için bir risk göz ardı edilemez. Preductal ® MB'yi emzirme döneminde kullanmayın.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

İlgili klinik verilerin olmaması nedeniyle, Preductal ® MB şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilmez.

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

İlgili klinik verilerin olmaması nedeniyle, CC'si 15 ml / dak'dan az olan böbrek yetmezliği olan hastalar için Preductal ® MB ilacının atanması önerilmez.

Özel Talimatlar

Preductal ® MB'nin hastane öncesi aşamada veya hastaneye yatışın ilk günlerinde anjina atakları veya miyokard enfarktüsünün giderilmesine yönelik olmadığı akılda tutulmalıdır.

Bir anjina atağı durumunda tedavi (ilaç tedavisi veya revaskülarizasyon) gözden geçirilmeli ve uyarlanmalıdır.

Preductal ® MB, parkinsonizm semptomlarına (titreme, akinezi, ton artışı) neden olabilir veya kötüleşebilir, bu nedenle hastaların, özellikle yaşlıların düzenli olarak izlenmesi gerekir. Şüpheli durumlarda, hastalar uygun bir muayene için bir nöroloğa yönlendirilmelidir.

Parkinsonizm semptomları, huzursuz bacak sendromu, titreme, Romberg pozisyonunda dengesizlik ve yürüyüşün "kararsızlığı" gibi hareket bozukluklarının ortaya çıkmasıyla birlikte Preductal ® MB kalıcı olarak iptal edilmelidir.

Bu gibi durumlar nadirdir ve semptomlar genellikle tedavinin kesilmesinden sonra kaybolur: çoğu hastada - ilacın kesilmesinden sonraki 4 ay içinde. İlaç kesildikten sonra parkinsonizm semptomları 4 aydan fazla devam ederse, bir nöroloğa danışılmalıdır.

Özellikle antihipertansif ilaçlar alan hastalarda, Romberg pozisyonunda dengesizlik ve "titrek" yürüyüş veya kan basıncında belirgin bir düşüş ile ilişkili düşme vakaları olabilir.

Preductal ® MB, maruziyetinde artış olabilecek hastalarda dikkatli kullanılmalıdır:

- orta derecede böbrek yetmezliği olan;

75 yaş üstü yaşlı hastalarda.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Klinik çalışmalar sırasında, Preductal ® MB'nin hemodinamik parametreler üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır, ancak kayıt sonrası kullanım sırasında, araç kullanma ve artırılmış çalışma gerektiren işleri yapma yeteneğini etkileyebilecek baş dönmesi ve uyuşukluk vakaları gözlenmiştir. fiziksel ve zihinsel tepkilerin hızı.

aşırı doz

Trimetazidin doz aşımı hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır.

Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır.

ilaç etkileşimi

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçete ile verilir.

Depolama şartları ve koşulları

Özel saklama koşulları gerekli değildir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Raf ömrü - 3 yıl. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

ilaç etkileşimi

Preductal® MB ilacının ilaç etkileşimi açıklanmamıştır.

Bu ilaç yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner arter hastalığının neden olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

Hangi durumlarda ilacı almamalısınız?

Trimetazidine veya PREDUCTAL MB'nin diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Bileşim bölümüne bakınız),
- Parkinson hastalığınız varsa: Hareket bozukluklarına (titreme, sert vücut pozisyonu, yavaşlama ve ayak sürüyerek hareket etme, yürüme bozukluğu) yol açan bir beyin bozukluğu varsa,
- Şiddetli böbrek hastalığınız varsa.

Kullanım için uyarılar ve önlemler

Preductal MB'yi almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç, anjina ataklarının hafifletilmesi veya kararsız angina için bir başlangıç ​​tedavisi için tasarlanmamıştır. Bu ilaç miyokard enfarktüsünü tedavi etmek için kullanılmaz.
Angina pektoris atağı durumunda doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz. Muayeneler sizin için reçete edilebilir ve tedavi ayarlanabilir.
Herhangi bir şüpheniz varsa, tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.
Bu ilaç özellikle yaşlı hastalarda titreme, tutukluk, yürüme bozukluğu, hareketlerde yavaşlama ve titreme gibi semptomlara neden olabilir veya bunları kötüleştirebilir ve bu semptomlar tedaviyi yeniden değerlendirebilecek olan doktora bildirilmelidir.
Basınçtaki azalmaya veya denge kaybına bağlı olabilecek düşmeler de gözlenebilir (olası yan etkilerin açıklamasına bakın).
Çocuklar ve gençler
Preductal MB, 18 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.

Diğer ilaçları almak

Diğer ilaçlarla etkileşimler not edilmemiştir.
Almakta olduğunuz, yakın zamanda aldığınız veya almış olabileceğiniz ilaçları daima doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

Preductal MB'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Preductal MB yiyecek ve içecek ile alınabilir.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik sırasında bu ilacı almamak tercih edilir. İlacın alınması sırasında hamile olduğunuz ortaya çıkarsa, doktorunuza danışmalısınız, çünkü tedaviye devam etme ihtiyacını yalnızca o değerlendirebilir.
İlacın anne sütüne geçmesine ilişkin veri eksikliği nedeniyle, Preductal MB ile tedavi sırasında emzirme önerilmemektedir.
Herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız veya hamile olabileceğinizi veya hamile kalabileceğinizi düşünüyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.

Araç kullanma ve çalıştırma mekanizmaları

Bu ilacı kullanırken makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilecek baş dönmesi ve uyuşukluk yaşayabilirsiniz.

ilaç nasıl alınır

PREDUCTAL MB kullanırken daima doktorunuzun talimatlarına tam olarak uyunuz. İlacın doğru kullanımı konusunda şüpheniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.
Önerilen doz sabah ve akşam yemeklerle birlikte günde iki kez bir tablettir. Böbrek problemleriniz varsa veya 75 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz önerilen dozu ayarlayabilir.
PREDUCTAL MB, oral uygulama için tasarlanmıştır. Tablet yemek sırasında bir bardak su ile yutulur.
Önerilenden daha fazla Preductal MB alırsanız
Çok fazla tablet aldıysanız hemen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Preductal MB'yi kullanmayı unutursanız
PREDUCTAL MB'yi almayı unutursanız, bir sonraki dozunuzu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozu değiştirmek için bir sonraki dozu ikiye katlamayın.
Preductal MV almayı bırakırsanız
Doktorunuz tedaviye ne kadar devam etmeniz gerektiğini size söyleyecektir. Bu ilacı kesmeden önce doktorunuzla konuşmalısınız.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Olası yan etki

Tüm ilaçlar gibi, PREDUCTAL MB de yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Olası yan etkilerin görülme sıklığı aşağıdakilere göre belirlenir:
sistem:
Çok yaygın (10 hastada 1'den fazlasını etkiler)
- yaygın (100 hastanın 1-10'unda görülür)
- yaygın olmayan (1000 hastadan 1-10'u görülür);
- nadir (10.000 hastadan 1-10'unda görülür);
Çok seyrek (10.000 hastada 1'den azını etkiler)
- bilinmeyen sıklık (mevcut verilerden tahmin etmek imkansız).
Yaygın
Baş dönmesi, baş ağrısı, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, halsizlik, kusma, döküntü, kaşıntı, ürtiker ve güçsüzlük hissi.
Nadir
Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çırpma olarak da adlandırılır), fazla kalp atışı, hızlı kalp atışı, ayağa kalkıldığında kan basıncında düşme, buna neden olabilir, baş dönmesi, hafif baş dönmesi veya bayılma, halsizlik (genel bir iyi olmama hissi), baş dönmesi, düşme , yüzün kızarması.
bilinmeyen frekans
Ekstrapiramidal semptomlar (ellerin ve parmakların titremesi ve sallanması dahil anormal hareketler, dalgalı vücut hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kol ve bacaklarda sertlik) genellikle tedavinin kesilmesiyle düzelir.
Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, uyuşukluk), kabızlık, su toplamalı şiddetli genel kırmızı deri döküntüsü, yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda, yutma veya nefes almada zorluğa neden olabilen şişme, etrafta nesnelerin dönmesi hissi (vertigo) .
Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma, enfeksiyon olasılığını artırır, trombositlerde azalma, kanama ve morarma riskini artırır.
Karaciğer hastalığı (bulantı, kusma, iştahsızlık, genel hastalık hissi, ateş, kaşıntı, ciltte ve gözlerde sararma, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar).
İstenmeyen etkiler fark ederseniz, bunu doktorunuza bildirin. Bu prospektüste listelenmeyen efektler dahil.

Depolama hakkında

Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde saklayın.
30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
PREDUCTAL MB'yi karton üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra almayınız. Son kullanma tarihi belirtilirken, belirtilen ayın son günü kastedilmektedir.
Bu tıbbi ürün özel saklama koşulları gerektirmez.
İlaçları atık su veya kanalizasyona atmayın. Kullanmayı bitirdiğiniz ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya yöneliktir.