Kullanım için Eufillin damla endikasyonları. Eufillin ucuz ve etkili bir ilaçtır. Kullanım Eufillin yöntemi ve dozajı için talimatlar

Eufillin - ilaç (tabletler), (farmakolojik grup - tedavi için ilaçlar bronşiyal astım). Bu ilaç, uygulamanın aşağıdaki özellikleri ile karakterize edilir:

• Sadece reçete ile satılır
• Hamilelik sırasında: dikkatle
• Emzirirken: dikkatle
• Çocuklukta: dikkatle
• Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda: dikkatle
• Yaşlılıkta: dikkatle

paket

Eufillin bir bronkodilatatördür.

Farmakolojik özellikler

Eufillin, ksantin grubuna aittir. Ana aktif maddeyi içerir - teofilin. İlacın bronşlar üzerinde genişletici bir etkisi vardır, düz kaslarını gevşetir ve spazmları ortadan kaldırır. Ek olarak, solunum yolu epitelinin kirpiklerinin işleyişini iyileştirir, diyafragmatik, interkostal ve diğer solunum kaslarının kasılmalarını iyileştirir. Eufillin medulla oblongata'daki solunum merkezini uyarır, iyileştirir akciğer havalandırması, kanın oksijenle doygunluğu ve içindeki karbondioksit içeriğini azaltır, yani solunum fonksiyonunu normalleştirir.

Eufillin'in etki mekanizması, cAMP'nin dokularda birikmesine neden olan fosfodiesteraz enzimini inhibe etmektir, kalsiyum iyonlarının kas kasılmasından sorumlu hücrelere girişi azalır ve bu bronş kaslarını gevşetir.

Talimatlara göre Eufillin, kalp aktivitesini uyarır, miyokardiyal kasılmanın sıklığını ve gücünü arttırır. Sesi kısabilir kan damarları, ağırlıklı olarak deri, böbrek ve beyin. Pulmoner dolaşımda venöz duvarlarda rahatlatıcı bir etkiye sahip olan ilaç, içindeki basıncı azaltır.

Eufillin kullanımı böbreklere giden kan akışını iyileştirir, böylece idrar oluşumunu ve atılımını arttırır.

İlaç trombosit agregasyonunu yavaşlatır ve kırmızı kan hücrelerini hasara karşı daha dirençli hale getirir, yani kanın reolojik özelliklerini iyileştirir.

Eufillin'in uterus üzerindeki tokolitik etkisi bilinmektedir, ayrıca mide suyunun asitliğini arttırır.

Ajan sindirim sisteminden iyi emilir, biyoyararlanımı% 100'e ulaşır. Yemekle birlikte alındığında emilim biraz yavaşlar. Anne sütüne ve plasenta yoluyla geçer. Eufillin'in metabolizması karaciğerde gerçekleşir, vücuttan atılımı idrarla gerçekleşir.

Salım formu

Talimatlara göre Euphyllin, 150 mg'lık tabletlerde, ampullerde% 2.4 ve% 24'lük bir çözelti şeklinde salınır.

Belirteçler

İlaç, kalp yetmezliği, anjina pektoris, pulmoner ödem ve tıkanıklık ile ilişkili diğer durumlarda bronşiyal astım ataklarını hafifletmek için kullanılır. İncelemelere göre Eufillin, hipertansif krizlerde baskıyı etkili bir şekilde azaltır. İnme ve diğer beyin iskemik durumlarının karmaşık tedavisinde, yenidoğan apnesinin tedavisinde kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Eufillin kullanımı, hoşgörüsüzlük durumunda kontrendikedir. akut dönem miyokard enfarktüsü, çökme ile, paroksismal taşikardi, ekstrasistol, epilepsi, hipertiroidizm, peptik ülser, karaciğer ve böbreklerde bozukluklar, prostat adenomu, ishal. İlacın 6 yaşın altındaki tabletlerde kullanılması önerilmez.

Ayrıca okuyun:

Hipertansiyonla mücadele: En iyi 5 halk ilaçları

Peynir altı suyu: 7 faydalı özellikler tanıdık ürün

Sağlık için şarkı söylemek: Şarkı söylemeye başlamak için 6 neden

Eufillin uygulama talimatı

Bir çözelti şeklinde, ilaç intravenöz ve kas içinden uygulanır, acil ve acil durumların tedavisinde parenteral kullanım haklıdır. Bu durumda, dozaj, hastanın ağırlığı için durumun ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı hesaplanır.

Acil durumlarda erişkinler için Euphyllin dozu talimatlara göre 6 mg/kg oranında seçilir, 20 ml fizyolojik sodyum klorür solüsyonunda seyreltilir ve en az 5 dakikalık bir sürede intravenöz olarak yavaşça enjekte edilir.

Astımlı durum, ilacın 720 - 750 mg miktarında infüzyonunu gerektirir. Eufillin'in parenteral uygulaması 14 günden uzun süre önerilmemektedir.

Akut fazda kronik obstrüktif akciğer hastalıklarında durumu hafifletmek için ilaca 5-6 mg / kg'lık bir dozla başlayın. Gerekirse kandaki içeriği kontrol edilerek çok dikkatli bir şekilde artırılmalıdır.

Tabletlerde Eufillin, yemeklerden sonra günde 1 ila 3 kez 0.15 g alınır. Kabul süreci birkaç günden birkaç aya kadar sürebilir.

Yenidoğan apnesi ile, solunum durması kalp atış hızında eşzamanlı azalma ile 15 saniye sürdüğünde, bu ilacın yeni doğanlar için başlangıç ​​​​dozu 2 bölünmüş dozda 5 mg / kg / gün'dür. İlaç bir nazogastrik tüp yoluyla uygulanır. Durum stabilize olduğunda 2'ye bölünmüş dozlar halinde 2 mg/kg/gün idame dozuna geçerler. Uygulama süresi birkaç haftadan birkaç aya kadar olabilir.

Durumun ciddiyetine ve çocuklarda Eufillin endikasyonlarına bağlı olarak günlük doz 6 ila 15 mg/kg arasında değişir.

Yaşlı hastalar için, ilacın tedavisinde dikkatli olunmalıdır. İncelemelere göre Eufillin, glukokortikoidlerin, mineralokortikoidlerin ve adrenostimulanların yan etkilerini artırıyor. Bu ilacı diğer ksantin türevleri ile aynı anda kullanmayın.

Eufillin'in yan etkileri

İncelemelere göre, Eufillin uykusuzluk, baş dönmesi, ajitasyon, baş ağrısı, titreme, kalp çarpıntısı, aritmiler, kalp ağrısı, azalma gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. tansiyon, karın ağrısı, mide bulantısı, mide ekşimesi, kusma, ishal, alerjik reaksiyonlar, terlemede artış, kan şekerinde azalma, idrar testlerinde değişiklikler.

Yorumlar

İlgili videolar

Eufillin (Euphyllinum) Kullanım Talimatları

Eufillin kullanım talimatları, analoglar.

Eufillin | kullanım talimatları (tabletler)

Eufillin ampullerinin tanımı ve talimatları - YAKIN GÖRÜNÜM *

Eufillin ampulleri - endikasyonlar (video eğitimi) açıklaması, incelemeler

#Eczacılık tüyoları 10: Eufillin. Hipo ve avitaminoz tehdidi.

Kuru, rahatsız edici öksürük. Onunla ne yapmalı?

ELLERDE, parmaklarda veya tüm kolda uyuşma, tedavi. Karpal tünel Sendromu.

Bronşiyal astım. nefes almak için ne yapmalı

Deksametazon talimatları, uygulaması, enjeksiyonları ne için?

İlacın ana farmakolojik etkisi, hücrelerdeki kalsiyum konsantrasyonundaki bir azalmadır. Bu nedenle özellikle bronşlar olmak üzere düz kasları gevşetmek için kullanılır. Obstrüktif solunum yolu hastalıkları için reçete edilir. Akut atakların hafifletilmesi için enjekte edilebilir formda mevcuttur.

Dozaj formu

İlaç, intravenöz uygulama için tabletler ve çözelti şeklinde mevcuttur. İkisi birden dozaj biçimleri aynı koşullarda kullanılır, ancak bileşim biraz farklıdır.

Açıklama ve kompozisyon

Eufillin'in tabletlerdeki ana aktif bileşeni, 150 mg'lık bir dozajda aminofilindir. Kimyasal olarak bu madde teofilinin tuzudur. Amino grubunun eklenmesi, ilacın oral formda kullanılmasını mümkün kılarak çözünürlüğünü ve emilim oranını arttırdı.

Ampul çözeltisinde, ana aktif bileşen, ksantinin bir türevi olan teofilinin kendisidir. 1 ml çözelti 20 mg teofilin içerir. Etki mekanizması, adenozin reseptörlerini bloke etmeye, hücre içi kalsiyum konsantrasyonunu düşürmeye ve cAMP'yi artırmaya dayanır. Bu, aşağıdakilerle sonuçlanır klinik etkiler:

1. Bronkodilatatör.
2. Antispazmodik.
3. damar genişletici.

Onlar sayesinde Eufillin tıpta, yani pulmonolojide uygulamasını buldu. Bronşların düz kaslarını etkileyerek, özellikle ilk daralma ile belirgin olan gevşemelerine neden olur. Bronkodilatör etkisine ek olarak, teofilinin mukosiliyer klirensi artırma, alerji ve inflamasyon mediatörlerinin salınmasını engelleme ve mast hücre zarlarını stabilize etme yeteneği de önemlidir.

Ayrıca teofilinin merkezi sinir sistemi, iskelet kasları ve miyokard üzerinde uyarıcı bir etkisi vardır ve ayrıca zayıf ve kısa süreli idrar söktürücü etkisi vardır. Teofilin adrenalin salınımını uyararak bazı dokulardaki adenin reseptörleri üzerinde indirekt etki gösterir.

Eufillin, solunum merkezini uyarır, kalbin sol ventrikülünün çalışmasını geliştirir, kanın atım hacmini ve oksijenle doygunluğunu artırır, karbondioksit konsantrasyonunu azaltır. İlacı aldıktan sonra periferik dokulardaki kan akışı artar ve serebral dolaşım biraz azalabilir. Böbrek dolaşımını artırarak diüretik bir etki elde edilir.

Hâlâ dikkate alınması gereken daha az önemli klinik etkilerden şunları sayabiliriz:

1. Trombozu azaltmak.
2. Kanın reolojik özelliklerinin iyileştirilmesi.
3. tokolitik eylem.
4. Mide suyunun artan asitliği.
5. Epileptojenik etki (yüksek dozlarda kendini gösterir).
6. Ekstrahepatik safra kanallarının genişlemesi.

Sigara içenlerde Eufillin'in farmakodinamiği değişir ve eliminasyon hızı artar.

Farmakolojik grup

Obstrüktif solunum yolu hastalıklarında sistemik kullanım için araçlar. Bir ksantin türevi.

Kullanım endikasyonları

yetişkinler için

Eufillin aşağıdakilerin tedavisi için reçete edilir:

1. Bronşiyal astımda bronko-obstrüktif sendrom.
2. Akciğerlerin amfizemi.
3. Solunum bozuklukları, özellikle uyku apnesi ile.
4. Pulmoner kalp.
5. Pulmoner dolaşımın hipertansiyonu.
6. İhlaller serebral dolaşım(parenteral form için).
7. Bronkospazm ile sol ventrikül yetmezliği (parenteral form için).

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak, ilaç aşağıdakiler için kullanılabilir:

1. Böbrek oluşumunun ödem sendromu.
2. Akut ve kronik seyrin kalp yetmezliği.

Çocuklar için

Daha sıklıkla kullanım endikasyonları neonatal apne ve bronko-obstrüktif sendromdur. Bununla birlikte Euphyllin, doktorun takdirine bağlı olarak başka durumlar için reçete edilebilir.

Tablet şeklinde, ilaç sadece 3 yaşından büyük çocuklarda kullanılabilir. İntravenöz uygulama için bir çözelti şeklinde, bazı durumlarda, ilaç çok küçük yaştan itibaren çocuklara uygulanabilir. Erken yaş doktor tarafından fayda/risk oranının dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra.

hamile kadınlar ve emzirme döneminde

İlaç anne sütüne geçer, bu nedenle Eufillin ile tedavi gerekliyse Emzirme durmak zorunda kalacak. Yeni doğmuş bir bebeğin kanında tehlikeli konsantrasyonlarda bulunabileceği için hamilelik sırasında da kontrendikedir. Yine de hamile kadına Eufillin verildiyse, doğumdan sonra çocuğun dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.

Kontrendikasyonlar

Eufillin'i aşağıdaki durumlarda kullanamazsınız:

1. Ksantin türevlerine (kafein dahil) karşı aşırı duyarlılık.
2. Akut kalp yetmezliği.
3. Anjina, göğüs ağrısı.
4. Akut kalp krizi.
5. Ekstrasistol.
6. Paroksismal taşikardi.
7. Şiddetli ateroskleroz.
8. Mide ve duodenumun peptik ülserinin alevlenmesi.
9. Epilepsi veya artan konvülsif hazırlık.
10. İş aksamaları.
11. Hemorajik felç veya retina kanaması.
12. Pulmoner ödem.
13. Karaciğer veya böbrek bozuklukları.
14. sepsis.
15. Porfiry.

Uygulamalar ve dozlar

yetişkinler için

İntravenöz enjeksiyondan sonra etki 5 dakika içinde ortaya çıkar. Dozaj rejimi, her durumda ayrı ayrı seçilir. Bu, yalnızca hastalığın doğasını değil, aynı zamanda hastadaki komorbiditeleri ve sigara içme deneyimini de hesaba katar.

Enjeksiyon, kan basıncı ve kalp atış hızının zorunlu kontrolü ile sırtüstü pozisyonda gerçekleştirilir. Çözelti, sodyum klorür ile seyreltildikten sonra uygulamadan hemen önce hazırlanır.

Yetişkinler için ortalama günlük doz 10 mg/kg'dır. Elde edilen miktar üç doza bölünür. Baş dönmesi veya başka bir durumla karşılaşırsanız yan etkiler ilaç damla ile uygulanmalıdır. En yüksek tek doz günlük 250 mg'dır - 500 mg.

Çocuklar için

14 yaşından itibaren Eufillin dozu 2-3 mg/kg'dır. Maksimum günlük doz hastanın yaşına bağlıdır. 3 ila 9 yaş arası 24 mg/kg'dır. Tedavi süresi hastalığın şiddetine bağlıdır. Genellikle tedavi süresi birkaç gündür, ancak 2 haftadan fazla devam etmesi önerilmez.

Yan etkiler

Eufillin'in etkisi çoğu organ sistemini etkiler, bu nedenle spektrum yan etkiler geniş de olabilir. Hastalar aşağıdaki advers reaksiyonları kaydetti:

1. Deri döküntüleri, kaşıntı, anafilaktik şok, dermatit.
2. Uykusuzluk, baş dönmesi, titreme, konvülsiyonlar, kaygı, bilinç değişikliği.
3. Kalp atış hızında değişiklik, kalp yetmezliği, çökmek.
4. Mide bulantısı, ishal, iştah kaybı, bağırsak atonisi, ülserlerin alevlenmesi.
5. Metabolik bozukluklar.
6. Isı hissi, ateş, artan terleme, halsizlik.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bu tür tıbbi maddelerle etkileşim mümkündür:

1. Efedrin, beta-adrenerjik uyarıcılar ve kafein - Eufillin'in etkisini arttırır.
2. Kortikosteroid hormonları - yan etki olasılığındaki artış.
3. Fenobarbital, - Eufillin'in etkinliğinde bir azalma.
4. sorbentler. İshal önleyici ilaçlar - Eufillin'in etkisini zayıflatır.
5. Florokinolon grubunun antibiyotikleri - ilacın etkinliğini arttırır.
6. Diüretikler - eylemlerini güçlendirmek.
7. etkileyen anlamına gelir gergin sistem- artan nörotoksisite.

Özel Talimatlar

Dikkatle ve daha dikkatli gözetim altında, ilaç şu hastalara reçete edilir:

1. Viral enfeksiyon.
2. Kardiyovasküler hastalıklar.
3. prostatın hiperplazisi.
4. Glokomun yanı sıra 60 yaşın üzerindeki insanlar.

Teofilinin hızlandırılmış eliminasyonu ile (örneğin, sigara içenlerde), ilacın dozunda bir artış gereklidir.

Kahve ve çay kullanımı Eufillin'in farmakolojik etkilerini artırabilir.

doz aşımı

20 mg/kg'dan daha yüksek teofilin kan konsantrasyonları aşırı doz semptomlarına neden olabilir:

1. Yüzün hiperemi.
2. Uykusuzluk hastalığı.
3. ishal.
4. Hiperglisemi.
5. epileptik nöbetler.
6. Zehirlenme.
7. titreme
8. Bilinç karışıklığı.
9. aritmi.

İlk belirtiler ortaya çıktığında ilacı iptal etmek, hemodinamik parametreleri izlemek ve teofilinin vücuttan atılımını hızlandırmak gerekir. Konvülsiyonlar ortaya çıktığında durdurulur.

Depolama koşulları

İlaç 25 dereceyi geçmeyen bir sıcaklıkta saklanır.

analoglar

Eufillin yerine aşağıdaki ilaçlar kullanılabilir:

1. Aminofilin-Eskom, Eufillin ilacının tam bir analoğudur. İlaç, damar içine enjeksiyon için bir çözelti şeklinde üretilir. 3 yaşından itibaren çocuklarda kullanılabilir. Anneye yararının çocuğa zararından fazla olması durumunda, ilaç hamile ve emziren kadınlara reçete edilebilir.
2. Teopek, terapötik grupta Eufillin'in yerine geçer. İlaç düzenli ve uzun süreli tabletlerde üretilir. İlacı 3 yaşından büyük hastalara, pozisyondaki ve emziren kadınlara reçete edebilirsiniz.
3. Teotard etkin madde olarak teofilin içerir. İlaç, 6 yaşından büyük çocuklar için onaylanmış uzun süreli kapsüllerde üretilir. Dikkatle, hamilelik ve emzirme döneminde içilmelidirler.
4. Theostat, klinik ve farmakolojik grupta Eufillin'in yerine geçer. 3 yaşından itibaren çocukların kullanabileceği bölünebilir uzun süreli tabletler halinde üretilmiştir. Kesin endikasyonlara göre, ilaç hamilelik sırasında kullanılabilir.
5. Aerofillin. Ana bileşen olarak doksofilin içerir. Avantajı, kalsiyum iyonlarının taşınmasını etkilememesi ve adenozin reseptörlerini engellememesidir. Bu, kalp, böbrekler, kan damarları ve sinir sistemi üzerindeki yan etki olasılığını azaltır.
6. neofilin. Teofilin içerir ve bir Eufillin analoğudur.
7. Theotard. Ayrıca teofilin içerir, ancak uzun süreli etkiye sahip kapsüllerde bulunur.
8. Puroksan. Çocuklarda kullanımı onaylanmış şurup şeklinde mevcuttur. Aktif bileşen, daha az yan etkiye sahip olan doksofilindir.

ilacın fiyatı

İlacın maliyeti ortalama 29 ruble. Fiyatlar 9 ila 99 ruble arasında değişiyor.

İlacın ticari adı

Eufillin

Uluslararası tescilli olmayan ad

aminofilin

Dozaj formu

haplar

1 tablet başına bileşim

Etkin madde aminofilin (eufillin) -150 mg'dır.
Yardımcı maddeler: patates nişastası, kalsiyum stearat.

Tanım

Tabletler beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz, düz silindiriktir.

Farmakoterapötik grup

bronkodilatatör

ATC kodu

Farmakodinamik.

Bronkodilatör, ksantin türevi; fosfodiesteraz'ı inhibe eder. dokularda adenozin monofosfat (cAMP) birikimini arttırır, adenozin (pürin) reseptörlerini bloke eder: hücre zarlarının kanallarından kalsiyum iyonlarının akışını azaltır, düz kasların kasılma aktivitesini azaltır.
Bronşların kaslarını gevşetir, solunum merkezini uyarır, karbondioksite duyarlılığını arttırır ve alveolar ventilasyonu iyileştirir, bu da sonuçta apne ataklarının şiddetinde ve sıklığında bir azalmaya yol açar. Solunum fonksiyonunu normalleştirerek kanı oksijenle doyurmaya ve karbondioksit konsantrasyonunu azaltmaya yardımcı olur.
Kalbin aktivitesi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir, kalp kasılmalarının gücünü ve sayısını arttırır, koroner kan akışını arttırır ve miyokardiyal oksijen ihtiyacını arttırır. Kan damarlarının tonunu azaltır (esas olarak beyin damarları, cilt ve böbrekler). Periferik venodilatör etkiye sahiptir, akciğeri azaltır vasküler direnç, kan dolaşımının "küçük" dairesindeki basıncı düşürür. Renal kan akışını arttırır, orta derecede diüretik etkiye sahiptir. Ekstrahepatik safra kanallarını genişletir.
Mast hücre zarlarını stabilize eder, mediatörlerin salınmasını engeller alerjik reaksiyonlar. Trombosit agregasyonunu inhibe eder (trombosit aktive edici faktörü ve prostaglandin E2'yi (PgE2) baskılar), eritrositlerin deformasyona karşı direncini arttırır (kanın reolojik özelliklerini iyileştirir), trombozu azaltır ve mikrosirkülasyonu normalleştirir.
Tokolitik etkiye sahiptir, mide suyunun asitliğini arttırır. Yüksek dozlarda kullanıldığında epileptojenik etki gösterir.

Farmakokinetik.

Oral uygulamadan sonra hızla ve tamamen emilir, biyoyararlanımı %90-100'dür. Gıda, emilim oranını büyüklüğünü etkilemeden azaltır (büyük hacimlerde sıvı ve proteinler süreci hızlandırır). Alınan doz ne kadar yüksek olursa, emilim oranı o kadar düşük olur. Maksimum konsantrasyona ulaşma süresi 1-2 saattir. Dağılım hacmi 0,3-0,7 l/kg ("ideal" vücut ağırlığının %30-70'i), ortalama 0,45 l/kg aralığındadır. Yetişkinlerde plazma proteinleri ile iletişim -% 60, karaciğer sirozu olan hastalarda -% 36. Plasenta bariyeri yoluyla anne sütüne geçer (kabul edilen dozun %10'u) (fetüsün kan serumundaki konsantrasyon annenin serumundakinden biraz daha yüksektir).
Aminofilin, 10-20 μg/ml konsantrasyonlarda bronkodilatör özellik gösterir. 20 mg ml üzerindeki konsantrasyon toksiktir. Solunum merkezi üzerindeki uyarıcı etki, kandaki ilacın daha düşük bir içeriğinde gerçekleşir - 5-10 μg / ml.
Birkaç sitokrom P450 izoenziminin katılımıyla karaciğerde daha fazla metabolize edilen serbest teofilin salınımı ile fizyolojik pH değerlerinde metabolize edilir. Sonuç olarak kafein ve 1,3-dimetilürik asit (%45-55) oluşur. farmakolojik aktivite, ancak teofilin 8'den 1-5 kat daha düşük. Kafein de aktif bir metabolittir, ancak küçük miktarlarda üretilir.
3 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde (küçük çocukların aksine) kafein birikimi fenomeni yoktur. 6 aydan büyük çocuklarda yarı ömrü 3,7 saat, yetişkinlerde 8,7 saat, sigara içenlerde (günde 20-40 sigara) - 4-5 saat (sigarayı bıraktıktan sonra, 3-4 ay sonra farmakokinetiğin normalleşmesi); kronik obstrüktif akciğer hastalığı, kor pulmonale ve pulmoner kalp yetmezliği olan erişkinlerde - 24 saatten fazla. Metabolitler böbrekler tarafından atılır.

EUFILLIN ENDİKASYONLARI

herhangi bir kökene sahip bronko-obstrüktif sendrom; bronşiyal astım (fiziksel efor astımı olan hastalarda ve diğer formlar için ek bir çare olarak tercih edilen ilaç), kronik obstrüktif hastalık akciğerler (kronik obstrüktif bronşit, pulmoner amfizem), pulmoner dolaşımda hipertansiyon, kor pulmonale, uyku apnesi.

KONTRENDİKASYONLAR

İlaca karşı aşırı duyarlılık (diğer ksantin türevleri dahil: kafein, pentoksifilin, teobromin), epilepsi, mide ve duodenum ülseri (akut aşamada), yüksek asitli gastrit, şiddetli arteriyel hiper ve hipotansiyon, taşiaritmiler, hemorajik inme, retina kanaması, çocukluk(3 yıla kadar).
Dikkatlice: iskemik hastalık kalp (miyokard enfarktüsünün akut fazı, anjina pektoris), jeneralize vasküler ateroskleroz, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, sık ventriküler ekstrasistol, artmış konvülsif hazırlık, hepatik ve/veya böbrek yetmezliği, peptik ülser ve 12 duodenal ülser (öykü), yakın geçmişte gastrointestinal kanama, kontrolsüz hipotiroidizm (birikim olasılığı) veya tirotoksikoz, uzamış hipertermi, gastroözofof yaşlı reflü. prostat adenomu, gebelik, emzirme, yaşlı yaş, çocukluk,

HAMİLELİK VE EMZİRMEDE KULLANIMI

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım sadece "hayati endikasyonlar" için mümkündür.

EUFILLIN UYGULAMA YÖNTEMİ VE DOZLARI

Doz, klinik yanıt ve kan serumundaki kararlı aminofilin konsantrasyonu dikkate alınarak her hastanın bireysel özelliklerine göre seçilmelidir.
İçeride, yetişkinler yemeklerden sonra günde 3-4 kez 150 mg reçete edilmelidir.
3 yaşından büyük çocuklara 4'e bölünmüş dozlar halinde günde 7-10 mg/kg oranında ağızdan uygulanmalıdır.
Yetişkinler için en yüksek aminofilin dozları: günde tek 500 mg -1500 mg.
3 yaşından büyük çocuklar için daha yüksek dozlar: tek - 7 mg / kg, günlük -15 mg / kg.
Tedavi süresi, hastalığın seyrine ve ilacın tolere edilebilirliğine bağlı olarak birkaç günden birkaç aya kadardır.
Toksik etkileri azaltmak için minimum etkili dozlarda reçete edilmelidir.

YAN ETKİ

Sinir sisteminden: baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon, kaygı, sinirlilik, titreme.
Kardiyovasküler sistemin yanından - kalp çarpıntısı - taşikardi 1e, alırken fetüs dahil
üçüncü trimesterde hamile kadın", aritmiler, kardialji, kan basıncını düşürme, anjina ataklarının sıklığında artış.
Yandan sindirim sistemi: gastralji. mide bulantısı, kusma, gastroözofageal reflü, mide ekşimesi, mide ve duodenum peptik ülserinin alevlenmesi, ishal, uzun süreli kullanım- İştah azalması.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı. ateş.
Diğer: göğüs ağrısı, takipne, yüzde "gelgit" hissi, albüminüri, hematüri, hipoglisemi, artan diürez, artan terleme.

AŞIRI DOZ

Semptomlar: iştah kaybı, gastralji. ishal, mide bulantısı, kusma (kan dahil), gastrointestinal taşipne kanaması. yüz derisinin kızarması; taşikardi. ventriküler aritmiler, uykusuzluk, motor ajitasyon, anksiyete, fotofobi. titreme, konvülsiyonlar. Şiddetli zehirlenmelerde epileptiform nöbetler (özellikle öncüllerin ortaya çıkmadığı çocuklarda), hipoksi, metabolik asidoz, hiperglisemi, hipokalemi gelişebilir. kan basıncında azalma, iskelet kası nekrozu, konfüzyon. miyoglobinüri ile böbrek yetmezliği.
Tedavi: ilaç kesilmesi, gastrik lavaj, reçete aktif karbon, müshil ilaçlar, zorunlu diürez, hemosorpsiyon, plazmasorpsiyon, hemodiyaliz (etkililiği yüksek değildir, periton diyalizi etkili değildir), semptomatik tedavi (metoklopramid ve ondansetron dahil - kusma ile). Konvülsiyon meydana gelirse, hava yolu açıklığını koruyun ve oksijen tedavisi sağlayın. Nöbetlerin hafifletilmesi için, intravenöz diazepamın 0.1-0.3 mg / kg (en fazla 10 mg) dozunda verilmesi. Şiddetli bulantı ve kusma için metoklopramid ve ondansetron (intravenöz olarak).

DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMİ

Glukokortikosteroidlerin ve mineralokortikosteroidlerin (hipernatremi) yan etki olasılığını artırır. genel anestezi için fonlar (ventriküler aritmi riski vardır), merkezi sinir sistemini heyecanlandıran maddeler (nörotoksisiteyi artırır). İshal önleyici ilaçlar ve enterosorbentler, aminofilin emilimini azaltır.
Rifampisin, fenobarbital, fenitoin, izoniazid, karbamazepin. sülfinpirazon, aminoglutetimid, oral östrojen içeren kontraseptifler ve moracizin. Mikrozomal oksidasyonun indükleyicileri olarak, aminofilin klirensini arttırırlar. dozunda bir artış gerektirebilir.
Makrolid grubu antibiyotikler, lincomycin ile eşzamanlı kullanım ile. allopürinol. simetidin, izoprenalin, enoksasin, küçük dozlarda etanol, disülfiram, florokinolonlar, rekombinant interferon alfa, metotreksat, meksiletin, propafenon. tiabendazol. tiklopidin, verapamil ve grip aşısı ile aminofilin etkisinin yoğunluğu artabilir ve bu da dozunda bir azalma gerektirebilir.
Beta-agonistlerin ve diüretiklerin etkisini artırır (arttırarak dahil glomerüler filtrasyon), lityum preparatlarının ve beta blokerlerin etkinliğini azaltır.
Antispazmodiklerle uyumludur, diğer ksantin türevleri ile birlikte kullanmayınız. Antikoagülanlarla aynı anda atayın.

Özel Talimatlar

Tedavi sırasında çok miktarda kafeinli yiyecek ve içecek tüketirken dikkatli olun

SALIM FORMU

Tabletler 150 mg.
10,15 veya 20 tabletlik blister ambalajlarda.
1,2,3 veya 5'li paketler, talimatlarla birlikte bir karton paket içinde.

DEPOLAMA KOŞULLARI

25 'C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

TARİHTEN ÖNCEKİ EN İYİ

5 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eufillin tabletleri- obstrüktif solunum yolu hastalıklarının tedavisi için sistemik kullanım aracı.
Bronkodilatör, damar genişletici, antispazmodik, tokolitik ve diüretik etkiye sahiptir.
Etki mekanizması, bronşiyal düz kas hücrelerinde A2 tipi pürin reseptörleri üzerinde bloke edici bir etki ile ilişkilidir. Reseptör aktivitesinde bir azalma, onlarla ilişkili kalsiyum iyonlarının düz kas hücresine taşınmasını bozar ve gevşemesine neden olur. Yüksek konsantrasyonlarda eufillin, cAMP hidrolizinin durmasına, hücredeki seviyesinin stabilizasyonuna ve miyosin hafif zincir kinazın inaktif fosforile bir durumda tutulmasına yol açan fosfodiesteraz III ve IV tiplerinin aktivitesini inhibe eder. Miyozin hafif zincir kinaz aktivitesinin baskılanması, aktin ile etkileşerek hücre kasılmasını sağlamasını engeller.
Eufillin, bronşların düz kaslarının, koroner, serebral ve pulmoner damarların, kasların gevşemesine neden olur. gastrointestinal sistem ve safra kanalları. Öfillin, mast hücrelerinden histamin ve lökotrienlerin salınımındaki azalma nedeniyle, alerjenlerin bunlara girmesine yanıt olarak solunum yollarının hiperreaktivitesini azaltır.
Eufillin, iskelet kaslarının (solunum kasları - diyafram, interkostal kaslar dahil) kasılmasını arttırır ve yorgunluklarının gelişimini yavaşlatır. Kasılma kuvvetini artırarak kalp kası üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir (pozitif bir inotropik etki, muhtemelen tip III fosfodiesteraz aktivitesi üzerindeki bir etki ile ilişkilidir).
Böbrek glomerüllerinin damarlarının genişlemesine, böbreklerdeki kan filtrasyonunda bir artış ve diürezde kısa süreli bir artış eşlik eder.
Medulla oblongata'nın solunum merkezini, karbondioksitin uyarıcı etkisine duyarlılığını artırarak uyarır, alveolar ventilasyonu iyileştirir ve nihayetinde uyku apnesi ataklarının sıklığında ve şiddetinde bir azalmaya neden olur.
Eufillin, hamile uterusun ritmik kasılmalarını baskılar, midede hidroklorik asit salgılanmasını arttırır, trombositlerin yapışma ve kümelenme yeteneğini azaltarak kanın reolojik özelliklerini (viskozitesini) biraz iyileştirir.
Farmakokinetik Ağızdan alındığında, hızla ve oldukça tamamen emilir. Aminofilinin biyoyararlanımı %80-100'dür. Alkol, emilimin hızını ve eksiksizliğini artırır. Bronkodilatör etki, kan plazmasındaki konsantrasyonunu 10-20 μg / ml düzeyinde korurken kendini gösterir, solunum merkezi üzerindeki uyarıcı etki, daha düşük konsantrasyonlarda - 5-10 μg / ml gerçekleşir. Plazmadaki aminofilin konsantrasyonu 20 μg/ml'nin üzerinde toksiktir.
İntravenöz uygulamadan sonra,% 60'ı kan proteinleriyle ilişkili bir durumdadır (karaciğer sirozu ile proteine ​​​​bağlı fraksiyonun oranı% 35'e düşer ve yenidoğanlarda bu rakam% 36'dır). Histohematik bariyerlerden iyi bir şekilde nüfuz eder ve kanda, hücre dışı sıvıda ve kas dokusunda eşit olarak dağılır. Yağ dokusunda birikmez. Plasenta bariyerini geçerek anne sütüne geçer. Dağılım hacmi 0,3-0,7 l/kg'dır (ortalama 0,45 l/kg).
Metilazlar ve sitokrom P450'nin etkisi altında karaciğerde yoğun metabolizmaya (yaklaşık %90) uğrar, kısmen kafeine geçer. 3 yaşın altındaki çocuklarda hepatositlerin yüksek metilaz aktivitesi ve kafeinin yavaş eliminasyonu nedeniyle konsantrasyonu aminofilin konsantrasyonunun %30'una ulaşabilir. Yetişkinlerde ve 3 yaşından büyük çocuklarda kafein birikimi fenomeni gözlenmez.
Böbrekler tarafından atılır, yetişkinlerde %10 ve çocuklarda yaklaşık %50 değişmeden kalır. Aminofilinin (T½) eliminasyon yarı ömrü yaşa ve eşlik eden hastalıklara bağlıdır. Yeni doğanlarda ve 6 aydan küçük çocuklarda >24 saat; 6 aydan büyük çocuklarda - 3,7 saat; bronko-pulmoner patolojiden muzdarip olmayan yetişkinlerde - 8.7 saat Günde 20-40 sigara içen kişilerde T½ 4-5 saate kısalır ve sigarayı bıraktıktan sonra eufillin eliminasyonunun iyileşme oranı ancak 3-4 ay sonra ortaya çıkar. Obstrüktif akciğer hastalığı, kalp yetmezliği ve kor pulmonale eliminasyon yarılanma ömrü 24 saate uzar Alkol ve kafein içeren içeceklerin alınması aminofilinin eliminasyonunu yavaşlatır ve vücuttaki seviyesini artırır.

Kullanım endikasyonları

uygulama modu

ilaç yağ dokusuna dağılmaz).
50 kg'dan ağır yetişkinler ve ergenler, klinik duruma bağlı olarak günde 3 kez 150-300 mg (1-2 tablet), ağır vakalarda 6 saat arayla günde 4 kez 300 mg (2 tablet) reçete edilir. Günlük doz ortalama 600-1200 mg veya 3-4 enjeksiyonda 4-8 tablettir. 50 kg'ın altındaki hastalarda ve 45-55 kg ağırlığındaki ergenlerde günde 3-4 kez 150 mg (1 tablet) reçete edilir. Günlük doz 600 mg'ı geçmemelidir.
6-17 yaş arası çocuklar için, ilaç günde 3 kez 13 mg / kg vücut ağırlığı, genellikle 150 mg (1 tablet) dozunda reçete edilir.

Yan etkiler

Kontrendikasyonlar

Gebelik

Diğer ilaçlarla etkileşim

doz aşımı

Depolama koşulları

Salım formu

Birleştirmek

bunlara ek olarak

Ana ayarlar

- farmakolojik ilaç ksantin grubuna aittir. Tüm dozaj formları, teofilin ve etilendiaminin bir kombinasyonu olan aktif bileşen - aminofilini içerir.

İlacın bronşlar üzerinde genişletici bir etkisi vardır, düz kaslarını gevşetir ve spazmları ortadan kaldırır. Ek olarak, solunum yolu epitelinin kirpiklerinin işleyişini iyileştirir, diyafragmatik, interkostal ve diğer solunum kaslarının kasılmalarını iyileştirir.

Eufillin vazomotor ve solunum merkezlerini uyarır ve kan dolaşımını iyileştirir/aktive eder. Ek olarak, ilaç kan damarlarının (esas olarak beyin, deri ve böbrek damarları) tonunu azaltır.

Tabletlerin ve ampullerin Eufillin fotoğrafı (enjeksiyonlar)

Periferik bir venodilatör etkiye sahiptir, pulmoner vasküler direnci azaltır, kan dolaşımının "küçük" dairesindeki basıncı azaltır. Renal kan akışını arttırır, orta derecede diüretik etkiye sahiptir.

Eufillin, mide suyunun asitliğinin artması nedeniyle tokolitik bir etkiye sahiptir. Yüksek konsantrasyonlarda enileptojenik etkiye sahiptir.

Eufillin'in aktif maddesi teofilindir. Gastrointestinal sistemden iyi ve hızlı bir şekilde emilir ve yüksek bir biyoyararlanıma sahiptir. Plasenta bariyerinden anne sütüne geçer. Karaciğerde metabolize edilir ve böbrekler tarafından atılır.

Eufillin kullanım endikasyonları

• kronik obstrüktif bronşit;
• bronşiyal astım (bronkospazmın önlenmesi, fiziksel eforlu astım için tercih edilen ilaç, diğer astım türleri için ek bir çare);
• amfizem;
• gece paroksismal apne (Pickwick sendromu);
• kronik kor pulmonale.

Eufillin enjeksiyonları, akut bronşiyal astım ve felç atakları için intravenöz olarak reçete edilir.

Eufillin tabletleri, obstrüktif hava yolu hastalıklarının tedavisi için sistemik bir ilaçtır.

Eufillin kullanım talimatları, dozaj

Eufillin enjeksiyonları

Eufillin'in intravenöz enjeksiyonu - 0.12 - 0.24 g'lık bir dozda (önceden 10-20 ml izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilmiş 5-10 ml %2.4'lük bir çözelti) 4-6 dakikada yavaş yavaş uygulanan jet.

İntravenöz olarak, ilaç kalp atış hızı, solunum ve kan basıncı kontrolü altında uygulanır.

Bir Eufillin enjeksiyonu, hepatik kolikte belirgin bir antispazmodik etki sağlar, pankreasın salgılanmasını arttırır, bu nedenle, ekzokrin pankreas yetmezliğinin eşlik ettiği çeşitli sindirim sistemi hastalıkları için ve ayrıca kronik pankreatit nedeniyle ortaya çıkmışsa, 10 ml% 2.4'lük çözeltinin intravenöz enjeksiyonları reçete edilir.

Kas içi enjeksiyon - 2-3 ml %12 aminofilin solüsyonu veya 1-1.5 ml %24 aminofilin solüsyonu enjekte edilir. Gluteal kasın üst sektörüne günde 100-500 mg dozda enjeksiyon yapılması önerilir.

Hastada status astmatik varsa, ilacın 720 veya 750 mg miktarında infüzyonu reçete edilir.

İlacın enjekte edilebilir formu ile tedavi süresi 14 günden fazla olamaz.

Eufillin tabletleri

İlacın ağızdan alınması - tabletlerde, yemeklerden sonra günde 2-3 kez 0.1-0.2 g.

50 kg'dan ağır yetişkinler ve ergenler, klinik duruma bağlı olarak günde 3 kez 150-300 mg (1-2 tablet), ağır vakalarda 6 saat arayla günde 4 kez 300 mg (2 tablet) reçete edilir. Günlük doz ortalama 600-1200 mg veya 3-4 enjeksiyonda 4-8 tablettir.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığında alevlenme durumunda durumu hafifletmek gerekirse, 5-6 mg / kg'lık bir ilaç dozu ile başlanması önerilir. Eufillin, kandaki miktarını sürekli izleyerek dikkatli bir şekilde alınmalıdır.

Yetişkinlerde maksimum günlük doz 10-13 mg / kg (0,4-0,5 ml / kg), 6-17 yaş arası çocuklarda - vücut ağırlığına göre 13 mg / kg (0,5 ml / kg), 3 ila 6 yaş - 20-22 mg / kg'dır (0,8-0,9 ml / kg).

Çocuğa reçete edilen Eufillin miktarı, çocuğun ağırlığı ve yaşı ile hastalığın seyrinin ciddiyeti dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Uygulama özellikleri

Eufillin'in kronik kalp ve karaciğer yetmezliği, pnömoni veya viral enfeksiyon, yaşlı hastaların yanı sıra, ilacın dikkatli ve azaltılmış dozlarını gerektirir.

Eufillin ile tedavi sırasında alkol almaktan kaçınmalısınız.

"Eufillin" ilacının idrardaki ürik asit seviyesini artırabileceğine dikkat edilmelidir. Bu ilacın kullanımı sırasında, kullanırken özel dikkat gösterilmelidir. Büyük bir sayı kafein içeren yiyecek ve içecekler.

Eufillin ile tedavi süresi boyunca, araç kullanmaktan ve olası yan etkiler nedeniyle artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.

Yan etkiler ve kontrendikasyonlar

İntravenöz uygulama ile dispeptik bozukluklar (sindirim bozuklukları), baş dönmesi, hipotansiyon (kan basıncını düşürme), baş ağrısı, migren, çarpıntı, konvülsiyonlar, rektal kullanım ile, rektal mukozanın tahrişi.

doz aşımı

Eufillin incelemelerinde, ilacın aşırı dozda genelleştirilmiş konvülsiyonlar, fotofobi, uyku bozuklukları, ventriküler aritmiler, taşikardi, yüz kızarması, taşipne, mide bulantısı, kusma, ishal, anoreksiya görüldüğü kaydedildi. Bu semptomların gelişmesiyle birlikte ilacı iptal etmek ve vücuttan atılımını aktif olarak uyarmak gerekir.

Kontrendikasyonlar:

• kalp ritminin ihlali;
• miyokardiyal enfarktüs;
• ekstrasistol;
• kalp yetmezliği;
• paroksismal taşikardi;
• koroner yetmezlik

14 yaşın altındaki çocuklara intravenöz uygulama kontrendikedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı sadece sağlık nedenleriyle mümkündür. Hamilelik sırasında aminofilin kullanımı, yenidoğanın kan plazmasında potansiyel olarak tehlikeli teofilin ve kafein konsantrasyonlarının oluşmasına yol açabilir. Anneleri hamilelik sırasında (özellikle üçüncü trimesterde) aminofilin alan yenidoğanlar, teofilin zehirlenmesinin olası semptomlarını kontrol etmek için tıbbi gözetim gerektirir.

Eufillin analogları, liste

Euphyllin analogları ilaçları içerir (liste):

1. Aminofilin-Eskom;
2. Theotard;
3. diprofillin;
4. Omnitus;
5. Berodual;
6. Tavipek;
7. boğmaca;
8. Ventolin;
9. Seretid;
10. Spiriva;
11. fenoterol.

Eufillin kullanımı için verilen talimatların, ilacın analogları için fiyat ve incelemelerin geçerli olmadığını ve kullanım, değiştirme veya diğer eylemler için bir rehber olarak kullanılamayacağını anlamak önemlidir. Tüm terapötik eylemler bir uzman tarafından yapılmalıdır, Eufillin'i bir analogla değiştirirken, dozaj ayarlaması veya tüm tedavi süreci gerekebilir.