Katera je najredkejša krvna skupina? Kako se krvna skupina Norma deduje pri otrocih in odraslih moških in ženskah

Ta članek obravnava izbiro zdravil za zdravljenje hipertenzije pri starejših bolnikih. Starejši ljudje s hipertenzijo so kategorija bolnikov, do katere imajo zdravniki poseben odnos. Praksa je pokazala, da zmanjšanje zdravil krvni pritisk pri starejših ljudeh ima svoje značilnosti, v nadaljevanju pa boste izvedeli, kakšne so.

Standardni pristop, ki se uporablja za bolnike, stare od 30 do 60 let, morda ne bo učinkovit za ljudi v upokojitveni starosti. Vendar to nikakor ne pomeni, da bi se morali starejši bolniki s hipertenzijo odreči sami sebi in zavračati kakršno koli zdravniško pomoč. Učinkovito zdravljenje hipertenzija pri starejših je resnična! Za to so pomembni pristojni ukrepi zdravnika, vitalnost bolnika samega, pa tudi podpora, ki jo lahko zagotovijo njegovi svojci.

• Najboljši način za zdravljenje hipertenzije (hitro, enostavno, zdravo, brez "kemičnih" zdravil in prehranskih dopolnil)
• Hipertonična bolezen - ljudski način opomore od tega na stopnjah 1 in 2
• Vzroki hipertenzije in kako jih odpraviti. Testi za hipertenzijo
• Učinkovito zdravljenje hipertenzije brez zdravil

Če pri starejši osebi s hipertenzijo ni zapletov, je priporočljivo začeti zdravljenje s tiazidnim diuretikom, ki ga predpisujejo tudi mladim s podobnim stanjem. Starejša oseba pa naj začne jemati zdravilo s polovico običajnega odmerka. Za večino starejših ljudi je optimalni odmerek 12,5 mg diklotiazida. V zelo redkih primerih je treba povečati odmerek na 50 mg. Če 12,5 mg tablete niso na voljo, 25 mg tableto prelomite na dve polovici.

Delovanje farmakoloških sredstev za zniževanje krvnega tlaka je odvisno od starosti bolnikov. To je bilo potrjeno v študiji iz leta 1991. Zlasti je bilo mogoče dokazati, da je učinkovitost tiazidnih diuretikov večja pri osebah, starih 55 let in več, kot pri mlajših bolnikih. Zato so diuretiki v majhnih odmerkih še posebej indicirani za zdravljenje starejših bolnikov s hipertenzijo. Čeprav imajo starejši ljudje pogosto visoko raven holesterola in drugih nezdravih krvnih maščob (kot so trigliceridi), to ne izključuje nujno jemanja majhnih odmerkov tiazidnega diuretika (ki zvišuje raven holesterola v krvi v velikih odmerkih). Zdi se, da bo jemanje tiazidnega diuretika v majhnih odmerkih le malo vplivalo na raven holesterola.

Če v telesu nizka stopnja kalija ali natrija ali visoke ravni kalcija, se lahko tiazidni diuretik vzame v kombinaciji z zdravilom, ki varčuje s kalijem. Dodatek kalija ni priporočljiv za starejše ljudi, ker pri njihovi starosti povzroča dve težavi: težko jemljejo tablete, ledvice pa se ne morejo spopasti z odstranjevanjem odvečnega kalija iz telesa.

Kalcijevi antagonisti za zdravljenje hipertenzije pri starejših

Kalcijevi antagonisti iz podrazreda dihidropiridinov (nifedipin in njegovi analogi) so skupaj s tiazidnimi diuretiki zelo primerni antihipertenzivi za starejše bolnike. Za dihidropiridinske kalcijeve antagoniste je značilen zmeren diuretični učinek, ki ne vodi do nadaljnjega zmanjšanja volumna krvne plazme v obtoku, kar je na splošno značilno za starejše ljudi in se običajno poveča z diuretiki. Kalcijevi antagonisti so aktivni pri nizkoreninski obliki hipertenzije, podpirajo ledvični in možganski pretok krvi. Obstajajo znaki, da lahko zdravila iz tega razreda izboljšajo lastnosti elastične srčne komore aorte in s tem prispevajo k znižanju sistoličnega tlaka, kar je še posebej pomembno za starejše bolnike.

Druga študija leta 1998 je potrdila učinkovitost kalcijevih antagonistov pri bolnikih z izolirano sistolično hipertenzijo. Bolnikom so predpisovali nitrendipin kot monoterapijo ali v kombinaciji z enalaprilom ali hipotiazidom (12,5-25 mg na dan). To je omogočilo znatno zmanjšanje tveganja srčno-žilnih zapletov: nenadna smrt- za 26%, pogostost možganskih kapi - za 44%, skupna umrljivost - za 42%. Nobenega dvoma ni, da diuretiki, pa tudi antagonisti kalcija, izboljšajo prognozo pri bolnikih z izolirano sistolično hipertenzijo. Kalcijevi antagonisti niso le zdravila za pritisk, ampak tudi učinkovita sredstva od angine. Res je, bolniki, pri katerih je hipertenzija kombinirana z ishemična bolezen srca, teh zdravil ne smemo jemati predolgo in bolje z odmori (pavzami).

Bralce tega članka (to je za zdravnike, bolnike - ne samozdravite!) Radi bi opozorili na precej visoko učinkovitost kalcijevega antagonista diltiazema pri starejših bolnikih s hipertenzijo. Še posebej dobre rezultate lahko dosežemo s kombinacijo diltiazema in perindoprila. Primerno je razmisliti o drugem pomembnem vprašanju. Domneva se, da kalcijevi antagonisti spodbujajo razvoj onkološke bolezni pri bolnikih, starejših od 65 let. V obsežni študiji, ki je trajala 3 leta, te domneve niso bile potrjene.

Zdravljenje hipertenzije pri starejših bolnikih z zaviralci beta

Če bolnik ne more jemati tiazidnega diuretika ali iz nekega razloga zdravilo za bolnika ni primerno, je priporočljivo jemati zaviralec beta. Zaviralci adrenergičnih receptorjev beta so manj učinkoviti od tiazidnih diuretikov, imajo pa tudi več stranskih učinkov.

Zaviralci adrenergičnih receptorjev beta so manj učinkoviti pri zdravljenju starejših s srčnim popuščanjem, astmo, kronične bolezni pljučna ali obstruktivna bolezen krvne žile. Če pa je oseba predhodno jemala tiazidni diuretik, vendar se krvni tlak ni normaliziral, dodaten vnos zaviralca beta pogosto pomaga normalizirati krvni tlak.

Druga zdravila za zdravljenje arterijske hipertenzije pri starejših bolnikih

Zaviralci ACE, zaviralci receptorjev angiotenzina II niso tako učinkoviti kot tiazidni diuretiki ali zaviralci adrenergičnih receptorjev beta, vendar jih je mogoče uporabiti v primerih, ko tiazidni diuretiki ali zaviralci adrenergičnih receptorjev beta iz kakršnega koli razloga niso primerni (na primer v primeru alergije na zdravila). Po rezultatih ameriške študije VACS (Veterans Affairs Study) aktivnost kaptoprila pri bolnikih, starih 60 let in več, ni presegla 54,5%. Zaviralci ACE so bolj indicirani za zdravljenje bolnikov z diabetes. Težava z zaviralci ACE in zaviralci receptorjev angiotenzina II je v tem, da vsi znižujejo krvni tlak, manj verjetno pa bodo preprečili s hipertenzijo povezane bolezni in smrt.

Skupni sprejem zaviralec ACE in diuretik lahko povzroči čezmerno znižanje krvnega tlaka. Nekaj ​​dni pred začetkom jemanja zaviralca ACE morate prenehati jemati diuretik. Odmerek zaviralca ACE pri starejši osebi je treba zmanjšati. Navaden dnevni odmerek je 10 mg, vendar ga mora starejši človek zmanjšati na 5 mg.

Druga zdravila, ki delujejo na možgane, so zdravila, kot so metildopa, klonidin (klofelin) in gvanabenz ter zaviralci adrenergičnih receptorjev alfa. To so močna zdravila, ki povzročajo zaspanost in depresijo, pa tudi znižanje krvnega tlaka, ko stojite. Starejši ljudje so predpisani previdno. Zaviralci alfa-1 (doksazazin itd.) ostajajo zdravila izbire za zdravljenje hipertenzije pri bolnikih z benigno hiperplazijo (adenomom) prostate. Agonisti centralnih alfa-2-adrenergičnih receptorjev (klofelin) povzročajo šibkost, zaspanost in duševno depresijo pri starejših bolnikih s hipertenzijo. Poleg tega se med zdravljenjem s klonidinom (klofelinom) pogosto pojavi "povratna" hipertenzija in se očitno ne pojavi. obratni razvoj hipertrofija levega prekata srca.

Posebni primeri

• Uporaba zaviralcev adrenergičnih receptorjev beta je priporočljiva v primerih, ko ima starejši hipertenziv tudi bolečine v prsnem košu zaradi koronarne ateroskleroze.
• Zaviralci ACE ponavadi podaljšajo življenje ljudem s kongestivnim srčnim popuščanjem, zato so to zdravila, ki jih je treba dati ljudem v primeru srčnega infarkta in hipertenzije.
• Zaviralci ACE in zaviralci receptorjev angiotenzina II so še posebej koristni za starejše ljudi z visokim krvnim tlakom, ki imajo težave z ledvicami, pogosto povezane s sladkorno boleznijo.

Katera antihipertenzivna zdravila je treba uporabiti pri starejših bolnikih, odvisno od prisotnosti sočasnih bolezni

Te informacije so namenjene zdravnikom! Bolniki - prosim, ne predpisujte si sami tablet za hipertenzijo! Obrnite se na usposobljenega zdravnika!

• Kako pravilno jemati antihipertenzivna zdravila pri starejši osebi
• Izolirana sistolična hipertenzija pri starejših
• Psevdohipertenzija pri starejših
• Posturalna hipertenzija pri starejših

Povečan ali znižan hematokrit: kaj to pomeni in zakaj se to zgodi

Norma pri otrocih in odraslih moških in ženskah

O kazalnikih hematokrita lahko izveste po prehodu splošna analiza krvi (prikazano v odstotkih z indikatorjem HBT). Zdravo stanje organizem je odvisen od bolnikove starosti in spola.

Starostna skupina - otroci:

• novorojenčki - 35-65
• do 12 mesecev - 32-40
• od enega do enajst let - 32-41

Najstniki (12-17 let):

• dekleta - 35-45
• fantje - 34-44

Starostna skupina - odrasli:

• ženske od 18 do 45 - 39-50
• moški od 18 do 45 let - 34-45
• starost moškega nad 45 - 40-50
• starost ženske nad 45 - 35-46

Spremembe koncentracije hematokrita pri odraslih med 30 % in 35 % bodo zahtevale opazovanje v kliniki in priporočila za spremembe prehrane za povečanje porabe mesa, jeter, sadja in listnate zelenjave.

29% in 24% - predmorbidno stanje, ki se odpravi z jemanjem zdravil z železom, vitaminom B in folno kislino.

Povišan hematokrit

Visoke koncentracije hematokrita povzročijo gostejšo kri, kar poveča tveganje za trombozo. Povečanje hematokrita v krvi se lahko pojavi zaradi nezdravega načina življenja in iz drugih razlogov:

• Dehidracija. Uporaba tekočine, ki je manjša od norme, vodi do pomanjkanja vlage, oziroma zmanjšane koncentracije v plazmi spremenijo krvno sliko. Aktivna dehidracija se kaže po driski, napadih bruhanja, pregrevanju, preveč aktivni telesne dejavnosti povzroča obilno znojenje.
• hipoksija. Kronično pomanjkanje kisika vodi do aktivnega pojava novih krvnih celic - eritrocitov, ki služijo za prenos kisika v tkiva različnih organov. Hipoksija je značilna za ljudi za dolgo časa v zatohlih prostorih, kadilci in diabetiki.
• gorske razmere. Neposredno povezana s hipoksijo, ki jo povzroči bivanje v gorskem območju. Nizka vsebnost kisika v redčenem zraku povzroči neprijeten učinek - povečano nastajanje rdečih krvničk. Plezalcem in ljudem, ki so zaradi poklica prisiljeni biti na višini, svetujemo, da s seboj vzamejo kisikove kartuše.

Indikator pri diagnostiki bolezni srca in ožilja

Spraviti število rdečih krvničk v krvi v normalno stanje je za »jedra« izjemno pomembno.

Zamašitev žilne svetline, nastajanje krvnih strdkov v malih in velikih arterijah ovirajo arterijski pretok, kar nevarno obremenjuje srčno mišico. Šibko srce začne delati na obrabo, kar vodi v povečano tveganje za miokardni infarkt.

Nastale arterijske tromboze (zaradi povečanja števila trombocitov) sprva vodijo do pojava faze ishemije, ki ji sledi proces smrti tkiva zaradi induciranega stradanja kisika.

Srčno popuščanje, ki povzroči kopičenje tekočine, povzroči tudi enake rezultate testov. Kritična vsebnost hematokrita se šteje za več kot 50-55% (potrebna je hospitalizacija).

Pomen visoke stopnje pri opredelitvi drugih bolezni

Težave z ledvicami, predvsem hidronefroza in policistična, vodijo do povečanja kvantitativne vrednosti rdečih krvnih celic. Podoben učinek daje nenadzorovana (dolgotrajna) uporaba kortikosteroidov in diuretikov, ki spodbujajo izločanje tekočine iz telesa.

Druge države:

• preneseni stres;
• poškodbe kože (več kot 10%);
• bolezni gastrointestinalnega trakta;
• eritrocitoza;
• bolezni kostnega mozga.

Pljučne bolezni - bronhialna astma, obstruktivni bronhitis - otežujejo oskrbo pljuč s kisikom, zato se pospeši proces hematopoeze.

Med nosečnostjo pozna toksikoza moti delovanje ledvic, zaradi česar se poveča vsebnost rdečih krvnih celic v krvi. Zgostitev krvi opazimo bližje porodu - v drugi polovici nosečnosti: tako narava pripravlja žensko na porod, ki je pogosto povezana z obilno izgubo krvi.

Zmanjšana vsebina

Rdeče krvne celice sodelujejo pri gradnji telesa, ga hranijo z aminokislinami in izvajajo izmenjavo plinov. Zmanjšanje števila krvnih celic lahko povzroči različne disfunkcije in problematična stanja. Nižja raven bi morala opozoriti. Razmislite možni razlogi znižanje hematokrita v krvi.

Srčne patologije

Vsako srčno bolezen je težje zdraviti z zmanjšanjem števila rdečih krvničk, saj se srčne težave poslabšajo zaradi ovirane oskrbe s kisikom v tkivih srca. Za razliko od povišanega hematokrita nizke rdeče krvne celice nimajo tako škodljivega vpliva na srce.

Razmerje med eritrociti in hemoglobinom:

• začetna stopnja - 3,9-3 / 110-89
• srednje - 3-2,5 / 89-50
• huda - manj kot 1,5 / manj kot 40

Ti kazalniki določajo tudi stopnjo anemije.

Nizko zanimanje iz drugih razlogov

Zmanjšano število rdečih krvničk je pogosto povezano s splošnim slabim počutjem, nenehno željo po ležanju k počitku in splošno oslabelostjo. Najpogostejša bolezen, ko se hematokrit v krvi zmanjša, je anemija, ki jo povzroči zmanjšanje količine železa.

Vzroki za zmanjšanje rdečih krvnih celic:

• izguba krvi;
• hiperhidracija;
• primarni tumorji;
• disbakterioza;
• kajenje in alkohol.

Dolgotrajna uporaba zdravil lahko povzroči tudi redčenje krvi, na primer pogosta uporaba aspirina vodi do takšne posledice.

Neugoden dejavnik je dolgotrajno ležanje v postelji, pa tudi velik vnos vode (tudi zaradi odpovedi ledvic in intravenskih infuzij).

Preneseno nalezljive bolezni in kronični vnetni procesi prav tako znižujejo število rdečih elementov v krvi. Nevarne niso le vidne - zaradi zlomov in poškodb nastale - krvavitve, ampak tudi skrite, predvsem notranje.

Ciroza jeter, razpad tumorjev, fibrom maternice, krčne žile vene požiralnika so talasemija pogosti spremljevalci nevidne izgube krvi.

Otroški testi - na kaj se pripraviti

Novorojenčki pogosto kažejo hiperprolaktinemijo, kar kaže na povečanje beljakovin v krvni plazmi. Nastane zaradi hranjenja otroka s kozjim ali kravjim mlekom (situacija: mama ni dosegljiva dojenje) veliko beljakovin. Če želite povečati nagnjenost k zgoščevanju krvi, morate kupiti mleko z nižjo vsebnostjo beljakovin.

V starosti nad 3 leta se zmanjšajo duševne sposobnosti, pojavi se utrujenost, težko dihanje, bleda koža in pospešen srčni utrip. Med boleznimi pri otrocih so vse bolezni, ki so značilne za to skupino, vendar pa neprijetna stanja povzroča tudi nepomembno pomanjkanje vitamina.

Okužbo s črvi, ki je bolj značilna za otroke in mladostnike kot za odrasle, je treba odpraviti z jemanjem anthelmintikov, po tečaju katerih se testi vrnejo v normalno stanje.

Spremembe v krvi med nosečnostjo

Ženska, ki nosi otroka, doživi naravno povečanje količine krvi, zaradi česar se hematokrit rahlo zmanjša.

Po rojstvu se vsi kazalniki vrnejo v normalno stanje, sicer se nezadovoljivi rezultati testa popravijo z jemanjem zdravil, ki vsebujejo železo.

Izjemno nizke stopnje vodijo do slabega počutja in verjetnosti razvoja anemije. Koncentracije rdečih krvnih celic, manjše od 30%, so nevarne za nerojenega otroka, saj plod začne doživljati kisikovo stradanje.

Če povzamem

Zdaj veste, kaj pomeni in kakšna je situacija, ko je hematokrit nad ali pod normalno. Upoštevati je treba nekaj osnovnih dejstev:

• Pri otrocih je sprememba števila rdečih krvnih celic pogosta fiziološka norma.
• Pri novorojenčkih je razmerje elementov v krvi bistveno višje kot pri odraslih.
• Pri moških je vrednost hematokrita višja kot pri ženskah.
• Dolgotrajno zmanjšanje rdečih krvnih celic zahteva posvet s hematologom.
• Hematokrit manj kot 13% zahteva nujno hospitalizacijo.

Bodite pozorni na svoje zdravje! Več zanimivosti o tej temi je povedano v videu:

Oseba s krvno skupino, znano kot Bombajski fenomen, je univerzalni darovalec: Njegovo kri lahko dajo ljudem s katero koli krvno skupino. Vendar pa ljudje s to najredkejšo krvno skupino ne morejo sprejeti nobene druge krvne skupine. Zakaj?

Obstajajo štiri krvne skupine (prva, druga, tretja in četrta): klasifikacija krvnih skupin temelji na prisotnosti ali odsotnosti antigenske snovi, ki se pojavi na površini krvnih celic. Oba starša vplivata in določata krvno skupino otroka.

Če poznamo krvno skupino, lahko par napove krvno skupino svojega nerojenega otroka s pomočjo Pannetove mreže. Na primer, če ima mati tretjo krvno skupino in oče prvo krvno skupino, potem bo najverjetneje imel njihov otrok prvo krvno skupino.

So pa redki primeri, ko ima par otroka s prvo krvno skupino, tudi če nima genov prve krvne skupine. Če je tako, ima otrok najverjetneje bombajski fenomen, ki so ga dr. Bhende in njegovi sodelavci leta 1952 prvič odkrili pri treh ljudeh v Bombaju (danes Mumbaj) v Indiji. Glavna značilnost eritrocitov v fenomenu Bombay je odsotnost h-antigena v njih.

Redka krvna skupina

h-antigen se nahaja na površini eritrocitov in je prekurzor antigenov A in B. Alel A je nujen za tvorbo encimov transferaze, ki pretvarjajo h-antigen v A-antigen. Na enak način je alel B potreben za proizvodnjo encimov transferaze za pretvorbo antigena h v antigen B. Pri prvi krvni skupini se h-antigen ne more pretvoriti, ker ne nastajajo encimi transferaze. Omeniti velja, da se transformacija antigena pojavi z dodajanjem kompleksnih ogljikovih hidratov, ki jih proizvajajo encimi transferaze, h-antigenu.

Bombajski fenomen

Oseba s fenomenom Bombay podeduje recesivni alel za antigen h od vsakega starša. Nosi homozigotni recesivni (hh) genotip namesto homozigotnega dominantnega (HH) in heterozigotnega (Hh) genotipa, ki ga najdemo v vseh štirih krvnih skupinah. Zaradi tega se h-antigen ne pojavi na površini krvnih celic, zato ne nastaneta antigena A in B. H-alel je posledica mutacije H-gena (FUT1), ki vpliva na izražanje h-antigena v rdečih krvnih celicah. Znanstveniki so ugotovili, da so ljudje s fenomenom Bombay homozigoti (hh) za mutacijo T725G (levcin 242 se spremeni v arginin) v kodirni regiji FUT1. Zaradi te mutacije nastane inaktiviran encim, ki ne more tvoriti h-antigena.

Proizvodnja protiteles

Ljudje s fenomenom Bombay razvijejo zaščitna protitelesa proti antigenom H, A in B. Ker njihova kri proizvaja protitelesa proti antigenom H, A in B, lahko prejmejo kri samo od darovalcev z enakim fenomenom. Transfuzija krvi drugih štirih skupin je lahko usodna. V preteklosti so bili primeri, ko so bolniki z domnevno krvno skupino I umrli pri transfuziji, ker zdravniki niso testirali na Bombajski fenomen.

Ker gre za bombajski fenomen, bolniki s to krvno skupino zelo težko najdejo darovalca. Možnost darovalca s fenomenom Bombay je 1 proti 250.000 ljudem. Indija ima največ ljudi s fenomenom Bombay: 1 od 7600 ljudi. Genetiki so prepričani, da veliko število ljudi z Bombay fenomen v Indiji je povezan s sorodniškimi porokami med pripadniki iste kaste. Enokrvna poroka v višji kasti vam omogoča, da ohranite svoj položaj v družbi in zaščitite bogastvo.

Če otrokova krvna skupina ne ustreza enemu od staršev, je to lahko prava družinska tragedija, saj bo oče dojenčka posumil, da otrok ni njegov. Pravzaprav je takšen pojav morda posledica redke genetske mutacije, ki se pri evropejcih pojavi pri eni osebi na 10 milijonov! V znanosti se ta pojav imenuje Bombajski fenomen. Pri pouku biologije so nas učili, da otrok podeduje krvno skupino enega od staršev, a se je izkazalo, da ni vedno tako. Zgodi se, da se na primer pri starših s prvo in drugo krvno skupino otrok rodi s tretjo ali četrto. Kako je to mogoče?

Leta 1952 se je genetika prvič srečala s situacijo, ko je otrok imel krvno skupino, ki je ni bilo mogoče podedovati od staršev. Oče je imel I. krvno skupino, mati II., njun otrok pa je bil rojen s III. Glede na to kombinacija ni možna. Zdravnik, ki je opazoval par, je predlagal, da otrokov oče ni imel prve krvne skupine, temveč njeno imitacijo, ki je nastala zaradi neke vrste genetskih sprememb. To pomeni, da se je struktura genov spremenila in s tem znaki krvi.

To velja tudi za beljakovine, odgovorne za tvorbo krvnih skupin. Skupaj sta 2 - to sta aglutinogena A in B, ki se nahajata na membrani eritrocitov. Ti antigeni, podedovani od staršev, tvorijo kombinacijo, ki določa eno od štirih krvnih skupin.

V središču Bombayskega fenomena je recesivna epistaza. Preprosto povedano, pod vplivom mutacije ima krvna skupina znake I (0), saj ne vsebuje aglutinogenov, v resnici pa ni.

Kako lahko ugotovite, ali imate Bombajski fenomen? Za razliko od prve krvne skupine, ko na eritrocitih ni aglutinogenov A in B, v krvnem serumu pa sta aglutinina A in B, se pri osebah z Bombayjevim fenomenom določajo aglutinini, določeni s podedovano krvno skupino. Čeprav na otrokovih eritrocitih ne bo aglutinogena B (spominja na I (0) krvno skupino), bo v serumu krožil le aglutinin A. To bo razlikovalo kri z bombajskim fenomenom od običajne, saj običajno ljudje s skupino Imam oba aglutinina - A in B.

Ko je transfuzija krvi potrebna, je treba bolnikom z bombajskim fenomenom transfuzirati samo popolnoma enako kri. Najti ga je iz očitnih razlogov nerealno, zato ljudje s tem pojavom praviloma shranijo svoj material na postajah za transfuzijo krvi, da ga po potrebi uporabijo.

Če ste lastnik tako redke krvi, o tem obvestite svojega zakonca, ko se poročite, in ko se odločite za potomstvo, se posvetujte z genetikom. V večini primerov ljudje s fenomenom Bombay rodijo otroke z običajno krvno skupino, vendar ne po pravilih dedovanja, ki jih priznava znanost.

Fotografije iz odprtih virov

V človeškem telesu lahko pride do številnih mutacij, ki spremenijo njegovo gensko strukturo in posledično tudi znake. To velja tudi za beljakovine, odgovorne za tvorbo krvnih skupin. Skupaj sta 2 - to sta aglutinogena A in B, ki se nahajata na membrani eritrocitov. Ti antigeni, podedovani od staršev, tvorijo kombinacijo, ki določa eno od štirih krvnih skupin.

Izračunaj možne skupine možna je krv otroka po krvnih skupinah staršev.

V nekaterih primerih se ugotovi, da ima otrok povsem drugačno krvno skupino od tiste, ki bi jo lahko podedoval od staršev. Ta pojav se imenuje Bombajski fenomen. Pojavi se kot posledica redke genetske mutacije pri eni osebi od 10 milijonov (pri belcih).

Ta pojav so prvič opisali v Indiji leta 1952: oče je imel 1. krvno skupino, mati 2., otrok 3., kar je običajno nemogoče. Zdravnik, ki je preučeval ta primer, je nakazal, da oče pravzaprav ni imel prve krvne skupine, temveč njeno imitacijo, ki je nastala kot posledica neke vrste genetskih sprememb.

Zakaj se to dogaja?

Osnova razvoja bombaškega fenomena je recesivna epistaza. Da se aglutinogen, na primer A, pojavi na eritrocitu, je potrebno delovanje drugega gena, imenovanega H. Pod delovanjem tega gena nastane posebna beljakovina, ki se nato genetsko spremeni v programirali enega ali drugega aglutinogena. Na primer, nastane aglutinogen A, ki določa 2. krvno skupino pri ljudeh.

Kot kateri koli drug človeški gen je tudi H prisoten na vsakem od dveh parnih kromosomov. Kodira sintezo prekurzorskega proteina aglutinogena. Pod vplivom mutacije se ta gen spremeni tako, da ne more več aktivirati sinteze prekurzorskega proteina. Če se zgodi, da prideta v telo dva mutirana gena hh, potem ne bo nobene podlage za ustvarjanje prekurzorjev aglutinogena, na površini eritrocitov pa ne bo niti proteina A niti B, saj ne bodo imeli iz česa tvoriti. V študiji takšna kri ustreza I (0), ker ne vsebuje aglutinogenov.

Pri bombajskem fenomenu otrokova krvna skupina ni podvržena pravilom dedovanja po starših. Na primer, če imata običajno ženska in moški s 3. skupino lahko tudi otroka s 3. skupino III (B), če oba preneseta recesivne gene h na otroka, predhodnik aglutinogena B ne more nastati. .

Kako prepoznati Bombajski fenomen?

Za razliko od prve krvne skupine, ko ne vsebuje aglutinogenov A in B na eritrocitih, v krvnem serumu pa sta aglutinina a in b, se pri osebah z Bombayjevim fenomenom določajo aglutinini, določeni s podedovano krvno skupino. Čeprav v zgoraj obravnavanem primeru na otrokovih eritrocitih ne bo aglutinogena B (spominja na 1. krvno skupino), bo v serumu krožil le aglutinin a. To bo razlikovalo kri z bombajskim fenomenom od običajne, saj imajo običajno ljudje s 1. skupino oba aglutinina - a in b.

Obstaja še ena teorija, ki pojasnjuje možen mehanizem bombajskega fenomena: med nastajanjem zarodnih celic v enem od njih ostane dvojni niz kromosomov, v drugem pa ni genov, ki so med drugim odgovorni za tvorbo krvi. skupine. Vendar pa zarodki, ki nastanejo iz takih gamet, najpogosteje niso sposobni preživeti in umrejo v zgodnjih fazah razvoja.

Bolnikom s tem pojavom se lahko transfuzira le popolnoma enaka kri. Zato mnogi od njih na transfuzijskih postajah shranjujejo lasten material, da ga po potrebi uporabijo.

Pri sklenitvi zakonske zveze je bolje, da partnerja vnaprej opozorite in se posvetujete z genetikom. Bolniki s fenomenom Bombay najpogosteje rodijo otroke z normalno krvno skupino, vendar ne upoštevajo pravil dedovanja po starših.

Za krvno skupino so odgovorni trije tipi genov - A, B in 0 (trije aleli).

Vsak človek ima dva gena krvne skupine – enega od matere (A, B ali 0) in enega od očeta (A, B ali 0).

Možnih je 6 kombinacij:

Kako deluje (z vidika celične biokemije)

Na površini naših rdečih krvničk so ogljikovi hidrati - "H antigeni", so tudi "0 antigeni".(Na površini rdečih krvničk so glikoproteini, ki imajo antigenske lastnosti. Imenujejo se aglutinogeni.)

Gen A kodira encim, ki pretvori nekatere antigene H v antigene A.(Gen A kodira specifično glikoziltransferazo, ki aglutinogenu doda ostanek N-acetil-D-galaktozamina, da nastane aglutinogen A).

Gen B kodira encim, ki pretvori nekatere antigene H v antigene B.(Gen B kodira specifično glikoziltransferazo, ki aglutinogenu doda ostanek D-galaktoze, da nastane aglutinogen B).

Gen 0 ne kodira nobenega encima.

Glede na genotip bo vegetacija ogljikovih hidratov na površini eritrocitov videti takole:

Na primer, križamo starše z 1 in 4 skupino in vidimo, zakaj imajo otroka z 1 skupino.

(Ker bi otrok s tipom 1 (00) moral prejeti 0 od vsakega starša, starš s tipom 4 (AB) pa nima 0.)

Bombajski fenomen

Pojavi se, ko oseba na eritrocitih ne tvori "začetnega" antigena H. V tem primeru oseba ne bo imela niti antigenov A niti antigenov B, tudi če so prisotni potrebni encimi. No, prišli bodo veliki in mogočni encimi, ki bodo spremenili H v A ... ups! ampak ni kaj za transformirati, asha ne!

Prvotni antigen H je kodiran z genom, ki ni presenetljivo označen s H.
H - gen, ki kodira antigen H
h - recesivni gen, antigen H se ne tvori

Primer: oseba z genotipom AA mora imeti 2 krvni skupini. Če pa je AAhh, potem bo njegova krvna skupina prva, ker antigena A ni iz česa narediti.

Ta mutacija je bila prvič odkrita v Bombaju, od tod tudi ime. V Indiji se pojavi pri eni osebi na 10.000, na Tajvanu - pri eni od 8000. V Evropi je hh zelo redka - pri eni osebi na dvesto tisoč (0,0005%).

Primer Bombayskega fenomena #1 na delu:če ima eden od staršev prvo krvno skupino, drugi pa drugo, potem ima otrok četrto skupino, ker nobeden od staršev nima gena B, potrebnega za skupino 4.

In zdaj fenomen Bombaja:

Trik je v tem, da prvi starš kljub BB genom nima B antigenov, ker jih ni iz česa narediti. Zato ima kljub genetski tretji skupini z vidika transfuzije krvi prvo skupino.

Primer Bombayskega fenomena na delu št. 2.Če imata oba starša skupino 4, potem ne moreta imeti otroka skupine 1.

In zdaj Bombajski fenomen

Kot lahko vidite, pri bombajskem fenomenu lahko starši s skupino 4 še vedno dobijo otroka s prvo skupino.

Cis položaj A in B

Pri človeku s 4. krvno skupino lahko pride do napake (kromosomske mutacije) pri crossing overju, ko sta na enem kromosomu oba gena A in B, na drugem kromosomu pa nič. V skladu s tem se bodo gamete takšnega AB izkazale za čudne: v enem bo AB, v drugem pa nič.

Seveda bodo kromosomi, ki vsebujejo AB, in kromosomi, ki ne vsebujejo ničesar, izločeni z naravno selekcijo, ker težko se bodo konjugirali z normalnimi, divjimi kromosomi. Poleg tega lahko pri otrocih AAV in ABB opazimo gensko neravnovesje (kršitev sposobnosti preživetja, smrt zarodka). Verjetnost, da naletimo na mutacijo cis-AB, je ocenjena na približno 0,001 % (0,012 % cis-AB glede na vse AB).

Primer cis-AB.Če ima eden od staršev 4. skupino, drugi pa prvo, potem ne moreta imeti otrok niti 1. niti 4. skupine.

In zdaj mutacija:

Verjetnost, da bi imeli otroke obarvane s sivo barvo, je seveda manjša - 0,001 %, po dogovoru, preostalih 99,999 % pa odpade na 2. in 3. skupino. Kljub temu je treba te delčke odstotka "upoštevati pri genetskem svetovanju in forenzičnem pregledu."

Če otrokova krvna skupina ne ustreza enemu od staršev, je to lahko prava družinska tragedija, saj bo oče dojenčka posumil, da otrok ni njegov. Pravzaprav je takšen pojav morda posledica redke genetske mutacije, ki se pri evropejcih pojavi pri eni osebi na 10 milijonov! V znanosti se ta pojav imenuje Bombajski fenomen. Pri pouku biologije so nas učili, da otrok podeduje krvno skupino enega od staršev, a se je izkazalo, da ni vedno tako. Zgodi se, da se na primer pri starših s prvo in drugo krvno skupino otrok rodi s tretjo ali četrto. Kako je to mogoče?

Leta 1952 se je genetika prvič srečala s situacijo, ko je otrok imel krvno skupino, ki je ni bilo mogoče podedovati od staršev. Oče je imel I. krvno skupino, mati II., njun otrok pa je bil rojen s III. Glede na to kombinacija ni možna. Zdravnik, ki je opazoval par, je predlagal, da otrokov oče ni imel prve krvne skupine, temveč njeno imitacijo, ki je nastala zaradi neke vrste genetskih sprememb. To pomeni, da se je struktura genov spremenila in s tem znaki krvi.

To velja tudi za beljakovine, odgovorne za tvorbo krvnih skupin. Skupaj sta 2 - to sta aglutinogena A in B, ki se nahajata na membrani eritrocitov. Ti antigeni, podedovani od staršev, tvorijo kombinacijo, ki določa eno od štirih krvnih skupin.

V središču Bombayskega fenomena je recesivna epistaza. Preprosto povedano, pod vplivom mutacije ima krvna skupina znake I (0), saj ne vsebuje aglutinogenov, v resnici pa ni.

Kako lahko ugotovite, ali imate Bombajski fenomen? Za razliko od prve krvne skupine, ko na eritrocitih ni aglutinogenov A in B, v krvnem serumu pa sta aglutinina A in B, se pri osebah z Bombayjevim fenomenom določajo aglutinini, določeni s podedovano krvno skupino. Čeprav na otrokovih eritrocitih ne bo aglutinogena B (spominja na I (0) krvno skupino), bo v serumu krožil le aglutinin A. To bo razlikovalo kri z bombajskim fenomenom od običajne, saj običajno ljudje s skupino Imam oba aglutinina - A in B.

Ko je transfuzija krvi potrebna, je treba bolnikom z bombajskim fenomenom transfuzirati samo popolnoma enako kri. Najti ga je iz očitnih razlogov nerealno, zato ljudje s tem pojavom praviloma shranijo svoj material na postajah za transfuzijo krvi, da ga po potrebi uporabijo.

Če ste lastnik tako redke krvi, o tem obvestite svojega zakonca, ko se poročite, in ko se odločite za potomstvo, se posvetujte z genetikom. V večini primerov ljudje s fenomenom Bombay rodijo otroke z običajno krvno skupino, vendar ne po pravilih dedovanja, ki jih priznava znanost.

Fotografije iz odprtih virov

Kdo ne ve, da imamo ljudje štiri glavne krvne skupine. Prvi, drugi in tretji so precej pogosti, četrti ni tako razširjen. Ta razvrstitev temelji na vsebnosti v krvi tako imenovanih aglutinogenov - antigenov, odgovornih za tvorbo protiteles.

Krvna skupina je najpogosteje določena z dednostjo, če imata na primer starša drugo in tretjo skupino, ima lahko otrok katero koli od štirih, v primeru, da imata oče in mati prvo skupino, pa jo bodo imeli tudi njuni otroci. prvo, in če imata recimo starša četrto in prvo, bo otrok imel ali drugo ali tretjo.

V nekaterih primerih pa se otroci rodijo s krvno skupino, ki je po pravilih dedovanja ne morejo imeti – ta pojav imenujemo bombajski fenomen ali bombajska kri.

Znotraj sistemov krvnih skupin ABO/rezus, ki se uporabljajo za razvrščanje večine krvnih skupin, obstaja več redkih krvnih skupin. Najredkejša je AB-, to vrsto krvi opazimo pri manj kot odstotku svetovnega prebivalstva. Tipa B- in O- sta prav tako zelo redka, saj vsaka predstavlja manj kot 5 % svetovnega prebivalstva. Vendar pa poleg teh dveh glavnih obstaja še več kot 30 splošno sprejetih sistemov določanja krvnih skupin, vključno s številnimi redkimi tipi, od katerih so nekateri opaženi pri zelo majhni skupini ljudi.

Krvna skupina je določena s prisotnostjo določenih antigenov v krvi. Antigena A in B sta zelo pogosta, zato je ljudi lažje razvrstiti glede na to, kateri antigen imajo, medtem ko ljudje s krvno skupino O nimajo nobenega. Pozitivni ali negativni znak za skupino pomeni prisotnost ali odsotnost faktorja Rh. Hkrati pa so poleg antigenov A in B možni tudi drugi antigeni, ti pa lahko reagirajo s krvjo določenih darovalcev. Na primer, nekdo ima lahko krvno skupino A+ in nima drugega antigena v krvi, kar pomeni, da bo verjetno imel neželeno reakcijo pri darovanju krvi A+, ki vsebuje ta antigen.

V bombajski krvi ni antigenov A in B, zato jo pogosto zamenjujejo s prvo skupino, ni pa v njej niti antigena H, kar je lahko problem na primer pri ugotavljanju očetovstva – ker otrok nima katerega koli antigena v krvi, ki ga je dobil od staršev.

Redka krvna skupina svojemu lastniku ne povzroča nobenih težav, razen ene stvari - če nenadoma potrebuje transfuzijo krvi, potem lahko uporabite samo isto bombajsko krvno skupino in to kri lahko transfuzirate osebi s katero koli skupino brez kakršnega koli posledice.

Prve informacije o tem pojavu so se pojavile leta 1952, ko je indijski zdravnik Vhend, ki je opravljal preiskave krvi v družini bolnikov, prejel nepričakovan rezultat: oče je imel 1 krvno skupino, mati II, sin pa III. Ta primer je opisal v največji zdravniški vestnik"Lancet". Kasneje so nekateri zdravniki naleteli na podobne primere, vendar jih niso mogli pojasniti. In šele konec 20. stoletja je bil najden odgovor: izkazalo se je, da v takšnih primerih telo enega od staršev posnema (ponareja) eno krvno skupino, v resnici pa ima drugo, pri čemer sta vpletena dva gena. nastanek krvne skupine: ena določa krvno skupino, druga kodira proizvodnjo encima, ki omogoča uresničitev te skupine. Pri večini ljudi ta shema deluje, vendar v redkih primerih manjka drugi gen in zato ni encima. Potem se opazi naslednja slika: oseba ima npr. III krvna skupina, vendar je ni mogoče uresničiti, analiza pa razkrije II. Tak starš prenese svoje gene na otroka - zato se pri otroku pojavi "nerazložljiva" krvna skupina. Nosilcev takšne mimikrije je malo - manj kot 1% svetovnega prebivalstva.

Bombajski fenomen so odkrili v Indiji, kjer ima po statističnih podatkih 0,01% prebivalstva "posebne" krvi, v Evropi je bombajska kri še redkejša - okoli 0,0001% prebivalcev.

In zdaj malo več podrobnosti:

Za krvno skupino so odgovorni trije tipi genov - A, B in 0 (trije aleli).

Vsak človek ima dva gena krvne skupine – enega od matere (A, B ali 0) in enega od očeta (A, B ali 0).

Možnih je 6 kombinacij:

Kako deluje (z vidika celične biokemije)

Na površini naših rdečih krvničk so ogljikovi hidrati - "H antigeni", so tudi "0 antigeni". (Na površini rdečih krvničk so glikoproteini, ki imajo antigenske lastnosti. Imenujejo se aglutinogeni.)

Gen A kodira encim, ki pretvori del antigenov H v antigene A. (Gen A kodira specifično glikoziltransferazo, ki veže ostanek N-acetil-D-galaktozamina na aglutinogen, kar povzroči aglutinogen A).

Gen B kodira encim, ki pretvori del antigenov H v antigene B. (Gen B kodira specifično glikoziltransferazo, ki veže ostanek D-galaktoze na aglutinogen, kar povzroči aglutinogen B).

Gen 0 ne kodira nobenega encima.

Glede na genotip bo vegetacija ogljikovih hidratov na površini eritrocitov videti takole:

Na primer, križamo starše z 1 in 4 skupino in vidimo, zakaj ne morejo imeti otroka z 1 skupino.

(Ker bi otrok s tipom 1 (00) moral prejeti 0 od vsakega starša, starš s tipom 4 (AB) pa nima 0.)

Bombajski fenomen

Pojavi se, ko oseba na eritrocitih ne tvori "začetnega" antigena H. V tem primeru oseba ne bo imela niti antigenov A niti antigenov B, tudi če so prisotni potrebni encimi. No, prišli bodo veliki in mogočni encimi, ki bodo spremenili H v A ... ups! ampak ni kaj za transformirati, asha ne!

Prvotni antigen H je kodiran z genom, ki ni presenetljivo označen s H.

H - gen, ki kodira antigen H

h - recesivni gen, antigen H se ne tvori

Primer: oseba z genotipom AA mora imeti 2 krvni skupini. Če pa je AAhh, potem bo njegova krvna skupina prva, ker antigena A ni iz česa narediti.

Ta mutacija je bila prvič odkrita v Bombaju, od tod tudi ime. V Indiji se pojavi pri eni osebi na 10.000, na Tajvanu - pri eni od 8000. V Evropi je hh zelo redka - pri eni osebi na dvesto tisoč (0,0005%).

Primer, kako deluje bombajski fenomen #1: če ima eden od staršev prvo krvno skupino, drugi pa drugo, potem otrok ne more imeti četrte skupine, ker nobeden od staršev nima gena B, potrebnega za 4. skupino.

In zdaj fenomen Bombaja:

Trik je v tem, da prvi starš kljub BB genom nima B antigenov, ker jih ni iz česa narediti. Zato ima kljub genetski tretji skupini z vidika transfuzije krvi prvo skupino.

Primer Bombayskega fenomena na delu št. 2. Če imata oba starša skupino 4, potem ne moreta imeti otroka skupine 1.

In zdaj Bombajski fenomen

Kot lahko vidite, pri bombajskem fenomenu lahko starši s skupino 4 še vedno dobijo otroka s prvo skupino.

Cis položaj A in B

Pri človeku s 4. krvno skupino lahko pride do napake (kromosomske mutacije) pri crossing overju, ko sta na enem kromosomu oba gena A in B, na drugem kromosomu pa nič. V skladu s tem se bodo gamete takšnega AB izkazale za čudne: v enem bo AB, v drugem pa nič.

Seveda bodo kromosomi, ki vsebujejo AB, in kromosomi, ki ne vsebujejo ničesar, izločeni z naravno selekcijo, ker težko se bodo konjugirali z normalnimi, divjimi kromosomi. Poleg tega lahko pri otrocih AAV in ABB opazimo gensko neravnovesje (kršitev sposobnosti preživetja, smrt zarodka). Verjetnost, da naletimo na mutacijo cis-AB, je ocenjena na približno 0,001 % (0,012 % cis-AB glede na vse AB).

Primer cis-AB. Če ima eden od staršev 4. skupino, drugi pa prvo, potem ne moreta imeti otrok niti 1. niti 4. skupine.

In zdaj mutacija:

Verjetnost, da bi imeli otroke obarvane s sivo barvo, je seveda manjša - 0,001 %, po dogovoru, preostalih 99,999 % pa odpade na 2. in 3. skupino. Kljub temu je treba te delčke odstotka "upoštevati pri genetskem svetovanju in forenzičnem pregledu."

Vsakdanje življenje osebe z edinstveno krvjo se ne razlikuje od drugih klasifikacij, z izjemo več dejavnikov:
· transfuzija je resen problem, za te namene se lahko uporablja le ista kri, ki je univerzalni darovalec in primerna za vsakogar;
Nemožnost ugotovitve očetovstva, če bi se zgodilo, da je treba narediti DNK, ne bo dalo rezultatov, saj otrok nima antigenov, ki jih imajo njegovi starši.

Zanimiv podatek! V ZDA, Massachusetts, živi družina, kjer imata dva otroka bombajski fenomen, le da istočasno Tip A-H, takšno kri so diagnosticirali enkrat na Češkem leta 1961. Ne morejo biti darovalci drug drugemu, saj imajo drugačen Rh faktor, transfuzija katere koli druge skupine pa seveda ni mogoča. Najstarejši otrok je postal polnoleten in postal sam sebi darovalec v nujnih primerih, taka usoda čaka njegovo mlajšo sestro, ko bo dopolnila 18 let.

In še nekaj zanimivega o medicinskih temah: tukaj sem podrobno povedal in tukaj. Ali pa je morda nekdo zainteresiran ali na primer znan

10.04.2015 13.10.2015

Kri je edinstvena tekočina v človeškem telesu, nenehno kroži po žilah, hrani s kisikom, pa tudi s potrebnimi sestavinami notranjih organov. Vsi vedo, da obstajajo štiri njegove skupine, I, II, III, IV, vendar vsi ne vedo za obstoj druge, izjemno redke, izjemne skupine, imenovane bombajski fenomen.

Neraziskana kri, zgodba o odkritju

Pojav je leta 1952 v Indiji (mesto Mumbaj, nekdanji Bombaj, od koder izvira ime) odkril znanstvenik Bhende. Do odkritja prišli med raziskavo množične malarije, po tri osebe ni bilo potrebnih antigenov, ki bi določali, kateri skupini krvi pripada. Primeri pojavljanja so edinstveni, število ljudi s fenomenom Bombay na svetu je ena na dvesto petdeset tisoč ljudi, le v Indiji je ta številka višja, je 1 primer na 7600 ljudi.

Zanimiv podatek! Znanstveniki verjamejo, da je pojav neznane krvi v Indiji povezan s pogostimi porokami s člani lastne družine. V skladu z zakoni države vam nadaljevanje družine v krogu ene, najvišje kaste omogoča, da prihranite bogastvo in svoj položaj v družbi.

Pred kratkim so zaposleni na Univerzi v Vermontu podali senzacionalno izjavo, da še vedno obstajajo vrste najredkejša kri, jima je ime Junior in Langereis. Odkrili so jih z masno spektrometrijo, zaradi česar so identificirali dva popolnoma nova proteina, prej je znanost poznala približno 30 proteinov, ki so odgovorni za krvno skupino, zdaj pa jih je 32, kar je znanstvenikom omogočilo, da objavijo svoje odkritje. Strokovnjaki verjamejo, da je to odkritje nov korak v boju proti raku in bo omogočilo razvoj nove tehnologije za zdravljenje onkologije.

Kaj je edinstvenost?

Prva skupina velja za najpogostejšo, nastala je v času neandertalcev in je znana že več kot 40 tisoč let, skoraj polovica njenih nosilcev na zemlji;

Drugi je znan že več kot 15 tisoč let, prav tako ni redek, po različnih virih je njegovih nosilcev približno 35%, največ ljudi s to vrsto na Japonskem in Zahodna Evropa;

tretji, nekoliko manj pogost kot prva dva, o njem je znano približno enako kot o drugem, največja koncentracija ljudi s to vrsto je v vzhodni Evropi, skupno je njegovih nosilcev približno 15%;

četrti, najnovejši, od njegovega nastanka ni minilo več kot tisoč let, nastal je kot posledica združitve I in III, le pri 5%, po nekaterih podatkih pa celo pri 3% svetovnega prebivalstva. , ta pomembna rdeča tekočina teče po žilah.

Zdaj pa si predstavljajte, če se skupina IV šteje za mlado in redko, kaj lahko rečemo o Bombaju, ki je od trenutka odkritja star nekaj več kot 60 let in ga najdemo pri 0,001% ljudi na planetu, seveda pa je njegova edinstvenost nesporno.

Kako nastane pojav?

Razvrstitev v skupine temelji na vsebnosti antigenov, na primer druga vsebuje antigen A, tretja - B, četrta vsebuje oba, v prvi pa jih ni, vendar obstaja začetni antigen H in vsi ostalo izhaja iz njega, velja za nekakšen "gradbeni material" za A in B.

polaganje kemična sestava krvi pri otroku se pojavi že v maternici in je odvisno od tega, kakšna je pri starših, dednost postane temeljni dejavnik. Vendar obstajajo redke izjeme od pravila, ki kljubujejo genetski razlagi. To je nastanek fenomena Bombay, ki je v tem, da imajo rojeni otroci takšno kri, ki je a priori ne morejo imeti. Nima antigenov A in B, zato ga lahko zamenjamo s prvo skupino, nima pa tudi komponente H, to je njegova edinstvenost.

Kako živijo z nenavadno krvjo?

Vsakdanje življenje osebe z edinstveno krvjo se ne razlikuje od drugih klasifikacij, z izjemo več dejavnikov:

· transfuzija je resen problem, za te namene se lahko uporablja le ista kri, ki je univerzalni darovalec in primerna za vsakogar;

Nemožnost ugotovitve očetovstva, če bi se zgodilo, da je treba narediti DNK, ne bo dalo rezultatov, saj otrok nima antigenov, ki jih imajo njegovi starši.

Zanimiv podatek! V ZDA, Massachusetts, živi družina, kjer imata dva otroka bombajski fenomen, samo s tipom A-H, takšno kri so diagnosticirali enkrat na Češkem leta 1961. Drug drugemu ne moreta biti darovalca, saj imata različen Rh. - faktor, transfuzija katere koli druge skupine pa seveda ni mogoča. Najstarejši otrok je postal polnoleten in je postal sam darovalec v nujnih primerih, taka usoda čaka njegovo mlajšo sestro, ko dopolni 18 let.

V telesu povprečnega odraslega moškega je volumen krvi 5-6 litrov;

· Štirinajsti junij velja za svetovni dan darovalcev, časovno sovpada z rojstnim dnem Karla Landsteinerja, ki je prvi razvrstil kri v skupine;

· Menijo, da če je ikona začela krvaveti - biti v težavah, obstajajo ljudje, ki trdijo, da so opazovali ta proces pred terorističnim napadom 11. septembra 2001 in začetkom druge svetovne vojne. Pisni viri govorijo tudi o krvaveči ikoni pred Bartolomejevo nočjo;

Sredi 20. stoletja je bila vzpostavljena povezava med nagnjenostjo k določenim boleznim in krvno skupino, na primer lastniki druge skupine so bolj dovzetni za levkemijo in malarijo, iz prve - za strgane vezi, kite in peptični ulkusi;

Diagnozo raka najpogosteje slišijo ljudje s tretjo skupino, manj pogosto kot drugi s prvo;

obstaja oseba, ki živi brez utripa, njegova edinstvenost je v tem, da ima namesto srca, ki so mu ga odstranili, nameščeno napravo za krvni obtok, deluje še naprej v celoti, vendar utripa ni, tudi ko izvajanje EKG;

· Na Japonskem so prepričani, da sta značaj in usoda človeka odvisna od tega, s kakšno krvjo se je rodil.

Veliko skrivnosti in skrivnosti je shranjenih v tekočini, ki se je razvijala milijone let, da bi nam dala možnost življenja. Varuje nas pred učinki okolju, pred različnimi virusi in okužbami, jih nevtralizira, preprečuje, da bi prodrli v vitalne organe. Toda koliko več skrivnosti morajo znanstveniki poleg fenomena Bombay, pa tudi skupin Junior in Langeris razkriti in povedati celemu svetu.