Etaperazin tabletleri kullanım talimatları. Tıbbi maddenin kimyasal formülü

İlaç, kaplanmış tabletler şeklinde üretilir. Tabletin boyutuna bağlı olarak, aktif maddenin içeriği - 1 tablet Etaperazin içindeki perfenazin 4.6 veya 10 mg miktarında olabilir.

farmakolojik etki

ilaç antipsikotik, antialerjik, yatıştırıcı, kas gevşetici, antiemetik, zayıf antikolinerjik, hipotansif, antiemetik ve hipotermik etkileri olan bir nöroleptik. Etaperazinin etkinliği, ilacın mezolimbik ve mezokortikal sistemlerin D2 reseptörlerini bloke etme yeteneğine dayanmaktadır.

Talimatlara göre, Etaperazine gergin sistem inhibitör (yatıştırıcı) etki, beyin sapının retiküler oluşumunun adrenoreseptörlerini bloke eder. kullanma tıbbi ürün normal dozlarda hipnotik etki yoktur.

İlaç, kusma merkezinin tetik bölgesindeki dopamin reseptörlerinin blokajı nedeniyle antiemetik bir etkiye sahiptir. Etaperazinin hipotermik etkisi, hipotalamustaki D2 reseptörlerinin blokajına bağlıdır.

Etaperazin incelemeleri, ilacın klorpromazine kıyasla daha geniş bir etki spektrumuna sahip olduğunu göstermektedir, çünkü Etaperazin daha aktiftir, ancak hipotermik ve adrenolitik etkilerde klorpromazinden daha düşüktür. Ek olarak, Etaperazin, aminazin'den daha az ölçüde, ilaçların ve narkotik ilaçların etkilerini arttırır.

İlacın antipsikotik belirgin etkisi, uygulamanın başlangıcından üç ila yedi gün sonra ortaya çıkar, ilacın sürekli kullanımına bağlı olarak maksimum etki iki ila altı ay sonra gözlenir.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Etaperazin, akıl hastalığının tedavisi için kullanılır (egzojen organik bozukluklar ve halüsinasyon fenomenleri, şizofreni, psikopati eşliğinde senil psikoz dahil, kaşıntı, hıçkırıklar). İncelemelere göre, Etaperazin hamile kadınlarda inatçı kusma durumunda başarıyla kullanılmaktadır.

Yan etkiler

Bazı durumlarda, ilaç ekstrapiramidal bozuklukların ortaya çıkmasına neden olabilir (titreme, azalmış hareket aralığı ve bozulmuş koordinasyon dahil). Etaperazinin etkisi altında uyuşukluk, bulanık görme, akatizi, otonomik bozukluklar, uyuşukluk, depresyon, motivasyonel aktivitede azalma ve zeka geriliği oluşabilir.

Bazı durumlarda kardiyovasküler sistem, ilacı bir azalma ile almaya tepki verir. tansiyon, kardiyak aritmiler, taşikardi, elektrokardiyogramda belirgin değişiklikler.

Gastrointestinal sistemden bağırsak etaperazin incelemelerine göre, bağırsak atonisi şeklinde yan etkiler mümkündür ve Mesane, karın ağrısı, iştahsızlık, bulantı, kusma.

Ayrıca, bir olasılık var alerjik reaksiyonlar kontakt dermatit, deri döküntüsü, ışığa duyarlılık, anjiyoödem gibi.

İlacın antikolinerjik etkisi gelişimine katkıda bulunur yan etkiler Etaperazin kullanımından, kabızlık, barınma bozukluğu, idrara çıkma zorluğu, ağız kuruluğu olarak kendini gösterir.

Etaperazin kullanımına kontrendikasyonlar

Hastanın endokarditi varsa ilacın kullanılması önerilmez - ciddi kardiyovasküler hastalıklar (arteriyel hipotansiyon, kronik dekompanse kalp yetmezliği) durumunda, beynin ilerleyici hastalıkları ile kalbin iç boşluklarının iltihaplanması ile ilişkili bir hastalık, omurilik ve beyin, herhangi bir etiyolojinin komada, CNS fonksiyonunun belirgin inhibisyonu.

Etaperazin aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

Hematopoetik sistemdeki patolojik değişiklikler;

alkolizm ile;

Açı kapanması glokomu;

meme kanseri;

Duodenum ve midenin peptik ülseri;

prostat hiperplazisi;

Karaciğer veya böbrek yetmezliği;

Parkinson hastalığı;

kaşeksi;

Reye Sendromu;

Aşırı dozda diğer ilaçların neden olduğu kusma ile;

Yaşlılıkta.

Uygulama yöntemi ve dozaj

İlaç yemekten sonra ağızdan alınır.

Daha önce antipsikotik ilaçlar kullanmamış hastalarda psikotik bozuklukların varlığında, Etaperazin talimatlarına göre, önerilen doz günde iki ila dört kez 4 ila 16 mg ilaçtır. Kronik hastalıkta, dozaj günde 64 mg'a çıkarılır. Terapötik kurs bir ila dört ay sürer.

Aşırı dozda Etaperazin, örneğin vücut sıcaklığındaki bir artış gibi nöroleptik reaksiyonların ortaya çıkmasına neden olur. Şiddetli doz aşımı vakalarına, aşağıdaki durumlarda meydana gelen bilinç bozukluğu eşlik eder. çeşitli formlar, bazı durumlarda komaya kadar varır. İlaçla aşırı doz tedavisi, intravenöz bir diazepam, dekstroz, B ve C vitaminleri, nootropik ilaçlar çözeltisi uygulanarak gerçekleştirilir ve semptomatik tedavi de kullanılır.

Özel Talimatlar

Etaperazin talimatlarına göre, şüpheli bir beyin tümörü ve bağırsak tıkanıklığı ilacın kullanımı için caydırıcıdır. Bunun nedeni kusmanın zehirlenme belirtilerini maskelemesi ve teşhis koymayı zorlaştırmasıdır.

Etaperazin ile tedavi sırasında karaciğer ve böbrek fonksiyonu, protrombin indeksi, periferik kan düzenli olarak izlenmelidir, ayrıca araba kullanmak da dahil olmak üzere artan konsantrasyon ve hızlı reaksiyon gerektiren faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Latin isim: etaperazin
ATX kodu: N05AB03
Aktif madde: perfenazin
Üretici firma: Tatkhimfarmpreparaty, Rusya
Eczaneden tatil: Reçetede
Depolama koşulları: 25 dereceye kadar
Son kullanma tarihi: 3 yıl.

Etaperazin çeşitli zihinsel bozukluklar için kullanılır.

Kullanım endikasyonları

İlaç bu gibi durumlarda belirtilir:

Çeşitli zihinsel bozukluklar
hıçkırık
psikopati
Hamilelik sırasında kusma ve şiddetli mide bulantısı
Şizofreninin kronik formu.

Kompozisyon ve serbest bırakma biçimleri

Bileşimin tanımı: aktif maddeler perfenazin. Yardımcı bileşenler: patates nişastası, talk, titanyum dioksit.

Kaplamalı beyaz tabletler. Bir paket, her biri 4 mg olan 50 parça etaperazin içerir.

Tıbbi özellikler

Rusya'da ortalama maliyet paket başına 340 ruble.

İlaç etaperazin, fenotiyazinler grubundan nöroleptiklere aittir. İlaç antiemetik ve yatıştırıcı bir etkiye sahiptir. İlacın merkezi sinir sistemi üzerinde önemli bir etkisi vardır. Geniş bir kullanım alanına sahip bir antipsikotiktir. Ana etkiler antipsikotik, antiemetik, kataleptojenik, alfa-adrenolitiktir. Ayrıca zayıf bir hipotansif ve kas gevşetici etkisinin ortaya çıktığını da not edebilirsiniz. Sakinleştirici etkinin heyecan verici olana paralel olarak birleşmesi de dikkat çekicidir.

Eksik semptomlar üzerinde seçici bir etkisi de vardır. Bazı durumlarda, ciddi ekstrapiramidal bozukluklar gelişir. İlaç iyi emilir gastrointestinal sistem. Bazı durumlarda, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonda belirgin dalgalanmalar not edilir. Ayrıca plazma proteinlerine belirgin bir bağlanma vardır. İlaç iyi parçalanır ve esas olarak karaciğerde bulunur. Safra ve idrarla birlikte atılır.

Dozaj ve uygulama

Etaperazin kullanım talimatları, doktor tavsiyesi üzerine başlangıç dozunun 12 mg olduğunu göstermektedir. Bazı durumlarda günlük dozu 60 mg'a, ciddi durumlarda 120-180 mg'a kadar artırabilirsiniz. Bir veya yarım tablet genellikle antiemetik olarak verilir. tıbbi doz cerrahi prosedürlerden önce veya obstetrik ve tıbbi uygulamada. İlaç günde 3-4 kez uygulanmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Hamile ve emziren anneler bu ilacı sadece şiddetli kusma olan aşırı durumlarda reçete etmemelidir.

Kontrendikasyonlar ve önlemler

Omurilik ve beynin ilerleyici sistemik hastalıkları, karaciğer sirozu, hemolitik sarılık, hematopoez, tromboembolizm, hamilelik ve emzirme sorunları için ilacı reçete edemezsiniz. Ayrıca ilacı hepatit, nefrit, miksödem, kalp hastalığı, aktif aktif maddeye aşırı duyarlılık veya bireysel hoşgörüsüzlük ve ayrıca bronşektazinin geç evreleri için kullanmamalısınız.

Çapraz ilaç etkileşimleri

İlaç, alkollü içeceklerle kombine edildiğinde merkezi sinir sistemi ve solunum fonksiyonları üzerinde iç karartıcı bir şekilde hareket eder. Ekstrapiramidal bozuklukları güçlendiren ajanlarla birleştirilirse, fluoksetin dahil olmak üzere artarlar. Tiroid hormonlarının düzeltilmesi için hazırlıklar agranülositoza neden olur ve antikonvülsanlar konvülsif reaksiyonların başlangıcı için eşiği arttırır. Birlikte kullanıldığında antihipertansif ilaçlar, hipotansif belirtilerin başlangıcını önemli ölçüde güçlendirir.

Antikolinerjik ilaçlar, nöroleptik özellikler açısından etkinliği azaltır. Bir hasta aynı anda trisiklik antidepresanlar ve MAO inhibitörleri alırsa, yan etki riski birçok kez artar. Parkinson tedavisine yönelik ilaçlar, fenotiyazinlerin emilimini azaltır. Levodopa, amfetaminler, guanetidin, klonidin ve epinefrin aynı anda kullanıldığında ilacın etkinliğini azaltır. İlaç efedrinin vazokonstriktör etkisini azaltır.

Yan etkiler

Etaperazin talimatı, çoğu durumda yetişkinlerde, vasküler reaksiyonlarda ve alerjik belirtilerde ekstrapiramidal bozuklukların geliştiğini gösterir. Yaşlı hastaların spesifik özellikleri yoktur.

aşırı doz

Önerilen dozlarda aşırıya kaçmaya başlarsanız, belki de bir konaklama ihlali. Yüksek dozlarda akut nöroleptik sendrom da sıklıkla gelişir. Buna genellikle vücut sıcaklığında belirgin bir artış eşlik eder ve en şiddetli durumlarda bilinç kaybı ve koma olur. En ufak bir aşırı doz şüphesinde, ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır. Diazepam intravenöz olarak verilir nootropik ilaçlar, dekstroz, C vitamini ve C grubu vitaminleri. Semptomatik tedavi de yapılır.

analoglar

JSC "Dalhimfarm", Rusya

ortalama tutar- Paket başına 30 ruble.

Triftazin aktif bir çalışma bileşeninden oluşur - trifluoperazin. Bu ilaç şizofreni, halüsinasyonları tedavi etmek için kullanılır, şok koşulları, mide bulantısı, kusma, psikoz ve deliryum. Araç, geniş bir kontrendikasyon ve yan etki listesine sahiptir, bu nedenle dikkatli ve gerçekten ciddi durumlarda reçete edilmesi önerilir. Tablet ve enjeksiyon şeklinde mevcuttur.

Artıları:

O ucuz
Etkili ilaç.

eksileri:

Çoğu zaman dayanması zor
Kontrendikasyonlar var.

Krka, Slovenya

ortalama tutar Rusya'da - paket başına 340 ruble.

Moditen, çeşitli nevrozlar, şizofrenik bozukluklar, paranoyak durumlar, saldırganlık, manik bozukluk, korku, sinir gerginliği, psikozlar, depresif-hipokondriyal sendromun tedavisi için bir ilaçtır. 1 ml'lik bir ampulde 25 mg'lık enjekte edilebilir bir yağ çözeltisi olarak üretilmiştir. Bir paket 5 ampul içerir. İlaç, ılımlı bir kontrendikasyon ve yan etki listesine sahiptir.

Artıları:

Kullanım kolaylığı, nadiren enjeksiyona ihtiyaç duyar
Genellikle iyi tolere edilir.

eksileri:

uymayabilir
Yağ, uygulamadan sonra rahatsızlığa neden olur.

Dikkatlice; alkolizm (hepatotoksik reaksiyonlara yatkınlık); kandaki patolojik değişiklikler; meme kanseri (fenotiyazin türevleri tarafından indüklenen prolaktin salgılanmasının bir sonucu olarak, potansiyel hastalık progresyonu riski ve hastalara reçete edilen ilaçlara direnç) endokrin hastalıkları ve metabolik hastalıklar ve sitotoksik ilaçlar); açı kapanması glokomu; prostat hiperplazisi klinik bulgular; hafif böbrek veya karaciğer yetmezliği orta derece; mide ve duodenumun peptik ülseri 12 (alevlenme döneminde); artan tromboembolik komplikasyon riskinin eşlik ettiği hastalıklar; Parkinson hastalığı (ekstrapiramidal etkiler artar); epilepsi; solunum yetmezliğinin eşlik ettiği kronik hastalıklar (özellikle çocuklarda); Reye sendromu (çocuklarda ve ergenlerde hepatotoksisite riskinde artış); kaşeksi; kusma (fenotiyazin türevlerinin antiemetik etkisi, aşırı dozda başka ilaçlarla ilişkili kusmayı maskeleyebilir); alkol yoksunluğu dönemindeki hastalar; depresyon (intihar olasılığı devam ediyor); yaşlılık. Hamilelik sırasında ve sırasında kullanın Emzirme: perfenazin plasenta bariyerini kolayca geçer ve hızla anne sütüne geçer, bu nedenle anneye yönelik potansiyel yararı fetüs veya çocuğa yönelik potansiyel riskten ağır basıyorsa ilacı kullanma olasılığı doktor tarafından belirlenir. Anneleri hamileliğin sonunda veya doğum sırasında perfenazin alan yenidoğanlar, uyuşukluk, titreme ve aşırı uyarılabilirlik gibi zehirlenme belirtileri gösterebilir. Ayrıca bu yenidoğanların Apgar skoru düşüktür. Annenin uzun süreli tedavisi ile veya yüksek dozlar kullanıldığında ve ilacın doğumdan kısa bir süre önce reçete edilmesi durumunda, yenidoğanın sinir sisteminin aktivitesini kontrol etmek mantıklıdır. Antipsikotiklerle tedavi edilen demansla ilişkili psikozları olan yaşlı hastalarda yüksek ölüm riski vardır. Yüksek dozlarda alındığında ekstrapiramidal bozuklukların ortaya çıkması daha olasıdır. Tardif diskinezi yaşlı hastalarda, özellikle kadınlarda daha sık görülürken, distoni genç insanlarda daha sık görülür. Tardif diskinezi belirti veya semptomları ortaya çıkarsa, antipsikotik tedavinin kesilmesi düşünülmelidir (ancak bazı hastalarda sendromun varlığına rağmen tedaviye devam edilmesi gerekebilir). Perfenazin nöbet eşiğini düşürebilir, bu nedenle nöbet bozukluklarına yatkınlığı olan hastalarda ilacı kullanırken ve alkol kesildiğinde dikkatli olunmalıdır. Perfenazin ve antikonvülzanlarla eşzamanlı tedavi ile, ikincisinin dozunda bir artış gerekebilir. Perfenazin ile tedavi sırasında alkol alımı dışlanmalıdır, çünkü. aditif etki ve hipotansiyon görülebilir. Tedavi sırasında alkol kullanan hastalarda ilacın merkezi sinir sistemi üzerindeki depresif etkisinin güçlenmesi nedeniyle intihar riski ve aşırı doz antipsikotik riski artabilir. İlaç depresyonlu hastalara reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Bu tür hastalarda intihar olasılığı tedavi sırasında devam eder, bu nedenle onları erişimden dışlamak gerekir. Büyük bir sayı tam remisyona kadar tedavi sırasında ilaçlar. Perfenazin, diğer fenotiyazinlerle ciddi advers olay öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Perfenazinin bazı yan etkileri yüksek dozlarda daha sık görülür. Perfenazin, sıcağa veya soğuğa maruz kalan kişilerde çok dikkatli kullanılmalıdır. fenotiyazin türevleri, sıcaklık düzenleme mekanizmasını inhibe eder ve sıcaklığa bağlı olarak çevre hipertermiye ve sıcak çarpmasına veya hipotermiye ve solunum yetmezliğine yol açabilir. Vücut ısısında önemli bir artış, bireysel aşırı duyarlılıktan kaynaklanabilir. Hipertermi durumunda tedavi derhal kesilmelidir. Perfenazin, vücudun güneş ışığının etkisine duyarlılığını arttırır. Özellikle açık tenli hastalarda güneş koruyucu kullanılması ve açık havada uzun süre güneşe maruz kalmaktan, bronzlaşma yataklarından ve ultraviyole lambalardan kaçınmanın yanı sıra koruyucu giysiler giymeleri önerilir. Perfenazin, bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. solunum sistemleri Akut pulmoner enfeksiyonun olası gelişimi ile ve ayrıca aşağıdakiler gibi kronik solunum yolu hastalıkları ile bağlantılı olarak bronşiyal astım veya amfizem. Antipsikotik ilaçlar, uzun süreli kullanımda devam eden kandaki prolaktin konsantrasyonunu arttırır. Semptomlar meme büyümesi, dismenore, libido azalması veya meme başı akıntısı gibi belirtileri içerebilir. Atropin veya benzeri ilaçlar alan hastalara ve ayrıca fosfor içeren insektisitlerle temas halinde olan hastalara ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalıdır (ek bir antikolinerjik etki mümkündür). Tedavi sırasında karaciğerin, böbreklerin (uzun süreli tedavi ile), periferik kanın resmini, protrombin indeksini izlemek gerekir. Kan diskrazi belirtileri veya semptomları ortaya çıkarsa, tedavi kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Anormal kan üre nitrojeni ile anormal karaciğer testleri durumunda da tedavi kesilmelidir. Agranülositoz vakalarının çoğu, 4 ila 10 haftalık tedavi arasında gözlendi. Bu dönemde hastalar özellikle boğaz ağrısı veya enfeksiyon semptomlarının başlamasına karşı dikkatli olmalıdır. Lökosit sayısında önemli bir azalma ile ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır. Tedavi sırasında (nadiren) (2 ila 4 haftalık tedavi arasında) gelişen sarılık genellikle bir aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kabul edilir. nerede klinik tablo enfeksiyöz hepatite benzer, ancak karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçları tıkanma sarılığının karakteristiğidir. Genellikle geri dönüşümlüdür, ancak kronik sarılık vakaları bildirilmiştir. Nadiren vakalar bildirilmiştir ani ölüm fenotiyazinler ile tedavi edilen hastalarda. Bazı durumlarda, ölüm nedeni kalp durmasıydı, diğerlerinde - öksürük refleksinin yetersizliğinden dolayı asfiksi. Antiemetik etki, diğer ilaçların aşırı dozunun neden olduğu toksisite semptomlarını maskeleyebilir ve aşağıdaki gibi hastalıkların teşhisini zorlaştırabilir. bağırsak tıkanıklığı, Reye sendromu, beyin tümörleri veya diğer ensefalopatiler. olan hastalar diyabet ilacın tek bir dozundaki (1 tablet) karbonhidrat içeriğinin aşağıdakilere karşılık geldiği dikkate alınmalıdır: 4 mg - 0.012XE dozu, 6 mg - 0.015XE dozu, 10 mg - 0.018XE dozu. Yaşlılarda perfenazin kullanırken dikkatli olunmalıdır, çünkü bunlar ilacın etkisine ve ekstrapiramidal semptomlar ve tardif diskinezi gibi yan etkilerin gelişmesine daha duyarlı olabilirler. Herhangi bir klasik antipsikotik ilacın kullanımı ile gelişebilen malign nöroleptik sendrom (NMS), potansiyel olarak ölümcül bir semptom kompleksidir. Bu sendromlu hastaları teşhis etmek zordur. saat ayırıcı tanı klinik tablonun ciddi vakaları içerdiği vakaları belirlemek önemlidir. tıbbi hastalıklar(örneğin, pnömoni, sistemik enfeksiyon, vb.), diğer ekstrapiramidal semptomlar, merkezi antikolinerjik toksisite, sıcak çarpması, ilaç ateşi ve merkezi sinir sisteminin birincil patolojileri. NMS yönetimi şunları içermelidir: gerekirse antipsikotiklerin ve diğer eşzamanlı ilaçların kesilmesi; yoğun semptomatik tedavi ve tıbbi gözetim; belirli prosedürlerin gerekli olduğu ilişkili ciddi sağlık sorunlarının tedavisi. Genel kabul görmüş spesifik farmakolojik tedavi rejimleri yoktur. Yüksek doz fenotiyazin türevleri alan ve bu nedenle ameliyat ve müdahale geçiren hastaların dikkatle izlenmesi önerilir. olası gelişme hipotansif olaylar. Fenotiyazin türevleri ile uzun süreli tedavide karaciğer, kornea hasarı ve geri dönüşü olmayan geç diskinezi gelişimi olasılığı akılda tutulmalıdır. Uzun süreli tedavi gerektiren hastalar, klinik etkinliği korurken en düşük dozu ve mümkünse en kısa tedavi süresini seçmelidir. Devam eden tedavi ihtiyacı periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir. Perfenazin ile tedavinin eşzamanlı olarak iptali, yoksunluk sendromunun (baş dönmesi, bulantı, kusma, hazımsızlık, titreme) gelişmesine yol açabilir, bu nedenle ilacın dozu tamamen durana kadar kademeli olarak azaltılmalıdır. Araç kullanma, mekanizmalarla çalışma ve artan dikkat ve yüksek psikomotor reaksiyon hızı gerektiren eylemler gerçekleştirme becerisine etkisi. Tedavi süresi boyunca, potansiyel olarak kaçınmak gerekir tehlikeli türler faaliyetler, mekanizmalarla çalışmak, araba kullanmaktan, çünkü perfenazin zihinsel ve/veya fiziksel performansı bozabilir ve uyuşukluğa neden olabilir (özellikle tedavinin ilk 2 haftasında).

Perfenazin (perfenazin)

İlacın bileşimi ve salıverilme şekli

10 adet. - hücresel kontur paketleri (5) - karton paketleri.
1200 adet - plastik poşetler (2) - karton kutular.

farmakolojik etki

Antipsikotik ajan (nöroleptik), fenotiyazin piperazin türevi. Fenotiyazinlerin antipsikotik etkisinin, beynin mezolimbik yapılarındaki postsinaptik dopamin reseptörlerinin blokajına bağlı olduğuna inanılmaktadır. Perfenazin güçlü bir etkiye sahiptir, merkezi mekanizma serebellumun kemoreseptör tetik bölgesindeki dopamin D2 reseptörlerinin inhibisyonu veya blokajı ile ilişkili ve periferik - gastrointestinal sistemdeki vagus sinirinin blokajı ile. Alfa-adrenerjik bloke edici aktiviteye sahiptir. Antikolinerjik aktivite ve sedasyon hafif ila orta şiddette olabilir, hipotansif etki zayıf bir şekilde ifade edilir. Belirgin bir ekstrapiramidal etkiye sahiptir. Antiemetik etki, antikolinerjik ve yatıştırıcı özelliklerle arttırılabilir. Kas gevşetici etkiye sahiptir.

farmakokinetik

Perfenazinin farmakokinetiğine ilişkin klinik veriler sınırlıdır.

Fenotiyazinler yüksek protein bağlama özelliğine sahiptir. Esas olarak böbrekler ve kısmen safra ile atılır.

Belirteçler

Psikotik bozuklukların tedavisi, özellikle hiperaktivite ve ajitasyon, şizofreni; nevroz, korku, gerginlik eşliğinde. Bulantı ve çeşitli etiyolojilerin tedavisi. Cilt kaşıntısı.

Kontrendikasyonlar

Siroz, hepatit, hemolitik sarılık, nefrit, hematopoietik bozukluklar, miksödem, başın ilerleyici sistemik hastalıkları ve omurilik, dekompanse kalp hastalığı, tromboembolik hastalıklar, bronşektazinin ileri evreleri, gebelik, emzirme, perfenazine aşırı duyarlılık.

Dozaj

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için ağızdan günlük doz 4-80 mg'dır. Hastalığın kronik seyrinde ve dirençli vakalarda günlük doz 150-400 mg'a çıkarılabilir. Kabul sıklığı ve tedavi süresi bireysel olarak belirlenir.

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar için, kas içi uygulama ile tek doz 5-10 mg'dır. a / ile tek bir doz girişinde - 1 mg.

Maksimum dozlar: kas içi enjeksiyon ile 12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar - 15-30 mg / gün, intravenöz uygulama ile - 5 mg / gün.

Yan etkiler

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, akatizi, bulanık görme, distonik ekstrapiramidal reaksiyonlar, parkinson ekstrapiramidal reaksiyonlar.

Karaciğerin yanından: nadiren - kolestatik sarılık.

Hematopoetik sistemden: nadiren - agranülositoz.

Metabolizmanın yanından: nadiren - melanoz.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - kontakt dermatitin eşlik ettiği deri döküntüsü.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - ışığa duyarlılık.

Antikolinerjik etkiye bağlı etkiler: olası ağız kuruluğu, konaklama bozuklukları, kabızlık, idrara çıkma zorluğu.

ilaç etkileşimi

Merkezi sinir sistemi üzerinde depresan etkisi olan ilaçlarla, etanol, etanol içeren ilaçlarla eş zamanlı kullanım ile merkezi sinir sistemi ve solunum fonksiyonunun depresyonunu artırmak mümkündür.

Antikonvülzanlarla eşzamanlı kullanımda, konvülsif hazırlık eşiğini düşürmek mümkündür; hipertiroidizm tedavisi için ilaçlarla - agranülositoz gelişme riski artar.

Ekstrapiramidal reaksiyonlara neden olan ilaçlarla eşzamanlı kullanımda, ekstrapiramidal bozuklukların sıklığı ve şiddetinde bir artış mümkündür.

Arteriyel hipotansiyona neden olan ilaçlarla eşzamanlı kullanımda şiddetli ortostatik hipotansiyon mümkündür.

Antikolinerjik etkileri olan ilaçlarla eş zamanlı kullanım ile antikolinerjik etkilerini artırmak mümkündür, antipsikotiklerin antipsikotik etkisi ise azalabilir.

Trisiklik antidepresanlar, maprotilin, MAO inhibitörleri ile eşzamanlı kullanımda NMS geliştirme riski artar.

Antiparkinson ilaçların, lityum tuzlarının eşzamanlı kullanımı ile fenotiyazinlerin emilimi bozulur.

Eşzamanlı kullanımla amfetamin, levodopa, klonidin, guanetidin, epinefrin etkisini azaltmak mümkündür.

Ekstrapiramidal semptomların ve distoninin olası gelişimi ile eşzamanlı kullanım ile.

Eşzamanlı kullanımla efedrinin vazokonstriktör etkisini zayıflatmak mümkündür.

Özel Talimatlar

Perfenazin, fenotiyazin serisinin diğer ilaçlarına aşırı duyarlılık durumunda dikkatli kullanılır.

olan hastalarda fenotiyazinler çok dikkatli kullanılmalıdır. patolojik değişiklikler bozulmuş karaciğer fonksiyonu, alkol zehirlenmesi, Reye sendromu ve ayrıca kan resimleri, kardiyovasküler hastalıklar glokom gelişimine yatkınlık, Parkinson hastalığı, ülser mide ve on iki parmak bağırsağı, idrar retansiyonu, kronik hastalıklar solunum sistemi (özellikle çocuklarda), epileptik nöbetler, kusma; yaşlı hastalarda (aşırı yatıştırıcı ve hipotansif etki riskinin artması), zayıflamış ve zayıflamış hastalarda.

Perfenazin kullanımı sırasında geç diskinezi gelişimi, yaşlı hastalarda, kadınlarda ve beyin hasarı olanlarda daha olasıdır. Parkinson ekstrapiramidal reaksiyonları, yaşlı hastalarda, distonik ekstrapiramidal reaksiyonlarda - genç insanlarda daha sık görülür. Bu bozuklukların semptomları tedavinin ilk birkaç gününde veya uzun süreli tedaviden sonra ortaya çıkabilir ve tek bir dozdan sonra bile tekrarlayabilir.

NMS elementlerinden biri olan hipertermi durumunda perfenazin derhal kesilmelidir.

Adsorban antidiyareler ile fenotiyazinlerin eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Tedavi sırasında alkol almaktan kaçının.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Yüksek oranda psikomotor reaksiyon gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Gebelik ve emzirme

Perfenazin hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.

Çocuklukta uygulama

etaperazin içerir perfenazin .

Salım formu

Kaplanmış tabletlerde satılır.

farmakolojik etki

ilaç nöroleptik . O sahip yatıştırıcı ve antiemetik eylem.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

İlaç merkezi sinir sistemini etkiler. BT nöroleptik geniş bir etki yelpazesine sahip ajan. İşler antipsikotik , antiemetik ve kataleptojenik eylem. Ayrıca ilacın sahip olduğu alfa-adrenerjik aktivite. antikolinerjik ve yatıştırıcı eylem zayıf veya orta derecede kendini gösterir. hipotansif ve kas gevşetici etkisi zayıf. nöroleptik ile birleştirilmiş eylem uyarıcı .

İlaç ayrıca üzerinde seçici bir etki ile karakterizedir. açık semptomlar. Önemli ekstrapiramidal ihlaller.

Etaperazin gastrointestinal sistemden iyi emilir. Maksimum konsantrasyonda önemli dalgalanmalar olabilir. Plazma proteinleri ile güçlü ilişki. Ajan, esas olarak karaciğerde yoğun bir şekilde parçalanır. Böbrekler yoluyla ve safra ile atılır.

Kullanım endikasyonları Etaperazin

Etaperazin kullanımı için endikasyonlar aşağıdaki gibidir:

zihinsel hastalık;
dahil olmak üzere kusma;
psikopati ;

Kontrendikasyonlar

Bu ilacın kullanımına ilişkin aşağıdaki kontrendikasyonlar bilinmektedir: beyin ve omuriliğin ilerleyici sistemik hastalıkları, hemolitik sarılık , hematopoietik bozukluklar, tromboembolik hastalıklar, gebelik , hepatit , nefrit , miksödem , dekompanse , aşırı duyarlılık aktif maddeye, geç aşamalara bronşektazi .

Yan etkiler

Bu aracı kullanırken, mümkün ekstrapiramidal bozuklukların yanı sıra damar reaksiyonlar.

Etaperazin uygulama talimatı (Yol ve dozaj)

İlacın başlangıç dozu 0.012 g'dır.Etaperazin kullanım talimatları, günlük dozun 0.06 g'a ve bazı hastalar için 0.12-0.18 g'a kadar artırılabileceğini bildirmektedir.0.002-0.004 g'lık bir doz olarak reçete edilir. antiemetik obstetrik, terapötik ve cerrahi uygulamada. Kullanım talimatları Etaperazin, ilacı günde 3-4 kez almanızı önerir.

aşırı doz

İlacı yüksek dozlarda kullanırken, akut nöroleptik semptomlar. Bu gibi durumlarda, sıcaklık genellikle yükselir. Şiddetli durumlarda, bir bilinç ihlali gözlemlenebilir, ayrıca mümkündür.

İlaç derhal durdurulmalıdır. İntravenöz uygulama gösterilir, nootropik araçlar, çözelti, B ve C grubu vitaminleri. Semptomatik tedavi.

Etkileşim

Sinir ve solunum sistemlerinin depresyonu, sinir sistemi üzerinde depresif etki gösteren ilaçlarla birlikte kullanıldığında artar. etanol içeren anlamına gelir ve etanol .

Provoke edici ilaçlarla kombinasyon ekstrapiramidal reaksiyonların sayısını ve sıklığını artırır. ekstrapiramidal ihlaller. ayrıca neden olabilir ekstrapiramidal semptomlar ve.

Antikonvülzanlar ilaçlar azaltabilir nöbet eşiği , ve tedavi için ilaçlar, sırayla, oluşma olasılığını artırır.

uyarıcılarla etkileşim arteriyel hipotansiyon , neden olabilir ortostatik hipotansiyon .

içeren ilaçlarla kombinasyon antikolinerjik eylemin artmasına neden olabilir. antikolinerjik etki ve antipsikotik Etki nöroleptikler ancak azalabilir.

Etaperazine ile eşzamanlı alımı MAO inhibitörleri , trisiklik antidepresanlar ve gelişme olasılığını artırır. ZNS . Ve ile kombinasyon antasitler , lityum tuzları ve antiparkinson ilaçlar emilimini engeller fenotiyazinler .

Etkileşim amfetaminler , , , levodopoy ve Guanetidin etkilerini azaltabilirler.

İle kombinasyon onu zayıflatabilir vazokonstriktör eylem.